Выделение концентратов Sm—Ей

Хорошо поддаются депарафинизации этим методом дистилляты дизельных топлив. Вследствие низкой вязкости этих продуктов и крупной кристаллической структуры содержащегося в них парафина их можно перерабатывать при значительно более низких температурах, чем парафиновые дистилляты. Нами была показана возможность высокоэффективной депарафинизации дизельных топлив фильтрпрессованием, а также вакуумной фильтрацией без растворителей при температурах до —15° и —25° с получением депарафинированных продуктов с такими же температурами застывания и с одновременным выделением концентрата (гача) легкоплавкого парафина. [c.95]

При обогащении австралийских гематитовых кварцитов рекомендуется сочетать в одной термической операции рудное само-измельчение и магнетизирующий обжиг. В процессе обжига пустая порода растрескивается при 570 °С в результате превращения ц. кварца в -кварц. Оксиды железа раскрываются, руда становится хрупкой и легко измельчаемой. Производительность измельчения и восстановления зависит от температуры, скорость восстановления возрастает при загрузке мельницы шарами. Отмечается, что состав восстановительного газа влияет и на ход измельчения. Из руды получен восстановленный продукт, при обогащении которого на сухом магнитном сепараторе в один прием выделен концентрат с содержанием 64 % железа, т. е. вдвое обогащенный по сравнению с рудой, при извлечении железа 90 7о- [c.128]

С утяжелением остатков практически все основные гетероатомные элементы концентрируются в высокомолекулярной части их. При исследовании структуры нефтяных остатков, выделяя высокомолекулярные компоненты последовательным растворением в низкомолекулярных растворителях с высаждением различных фракций асфальтенов и смол, установили, что в выделенных концентратах находится значительная часть гетероатомных элементов (1.15). При последовательном растворении остатка в гептане, пентане, бутане и пропане в наибольшей степени удаляется ванадий, затем никель, азот. Удаление серы практически прямо пропорционально удалению наиболее тяжелых компонентов. По степени удаления того или иного элемента можно косвенно оценить, в каких группах компонентов они содержатся (табл. 1.11, рис. 1.16). [c.41]

В ИП НХП АН РБ разработаны методики выделения концентратов кислых, основных и нейтральных соединений с последующим разделением их на подфракции [2.6-2.8]. Полученные подфракции анализируются методом ИК-спект-рометрии. Схема выделения и разделения кислого концентрата приведена на рис. 2,1, концентрата нефтяных оснований — на рис. 2,2, Для выделения кислых компонентов ис- [c.35]

Парафины, предназначенные для выделения концентрата ароматических углеводородов, в количестве около 300 г загружают в адсорбционную колонку, заполненную приблизительно 60 г силикагеля. Силикагель предварительно просушивают при 150° С в течение 7—8 ч. [c.493]

В случае плохо разделяющихся смесей можно рекомендовать повторное разделение нескольких нижних (или верхних) фракций, отобранных из ряда параллельных опытов. Этот прием с успехом был использован для выделения концентрата би- и трициклических нафтенов [37—41]. [c.332]

Из местных сортов АШит сера L выделен концентрат органических веществ, содержащий 80% флавоноидов, из Solanum tuberosum концентрат органических веществ, содержащий 10% соланина, 49% хлорофилла и 43% каротиноидов. Общий выход концентрата при использовании полярных растворителей составляет 3-7%, а неполярных - не более 1%. [c.22]

Как показали исследования, массовая кратность разбавления до 10 по отношению к сырью практически не сказывается на качестве депарафинизата. Однако групповой химический анализ выделенных концентратов твердых углеводородов показывает наличие в них дополнительно более тяжелых представителей этого гомологического ряда. Кроме этого, повышение степени разбавления способствует повышению скорости сорбции целевых компонентов, а также некоторому усилению сорбции нежелательных компонентов, в частности ароматических, на внешней поверхности или во вторичных порах цеолита. Описанные факты подтверждают возможность изменения состояния в растворе компонентов агрегативных комбинаций при внешнем воздействии на систему растворителем. [c.287]

ВЫДЕЛЕНИЕ КОНЦЕНТРАТА 3-МЕТИЛПИРИДИНА [c.45]

ВЫДЕЛЕНИЕ КОНЦЕНТРАТА 4-МЕТИЛПИРИДИНА [c.51]

Одной из первых детергентных присадок, примененных в товарных моторных маслах для дизелей, был нафтенат алюминия [29]. Нафтеновые кислоты получаются из отборных прибрежных и калифорнийских нефтей путем обработки нефтей щелочью с последующим выделением концентрата кислот [40]. Как показано ла схеме 3, эти кислоты представляют собой нафтеновые циклы [c.177]

Выделение концентрата органических веществ из растительного сырья. [c.1]

Обычно этот вид обогащения используется для извлечения цветных металлов, прежде всего алюминия и меди, после выделения из отходов магнитной сепарацией черных металлов. Практика показывает, что для повышения степени извлечения цветных металлов электродинамическая сепарация должна проводиться в несколько стадий (основная и контрольные операции). Выделенный концентрат для удаления примесей необходимо подвергать перечистной электромагнитной сепарации (Шу- [c.381]

Полное выделение радиоактивного мышьяка не обязательно, если определить его выход в выделенном концентрате. Для опре-,деления выхода радиоактивного мышьяка в выделенной аналитической форме определяют количество этой формы (например, взвешиванием, титрованием или другим подходящим методом) и оценивают это количество по отношению к тому количеству, которое могло быть получено при полном выделении введенного количества стабильного изотопа мышьяка. [c.110]

Иодшле числа выделенных концентратов азотистых соединений указывают на наличие в них небольшого количества молекул с ненасыщенными связями. Плотность, молекулярный вес, коэффициент рефракции у азотистых концентратов выше, чем у исходных фракций смол, из которых выделены азотистые концентраты, После разделения извлеченных азотистых соединений на более узкие фрактщи проводилось качественное определение различных азотистых соединений цветными реакциями по Вер-тетти [98, 99]. [c.70]

При сульфировании концентрированной серной кислотой меркаптаны, сульфиды, тиофены и частично ароматические соединения сульфируются, переходят в виде сульфокислот в раствор серной кислоты, образуя так называемый кислый гудрон. Одновременно с сульфированием происходит частичное окисление меркаптанов и сульфидов с последующим растворением продуктов в кислом гудроне. Этим методом с последующей ректификацией и комплексообразованием с хлоридом ртути (И) были выделены и идентифицированы некоторые алнфатиче. ские н циклические суль-фргды (тиофены). Недостаток сульфирования в том, что этим методом невозможно отделить сернистые соединения от аренов, которые содержатся в выделенном концентрате. Большая часть сернистых соединений окисляется и уплотняется до смол. Выделение сернистых продуктов из кислого гудрона — очень длительный и трудоемкий процесс. [c.199]

В зависимости от поставленной задачи метод типового разделения монто варьировать, начиная от простого хроматографического разделения насыщенных и ароматичссюгх углеводородов и кончая весьма трудоемкой комбинацией различных методов разделения. В некоторых особых случаях, когда необходимость решения поставленной задачи оправдывает применение сложных и длительных методов, типовое разделение проводится возможно тщательнее, В качестве примера можно указать на исследование фракций смазочных масел сырой нефти Понка (Оклахома), проведенное Американским нефтяным институтом па Проекту б [36] под руководством Россини, Выделенный концентрат представлял собой 40000 часть исходной нефти. Ясно, что подобные исследования, требующие лшого времени, специального оборудования и высококвалифицированного персонала, могут предприниматься только в исключительных случаях, когда поставленная цель действительно оправдывает дорогостоящий процесс разделения, В каждом отдельном случае метод типового разделения должен быть выбран весьлю тщательно. Какие-то оиределенные правила для выбора метода разделения указать невозможно, хотя наличие оборудования, персонала и времени в этом отношении является решающим фактором. [c.365]

Насыщение исходных и циркулирующих растворов растворением в них твердых или газообразных компонентов широко распространено в химических производствах. Например, в содовом производстве донасыщается природный рассол за счет растворения твердой поваренной соли. Доиасыщение производится во многих производствах с циркулирующими раство-рам1г, например при электролизе раствора поваренной соли, в производстве глинозема и др. Для осаждения из жидкостей вредных и балластных примесей к ним добавляют такие вещества, которые реагируют с примесями с образованием кристаллических осадков затем осадки отделяют. Иногда добавки вызывают коагуляцию и осаждение коллоидных примесей или полимеров. Осаждение примесей из раствора применяется во многих производствах органического синтеза, минеральных солей, соды и т. п. В других случаях из раствора кристаллизуют (осаждают) основной компонент, оставляя примеси в растворе. Так получают в концентрированном виде многие соли этот метод часто применяется в гидрометаллургии для выделения концентратов цветных металлов из полиметаллических руд. [c.18]

Рис. 97. Выделение концентрата бициклических нафтенов состава прп номощп термической диффузии

Дальнейшее развитие эти работы получили в лаборатории автора [15]. С помощью термической диффузии из фракции 125— 150° С нафтеновой нефти месторождения Грязевая Сопка (Баку) был выделен концентрат бициклических нафтенов состава Се—Сд, в котором методом капиллярной газовой хроматографип было идентифицировано восемнадцать индивидуальных бициклических углеводородов, составляющих 16,5% исследуемой фракции. [c.354]

Дальнейшее повышение октановых чисел бензинбв риформинга (выше 100) может быть достигнуто за счет увеличения жесткости условий риформинга и путем комбинирования риформинга с дополнительной обработкой дистиллята. В этом случае можно, например, использовать процесс экстракции с целью выделения концентрата ароматических углеводородов с высоким октановым числом. Полученный при этом неароматический рафинат направляется на каталитический риформинг или на изомеризацию, или из него выделяют нормальные парафиновые углеводороды, используя процессы адсорбции. [c.150]

Колоночная адсорбционная хроматография на силикагеле или оксиде алюминия позволяет выделить концентрат гетероатомных соединений. Лишь небольшая часть 2—10 % общего их количества может остаться в углеводородной фракции. Для адсорбционного выделения гетероатомных соединений можно воспользоваться стеклянными хроматографическими колонками, объемное отношение адсорбента к разделяемому сырью от 1 10 до 5 1. При максимальном отношении адсорбента к сырью получают фракции алкано-циклоалкановых, моноцикло- и бициклоаренов, а также адсорбционные смолы (концентрат гетероатомных соединений). Во фракции адсорбционных смол сосредотачивается подавляющая часть серу-, азот- и кислородсодержащих соединений нефтяной фракции. Элюентом углеводородных фракций служит изопентан, петролейный эфир или бензол, десорбентом смол — спирто-бен- зольная смесь (1 1) и некоторые другие полярные растворители. Например, выделение концентрата гетероатомных соединений из прямогонной высокосернистой, высокосмолистой фракции 150— 325 °С арланской нефти осуществлялось с помощью стеклянных хроматографических колонок с восходящим током сырья при объемном соотношении адсорбента силикагеля ШСМ к разделяемой фракции 5 1 [183]. С уменьшением размера частиц силикагеля четкость разделения возрастает, однако скорость перемещения компонентов сырья и растворителей уменьшается, удлиняется время разделения. Оперативный контроль хроматографического процесса и определение группового состава фракции осуществляется по адсорбтограмме, построенной в координатах показатель преломления — массовый выход узких фракций . Показатель преломления отдельных хроматографических фракций и гетероатомных [c.82]

Вторым этапом переработки ТПЭ является обогащение топлив Выделение концентрата на современных обогатительных фабриках сопровождается образованием твердых отходов производства, масса которых составляет 35 -40% от массы исходных углей. Примерно половина хвостов приходится на отходы флотации, отличающиеся мелкодисперсностью и высокой влажностью (до 60 мас.%). В водах углеобогатительных фабрик содержатся значительные количества выщелоченных из углей солей, органические вещества (флотореа-генты), угольный шлам. На стадиях рассева и сушки углей выделяется большое количество пьши. [c.75]

Асфальты процесса добен [2], выделенные концентратом углеводородов С , имеют температуру размягчения в пределах 150-180°С и могут быть использованы [57] [c.62]

Выделение концентратов кислых, основных и нейтральных гетероатомных соединений с последующим разделением их на подфракщш производилось по методикам, разработанным в БашНИИНП [1,2]. Съемка ИК-спектров их проводилась при тех же условиях,что и дая модельных соединений. [c.128]

Разработано много вариантов метода осаждения двойных сульфатов РЗЭ с щелочными металлами, где указаны пути выделения концентратов и даже получение отдельных элементов довольно высокой степени чистоты [60, 61]. В одном из предложенных вариантов рекомендуется вводить сульфат натрия в нагретый до 70—80° раствор в количестве, обеспечивающем полное выделение неодима. Осадок двойных сульфатов элементов цериевой подгруппы, загрязненный иттриевыми элементами, обрабатывают 40—50%-ным раствором NaOH для перевода в гидроокиси [c.109]

Использование гальваношламов для выплавки металлов является оптимальным, но и этот способ имеет ряд недостатков, таких как необходимость дробной обработки стоков для выделения концентратов отдельных металлов офаниченность числа металлургических предприятий ограниченность шламов, свойства которых отвечают требованиям данного метода. Однако осадки с высоким содержанием цветных и тяжелых металлов при соответствии требованиям по химическому составу и определенной подготовке (высушивание, брикетирование) используются в качестве добавок в металлургических производствах, а неутилизируемые в настоящее время в перспективе могут стать источником металлического сырья. [c.63]

Хим. переработка рудных концентратов включает выщелачивание, отделение радиоактивных примесей, выделение хим. концентратов РЗЭ (загрязненные оксиды, оксалаты, фториды, хлориды, сульфаты и др.), разделение самих РЗЭ и получение металлов. Для выщелачивания применяют к-ты или щелочь. Щелочную переработку монацита и ксенотима часто проводят в автоклавах при 140-150°С с использованием 70%-ного р-ра NaOH. Осажденные гидроксиды Th, и и РЗЭ раств. в соляной или азотной к-те, частичной нейтрализацией р-ра вновь осаждают гидроксиды Th и U, а полной нейтрализацией-гидроксиды РЗЭ. Р-р хлоридов РЗЭ после осаждения Th и U иногда выпаривают с выделением концентрата или направляют на разделение РЗЭ. [c.222]

В приводимой ниже методике использован способ [5] с пе-которыми уточнениями и изменениями, имевшими целью упростить работу и обеспечить воспроизводимость результатов Очистка 2,6-диметилпиридина производилась в две стадии выделение концентрата основания через продукт присоединения с мочевиной и последующая очистка переосаждением такого же комплекса из воды. Полученный 2,6-диметилпиридип имел содержание более чем 99%- Характерно, что подобная очистка в наших опытах дала результаты, нехудшие, чем в том случае, когда 2,6-диметилпиридин после очистки через комплекс с мочевиной подвергался дополнительной семикратной очистке фракционированным вымораживанием [9]. [c.56]

Выделение концентрата нафтеновых кислот проводили на хроматографической колонке по методике [70]. В качестве модификатора сорбента использовали К2810з. Применение этого щелочного модификатора рекомендовано авторами работы [78] для снижения скоростей побочных реакций, катализируемых щелочью, которую обычно использовали. Полученный концентрат карбоновых кислот (данные по отдельным скважинам представлены в табл. 2.18) подвергали дальнейщей фракционировке с целью изучения потенциального содержания нафтеновых кислот в его составе. [c.68]

Разработана ресурсосберегающая технология получения красящих веществ из АШит сера L. и Solanum tuberosum на селективном сорбенте, полученном при температуре отжига 200-3 50°С, времени отжига 0,5-1,0 час, с размером пор 15-200 А из пентозансодержащих отходов после выделения концентрата органических соединений. [c.23]

Установлено, что выделенные концентраты меркаптанов и сульфидов являются смесью соединений с числом уг.теродных атомов от С 4 до С17. [c.143]