Молибдатный метод

Для определения содержания тетраэтилсвинца в бензинах, не содержащих непредельных углеводородов, применяется молибдатный метод. По этому методу разложение тетраэтилсвинца проводят кипячением с раствором иода. Полученный иодистый свинец растворяют в уксуснокислом аммонии и раствор уксуснокислого свинца титруют молибдатом аммония. Протекающие при этом химические реакции выражаются следующими уравнениями [c.144]

Однако этот путь также представляется не точным. Известно, что кремниевая кислота в питательной воде может находиться как в виде растворимых соединений, так и в коллоидной форме, которая не определяется молибдатным методом. Особенно в больших количествах коллоидная кремниевая кислота содержится в воде в паводковые периоды и в период дождей. Коллоидная кремниевая кислота не удаляется на анионитовых фильтрах обессоливающих установок, и значительная часть ее поступает в питательную воду. Загрязнение питательной воды коллоидной кремниевой кислотой происходит также с присосом охлаждающей воды в конденсаторах турбин. [c.101]

В щелочной котловой воде под действием температуры коллоидная форма кремниевой кислоты превращается в ионную, которая полностью поддается определению молибдатным методом. Таким образом, в питательной воде при анализе кремниевой кислоты молибдатным методом будут получены заниженные по сравнению с этим значения, что в свою очередь исказит расчет величины продувки. [c.101]

Применяется как растворитель для разделения перхлоратов калия и натрия, для разделения хлоридов натрия и лития, для промывания осадка натрий—цинк—уранил ацетата при фотометрическом определении мышьяковой кислоты молибдатным методом. [c.241]

Барий осаждается молибдатом при pH 5,8, соответствующие соли стронция и магния хорошо растворимы и не выделяются из раствора в условиях осаждения кальция. Однако определять кальций в присутствии магния молибдатным методом не рационально, так как магний соосаждается [1044]. [c.35]

Молибдатный метод большого практического значения не имеет. [c.35]

Разновидностью молибдатного метода является метод осаждения фосфора в виде фосфоромолибдата с последуюш им определением в этом осадке молибдена в виде РЬМоО [565]. По другому варианту осадок фосфоромолибдата аммония растворяют в аммиаке, пропускают сероводород до интенсивного окрашивания раствора, затем прибавляют раствор [ r(NHg)5 l] l2 и осаждают молибден в виде [1 084][ r(NHз)5 l] [714]. [c.29]

В бронзах, фториде и хлориде церия, хромсодержащих сплавах, ферромарганце, ферротитане, флюорите, термитном железе и хлорокиси циркония фосфор определяют фотометрическим молибдатным методом [1058. [c.131]

В ферросилиции фосфор определяют гравиметрическим молибдатным методом, отделяя фосфор аммиаком с осадком гидроокисей и затем определяя его в виде фосфоромолибдата аммония титри- [c.131]

Определение фосфора молибдатным методом. Навеску сплава растворяют в азотной кислоте или царской водке [c.296]

Если, как это обычно бывает, проводят полный анализ минерала или породы, то необходимо выделить и определить молибдатным методом (см. Фосфор , стр. 781) тот фосфор, который может быть в растворе нитрата цинка, а также фосфор и хром, которые могут содержаться в фильтра- [c.1023]

Колориметрический молибдатный метод основан на образо- [c.201]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ФОСФОРА МОЛИБДАТНЫМ МЕТОДОМ [c.136]

Растворимый кремнезем, определяемый молибдатным методом, не обязательно должен присутствовать в виде 81(ОН)4. Богданова сообщила [40], что в природных водах, содержащих примерно 0,0005 7о кремнезема, 4—9 % его общего количества находилось в полимерной форме, которая превращалась в мономер при подкислении. Похоже, что этот полимерный кремнезем на самом деле представлял собой очень малые коллоидные частицы силиката алюминия, который при подкислении выделял монокремневую кислоту. [c.26]

Ниже приведены данные Александера, Хестона и Айлера [158] по растворимости очень чистого аморфного кремнезема (кремнезем Линде) в воде при различных значениях pH, устанавливаемых с помощью НС1 или NaOH (растворимость измерена молибдатным методом) [c.72]

Однако в случае коллоидных частиц чрезвычайно небольшого размера или в случае разбавленных золей, когда в суспензии имеется заметная доля растворимого кремнезема, количество мономера лучше определять мгновенным подкислением сусиен-зии с последующи.м применением молибдатного метода. Затем можно выполнить соответствующую коррекцию. [c.278]

Эту смесь сразу же после ее получения быстро титровали 0,1 н. NaOH до pH 9,0 и замеряли объем. Образцы последнего раствора анализировали затем молибдатным методом для того, чтобы определить, сколько еще кремнезема оставалось в виде мономера и димера (продолжительность реакнии 2—3 мин). Когда с самого начала добавлялось не более чем 0,02 % мономера, то, ио существу, система не претерпевала из.менений, т. е. мономер не полимеризовался. В качестве контрольных опытов титровали объем л . мл 0,1 н. NaOH, в котором кремнезем отсутствовал. На титрование контрольного раствора затрачивалось 0,3 мл. [c.279]

Штаде и Викер [109] исследовали деполимеризацию поликремневой кислоты. Они приготовили раствор поликремневой кислоты с минимальным содержанием мономера путем растворения порошка (Ь 2510з)п в разбавленной кислоте при 0°С. Образцы раствора разбавляли затем в воде при pH 1,3—5,5 до содержания 0,0012 % 5102, после чего проводили деполимеризацию до мономера при различных pH и температурах. Периодическим отбором образцов растворов и их анализом на содержание мономера с помощью молибдатного метода Александера [24а] устанавливали скорость деполимеризации. Одновременно также измеряли скорость, с которой остающийся в растворе полимер вступал в реакцию с молибдатом. [c.300]

Бишоп и Биер [141] следили за полимеризацией мономерного кремнезема при pH 8,5 в интервале 25—45°С, используя молибдатный метод и измеряя уменьшение количества непрореагировавшего мономера. Наблюдалось характерное изменение константы скорости исходной реакции с температурой (в предположении, что реакция была второго порядка) [c.333]

Макридес и соавторы [106г], работа которых уже упоминалась в связи с теорией зародышеобразования, первыми предприняли исследование, направленное на получение данных по образованию центров конденсации. Используя обычный молибдатный метод, который применяли Ричардсон и Уоддемс и впоследствии другие исследователи, авторы измеряли концентрацию кремнезема, способного вступать в реакцию с молибдатным реактивом по мере старения раствора кремневой кислоты. Вероятно, оказалось счастливой случайностью, что они проявили интерес к изучению геотермальных вод, приведший их к проведению исследований в растворах хлорида натрия при 95°С и рн 4,5—5,5. При этих условиях наблюдался определенный период, в течение которого концентрация растворимого кремнезема оставалась постоянной, несмотря на то что она была в 2—3 раза выше растворимости аморфного кремнезема (около [c.380]

Метод приложим к кремнеземным порошкам низкой плотности со значениями удельных поверхностей в области 60— 400 м /г. Александер, Айлер и Уолтер [197] подробно показали способ, посредством которого 1 г кремнеземных частиц суспендируют в 100 мл воды при 50°С при поддержании pH в интервале 11,0—11,5 и непрерывном добавлении 1 н. раствора NaOH. Мутность суспензии измеряют достаточно часто путем пропускания пучка света с длиной волны 400 нм через образец толщиной 1 см. Одновременно измеряют количество растворенного мономерного кремнезема, отбирая порции образцов объемом 0,1 мл и исследуя их кремнеземно-молибдатным методом. Суммарный кремнезем измеряется в суспензии посредством добавления щелочи NaOH, содержание которой доводят до 0,5 н., после чего смесь нагревают в течение 2 ч в сосуде (из нержавеющей стали), устойчивом к щелочи. Анализ выполняется тем же хметодохм. [c.695]

Авторы работы [344] при изучении культуры эмбриональных миокардиальных клеток цыплят пришли к заключению, что добавление как очень тонкодисперсного кварцевого порошка, так и аморфного кремнезема не вызывает никаких воздействий. Авторы полагали, что введенные частицы должны были находиться полностью внутри клеток, так что токсичность могла быть обусловлена контактом поверхности частиц с цитоплазмой, как и в случае введения кремнезема внутрь фагоцитов. Таким образом, растворимый кремнезем, несомненно, не участвует в рассматриваемых воздействиях. Теорию растворимости подкрепляли также наблюдения относительно токсичности поликремневых кислот, проведенные не на легких, а на других органах. Применяя внутрибрюшинные инъекции, Петерсон и Уитли [345] решительно утверждали, что возникающий при этом так называемый силикоз вызывался раствором кремневой кислоты, полученным в результате растворения поверхности кварца, и что токсичность проявляли исключительно мономерная или олигомерные кремневые кислоты (поддающиеся контролю молибдатным методом) при инъекциях внутрибрюшинно это справедливо, и нет никаких сомнений в том, что поликремневые кислоты могут вызвать денатурацию белка п как следствие воспалительные реакции. Однако при развитии истинного силикоза, т. е. при фиброзе легких, вдыхаемые кремнеземные частицы, по-видимому, вызывают некий добавочный эффект, имеющий другой механизм. [c.1079]

Гор и Шолл [408] констатировали, что определение микро-количеств кремнезема в биологических тканях представляет собой одну из наиболее трудных проблем аналитической химии. Гравиметрический метод определения по потере массы 51р4, когда зола биологического образца обрабатывается смесью НР и Н2504, дает завышенные результаты. Сообщалось, что обычный колориметрический метод определения кремния дает неточные результаты в присутствии фосфора и железа, а в биологических объектах как раз присутствуют и фосфор, и железо. Гор и Шолл описали улучшенный метод отделения фосфорной кислоты от кремнезема и последующего определения кремнезема молибдатным методом после восстановления до молибденовой сини. По рекомендуемой ими процедуре можно определять вплоть до 2 мкг кремнезема из навески образца, равной 2 г. [c.1092]

Мак-Гавак, Лесли и Као [412], а также Кинг [413] разработали сиециальные приемы для устранения наложений, возникающих из-за ирисутствия фосфора в биологических образцах при проведении анализа молибдатным методом. [c.1093]

Мозер [965] всегда получал по методу Ридерера слишком низки для висмута результаты. Удовлетворительные результаты (ошибка 0,3% можно, по данным Мозера, получить, восстанавливая молибден в колбе, снабженной манометрической трубкой, и титруя раствором перманганата, установленному по висмуту. Однако метод отнимает очень много времени. Низкие результаты получаются вследствие частичного обратного окисления воздухом восстановленного молибдена, и это явление может быть устранено, если прошедший через редуктор Джонса раствор собирать в раствор сульфата трехвалентного железа [627, стр. 280]. В связи с вышесказанным молибдатный метод требует дальнейшей проверки. [c.104]

При анализе одного и того же образца молибденового концентрата найдено граеиметрическим свинцово-молибдатным методом— 49,7 49,4 49.8 49,6 49.5 и 49.7% Мо, а описанным методом —49,6 49,6 49,6 49,6 49,6 49,6 49,6 49,6% Мо. [c.188]

Молибдатный метод. Титриметрический алкалиметрический фосфоромолибдатный метод предложен в 1893 г. Пембертоном [1003]. Метод основан на осаждении фосфора в виде фосфоромолибдата аммония, растворении осадка в титрованном растворе щелочи и титровании избытка ее раствором кислоты. [c.31]

В ферротитане фосфор определяют молибдатным методом. Навеску сплавляют с Naj Og и KNO3, плав выщелачивают в воде, раствор отфильтровывают и выделяют фосфор с осадком гидроокиси железа, затем осаждают в виде фосфоромолибдата аммония. [c.131]

Для определения фосфора в сплавах цветных металлов и высоколегированной стали Степин и др. [350] предложили использовать разделение с помощью катионитов. При пропувкании анализируемого раствора через вофатит Р в Н-форме РО/" проходит в фильтрат, и фосфор определяют фотоколориметическим методом в виде синего фосфорномолибденового комплекса. Этот же способ отделения фосфора применяют при анализе феррованадия. Ванадий и железо перед пропусканием анализируемого раствора через колонку восстанавливают раствором NHjOH-H l. Фосфор определяют гравиметрическим молибдатным методом [63]. [c.132]

В ферромолибдене фосфор определяют также весовым молибдатным методом. Фосфор выделяют осаждением в виде фосфоромолибдата аммония. Весовая форма —Р205-24МоОз [352]. [c.134]

Объемные методы, обеспечивающие быстроту и удобство работы, применяются для массовых анализов, когда не требуется слишком большая точность. Эти методы, преимущественно косвенные, основаны на осаждении тория в виде труднорастворимых соединений постоянного состава (оксалата, иодата, молибдата и т. д.) и определении его по связанному с ним аниону, либо по избытку осадителя. Из них наиболее точные—иодатный и молибдатный методы. Прямое и косвенное титрование тория трилоном Б после отделения от примесей экстракцией окисью мезитила стало признанным аналитическим методом. Для косвенного объемного определения тория рекомендуют также антраниловую и я-аминосалициловую кислоты, обладающие селективностью по отношению к нему. [c.26]

Из других методов определения свинца могут быть упомянуты 1) молибдатный метод 2, по которому уксуснокислый раствор ацетата свинца титруют титрованным раствором молибдата аммония, применяя таннин в качестве внешнего индикатора 2) гексацианоферратный метод , по которому уксуснокислый раствор соли свинца титруют титрованным раствором гексацианоферрата (И) калия с применением ацетата уранила в качестве внешнего индикатора 3) перманганатный метод в котором свинец осаждают в уксуснокислом растворе р виде оксалата, затем осадок растворяют в серной кислоте и титруют раствором перманганата. [c.267]

Чуенко Л. И. Колориметрическое определение олова фосфор по-молибдатным методом. Бюлл. Всес. н.-и. ии-та минерального сырья. (М-лы научно-методические и производ. лабор. геол. управлений М-ва геологии [СССР ), 1952, № 4 (108), с. 1—16. Библ. 8 иазв. Стеклогр. 6185 [c.235]

Рассчитайте навеску чугуна для анализа, содержащего около 0,3% фосфора, чтобы при определении фосфора молибдатным методом в реакцию вступило около 20 мл раствора NaOH (Гкаон/р=0,00018 г/мл). Почему сплав, содержащий фосфор, необходимо растворять в HNO3 или царской водке [c.91]

Рассчитайте рациональную навеску сплава для определения фосфора молибдатным методом, если для растворения применяется 0,0850 н. NaOH, а процентное содержание фосфора в образце должно быть равно объему NaOH, затраченному на реакцию с фосфором и разделенному на 50. [c.91]

Для определения фосфора молибдатным методом взята навеска образца 1,6480 г, содержащего около 0,2% фосфора. Для растворения осадка фосформолибдата аммония добавлено 30,00 мл 0,1144 н. NaOH. Рассчитайте объем NaOH, оставшийся в избытке. [c.91]

Арбитражным методом является весовой хииолнн-молибдатный метод [28, 51, 64, 75]. Осадок можно растворить в избытке щелочи и оттитровать кислотой [75]. Для текущих исследований ранее часто применяли колориметрический метод по Фиске — Суббароу с получением молибденового синего. Метод основан на образовании в кислой среде фосфомолибденового аммония, который в присутствии восстановителя дает синее окрашивание. Различные варианты метода отличаются природой восстановителя (эйкоген, амидол, хлорное олово, аскорбиновая кислота и др.) и величиной кислотности среды [2, 4, 5, 13, 21, 23, 35, 36, 41, 46, 51, 58, 72, [c.226]

В последнее время стал широко использоваться более воспроизводимый колориметрический вандатно-молибдатный метод [36, 75]. [c.226]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология