Фосфаты натрия, растворимость

Рис. 1Х-19. Растворимость фосфатов натрия (моль/л Н2О).

Первая аналитическая группа катионов ( а% N114). К первой аналитической группе относятся катионы натрия, калия и аммония, фосфаты которых растворимы в воде. Эта аналитическая группа не имеет общего группового реактива. [c.18]

Сода является одним из важнейших продуктов химической промышленности. В больших количествах ее используют в стекольном и мыловаренном производствах. Она является также исходным продуктом для получения многих других важных соединений натрия, таких, как едкий натр, бура, фосфат натрия, растворимое стекло и др. Большое количество соды употребляют, кроме того, в прачечных, на бумажных фабриках, в красильном производстве, а также для смягчения воды паровых котлов. В домашнем хозяйстве сода применяется как средство для чистки. [c.222]

Сравнение растворимости гипофосфита, фосфита и фосфата кальция. В три пробирки налейте отдельно растворы гипофосфита, фосфита и фосфата натрия и добавьте в каждую по нескольку капель раствора хлорида кальция. [c.180]

Иногда воду умягчают дополнительно с помощью фосфата натрия НдРО (фосфатным методом). Остатки ионов и Са2+ в воде связываются при этом в трудно растворимые фосфаты [c.70]

Если считать, что фосфат натрия уносится с капельками котловой воды, так как отсутствует влияние давления на унос, то, вводя поправку на влажность пара, можно определить коэффициенты уноса едкого и хлористого натрия, вызванные растворимостью их в паре. Если принимать влажность пара по фосфату натрия около 0,01%, коэффициенты уноса хлористого и едкого натра при [c.98]

Предложено для увеличения степени обесфторивания и снижения температуры обжига смешать апатит перед обработкой с растворимым стеклом 22 плотностью 1,09—1,1 в количестве 70—90 л на 1 г апатита. Указывают, что добавки к природным фосфатам небольших количеств фосфорной кислоты или кислого фосфата натрия или соды и фосфорной кислоты или сульфата [c.260]

К 1 мл раствора соли магния (0,002—0,005 г иона магния) прибавляют 1 мл раствора хлорида аммония, 1 мл раствора аммиака и 0,5 мл раствора фосфата натрия образуется белый кристаллический осадок, растворимый в разведенных минеральных кислотах и уксусной кислоте, [c.162]

Хотя с помощью едких щелочей не может быть достигнуто отделение урана от многих элементов, а также несмотря на то, что получаемые осадки содержат значительное количество самого осадителя, тем не менее осаждение едкими щелочами применяется довольно часто вследствие его эффективности при отделении урана от фосфатов. С помощью едкого натра возможно количественное выделение урана из фосфата уранила, который взаимодействует с едким натром с образованием нерастворимого диураната натрия и растворимого трехзамещенного фосфата натрия. Образующиеся осадки диураната натрия трудно фильтруются. Отделение маточного раствора и промывание осадка осуществляются с помощью центрифугирования и декантации или фильтрованием через стеклянные фильтры или стеклянную вату. Вследствие высокой концентрации щелочи (около 9Л и выше) применение бумажных фильтров исключается. [c.265]

Пример 3. Сколько фосфата натрия (в г) необходимо растворить в 0,25 л воды для приготовления насыш енного при 40 °С раствора, если растворимость соли при указанной температуре равна 233 г/л [c.152]

Необходимо иметь в виду, что в промежуточной стадии окисления марганца может образоваться МпОг. Это соединение устойчиво, труднорастворимо и остается в коллоидном состоянии, поглощая свет почти равномерно во всей видимой области. Раствор при этом приобретает коричневый оттенок. Двуокись марганца образуется при медленном окислении марганца. Для устранения этой, побочной реакции рекомендуется перед прибавлением окислителя (персульфата аммония) вводить фосфорную кислоту (или фосфат натрия и серную кислоту). В присутствии фосфорной кислоты стабилизируется другая промежуточная форма — растворимый в воде фосфатный комплекс трехвалентного марганца. При дальнейшем действии персульфата это соединение легко окисляется до перманганата. [c.146]

Как уже отмечалось, пропитывающий раствор большей частью содержит не активные компоненты катализатора как таковые, а соединения, переходящие в эти компоненты, после тех или иных химических превращений. Когда на носитель желательно нанести окислы, пропитку ведут раствором термически нестойких солей, таких как нитраты, формиаты, оксалаты, аммониевые соли, иногда применяют также разлагающиеся кислоты, например хромовую — при производстве хромосодержащих катализаторов, В ряде случаев для нанесения активного компонента приходится комбинировать методы пропитки и осаждения, например при получении катализаторов из нерастворимых солей (фосфатов, карбонатов, силикатов и др.) на инертных носителях. При этом обычно пропитывают носитель растворимой солью осаждаемого металла, сушат его и затем вносят пропитанный и просушенный носитель, содержащий осаждаемую соль, в раствор осадителя, например фосфата натрия. [c.329]

Несмотря на существование хорошо известных правил относительно растворимости солей (все нитраты и соли натрия растворимы, почти все карбонаты и фосфаты не- [c.291]

Разрушение защитных пленок может также наступить при химическом воздействии на них концентрированных едкого натра или кислых солей при упаривании воды. При этом едкий натр наиболее опасен для металла, так как он не упаривается досуха вследствие того, что при 320 °С переходит в расплав, обладающий весьма высокой коррозионной агрессивностью. При оценке влияния солей на устойчивость пленок необходимо иметь в виду, что в результате испарения на поверхности нагрева возникает тонкий пленочный слой воды с большой концентрацией веществ, находящихся в растворенном и нерастворенном состоянии в воде всего объема котла. Естественно, что температура в граничном слое выше температуры всего объема воды. Протекание всех водно-химических реакций и коррозионного процесса завершается в данном слое. В граничном слое могут образовываться отложения веществ, хотя концентрация их в объеме воды далека от предела растворимости. Поэтому на поверхности металла при испарении воды могут осаждаться легкорастворимые в воде соли, концентрация которых быстро достигает предела растворимости при испарении воды в граничном слое. Эти соли затем снова переходят в раствор, т. е. в ядерный слой воды всего объема котла при его остановке. Явлению хайд аута наиболее сильно подвержены МззР04 и другие фосфаты натрия, растворимость которых при 340 С снижается до 0,2 %, (25—30 % при комнатной температуре). Под слоем соединений фосфатов, выпадающих на поверхности стали, может развиваться пароводяная коррозия с образованием бороздок, что обусловлено разрушающим действием отложений на защитные пленки. В реакции с железом принимает участие как кислый фосфат, так и концентрат щелочи — продукты гидролиза тринатрийфосфата. Продуктом хайд аута является НагНР04, который разъедает металл. [c.180]

Пользуясь таблицей растворимости соединений, напишите в ионном виде уравнения реакций между ацетатомбария и сульфатом аммония карбонатом аммония и нитратом цинка фосфатом натрия и хлоридом железа (III). [c.81]

Замена стекловидных фосфатов, типа со ли Грэма, кристаллическими (соли Маддрела или Курроля) уменьшает растворимость на 4—5 порядков. Снижается и реакционная способность реагента, сохраняющаяся все же на уровне, обеспечивающем стабилизацию. При этом удается избежать переобработки раствора и интенсивного вывода реагента из системы из-за термических переходов и взаимодействия с солями кальция и магния. Эффективность солей Маддрела и Курроля в значительной мере обусловлена их способностью образовывать в водных растворах спиралеобразные цепи, содержащие 16—80 тетраэдров фосфат-иона [101]. Усиливает разжижение применение, по предложению Н. Мартелло, смеси кристаллических конденсированных фосфатов натрия > и калия. Вариантом описанного метода является применение практически нерастворимых [c.103]

Дихлор-смлгж-триазиниламинофлуоресцеин I представляет собой мелкокристаллический порошок светло-желтого цвета, растворимый в этиловом спирте, водных растворах бикарбоната натрия, соды, двузамешенного фосфата натрия. [c.101]

Фосфиды. Свойства фосфидов марганца приведены в табл. 9 [569]. ]Ионофосфид марганца получают иагреванпем смеси красного фосфора и возогнанного в вакууме электролитического марганца, а МпаР п МпР — электролизом расплавов, содержаш,их МП2О3 и фосфат натрия. Фосфиды марганца растворяются в азотной кислоте п царской водке, причем растворимость увеличивается с уменьшением содержания в них фосфора. [c.21]

Растворимость 38- фосфатов натрия, калия и аммония в воде приведена на рис. 308. Однозамещенные фосфаты натрия более растворимы, чем двухзамещенные, а последние более растворимы, чем трехзамещенные. Области кристаллизации кристаллогидратов фосфатов натрия в системе МагО—Р2О5—Н2О при 25° показаны на рис. 309. [c.275]

Обе подложки, согласно разработанному способу получения изображения с переносом, приводят в контакт только в присутствии жидкого активатора, избирательно действующего на пластичность, набухаемость, растворимость экспонированных либо неэкспонированных участков. После воздействия активатора материал с приемного листа прокатывают печатным валиком и лист вместе с рельефом светочувствительного слоя отделяют от материала, в результате чего на подложке остается четкое рельефное изображение с высоким разрешением (порядка 80 линий/см). Перенесенный на лист рисунок может быть использован для контроля качества изображения. Из жидких активаторов могут быть использованы органические растворители, способные проникать через красочный слой (бензиловый спирт, гликоли, р-этоксиэтанол, глицерин, трихлорэтилен) растворы органических или неорганических основании (гидроксида натрия, калия или кальция, силиката илн фосфата натрия, вторичных, третичных или четвертичных алифатических аминов) растворы органических или неорганических кислот (соляной, фосфорной, серной, лимонной, щавелевой). Если светочувствительный слой водорастворим, то в состав активатора входит вода. Можно вводить в состав активатора ПАВ. Активатор часто содержит смесь вышеуказанных веществ. Мапрпмер, для светочувствительных составов, содержащих ароматические азиды, а в качестве связующего — циклокаучуки или НС, в качестве активатора рекомендуется смесь трихлорэтилена с метилэтнлкетоном, а для составов на основе диазосмол или содержащих диазонневые соли — смесь этанола, воды и кислоты. [c.202]

В результате изучения растворимости фосфата висмута в разбавленной азотной кислоте в отсутствии и в присутствии избытка ионов ортофосфорной кислоты П. Н. Коваленко [98] установил оптимальные условия осаждения висмута в виде-фосфата и отделения висмута от других элементов. К 25 мл раствора, содержащего около 0,5 г-мол азотной кислоты в 1 л, прибавляют 4—5 мл конц. HNOз, разбавляют до 100 мл, нагревают до кипения и осаждают висмут, добавляя по каплям, 50 мл кипящего 0,5 н. раствора Ка НРО . Двухзамещенный фосфат натрия прибавляется в таком количестве, чтобы понизить концентрацию азотной кислоты до 0,36 н. По истечении некоторого времени осадок фосфата висмута отфильтровывают, промывают сначала декантацией, а затем на фильтре теплым 0,05 н. раствором нитрата аммония с небольшим количеством азотной кислоты, высушивают при 105°, прокаливают и взвешивают. [c.89]

Несколько более растворимый хромат стронция может быть осажден при дополнительном подщелачивании раствором аммиака. В нашем случае эти осадки не появляются, следовательно, в образце могут присутствовать кальций и магний. Добавление к раствору оксалата калия К2С2О4 приводит к образованию белого осадка, значит, в пробе имеется кальций, образующий малорастворимый СаСгО . Добавление к фильтрату фосфата натрия не приводит в образованию осадка, следовательно, ионы магния, дающие мало-растворимые фосфаты, в нем отсутствуют. Таким образом мы находим, что наш образец - это соединение кальция. [c.452]

Средний фосфат бериллия Вез(Р04)2 6Н20 получают взаилго-действием растворов солей бериллия с двузамещенным фосфатом натрия [78] или аммония в уксуснокислой среде (pH 5—5,5) 79] при соотношении компонентов 2 1. Произведение растворимости соединения равно 1,9-Растворимость среднего фосфата бериллия значительно возрастает с повышением температуры [80]. Ниже представлено изменение его растворимости в зависимости от pH раствора при 19—20° С [81] [c.14]

Нитрозо-2-нафтол. Свойства соединения кобальта с этим реагентом были уже рассмотрены на стр. 31. Обнаружение кобальта 1-нитрозо-2-нафтолом описывается во многих работах [13, 131 — 133, 232, 405, 406, 408, 443, 495, 559, 587, 642, 666, 683, 689, 792, 793, 1047. 1261, 1338, 1360, 1410, 1435]. Реагент образует осадки не только с ионами кобальта, а также с ионами уранила, церия(1 /), ртути(1), ванадия(У), титана(И1), никеля, ртути (И), меди и железа, однако большинство этих осадков растворимо в кислотах, и поэтому обнаружение кобальта с использованием 1-нитрозо-2-нафтола достаточно селективно. Влияние железа и меди устраняют, осаждая ионы трехваленг-ного железа фосфатом натрия, приче.м таким путем устраняется также влияние уранил-ионов медь восстанавливают иодидом калия, а выделившийся иод удаляют прибавлением сульфита натрия. [c.54]

Следовательно, во избежание явления вытеснения ТНФ более растворимыми гидросульфидом и двухзамещенным фосфатом натрия следует применять защелачивающие растворы ТНФ с концентрацией 5—5,5% вес., что практически соответствует 50—60 г/л безводного реагента или 110—120 г/л десятиводной соли. Сероемкость такого раствора при защелачивании в одну ступень можно принять равной 7,5 г/л. [c.104]

Уран(У1) определяют прямым и обратным комплексонометрическим титрованием в присутствии ПАН-2 при pH 4,4—4,6 [717]. Для повышения растворимости и увеличения устойчивости комплексоната уранила вводят 60—70 об.% изопропанола. Метод позволяет определять 11,5—104,2 жг урана с ошибкой +0,3 лгг. В присутствии посторонних ионов после титрования всех ионов и уранила вводят фосфат натрия, вытесняющуюся из комплексоната уранила ЭДТА оттитровывают раствором соли меди в присутствии ПАН-2. [c.179]

По мере добавления к исследуемому раствору ме< ченого двузамещенного фосфата натрия образуется осадок, содержащий практически весь радиоактивный фосфор. Небольшая радиоактивность раствора будет определяться лишь фоном и ничтожной растворимостью фосфата магния. После Достижения точки эквивалентности радиоактивность рас твора будет возрастать пропорционально количеству добавляемого фосфата. [c.99]

Смотреть страницы где упоминается термин Фосфаты натрия, растворимость: [c.185] [c.184] [c.267] [c.90] [c.411] [c.232] [c.329] [c.551] [c.193] [c.402] [c.233] [c.198] [c.214] [c.9] [c.265] [c.269] [c.82] [c.84] [c.597] [c.269] [c.100] [c.239]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология