Фосфаты натрия получение

Даны четыре занумерованные пробирки с разбавленными растворами следующих веществ соляная кислота, хлорид бария, сульфат натрия, фосфат натрия. В какой пробирке какой из этих растворов — неизвестно. Укажите номер пробирки о раствором хлорида бария, руководствуясь следующими данными. При приливании к раствору I раствора И изменений не наблюдалось. Не обнаружилось признаков реакции и при добавлении к полученной смеси раствора П1. Раствор IV дает о раствором нитрата серебра осадок. [c.154]

Кипячение нужно проводить обязательно под тягой, так как фосфористый водород (фосфин) является ядовитит веществом Но на воздухе он сгорает. В реакцию вступает только часть фосфора. Не вступивший в реакцию фосфор отфильтровывают, промывают один раз водгл . Фильтрат содержит около 20—25 г гипофосфита натрия (калия) и 10—15 г фосфита натрия (калия). Длительность кипячения мало повышает выход гипофосфита, но увеличивает содержание фосфата натрия. Полученный раствор можно непосредственно использовать для химического никелирования, кобальтирования, серебрения и т. д., так как фосфит натрия не мешает процессу. [c.121]

Конденсированные фосфаты натрия можно получить при взаимодействии газообразного фосфорного ангидрида с содой [35, 36], Свойства конденсированных фосфатов натрия, полученных на основе термической фосфорной кислоты, приведены ниже (см. с. 288). [c.264]

Н. Н. Постниковым и др. были изучены свойства конденсированных фосфатов натрия, полученных на лабораторной модели (рис. УП-4) установки. Жидкий фосфор из дозатора через капилляр определенного сечения поступал в кварцевую камеру сжигания, куда подавали необходимое количество осушенного воздуха. Образовавшийся фосфорный ангидрид из горелки тангенциально направлялся в циклон, куда также подавалась порошкообразная [c.264]

Образование солевых осажденных катализаторов сопровождается выпадением соли, из которой в последующих технологических операциях может измениться состав. Так, в производстве фенола парофазным гидролизом хлорбензола применяют катализатор, полученный осаждением трикальцийфосфата аммиаком из раствора СаСЬ и фосфата натрия [28]. [c.98]

Для работы требуется Аппарат Киппа для получения двуокиси углерода. —Горелка паяльная. — Штатив с пробирками. — Щипцы тигельные. — Напильник. — Колбы конические емк. 200 мл, 4 шт. — Бюретка емк. 25 мл. — Воронка для бюретки. — Пипетка емк. 100 мл. — Пипетка емк. 20—25 мл. — Стакан емк. 50 мл. — Воронка. — Бумага наждачная. — Бумага фильтровальная. — Нихромовая проволока. — Мел или мрамор. — Магний в стружках. — Кальций в стружках. — Аммиак, 10%-ный раствор. — Хлорид кальция, 5%-ный раствор. — Хлорид стронция, 5%-ный раствор. — Хлорид бария, 5%-ный раствор. — Соляная кислота, 2 н. раствор и 0,1 н. титрованный раствор. — Серная кислота, 2 н. раствор и концентрированная. — Уксусная кислота, 2 н. раствор. — Едкий натр, 2 н. раствор. — Хлорид аммония, 1 н. раствор. — Сульфат аммония, насыщенный раствор. — Хромат калия, 1 н. раствор. — Хлорид магния, 1 н. раствор. — Двузамещенный фосфат натрия, 1 н. раствор. — Хлорид бериллия, [c.209]

Даны четыре занумерованные пробирки с разбавленными растворами следуюодих веществ азотная кислота, хлорид бария, сульфат натрия, фосфат натрия. Укажите номер пробирки с раствором сульфата натрия по следующим данным. При приливании к раствору I раствора П никаких изменений не наблюдалось. Не обнаружилось признаков реакции и при сливании полученной смеси и раствора П1 с раствором нитрата серебра раствор IV осадка не дает. [c.154]

Для работы требуется-. Колонки (см. рис. 72). — Аппарат Киппа для получения сероводорода. — Штатив с пробирками. — Колба коническая емк-200 мл. — Колбы конические емк. 100 мл 3 шт. — Цилиндры мерные емк. 50 и 200 мл. — Промывалка. — Стаканы химические емк. 100 мл, 3 шт. — Колбочка на 100—200 мл. — Цилиндр с пробкой на 100 мл. — Воронка капельная. — Ступка фарфоровая. — Набор сит. — Флуоресцеин. — Сера. — Алюминатная окись алюминия, просеянная. — Анионит в ОН-форме с диаметром зерна 0,25—0,5 мм.— Катионит в Н-форме с диаметром зерна 0,25—0,5 мм. — Спиртовый насыщенный раствор серы или 2%-ный спиртовый раствор канифоли. — Хлорид олова (IV), 8%-ный раствор. — Соляная кислота, 1 н. раствор. — Азотная кислота, 2 н. раствор—Ортофосфорная кислота, 1,33%-ный раствор.—Серная кислота, 2 н. раствор.— Карбонат натрия, 3 н. раствор. — Хлорид натрия, 1 н. раствор. — Фосфат натрия, 1 н. раствор. — Сульфат натрия, 1%-ный раствор. — Хлорид бария, 1%-ный раствор. — Хлорид никеля, 2%-ный раствор. — Хлорид железа (III), 2%-ный раствор. — Хлорид калия, 0,1. М раствор. — Хлорид алюминия, 1 н. раствор. —Тиосульфат натрия, 0,05 н. раствор. — Нитрат серебра, 0,1 н. раствор. — Хлорид железа (III), 1,5%-ный раствор.—Мышьяковистый ангид -рид, 0,5%-ный раствор.—Диметилглиоксим, 1%-ный раствор. — Бутиловый спирт, 6%-ный раствор.—Желатин, 0,5%-ный раствор. [c.247]

Имеются три пробирки — обозначим их I, И и П1—с растворами фосфата натрия, азотной кислоты и нитрата бария. В какой пробирке какой раствор содержится — неизвестно. При приливании к раствору I раствора И никаких изменений не наблюдается, при приливании к полученной смеси раствора П1 тоже не обнаруживается признаков реакции. Не наблюдается никаких изменений и при слкзании растворов в обратном порядке при приливании к раствору Н1 раствора И, а к полученной смеси — раствора I. В какой пробирке содержится раствор азотной кислоты [c.160]

Фосфаты натрия получают преимущественно из термической фосфорной кислоты . Разработаны и используются также способы производства чистых солей из фосфорной кислоты, полученной сернокислотным методом, а также из суперфосфата. [c.278]

Получение фосфатов натрия из суперфосфата основано на обработке его раствором сульфата натрия При этом в жидкой фазе образуется мононатрийфосфат [c.278]

Для получения из экстракционной кислоты триполифосфата такого же качества как из термической, необходима тонкая очистка ее от примесей. Особенно вредной примесью являются соединения фтора. Содержание основного вещества в продукте — триполи-фосфате натрия — обратно пропорционально содержанию фтора в кислоте. [c.291]

Стекловидный фосфат натрия (соль Грэма) получают нагреванием и расплавлением при 620—700° мононатрийфосфата с последующим очень быстрым охлаждением плава 2 > 2 . Для получения продукта в виде тонких чешуек расплав выливают между вращающимися охлаждаемыми вальцами. Продукт содержит 69,6% [c.292]

Получение дивинила из бутандиола-1,4 проводят в одном и том же аппарате двухступенчатым способом при 280—300° над сложным катализатором из фосфата натрия, фосфорной кислоты и бутил-аминфосфата. Реакция сильно эндотермична, поэтому тепло подводят паром при 100 ат. Процесс ведут так, чтобы бутандиол-1,4 превращался в дивинил лишь частично, а остальная часть его давала бы тетрагидрофуран. Последний смешивают затем со свежей порцией диола и вновь пропускают над катализатором.. Такой метод дает до 96% дивинила, считая на бутиндиол-1,4. Можно превратить диол количественно в тетрагидрофуран, если подкислить его фосфорной кислотой и пропустить смесь через колонну при 300° и 100 ат. [c.749]

Рассчитайте молярную, нормальную и процентную концентрации раствора фосфорнокислого натрия, полученного растворением А г двенадцативодиого фосфата натрия в Б г воды. Плотность раствора равна (1. [c.24]

Гликозиды наперстянки содержатся в растениях в небольших количествах, наряду со стероидными сапонинами. После извлечения измельченных высушенных листьев или семян петролейным эфиром (для удаления жиров) гликозиды экстрагируют метиловым или 70%-ным этиловым спиртом и полученную вытяжку концентрируют в вакууме до сиропообразной консистенции. Остаток растворяют в воде, смолистые вещества извлекают эфиром и далее водную вытяжку освобождают от дубильных и слизистых веществ с помощью раствора основного ацетата свинца. Из фильтрата избыток соли свинца удаляют сероводородом или фосфатом натрия. После высаливания гликозидов сульфатом аммония выделяют близкие по составу дигитоксин — С4 Нб401з, гитоксин — С41Н64О14, дигоксин — С41НП4О14 и др. При более нежной обработке выделены истинные или природные гликозиды, названные соответственно дигиланидами (Л, В и С). [c.543]

Полный этиловый эфир пирофосфорной кислоты получен впервые А. Е. Арбузовым (1931 г.) взаимодействием диэтилфосфата натрия с диэтилхлорфосфа-том. В промышленности этот эфир получают из диэтил-фосфата натрия и тионилхлорида. Напишите уравнения обеих реакций. [c.116]

При получении технических и пищевых фосфатов наряду со сравнительно чистой термической фосфорной кислотой применяют также и экстракционную, содержащую примеси — соединения А1, Fe, Са, F. В результате нейтрализации экстракционной кислоты содой образуется суспензия выделившихся примесей — фосфатов и кремнефторидов — в растворе фосфатов натрия, которую фильтруют на пресс-фильтрах. Для у дучшения фильтрования к суспензии добавляют фторид-ионы (примерно до 0,15%), которые, взаимодействуя с такими компонентами твердой фазы, как фосфаты оксидов железа и алюминия (RPO4), растворяют их. [c.271]

Получение мета- и пирофосфата. На крышке тигля прокаливать в течение 5—7 мин щепотку двуметаллического фосфата натрия. После охлаждения остаток получившейся соли растворить в 4—5 мл воды. С помощью реакций опыта 5 работы 30 установить, соль какой кислоты получилась при прокаливании. Аналогичный опыт провести с однозамещенным фосфатом натрия. Составить уравнения реакций прокаливания солей. [c.272]

К 40 г раствора фосфата натрия Ма,зР04 с массовой долей 8% прилили 20 г раствора с массовой долей ЫазР04 5%. Какова массовая доля (%) МазР04 в полученном растворе [c.177]

В некоторых случаях вещества анализируют сухим п тем, без переиода их в раствор Обыч1ю такой анализ сг дится к исш панию способности вещества окрашива-бесцветное пламя в характерный цвет или придавать ог< ределенную окраску плаву (перлу, или стеклу), получен ному при нагревании вещества с тетраборатом натри (бурой) или фосфатом натрия в ушке платиновой проволоки. [c.58]

В результате проведенных исследований нами изучена возможность получения чистых фосфатов натрия в результате взаимодействия гидроксидов натрия с NH4H2PO4, вместо ранее использованных для гзтих целей соотвествующих карбонатов. [c.105]

Из этих методов для получения мононитросоединений наиболее широкое применение находит метод с использованием надтрифторуксусной кислоты, который обычно дает лучшие выходы. При применении его к альдоксимам и кетоксимам были получены выходы продуктов, колеблющиеся от 40 до 77% [141. Для монофункциональных оксимов методика окисления модифицирована в качестве растворителя используют ацетонитрил и применяют буфер — бикарбонат натрия для алифатических и вторичный кислый фосфат натрия [c.506]

Получение. Кристаллический двузамещенный фосфат натрия ЫааНР04- 12Н2О помещают в фарфоровую чашку, прикрывают ее часовым стеклом для предохранения от разбрызгивания и нагревают при 120—130° С в течение 4—5 час. для удаления кристалли- [c.290]

Получение апофермента. Для отщепления НАД+, прочно связанного с мышечной глицеральдегид-З-фосфатдегидрогеназой, препарат фермента обрабатывают норитом (активированный уголь), 500 мг норита суспендируют в 10 мл 10 мМ фосфата натрия, содержащего 5 мМ ЭДТА, pH 7,2. Через 2—3 мин надосадочную жидкость декантируют для удаления мелких частиц норита. Эту процедуру повторяют [c.256]

Экстракция. Стакан с 200 г сухих дрожжей и 600 мл двузамещенного фосфата натрия помещают на два часа в водяной термостат при 37° С, перемешивая до получения однородной суспензии, затем оставляют на 3 ч при комнатной температуре, после чего центрифугируют 30 мин при 18 000 g. [c.278]

Из аликвотных порций полученного раствора определяют щелочность по фенолфталеину и по метилоранжу хлориды сульфаты фосфаты натрий (пламяфотометрически) сумму кальипя и магния алюминий. [c.412]

ПРИМЕР 3. Навеску бронзы массой 0,8243 г растворили в азотной кислоте, перенесли раствор в мерную колбу вместимостью 25,00 мл, нейтрализовали аммиаком и довели до метки водой. Для определения бериллия отобрали 5,00 мл полученного раствора, добавили ЭДТА для маскирования мешающих элементов, ацетатный буфер и оттитровали 0,1000 М = 0,916) раствором двухзамещенного фосфата натрия, содержащего радиоактивный Р. Результаты титрования приведены ниже [c.228]

Томпсон с соавторами [115], отмечая, что тот же гексамета-фосфат натрия в нейтральной или щелочной среде благоприятствует растворению белков, предложили проводить солюбилизацию белков при pH 7 в его присутствии (2%), затем разбавлять экстракт перед подкислением до pH 2,5. Этот дорогостоящий процесс дает возможность получить изолят с высоким содержанием минеральных веществ (12,2%). Указанные работы были возобновлены позднее с уменьшенной дозой гексаметафосфата при том же pH солюбилизации. Этими авторами (1982 г.) был получен изолят с содержанием минеральных веществ 0,25 % (при добавлении метабисульфита натрия) и осаждение проводилось без разбавления при pH 4. Выход экстракта по этой технологии составляет 71 %, а осадка — 63% состав изолята несколько улучшается (табл. 9.31), как и его цвет. [c.470]

Методика работы состоит в.следующем. От 0,2 до 3 г анализируемого материала (в зависимости от содержания урана) помещают в стакан емкостью 150—200 мл, добавляют 3—5 мл азотной кислоты (уд. в. 1,40) и 10—20 мл разбавленной серной кислоты (1 1), накрывают часовым стеклом, нагревают до кипения и кипятят до появления паров SO3. Сняв стакан с плитки, к горячему раствору осторожно добавляют 20—30 капель азотной кислоты (уд. в. 1,40) для окисления органических веществ и снова нагревают до появления паров SO3. Если, судя по цвету раствора (бурый, темно-желтый), органические вещества не разрушились, то добавляют азотную кислоту и повторяют нагревание. После этого нагревание продолжают еще 30—40 мин., затем снимают стекло и упаривают раствор до получения почти сухого остатка сшей. По охлаждении осторожно прибавляют 15—20 мл воды, 5—Ю мл концентрированной соляной кислоты и кипятят до растворения солей. Полученный раствор вместе с нерастворившимся остатком разбавляют горячей водой до 50—60 мл, нейтрализуют аммиаком до появления неисчезающей мути, которую растворяют добавлением 2—3 капель концентрированной соляной кислоты и сверх этого добавляют 20—30 капель той же кислоты. Если при нейтрализации раствора обнаружится, что осадок гидроокисей алюминия и железа очень мал, то добавляют 8—10 мл 5%-ного раствора алюминиевоаммонийных квасцов для обеспечения полного соосаждения фосфата уранила, К полученному слабокислому раствору добавляют горячей воды до 100—150 мл, 5 г хлорида аммония, 30%-ного раствора уксусной кислоты по 5—6 мл на каждые 100 мл раствора, нагревают до кипения, добавляют 15—40 мл раствора фосфата натрия и затем отдельными порциями кристаллический ацетат натрия до отсутствия изменения красной окраски бумаги, пропитанной конго красным. Раствор хорошо перемешивают и помещают на кипящую водяную баню для коагуляции осадка фосфатов. Через 20—30 мин., когда раствор над осадком станет прозрачным, проверяют реакцию раствора смачиванием бумажки конго красного, которая при этом не должна изменять своей окраски (pH 4,5—5,0), а в противном случае добавляют еще ацетат натрия. Раствор фильтруют горячим через бумажный фильтр белая лента , осадок промывают 7—8 раз горячим 1—2%-ным раствором нитрата аммония, содержащим 0,5% фосфата натрия, не стремясь перенести весь осадок из стакана на фильтр. Промывание осадка можно заменить переосаждением. В этом случае осадок фосфатов смывают с фильтра водой обратно в стакан, в котором производилось осаждение, и, растворив осадок добавлением нескольких миллилитров соляной кислоты, осаждают вновь, как указано выше. Переосаждение, в особенности, рекомендуется в присутствии тяжелых металлов, ванадия и молибдена. Если необходимо, то переосаждение повторяют еще раз. О присутствии тяжелых металлов (Си, Ni, Со) можно судить по цвету фильтратов. О присутствии ванадия и его количестве заключают по окраске, возникающей при добавлении капли перекиси водорода к кислому раствору. Фильтр с осадком фосфатов развертывают над стаканом, в котором производилось осаждение, и тщательно смывают осадок в стакан 50 мл 10% -ного раствора карбоната натрия. Добавляют 0,05—0,1 г животного угля (для сорбции загрязнений, коллоидной гидроокиси железа, следов тяжелых металлов и т. п.), накрывают стакан часовым стеклом и кипятят раствор до уменьшения его [c.268]

Выделение урана фосфатным методом с применением гидросульфита в качестве восстановителя по методике П. А. Волкова [184] состоит в следующем. К кислому раствору, полученному после разложения анализируемой руды и отделения нерастворимой части, прибавляют раствор аммиака до перехода фиолетовой окраски индикатора метанилового желтого в желтую (pH - 2,3 затем добавляют 8 мл соляной кислоты (1 1) и разбавляют водой до 200 мл. К полученному раствору прибавляют 10 мл 10%-ного раствора двузамещенного фосфата натрия, гидросульфит натрия в количестве, равном исходной навеске руды, но не менее 0,5 г, [c.270]

Для этого плав, полученный сплавлением 0,1 г анализируемого образца с 1 г смеси буры и соды (1 1), растворяют в 15 мл азотной кислоты (3 7). К полученному раствору в мерной колбе емкостью 50 мл добавляют азотную кислоту до достижения ее концентрации в конечном объеме (после разбавления водой до метки), равной 7%. 5 мл этого раствора помещают в делительную воронку, прибавляют 9,5 г нитрата алюминия и нагревают на водяной бане до растворения. Затем прибавляют 50 мг фосфата натрия, для связывания циркония, снова нагревают и после охлаждения добавляют 10 мл этилацетата. Встряхивают в течение 10 мин. и отделяют водную фазу. Органический слой фильтруют для удаления следов водной фазы через сухой фильтр. Для выделения урана из экстракта его сжигают в платиновой чашке, охлаждаемой снизу водой, и затем остаток прокаливают. Определение рекомендуется заканчивать флуорометрнческнм методом. [c.300]

Готовят раствор для последующего использования в реакциях к 15 мл раствора гидроксида тетрабутиламмония в метаноле ИР добавляют 900 мл воды, доводят pH до 7,5 0,1 раствором однозамещенного фосфата натрия (275 г/л) ИР, разводят водой до 1000 мл и перемешивают. Навеску стандартного образца кальция фолината СО растворяют в вышеописанном растворе и разводят им же до 175 мкг/мл (раствор А). Растворяют 20 мг испытуемого вещества в достаточном для получения 100 мл объеме вышеописанного раствора и перемешивают (раствор Б). Для оценки работы системы растворяют фолиевую кислоту СО в вышеописанном растворе и разводят им же до 175 мкг/мл. Пере-.мешивают 1 часть этого раствора с 4 частями раствора А (раствор В). [c.67]

Ход анализа. Пробу стали (0,1 г) поместите в маленькую чашку и растворите в разбавленной серной кислоте в полученном растворе окислите железо и вольфрам несколькими каплями азотной кислоты, раствор выпаривайте (под тягой) до выделения ЗОз (белые пары). По охлаждении добавьте 6 мл воды и нагрейте. Выделившуюся вольфрамовую и кремневую кислоты отделите центрифугированием. Центрифугат нагрейте до кипения, добавьте 0,1 г сульфита натрия для воссгановления железа и кипятите 10 мин. В горячий раствор добавьте 3—4 капли перекиси водорода и 1 мл 30%-ного раствора фосфата натрия и перемешайте в присутствии циркония появляется белый илистый осадок фосфата циркония. Осадок после центрифугирования промойте 3%-ным раствором нитрата аммония. Для проверки наличия циркония промытый осадок сплавьте в ушке платиновой проволоки с карбонатом натрия, плав растворите в воде, центрифугируйте и отделите осадок от раствора. После промывания 1 %-ным раствором ЫааСОз растворите осадок в 2—3 каплях горячей соляной кислоты (1 1), прибавьте 2 мл воды, 1—2 капли спиртового раствора ализарина и слегка нагрейте. При наличии циркония появляется характерное краснофиолетовое окрашивание или такого же цвета осадок. Для обнаружения циркония можно воспользоваться также капельной реакцией с р-диметиламино-азофениларсоновой кислотой (см. стр. 157). [c.161]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология