Фосфат в углекислом натрии

В качестве защитных добавок, предохраняющих металлические поверхности от коррозии (ингибиторы коррозии, пассиваторы металла), применяют фосфаты, нитриты, бораты, хроматы, органические амины. Наибольшее распространение имеют углекислый натрий, нитрит натрия в слабощелочной среде, тринатрийфосфат, триэтаноламин, силикаты натрия и калия (жидкое стекло). Бихромат калия или натрия (хромпик) применяется крайне ограниченно по условиям охраны труда. Типичный концентрат ингибитора ржавления для водных растворов, изготовляемый за рубежом для растворения в местах применения, содержит 20—30% нитрита натрия, 5—20% триэтанола-мина остальное количество составляет вода. Применяют его в концентрации 1—2%. Иногда дополнительно вводят гликоли. Нитрит натрия не оказывает отрицательного воздействия на кожный покров, но опасен при вдыхании во внутрь [13]. Жидкости, в состав которых входит триэтаноламин, могут вызвать разрушение изоляции по истечении 6 месяцев в случае их проникновения в электропривод даже в виде тумана. [c.28]

Для определения мочевины экстрагируют 8 г пробы 400 ел воды, полностью осаждают фосфат- гидратом окиси бария и удаляют избыток бария несколькими г углекислого натрия. Фильтруют через сухой фильтр и берут определенные порции для определения мочевины, как описано в пре/идущей главе в анализе продажного цианамида кальция. > [c.118]

Надо помнить, что универсальных дезактиваторов нет и можно рекомендовать только несколько составов. Например, при загрязнении торием и фосфатом рекомендуется применять мыло с добавкой трилона Б, гексаметафосфата, порошка Новость . Для очистки от загрязнения радием — каолиновое мыло. В ряде случаев рекомендуется 1—2%-ный раствор лимоннокислого натрия, углекислого натрия, перманганата калия и др. [c.299]

К анодным замедлителям относятся такие окислители, как хроматы, бихроматы, нитриты, нитраты, которые пассивируют ряд широко распространенных металлов (железо, алюминий, цинк, медь), а также едкий натр, углекислый натрий, фосфатные соли, которые образуют на поверхности углеродистой стали нерастворимые продукты (соответственно, гидроокись и фосфаты железа). К катодным замедлителям относятся некоторые соединения мышьяка, висмута и др. Например, небольшая добавка мышьяковистого ангидрида резко снижает скорость коррозии углеродистой стали в серной кислоте. [c.134]

Соляная кислота Серная кислота Плавиковая кислота Уксусная кислота Хромовая кислота Едкое кали Едкий натр Хлористый калий Цианистый калий Хлористый натрий Сернокислый натрий Углекислый натрий Фосфат натрия Хлористый аммоний Сульфат аммония Сулы )ат магния Сернокислая медь Сернокислый цинк Сернокислый кадмий Сернокислый никель Хлористый никель Борфтористый свинец [c.19]

Золочение изделий, изготовленных из меди и латуни, а также стальных омедненных или латунированных деталей, можно осуществить с применением пористой диафрагмы и цинкового контакта. Цинковый электрод помещают в анолит-концентрированный раствор поваренной соли, а покрываемое изделие в католит следующего состава (г/л) золото в виде гремучего золота 1,2 железистосинеродистый натрий (кристаллогидрат) 15,0 фосфат натрия двухзамещен-ный (кристаллогидрат) 7,5 углекислый натрий 4,0 сульфат натрия 0,15 температура раствора 70 °С, продолжительность процесса 3—5 мин. [c.86]

Если нерастворимый остаток содержал фосфаты титана и циркония, то при указанной выше операции сплавления нерастворимого остатка с углекислым натрием и выщелачивания сплава водой фосфор перейдет в раствор и окажется, таким образом, отделенным от титана и циркония, которые останутся в остатке в виде нерастворимых титаната и цирконата натрия. [c.161]

Основными сферами потребления мыльных порошков и моющих средств в домашнем хозяйстве являются мойка посуды и стирка белья. Меньшие количества применяются для мойки кафеля и линолеума, окрашенных деревянных изделий и т. д. В домашнем хозяйстве для общего употребления служат два типа мыльных порошков и хлопьев. Одни из них состоят практически из чистого мыла с незначительным количеством наполнителей. Мыло придает коже и тканям мягкость, и его часто предпочитают применять для стирки тонкого белья, а иногда и для мойки посуды. В другой группе мыльных порошков содержится значительное количество наполнителей, например кальцинированная сода, двойная соль кислого и среднего углекислого натрия, фосфаты, бура и т. п. Этот тип порошков с наполнителями рекомендуется для крупной и машинной стирки белья, для мойки посуды и чистки. Оба эти типа мыльных порошков имеют в настоящее время сильных конкурентов в виде стиральных порошков из синтетических моющих средств. [c.455]

Обезжиренные металлические поверхности иногда дополнительно очищают водными растворами моющих средств для освобождения от последних следов жиров и масел. Обычно для этой цели служат сильнощелочные растворы силикатов, фосфатов, углекислой соды или едкого натра, иногда без каких-либо присадок, но чаще в сочетании с обычным мылом или синтетическим моющим средством [2], В качестве составных частей таких сильнощелочных ванн хорошо зарекомендовали себя лаурилсульфат натрия и алкиларилсульфонаты натрия. Исследование эффективности различных обезжиривающих средств измерением флуоресценции остаточного жира в ультрафиолетовой области показало, что добавки моющего средства примерно в пять раз увеличивают эффективность щелочных растворов [3]. [c.462]

Нерастворимость фосфата циркония в минеральных кислотах имеет существенное значение для аналитической химии этого элемента мышьяковая кислота [22, 37] и некоторые ее производные также образуют нерастворимые циркониевые соединения. Арсенат прокаливанием в восстановительных условиях может быть превращен в двуокись циркония, но фосфат или взвещивают как таковой, или (при неизвестном содержании гафния, присутствие которого не позволяет сделать точного расчета) превращают в окись сплавлением (однократным или двукратным) с углекислым натрием. Осаждение циркония в виде основного селенита [39, 40] из раствора в минеральной кислоте может заменить осаждение купфероном при прокаливании селенит превращается в двуокись циркония. [c.176]

К а р б о н а т н ы й м е то д. Кипящий нейтральный полностью окисленный раствор (около 50 мл) вливают в горячий раствор 3—4 г углекислого натрия в 15—20 мл воды. Полученный раствор кипятят в течение 5 минут, осадок отделяют, промывают 1%-ным раствором углекислого натрия и снова растворяют в горячей 1"/о-ной серной кислоте. Обработку углекислым натрием повторяют, фильтраты объединяют, подкисляют соляной кислотой, кипятят для удаления углекислого газа, после чего уран осаждают аммиаком. Осадок может содержать фосфаты и небольшие количества алюминия. [c.342]

Фосфаты, растворимые в воде и лимонной кислоте, разделяли на,бумаге закреплением фосфатов, растворимых в лимонной кислоте, с помощью углекислого натрия и перемещением по бумаге элюентом компонентов, растворимых в воде [311]. Были испробованы восходящий, нисходящий, круговой и двумерный методы на бумаге Ватман № 1. Оптимальным оказался круговой метод и проявление хроматограммы ферроцианидом калия. [c.339]

Натриевые соли жирных кислот называют твердыми мылами, калиевые соли — жидкими мылами. Обычное кусковое мыло, которое употребляется в хозяйстве,— это натриевое мыло. Желтое стиральное мыло содержит канифоль, которая повышает растворимость мыла и его способность образовывать пену. Она действует отчасти как моющее средство. Белое стиральное мыло в виде кусков, стружки или порошка содержит силикат натрия и вещества, смягчающие воду, например углекислый натрий или фосфат натрия. Настой зеленого мыла, обычно используемый в больницах, представляет собой раствор калийного мыла в спирте. При добавлении натриевого мыла к жесткой воде находящиеся в ней кальциевые и магниевые соли замещают натрий, образуя нерастворимые кальциевые и магниевые мыла. Мыльные сгустки, обычно получающиеся в жесткой воде, представляют собой именно такие нерастворимые мыла. [c.311]

Отсутствие фосфат а.— Если вещество полностью растворимо и если сульфидная сера отсутствует, растворяют 5 г в 150 см холодной воды. Если оно не полностью растворимо, или если присутствуют неорганические сульфиды, растирают 5 г в небольшой ступке с 50 см3 холодной воды, прибавляют, если надо, достаточно едкого натра, чтобы сделать реакцию на лакмус Щелочной или нейтральной, и затем добавляют 2 г углекислого свинца, предварительно растертого с водой в кашицу. Взбалтывают смесь несколько минут, фильтруют и доводят объем фильтрата и промывных вод приблизительно до 150 см5. Во всяком случае конечный раствор делают нейтральным по лакмусу, прибавляя по мере надобности или разбавленный раствор едкого натра, или разбавленную серную кислоту. Отфильтровывают и отбрасывают могущий образоваться осадок. Разбавляют раствор до объема в 250 см3, хорошо смешивают и хранят в холодном месте. [c.102]

Едкие и углекислые щелочи, бура, фосфат натрия и другие щелочные соли слабых кислот разлагают хлоралгидрат с образованием хлороформа [c.146]

Известно, что уреазный метод является специфичным для мочевины. Цианамид, дицианамид и гуанилмочевина не оказывают никакого влияния. В присутствии кальциевых солей кальций должен быть удален при помощи углекислого натрия, а избыток карбоната разложен подкисле-нием и продуванием воздуха перед прибавлением уреазы. При анализах удобрительных смесей, содержащих растворимые фосфаты-, последние должны быть удалены гидратом окиси бария, а избыток бария — углекислым натрием. Избыток углекислого натрия затем удаляется подкис-лением. [c.113]

СУЛЬФИДЙРОВАНИЕ — создание на поверхности металлических изделий сульфидной пленки. Сульфиды увеличивают иоверхностную активность изделий, их смачивание поверхностно-активными веществами (смазками, красками и др.), улучшают сопротивление контактным спаям пар трения в период геометр, и физ. приработки или послесбо-рочной обкатки. Кроме того, сульфиды гидрофобизуют металлическую поверхность, т. е. затрудняют ее смачивание водой (см. Гидрофоб-ность). Наиболее широко применяют поверхностное С. стальных и чугунных изделий в щелочной среде при наличии нолисульфида натрия или калия. Сравнительно низкая т-ра образования покрытия (135—150° С) дает возможность обрабатывать изделия как закаленные, так и незакаленные. Перед С. изделия обезжиривают в растворе тринатрия фосфата (65—75 г/л), углекислого натрия и едкого натра (40—50 г/л), а также жидкого стекла (кремнекислого натрия) (8—10 г/л) процесс протекает при т-ре 70—80° С в течение 10— 30 мин. С. осуществляют погружением изделий в водный раствор (500— 600 г/л) едкого натра или едкого кали (при т-ре 125—155° С), отличающийся сильнощелочпой реакцией, и серы (5—10 г/л), добавляемой в виде порошка или комков. После растворения серы в щелочи (при т-ре 110— 125° С в течение часа) в ванну с этим раствором загружают железную стружку (10—20 г/л), к-рую выдерживают при т-ре 125—155° С в течение 12 ч, а затем удаляют. Хорошо приготовленный раствор — темнокрасного цвета. Поскольку вода из раствора испаряется, его первоначальный объем (с т-рой кипения 125—155° С) восстанавливают, доли- [c.479]

Углекислый натрий, или карбонат натрия Уксуснокислый натрий, или ацетат натрия Фосфорнокислый кальций, или фосфат кальвия Фтористый кальций, или фторид кальция Хлорноватистокислый натрий, или гипохлорит натрия [c.187]

Удаление кремнефтористых соединений из раствора с помощью углекислого натрия позволяет улучшить фильтрующие свойства магнийаммонийфосфата. Так, при удалении кремнефторидов из экстракционной фосфорной кислоты (24,89% Р2О5, 2,05% MgO, 0,97% КгОз и 0,4—0,5% фтора) после предварительного отделения фосфатов полуторных окислов и нейтрализации ее газообразным аммиаком при температуре 80° С до рН = 6,5 образуются пульпы с производительностью фильтрования по влажному осадку 7830 кг/(лг2.ч) вместо 173 кг1(м -ч) без выделения кремнефторидов. [c.146]

Навеску руды 2 г обрабатывают для отделения кремневой кислоты, как указано выше на стр. 125 при методе прямого сплавления. Нелетучий остаток после обработки НР и Нг504 сплавляют с 1 г углекислого натрия, сплав растворяют в 15 мл соляной кислоты (4) и раствор присоединяют к фильтрату после отделения кремнекислоты. Полученный раствор собирают в коническую колбу емкостью 1 л, разбавляют водой до 300—400 мл, приливают к нему 60 мл раствора фосфата (1) и нейтрализуют раствором аммиака (3) по метиловому красному (2) до перехода окраски индикатора. Сразу же после нейтрализации приливают 10 мл соляной кислоты (4) и перемешивают. К прозрачному кислому раствору приливают при перемешивании 60 мл раствора тиосульфата (5) и 25 мл уксусной кислоты (6), после чего быстро нагревают до кипения. После минутного кипячения приливают еще 50 мл тиосульфата, затем 30 мл раствора уксуснокислого аммония (7) и продолжают сильно кипятить в течение 1 н. Отфильтровывают осадок фосфорнокислого алюминия и промывают его, как указано в предыдущей методике. [c.156]

Для защиты от коррозионного раэрушения стального оборудования горячей минерализованной водой с повышенным содержанием углекислого газа целесообразно использовать в качестве ингибиторов неорганические соединения. Хроматы, водные растворы аммиака, силикат натрия, фосфаты применяют в некоторых отраслях промышленности для защиты от коррозионного разрушения стального оборудования. В закрытых циркуляционных системах успешно применяют хроматы, а также -комбинированные ингибиторы, составной частью которых являются хроматы и -бихроматы. В -присутствии хроматов окисление происходит непосредственно на поверхности металла с -образованием защитной пленки из окиси железа, содержащей некоторое количество окиси хрома — продукта восстановления хромата. В том случае, если защитная пленка из окиси железа уже имелась на поверхности, роль хромата заключается в залечивании слабых участк-о.в такой пленки, а также в упрочнении и утолщении ее за счет смеси окислов железа и хрома. [c.220]

Кривая в характерна для благород ных металлов (золото, платина), стойких в кислых, нейтральных и щелочных средах. Температура заметно влияет на ход кривых коррозия — pH. С повышением температуры скорость коррозии возрастает. Здесь изложены лишь общие закономерности влияния pH, от которых имеются различные отступления. Скорость коррозии металлов в значительной мере уменьшается или совсем прекращается, если в состав коррозионной среды ввести даже в малых количествах окислители. Так, например, хроматы при некоторых условиях сильно уменьшают коррозию стали или алюминиевых сплавов в воде. В этом случае хромат выступает как пассиватор и относится к окислительным анодным замедлителям коррозии Такое же воздействие оказывают также нитраты и нитриты в соответствующих условиях. Наряду с этим анодными замедлителями (ингибиторами) коррозии являются также вещества неокислительного типа, например едкий натр, углекислый натрий, фосфаты или соли бензойной кислоты — для черных металлов, жидкое стекло — для черных металлов и алюминиевых сплавов. Тормозящее действие этих веществ состоит в образовании на [c.42]

Это ртутно-органическое соединение — этилмеркурфосфат [(С2Н5Нд)зР04], получается действием диэтилртути на фосфорнокислую ртуть. В чистом виде — белое кристаллическое вещество, температура плавления 178°, хорошо растворяется в спирте и воде. Препарат НИУИФ-1 получается смешиванием этилмеркур-фосфата с углекислым натрием. Порошок белого цвета, содерн ит этилмеркурфосфата 13%, углекислого натрия 87%. Согласно-техническим требованиям, должен содержать этилмеркурфосфата 12,6—13,4% тонина помола остаток на сите с отверстиями величиной 0,5 мм не более 5%. [c.167]

Увеличивающееся применение фосфатов или карбонатов в качестве ингибиторов и смягчителей в жилищных системах горячего водоснабжения, повышает возможность интенсификации коррозии, как следствие возможного преуменьшения требуемых добавок. Автора установил, что синтетические мягкие воды, содержащие сернокислый и хлористый натрий, обработанные недостаточным количеством фосфорнокислого или углекислого натрия, вызывают быструю перфорацию стальных водопроводов. Эти же воды, обработанные обильным количеством фосфата или карбоната, вообще не вызывают коррозии. Эти опыты относятся к условиям спокойных жидкостей, обычной температуры и полного отсутствия кальциевых солей. Эти неполадки, вероятно, не возникают на практике в случае вод, содержащих кальциевые соединения, и по-это.му фосфатные препараты обычно добавляются к относительно жестким водам. Науман указывает, что даже большое [c.410]

По схеме, разработанной в Центральной лаборатории Союзвитаминпрома в 1942 г. Иосиковой под руководством Шмука (2) и принятой для peaJlизaции в витаминной промышленности, основание никотина (1) окисляется азотной кислотой образующаяся при этом азотнокислая соль кислоты (И) упаривается досуха, полученный продукт разлагается углекислым натрием в присутствии фосфата натрия, и выпадающая никотиновая кислота (Щ) перекристаллизовывается из холодаой воды, в которой она слабо растворима (синтез никотиновой кислоты в 1942 г. организован на Лосиноостровском никотиновом заводе Шмуком). Промежуточный продукт синтеза—азотнокислая соль никотиновой кислоты после очистки может быть использована для терапевтических целей. Проведенные в этом направлении опыты дали весьма положительные результаты (3). [c.123]

Динатрии-фосфат взаимодействует с углекислым газом (из воздуха) с образованием мононатрип-фосфата и гидрокарбоната натрия [c.51]

Для титриметрического определения натрия и калпя в присутствии фосфатов навеску растворяют в 10 мл воды, вводят 20 мп 5%-ного раствора Ва(0Н)2, фенолфталеин, пропускают углекислый газ до исчезновения розовой окраски раствора. Раствор с осадком выпаривают досуха на водяной бане, к остатку прибавляют 4—5 мл воды и снова упаривают досуха. Повторяют обработку водой и высушивание 4 раза порциями по 2—3 мл воды, раствор фильтруют через бумажный фильтр, фильтрат подкисляют азотной кислотой и выпаривают досуха. Затем дважды обрабатывают порцияш по 1 мп 30%-ной HNO3, упаривая досуха каждый раз. Далее поступают, как указано при определении натрия и Калия. [c.67]