Натрия фосфат стабилизация

Гранулометрическая кривая шлама, содержащего добавки, отличается более крутым характером от кривой шлама без добавок. Это обусловлено не только увеличением доли тонкодисперсной фракции, но и соответствующим уменьшением доли более крупных частиц. Например, Р частиц радиусом 20 мкм при введении в шлам добавки триполи-фосфата натрия уменьшается с 2,7 до 0,98%. Максимальный радиус частиц уменьшается с 51,8 до 33,3 мкм. Диспергирующее действие добавок-разжижителей обеспечивает стабилизацию шлама, но при длительном хранении в некоторых случаях может вызывать его загустевание. [c.284]

Для стабилизации коллоида прибавляют крахмал, солянокислый гидроксиламин, поливиниловый спирт или фосфат натрия. Тогда он устойчив в течение двух дней при хранении в темноте. [c.868]

Определение содержания бериллия в моче и других биологических объектах [78, 80, 96]. При определении бериллия в моче (или иных биологических объектах) взятую пробу нагревают с азотной кислотой, выпаривают досуха, прокаливают остаток при 500° С, растворяют в соляной кислоте и осаждают кальций в виде сульфата. К фильтрату добавляют аммиак и фосфатный реагент, содержащий фосфорную кислоту, железоаммонийные квасцы и серную кислоту. Выделившийся осадок, содержащий весь бериллий, отделяют центрифугированием, промывают, растворяют в серной кислоте и подвергают электролизу для удаления железа. К свободному от железа раствору добавляют раствор соли алюминия и осаждают фосфат бериллия. Осадок растворяют в едком натре, центрифугируют, через 15 мин разбавляют дистиллированной водой и, добавив раствор хлорида двухвалентного олова (для стабилизации свечения), приливают раствор морина и измеряют интенсивность люминесценции, сравнивая ее с люминесценцией стандартного раствора соли бериллия (принимаемой за 100%) и раствора алюмината (принимаемой за 0%)- Оба раствора готовят одновременно с проведением анализа. [c.220]

Добавки солей металлов, являющихся только акцепторами H I, как правило, не приводят к стабилизации цвета ПВХ при старении. Более того, соли щелочных металлов, замедляя выделение НС1, усиливают окрашивание материала, как это было показано в работе [475], где исследовалось разложение ПВХ в присутствии карбоната (0,2—2%) и первичного или вторичного фосфата натрия (—1%). Деструкция проводилась при ограниченном доступе воздуха. Углубление окрашивания в данном случае связано с усилением ионной составляющей дегидрохлорирования в соответствии с ионной природой добавки [484. [c.68]

Безвредными стабилизаторами являются соли жирных кислот, содержащие кальций, магний, натрий, а также фосфаты, цитраты. Из фенольных антиоксидантов в Англии разрешен для применения 4-метил-2,6-ди-г/оег-бутилфенол (ионол), выпускаемый под названием Топанол ОС . За рубежом разрешено также использование Топанола СА (0,02—0,5%) для стабилизации полипропилена, полиэтилена, ПВХ и др. Для стабилизации пластмасс, используемых в контакте с продуктами питания, кроме того, разрешены следующие стабилизаторы [19, 20] стеарат, рициноолеат, лактат, силикат и карбонат кальция фосфат, лактат, ацетат и карбонат натрия стеарат и глицерофосфат магния MOHO-, ди- и тримагнийфосфаты. [c.18]

Сода — стабилизатор против термораспада, главным образом связывает НС1. Однако обычно необходима также и последуюш ая стабилизация такого предварительно ингибированного ПВХ. Кроме карбоната натрия к эмульсии можно добавлять другие поблочные соли, например бикарбонат, фосфат или нитрат натрия [210]. [c.154]

Для стабилизации процесса фосфатирования и получения плотного мелкокристаллического слоя фосфата оптимальной массы в заводской технологии применяют активатор фосфатирования, который вводят в количестве 4—10 г/л в щелочные моющие растворы на последней стадии обезжиривания перед окраской. Активатор фосфатирования АФ-1 (ТУ 6-09-4562—78) содержит смесь титанатов и фосфатов натрия. [c.253]

Для стабилизации в глазных каплях солей цинка, некоторых алкалоидов, новокаина, мезатона используют изотонический раствор борной кислоты (1,9%). Для солей адреналина и фи-зостигмина на каждые 100 мл раствора добавляют 100 мг натрия сульфита. Стабилизацию растворов солей атропина, эфедрина, пилокарпина и скополамина осуществляют с помощью натрия хлорида, одно- и двузамещенного натрия фосфата. [c.310]

От сероводорода можно освободиться выщелачиванием и водной промывкой дестиллатов. Сероводород удаляется также-при физической стабилизации бензинов. Практикуемое на больщинстве заводов защелачивание едким натром, при котором безвозвратно расходуется дорогой реагент, может быть заменено в некоторых случаях обработкой бензина раствором трикалий-фосфата (К3РО4) или тринатрийфосфата при этом процессе указанные реагенты восстанавливаются и используются многократно. [c.316]

Замена стекловидных фосфатов, типа со ли Грэма, кристаллическими (соли Маддрела или Курроля) уменьшает растворимость на 4—5 порядков. Снижается и реакционная способность реагента, сохраняющаяся все же на уровне, обеспечивающем стабилизацию. При этом удается избежать переобработки раствора и интенсивного вывода реагента из системы из-за термических переходов и взаимодействия с солями кальция и магния. Эффективность солей Маддрела и Курроля в значительной мере обусловлена их способностью образовывать в водных растворах спиралеобразные цепи, содержащие 16—80 тетраэдров фосфат-иона [101]. Усиливает разжижение применение, по предложению Н. Мартелло, смеси кристаллических конденсированных фосфатов натрия > и калия. Вариантом описанного метода является применение практически нерастворимых [c.103]

А. К. фрейберга и В. С. Громов, проводившие сульфитную варку березовой древесины, подвергнутой предварительной обработке растворами различных солей с разными значениями pH, а также растворами аммиака различной концентрации, наблюдали, что в ряде случаев даже прп достаточно высокой стеиени деацетилирования, например при обработке растворами аммиака, фосфатов и Др., в отличие от обработки растворами NaOH и Са(0Н)2 не происходит заметного повышения выхода технической целлюлозы и содержания в ней пентозанов [288, 289], Осуществляя де--ацетилирование березовой древесины в мягких условиях — обработкой 0,15 н. раствором метилата натрия в метаноле ири комнатной температуре — и подвергая деацетилированные образцы сульфитной варке, упомянутые авторы не обнаружили связи между степенью деацетилирования и стабилизацией иентозанов. На основании полученных данных делается вывод, что отщепление ацетильных групи О-ацетил-4-О-метилглюкуроноксилана не является основной причиной стабилизации данного иолисахарида относительно кислотного гидролиза в условиях сульфитной варки березовой древесины. Высказывается предположение, что к стабилизации глюкуроноксилана ведет не само явление деацетилирования, а включающий деацетилирование комплекс химических и физико-химических изменений, происходящих в древесине в ироцессе обработки, а именно омыление ацетильных групи, расщепление лигноуглеводных связей, частичная деполимеризация ГМЦ, ведущие к повышению подвижности фрагментов макромолекул ГМЦ, набухание древесины, разрыхление ее структуры, увеличение площади внутренней поверхности и объема субмикроскопи-ческих капилляров в клеточных стенках. В результате создаются условия для упорядочения цепей макромолекул части ГМЦ, образования более прочных водородных связей между ними и макромолекулами целлюлозы, повышающих ттойчивость их к кислотному гидролизу. [c.309]

Известно синергетическое действие продажного лецитина при стабилизации витамина А в маргарине гидрохиноном, гваяковой смолой и г зо-аскорбиновой кислотой [562]. Запатентованы смеси углеводов и фосфатидов для стабилизации лярда, бекона и других продуктов [563], а также для стабилизации пищевых масел — антиокислительные составы, содержашие фосфат ды соевых бобов, карбонат натрия, стеарат натрия, - зо-аскорбил-пальмитат [564] и также цитрат лецитина [565]. [c.311]

Основным фактором, обеапечивающим. получение триполифосфата натрия с минимальным содержанием фазы I, является температура процесса дегидратации. сходной смеси фосфатов натрия, которую практически держат в. пределах 350—400 °С. С целью стабилизации фазы II, а также для более полного превращения смеси ортофосфатов. в триполифосфат и уменьшения содержания в продукте примесей Ыа4Рг07 и МаРОз. к раствору перед его сушкой и дегидратацией в качестве. катализатора добавляют 0,5—1 % нитрата аммония, карбамида, гуанидина п некоторых других веществ. Нитрат аммония служит также окислителем, способствующим достижению большей белизны конечного продукта. [c.214]

Описанный Лавроским [13] процесс, в котором в качестве осадителя применяют фосфорнокислый висмут, обеспечивает количественное отделение плутония от урана и продуктов деления по технологической схеме, представленной на рис. 4.27. Отделение плутония от урана, а также от некоторых продуктов деления достигается на начальном этапе процесса. На этом этапе исходный раствор азотнокислого уранила вначале обрабатывается нитритом натрия с целью стабилизации валентности плутония (IV). Вводится также комплексообразующий агент для урана — ион ЗО ". Затем производится совместное осаждение фосфатов висмута и плутония. При этом комплексообразующее действие сульфата препятствует осаждению урана. [c.439]

В нефтяных промывочных растворах в качестве поверхностноактивных стабилизаторов можно применять ПАВ, гидрофобного типа — нафтеновые и асфальтеновые кислоты, алюминиевые мыла карбоновых кислот и другие, в соответствии с общими закономерностями стабилизации суспензий в углеводородных средах, установленными нами совместно с Е. К. Венстрем и другими сотрудниками. Разнообразные по составу промывочные растворы водного и нефтяного типов обоснованы обширными физико-химическими исследованиями К. Ф. Жигача и других. Вместе с тем в состав промывочных растворов водного типа должны входить и электролиты (фосфаты, силикат натрия, жидкое стекло), обеспечивающие вместе с ПАВ оптимальные условия адсорбционного понижения прочности разбуриваемых пород. [c.28]

Широко распространен метод стабилизации воды полифосфатами. Их действие подобно действию защитных органических коллоидов природной воды. Адсорбируясь на поверхности зародышевых кристаллов карбоната кальция, фосфаты тормозят дальнейший их рост и тем самым способствуют увеличению степени пересыщения раствора по СаСОз. При дозах фосфатов от 0,5 до 2 мг/кг не происходит умягчения воды, а наблюдается лишь задержка кристаллизации карбоната кальция. Существует предельное пересыщение, превышение которого ведет к нарушению стабильности это предельное пересыщение зависит от природы применяемого реагента. При прочих равных условиях оно больше у полифосфатов, таких, как гексаметафосфат натрия (МаРОз)б, триполифосфат ЫзбРзОю, тетраполифосфат 1 абР401з, и меньше у ортофосфатов натрия. [c.250]

Фосфаты. Фосфат натрия, пирофосфат натрия и гекса метафосфат натрия 1)екомендуются в качестве ч>-в-ствите. 1ьных акцепторов хлористого водорода. Вторичный фосфат натрии рекомендуется в пром 11Шлс1пи)сти и качестве эффективного стабилизатора к действию света. Некоторые патенты рекомендуют для стабилизации смесь фосфата натрия с высшим спиртом. [c.47]

ВОДЫ, идущей для питания силовых установок, и во всех других случаях, когда необходимо предотвратить выделение осадков. Стекловидные фосфаты используют непосредственно при стирке белья и поверхностной чистке одежды. Триполифосфат успешно применяют как составную часть (до 85%) большинства моющих смесей. Тетранатрийфосфат добавляют к обычному мылу. Дегидратированные фосфаты применяют как средство торможения коррозии металла для удаления жира и масла из хлопка, шерсти и шелка, как катализаторы в процессах дегидрирования, алкилирования и полимеризации углеводородов, как нефтеочистные агенты, для регулирования вязкости бурового шлама, в процессах флотации, как активные диспергаторы красок и минеральных суспензий (каолинов, известняка и др.), как эмульгаторы в производстве сыров, в гальванопластике и при электролизе, в производстве синтетического каучука, в кожевенной промышленности, при отбелке соломы, для стабилизации растворов пергидроля, для улучшения фильтруемости вискозных растворов, для промотирования роста кристаллов и др. Пирофосфат натрия используют как реагент при обога-шении природных серных руд. Кислый пирофосфат натрия применяют преимущественно в качестве составной части хлебопекарных порошков. Тринатрийпирофосфат МазНРгОт вследствие нейтральной реакции (pH = 7) наиболее приемлем в производстве колбас и других мясных изделий. [c.1075]

Стабилизаторы. В качестве стабилизаторов поливинилхлорида в основном применяются соли свинца, бария, кадмия. Наиболее эффективны силикат, основной сульфат, карбонат и фосфат свинца. Широко используются для стабилизации полимеров соли олова, бария, кальция, кадмия, стронция, натрия и лития, таких кислот, как муравьиная, щавелевая, малеиновая, каприловая, лауринова5 , стеариновая и др. [c.16]