Звук коэффициент поглощения

Рис. 6.2. Частотная зависимость коэффициента поглощения звука в каучуке при 253 К

Коэффициент поглощения звука в жидкостях [c.84]

В газах и жидкостях, не засоренных инородными частицами, рассеяние отсутствует и затухание определяется поглощением. Коэффициент поглощения пропорционален квадрату частоты. В связи с этим в качестве характеристики поглощения звука в жидкостях и газах вводят величину б = б// . В случаях, когда в жидкости наблюдается дисперсия скорости ультразвука, квадратичная зависимость б от частоты нарущается (см. Приложение). [c.33]

В том случае, если в жидкости, в которой распространяется звуковая волна, существует равновесие между двумя различными родами молекул, нарушающееся при распространении звука и восстанавливающееся с конечной скоростью, то в подобной жидкости наблюдаются релаксационные явления. При наличии релаксации наблюдается характерная зависимость (рис. 9) скорости звука, коэффициента поглощения, деленного на квадрат частоты, и коэффициента поглощения [I, рассчитанного на длину волны от частоты. При определенной частоте о, называемой частотой релаксации, на кривой с — Дю) наблюдается точка перегиба (рис. 9), а на кривой м = /(ы) максимум. [c.77]

Ультразвуковой метод. Звук, распространяясь в жидкости, приводит к небольшим периодическим флуктуациям температуры и давления. Реакция, равновесие которой зависит от температуры или давления, а время релаксации сравнимо с периодом возмущения, будет поглощать энергию. Поглощение звука в жидкости подчиняется закону P = Pae ° , где Р и Р — амплитуда на расстоянии и начальная амплитуда звукового колебания а—коэффициент поглощения на 1 см. Коэс ициент поглощения на длину волны г = аХ=2ла /со, где А, и, со—длина волны, скорость и угловая частота (радиан-с 1), л зависит от со и времени релаксации т следующим образом [c.295]

Существует четкая корреляция между химическим строением, структурой, молекулярной подвижностью полимеров и такими параметрами, как скорость звука, коэффициент поглощения звука, компоненты комплексных модулей упругости. Величина и характер изменения с частотой (или температурой) динамических модулей упругости и скорости звука определяются как энергией связи атомов, составляющих основную цепь полимера [c.11]

Гидродинамическая теория распространения звука для коэффициента поглощения звука дает выражение [c.455]

Исходя из вышеизложенного, можно уточнить понятие параметра порядка для нефтяной дисперсной системы. Очевидно, что он должен представлять комбинацию нескольких внутренних переменных системы, например плотности, вязкости, коэффициента поглощения или рассеяния излучения когерентных источников света или звука и связанных с этим диффузионных эффектов в инфраструктуре системы и т.н. [c.181]

Зависимость коэффициентов поглощения звука а Н2О от Т и Р [c.133]

В табл. 40 представлены данные относительно скорости звука, сдвиговой вязкости и поглощения звука в зависимости ОТ давления в воде для двух температур 0° и 30°С. Как видно из табл. 40 (данные Литовца, 1955), коэффициент поглощения звука уменьшается как с ростом давления, так и с ростом температуры. Процессы поглощения звука при малых давлениях и малых температурах определяются динамикой водородных связей. [c.133]

В общем виде скорость звука и коэффициент поглощения выражаются через функцию распределения времен релаксации //(т) следующим образом [c.231]

Из этого следует, что с ростом частоты со = 2kv скорость звука возрастает, стремясь к некоторому предельному значению с = Ссо, а коэффициент поглощения убывает, стремясь к нулю при сот оо. При сот 1 поглощение проходит через максимум. [c.231]

Для твердых материалов температурный коэффициент затухания обычно положителен. Для углеродистой стали он равен 0,04 дБ/град. Коэффициент поглощения, как правило, пропорционален частоте. Коэффициент рассеяния равен нулю для аморфных тел (стекла, однородной пластмассы). Для поликристаллических веществ, в частности металлов, рассеяние увеличивается с ростом упругой анизотропии, которая проявляется в изменении скорости звука по разным направлениям в кристалле. [c.32]

В силу частотной зависимости коэффициента поглощения частотно-независимой характеристикой среды для жидкостей является величина а" = а// . Для газов в силу их сжимаемости плотность пропорциональна давлению поэтому поглощение обратно пропорционально давлению. Константой, характеризующей поглощение звука в газе, в первом приближении является величина а = ар /р. [c.41]

Рис. 7.8. Зависимость коэффициента поглощения звука Рис. 7.9. Зависимость коэффициента поглощения зву-в аргоне от давления [10]. ка в инертных газах (Не, Аг, Ые, Кг, Хе) от дав-

В газах и жидкостях, не засоренных взвешенными частицами, пузырьками воздуха (в жидкости), рассеяние отсутствует и затухание определяется только поглощением. Коэффициент поглощения пропорционален квадрату частоты. В связи с этим в качестве характеристики поглощения звука в жидкостях и газах вводят параметр [c.203]

Одним из наиболее простых и надежных способов определения компонент комплексных модулей упругостей является их расчет из экспериментальных данных по измерению скорости и коэффициента поглощения звука. [c.235]

Зависимость динамического модуля упругости, скорости звука и коэффициента поглощения от частоты определяется выражениями, приведенными выше. [c.249]

Коэффициент поглощения звука а в газах и парах [c.78]

Возбуждение колебаний за счет энергии относительного движения сталкивающихся молекул и обратный процесс рассеяния колебательной энергии вследствие малой вероятности обмена поступательной и колебательной энергии находят отражение в дисперсии и поглощении ультразвука. Как это следует из теории Эйнштейна распространения звука в многоатомных газах [735], при достаточно больших частотах звука, когда время релаксации становится больше периода акустических колебаний, состояние газа в момент прохождения звука отклоняется от равновесного. Результатом этого является дисперсия звука, выражающаяся в зависимости скорости распространения звуковых колебаний от частоты, а также аномальное поглощение звука газом, отличающееся от обычного (классического) как своей величиной, превышая последнее в 10—100 раз, так и иной зависимостью коэффициента поглощения от частоты-звука. [c.177]

Рис. 7.10. Зависимость коэффициента поглощения звука в водороде от давления [10],

Рис. 7.12. Зависимость коэффициента поглощения звука в воздухе от содержания водяных паров при различных частотах [2].

Таблица 7.10 Коэффициент поглощения звука в твердых телах (продольные волны, частота /=2-ь)00 кгц)

Рис. 7.15. Зависимость коэффициента поглощения звука в жидком гелии от температуры [23].

Рис. 7.20. Зависимость изменения скорости (/) и коэффициента поглощения (2) звука (/ == 3 Мгц) в монокристалле никеля от напряженности магнитного поля (знак изменения поля указан стрелками) [71].

Таблица 7.4 Коэффициент поглощения звука в сжиженных газах

Рис. 7.22. Зависимость коэффициента поглощения звука в чистом олове от температуры (/ = 10,3 Мгц) [73].

Коэффициент поглощения звука в растворах электролитов (0,1 моль л) при 20°С и различных частотах [59] [c.86]

Рис. 7.23. Зависимость коэффициента поглощения звука в свинце от температуры [73]

Рис. 7.21. Зависимость коэффициента поглощения звука (продольные полны, / = 10 Мгц) в монокристалле никеля от температуры [72].

Рис. 7.24. Зависимость разности коэффициентов поглощения звука —ао в монокристалле цинка (Г = 4,2° К), помещенном в магнитное поле (Я = 7000 э), от угла поворота <р вектора Н в плоскости, перпендикулярной к волновому вектору к звука (/ = 60 Мгц) [74]

Коэффициент поглощения звука в расплавах [c.90]

Рис. 19. Коэффициент поглощения звука на длину волны ([д.) для одного процесса релаксации как функция частоты (/ или ш/2я).

Имеются данные о поглощении ультразвука в воде при температурах от О до 80 °С. В работе Нетлтона [115] приводятся коэффициенты поглощения ультразвука, адиабатические сжимаемости, времена релаксации, макроскопическая вязкость и скорость звука. [c.24]

Параметры, характеризующие динахМические вязкоупругие свойства полимеров, в основном определяются двумя факторами химическим строением и особенностями надмолекулярной организации. Существует четкая корреляция между химическим строением, структурой, молекулярной подвижностью полимеров и такими параметрами, 1как акорость звука, коэффициент поглощения, компоненты комплексных модулей упругости. Значения и характер изменения с частотой (или температурой) динамических -модулей упругости и скорости звука определяются как энергией связи атомов, составляющих основную цепь полимера, так и энергией взаимодействия элементов соседних полимерных цепей, т. е. энергией межмолекулярного взаимодействия. [c.257]

Релеевский триплет. Итак, спектр тонкой структуры релеевского рассеяния света (релеевский триплет) в чистых жидкостях обусловлен адиабатическими и изобарическими флуктуациями плотности. В растворах центральная компонента релеевского триплета, будем называть ее компонентой Гросса (по имени открывшего ее в 1930 г. Е. Ф. Гросса), зависит не только от изобарических флуктуаций плотности, но и от флуктуаций концентрации. Изучая спектр центральной компоненты релеевского триплета, изображенного на рис. 32, можно определить коэффициент те.мпературопроводности х и, если известно Ср, —коэффициент теплопроводности %. Изучая спектр компонент Мандельштама—Бриллюэна, получают сведения о скорости распространения и коэффициенте поглощения звуковых волн [36]. Точность этих измерений резко возросла с появлением газовых лазеров. Измерения проводятся при углах рассеяния 0, обычно превышающих 20—30°. В этих условиях спектр компонент Мандельштама — Бриллюэна позволяет изучать лишь гиперзвуковые волны, имеющие частоту порядка 10 Гц. При очень малых углах рассеяния в принципе можно было бы исследовать скорость и поглощение звука в более широком диапазоне частот и оптическим методом получать сведения о дисперсии скорости звука, т. е. о зависимости скорости звука от частоты колебаний звуковых волн [37]. [c.144]

Для исследования релаксационных процессов, внутри- и межмолекулярных взаимодействий в полимерах большое значение имеют акустические методы, которые также могуг быть использованы для определения геплоемкости при температурах, близких к абсолютному нулю, прочности высокомолекулярных материалов, ориентации макромолекул, степени сшичания и т. Д. Наличие четкой зависимости химического строения, физической структуры, молекулярной подвижности и т. д. от 1аких параметров, как скорость и коэффициент поглощения звука, позволяет быстро и точно измерить Е" и tg ср в широком диапазоне частот и амплитуд без изменения структуры или разрушения изделия, что облегчает интерпретацию полученных результатов в случае акустических спектрометров эти измерения автоматизированы. Особо перспективно применение акустических методов в дефектоскопии полимеров и при неразрушающих испытаниях. См. [14]. [c.389]

Степень релаксации для различных модулей упругости одного и того же материала может быть различной. Параметры Goo и Go, определяющие AG, иногда называют нерелаксированным Ga=Goo и релаксированным Gp = Go модулями. Нерелаксированный модуль упругости Он соответствует такому соотношению между напряжением и деформацией, при котором изменения этих величин происходят столь быстро, что никакая релаксация не успевает произойти. Это может быть реализовано или на очень высоких частотах (при со— оо), или, что более реально, при очень низких температурах (при т— -оо). Выражения для скорости звука и коэффициента поглощения в линейном стандартном теле могут быть представлены в виде [c.247]

Таким образом, динамические механические свойства полимеров определяющим образом зависят от их химического строения и структуры. Это отражается на температурной зависимости модуля потерь, tgo, коэффициента поглощения и скорости звука, динамического модуля. Можно утверждать, что нет двух полимеров различного химического строения, у -которых -были -бы идентичны температурные зависимости этих параметров. В связи с этим в последнее время развивается акустиче- [c.266]

Широко применяют оптические методы спектроскопию, спек-трофотометрию, измерение показателя преломления, для оптически активных веществ — полярометрический метод. При изучении реакций в растворах электролитов пользуются методом электропроводности, при изучении изотопного обмена и механизма реакции применяют метод меченых атомов. Для исследования быстрых реакций применяют метод измерения скорости распространения и коэффициента поглощения звука и в особенности ультразвука. При изучении скорости рекомбинации атомов используют метод раздельного калориметрирования (А. А. Ковальский, 1946). В ряде случаев, как, например, изучение быстрых реакций или рекомбинации атомов, химико-аналитические методы вообще неприменимы. [c.18]

Рис. 7.25. Зависимость коэффициента поглощения звука в германии от частот длл продольной (/) и поперечнсл (Г) волн [75].

Рис. 7.26. Зависимость коэффициента поглощения звука в геомании от температуры [75]

Рис. 7.27. Скпрпсть изменения коэффициента поглощения звука в монокристалле германия от частоты для различных образцов (поперечные (а) и продольные (б) волны в направлении [100]) [76]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология