Отгонка растворителя кинетика

Монография посвящена вопросам экстракции благородных металлов серасодержащими экстрагентами. В ней рассмотрены литературные данные по термодинамике и кинетике процесса экстракции, результаты исследования механизма этого процесса. Обсуждается механизм комплексообразования серасодержащих лигандов платиновыми металлами с учетом о- и л-связывания. Рассмотрены термодинамические и кинетические закономерности растворения благородных металлов в органических растворителях в присутствии мягких окислителей (J2, СиСЬ). Большое внимание уделено вопросам выделения благородных металлов из органической фазы методами реэкстракции, отгонки органической фазы,. [c.231]

Если окажется, что кинетика отгонки растворителя слабо зависит от размера частиц каучука, влияние крошкообразования на скорость процесса будет незначительным. Подобного сравнения по промышленным данным сделать нельзя, так как одновременно с внедрением двух- и трехступенчатых инжекторов применялось секционирование второй ступени дегазации, а секционирование оказывает более сильное влияние на степень отгонки растворителя, чем крошкообразование. [c.76]

При водной дегазации для предотвращения слипания частиц каучука используются поверхностно-активные вещества (ПАВ) в количестве 0,01—0,50% (масс.) на каучук. При экспериментальном исследовании было установлено, что природа и концентрация ПАВ не влияют на кинетику отгонки растворителя. Однако это относится только к частицам постоянного размера. Размер же частиц может зависеть от концентрации ПАВ. [c.98]

При рассмотрении вопроса о кинетике равновесной поликонденеации всегда необходимо учитывать равновесный характер поликонденсационного процесса и прежде всего равновесие между реакцией образования полимерной цепи и обратной реакции ее деструкции под действием низкомолекулярного исходного агента. Необходимо также отметить, что при проведении равновесной поликонденеации в незамкнутой системе на ее кинетику большое влияние будет оказывать скорость удаления из сферы реакции низкомолекулярного продукта поликонденеации. На рис. 103 приведено изменение удельной вязкости 0,5%-ного раствора полиамида в крезоле при поликонденеации гексаметилендиамина с адипиновой кислотой в крезоле [ 139]. Когда ноликонденсация проводилась с отгонкой растворителя, что облегчало и ускоряло удаление из сферы реакции низкомолекулярного продукта поликонденеации, наблюдалось более быстрое увеличение молекулярного веса образующегося полиамида, чем при проведении процесса без отгонки растворителя. [c.161]

При механическом измельчении образца может выделяться количество тепла, достаточное для того, чтобы вызвать потерю значительных количеств воды. Обезвоживание при повышенных температурах может сопровождаться потерей других летучих компонентов, а также реакциями гидролиза, окисления и конденсации [221 ]. Однако при использовании метода дистилляции протекание реакции окисления менее вероятно, чем при сушке в воздушном сушильном шкафу наличие паров растворителя изолирует образец от кислорода. При использовании метода азеотропной отгонки упомянутые выше отрицательные факторы проявляются в меньшей степени, чем при сушке в сушильном шкафу и эксикаторе или поглощении влаги абсорбентами [221 ]. Дистилляцию рекомендуют [221 ] в качестве лучшего контрольного метода определения воды в пищевых продуктах. Была изучена [221 ] также термодинамика и кинетика азеотропной отгонки. В соответствии с термодинамическими представлениями при азеотропной отгонке система стремится прийти в стационарное состояние, а не в равновесное, в котором отсутствует перенос водяного пара. Было теоретически показано, что давление паров воды в перегонном аппарате обратно пропорционально растворимости воды в жидком органическом компоненте, применяемом в качестве перенос- [c.237]

Уравнение кинетики с учетом функции распределения имеет сложный вид. Кроме того, для каждой секции приходится определять расчетное время пребывания. Эта сложная методика расчета может быть заменена упрощенной методикой, по которой последовательно рассчитывается каждая секция системы отгонки при своем значении равновесной концентрации и действительного времени пребывания, т. е. без учета сегрегации. Сравнение результатов расчета по точной и упрощенной методикам показало, что максимальное отклонение составляет 11%. При этом по упрощенной методике конечная концентрация растворителя получается [c.103]

Опыты проводились в следующих условиях температура в реакционной смеси 220° С, рабочее давление 200 ат, растворитель — цетан, концентрация сернистых соединений в растворе — 0,5 молъ л анализ на содержание серы проводился в пробах раствора. В случае гидрогенолиза дибензтиофена, дифенилтиофена и тетрафенилтиофена растворителем служил циклогексан и содержание серы определялось в продуктах реакции после предварительной отгонки растворителя до постоянного веса. Такое видоизменение методики применительно к трем последним соединениям было вызвано тем, что соединения эти кристаллические и очень плохо растворяются в цетане. В силу этого не удавалось приготовить растворы нужной концентрации (0,25 моль/л) — по охлаждении раствора выпадали кристаллы этих соединений, а это затрудняло анализ продуктов реакции. Кривые кинетики гидрогенолиза, построенные по экспериментальным данным всех опытов, указывают на то, что реакция имеет нулевой порядок в области больших концентраций. К концу опыта, когда концентрация сераорганического вещества становится очень низкой, наблюдается отклонение от нулевого порядка. Такое течение реакции характерно для адсорбционного катализа, когда имеют дело с сильной адсорбцией и поверхность насыщена при рассматриваемых давлениях. [c.400]

Кинетика отгонки растворителей. Отгонка растворителя из его раствора с каучуком может рассматриваться как процесс, протекающий в две стадии 1) отгонка растворителя без заметных диффузионных сопротивлений (эта стадия проходит очень быстро в течение нескольких секунд, сопровождаясь крошкообразова-нием) 2) отгонка растворителя из образовавшихся частиц каучука при наличии диффузионных сопротивлений (эта стадия длится долго и определяет общую продолжительность дегазации). [c.96]

Один из наиболее распространенных в пром-сти и в лабораторных условиях методов получения П.— полимеризация В. в р-ре ( лаковый метод) по периодич. или непрерывной схеме. Химич. природа растворителя существенно влияет на мол. массу образующегося П. вследствие различий в кинетике реакций передачи цепи на растворитель. Мол. массу П. можно регулировать также добавлением небольших количеств уксусного или пропионового альдегида или др. регуляторов полимеризации. В качестве растворителя часто применяют метанол для удобства осуществления последующего гидролиза в щелочной среде при получении поливинилового спирта. В реакционную смесь вводят, напр., 48% метанола (в молярной концентрации в расчете на В.) и 0,05% динитрила азодиизомасляной к-ты. В периодич. процессе (65°С, перемешивание, отсутствие воздуха) через 12—18 ч степень превращения достигает 95—98%. Однако процесс удобнее завершать при степени превращения 60—70% с последующей отгонкой не вступившего в реакцию мономера. Непрерывную полимдаизацию осуществляют до степени превращения 50—60%. В указанных условиях степень полимеризации достигает 1200—1600. Количество боковых цепей и молекулярно-массовое распределение П. значительно изменяются в зависимости от условий полимеризации присутствия регулятора, природы растворителя и его количества (определяемого обычно требуемой вязкостью конечного р-ра, степенью превращения и т. д.). Так, степень разветвленности ф (по ацильным группам) П., получаемых полимеризацией в метаноле до степеней превращения 98% (периодич. процесс) и 50—60% (непрерывный процесс), равна 1,5 и <0,4 соответственно (значение ф находят сравнением степеней полимеризации П. и поливинилового спирта, полученного из него). При этом молекулярно-массо-вое распределение является бимодальным. Б результате непрерывного процесса полимеризации в среде [c.191]

Водная дегазация. В процеЛе водной дегазации сочетаются отгонка незаполимеризовавшегося изопрена и растворителя, образование крошки каучука и ее отмывка. Поскольку количество растворителя в полимеризате намного превышает содержание изопрена, эффективность дегазации определяется кинетикой отгонки изопентана, содержание которого в каучуке не должно превышать 0,5 масс.%. Обычно применяется. двухступенчатая схема дегазации с противотоком по пару. [c.261]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология