Бромид-бромат натрия

Раствор бромид-бромата приготовляют растворением 49,6 г бромистого калия (бромид) и 13,92 бромноватокислого калия (бромат) в дистиллированной воде с доведением объема раствора до 1 л. Титр раствора бромид-бромата выражают в г брома. Для установки титра иод, выделившийся при взаимодействии К1 с бромид-броматом, оттитровывают 0,1 н. раствором тиосульфата натрия. [c.138]

Для определения содержания фенола в товарном продукте 1,950 г вещества растворяют в мерной колбе в 1000 мл воды 10 мл этого раствора помещают в коническую колбу с притертой пробкой, добавляют 50 мл 0,1 н. раствора бромид-бромата и 5 мл концентрированной соляной кислоты. Быстро закрывают пробкой колбу, встряхивают и оставляют на 15 мин. Затем добавляют 2 г иодида калия и через 5 мин оттитровывают выделившийся иод 0,1 и. раствором тиосульфата натрия в присутствии 5—6 капель 1 %-ного раствора крахмала до исчезновения синего окрашивания. На титрование пошло 37,8 мл, а на титрование холостой пробы 49,5 мл. Рассчитайте содержание фенола в продукте. [c.176]

К 0,21 л 0,475 М раствора бромида натрия, подкисленного серной кислотой, добавлен избыток бромата натрия. Определите формульное количество образовавшегося простого вещества. [c.223]

Бром, взаимодействующий с фурфуролом, получается из раствора бромид-бромата в присутствии соляной кислоты. Непрореагировавший остаток брома переводят в соответствующее количество йода, который и оттитровывают 0,1 н раствором гипосульфита натрия. [c.683]

К- — поправочный коэффициент 0,1 н раствора бромид-бромата Ъ — число миллилитров 0,1 п раствора гипосульфита натрия,, пошедшего на титрование [c.687]

Навеску продукта 1—2 г, взятую с точностью до 0,0002 г, помещают в мерную колбу вместимостью 100 мл и разбавляют 50 %-ным раствором уксусной кислоты до 100 мл. Отбирают 25 мл раствора в другую колбу, добавляют 10 мл 0,1 н. раствора бромид-бромата и 10 мл концентрированной НС1. Колбу плотно закрывают притертой стеклянной пробкой и выдерживают 30 мин в темном месте. Затем добавляют 1,5 г иодистого калия и тщательно взбалтывают раствор. После добавления 50 мл воды титруют 0,1 н. раствором тиосульфата натрия до соломенно-желтого цвета. Перед концом титрования добавляют 1 мл ра- [c.206]

В коническую колбу отбирают пипеткой 25 мл отгона и добавляют пипеткой 25 мл раствора бромид-бромата и 5 мл хлористоводородной кислоты, плотно закрывают колбу пробкой и, тщательно перемешав содержимое, оставляют в темном месте на 1 ч. По истечении этого времени в колбу приливают цилиндром 10 мл раствора иодида калия и опять выдерживают колбу в темном месте 10 мин. Затем титруют содержимое колбы 0,1 н. раствором тиосульфата натрия до обесцвечивания, добавив в конце титрования 1 мл крахмала. Параллельно выполняют контрольный опыт, где вместо отгона берут 25 мл раствора, состоящего из 25 мл этанола, разбавленного дистиллированной водой до 500 мл. [c.280]

Окислителем может служить также хлор. В этих случаях можно использовать смесь бромида и бромата натрия (бромид-броматную смесь), которую предварительно получают действием щелочи на бром [c.93]

При определении фенола в фармацевтических препаратах (камфорно-фенольной пасте) навеску продукта около 1 г, взятую с точностью до 0,0002 г, помещают в стаканчик емкостью 50 мл, добавляют 15 МЛ дистиллированной воды, тщательно растирают стеклянной палочкой и фильтруют через складчатый фильтр. Стаканчик и фильтр промывают 2—3 раза по 15 мл дистиллированной водой. Фильтрат и промывные воды собирают в колбу емкостью 100 мл. Содержимое колбы доводят до метки водой и тщательно перемешивают. Пипеткой отбирают 10 мл фильтрата в колбу емкостью 200—250 мл с притертой пробкой, добавляют 25 мл 0,1 н. раствора бромид-бромата, 10 мл 50%-ного раствора серной кислоты. Жидкость в колбе тщательно перемешивают и оставляют на 15 мин в темном месте. После этого к смеси прибавляют 15 мл 10%-ного раствора иодистого калия, сильно взбалтывают, оставляют на 10 мин в темном месте, выделившийся иод Титруют 0,1 н. раствором тиосульфата натрия до соломенно-желтого цвета, затем добавляют около 1 мл 1 %-ного раствора крахмала и титруют до исчезновения синей окраски раствора. Параллельно ставят конт- [c.235]

Навеску мономера около 1 г, взятую с точностью до 0,0002 г, помещают в мерную колбу на 100 мл и разбавляют 50%-ной уксусной кислотой до 100 мл. Отбирают 25 мл раствора в колбу емкостью 200— 250 мл с притертой стеклянной пробкой (или хорошо подогнанной резиновой), добавляют 10 мл 0,1 н. раствора бромид-бромата и 10 мл концентрированной соляной кислоты. Колбу закрывают плотно пробкой и ставят в темное место на 30 мин. Затем добавляют 1,5 г иодистого калия, закрывают пробкой и взбалтывают 1—2 мин добавляют 50 мл воды и титруют 0,1 н. раствором тиосульфата натрия до соломенно- [c.254]

Нормальность раствора устанавливают иодометрически. Отбирают пипеткой 25,0 мл раствора бромид-бромата в колбу для титрования и прибавляют 25 мл концентрированной НС1. Добавляют 10 мл 10%-ного раствора иодида калия и через 3 ми оттитровывают выделившийся иод 0,1 н. раствором тиосульфата натрия, добавляя вблизи конечной точки раствор крахмала. Нормальность вычисляют, как указано в разделе Приготовление титрованных растворов . [c.136]

Титр 0,5 и раствора бромид-бромата устанавливают следующим образом 2 г йодистого калия помещают в коническую колбу и растворяют в 3 мл дистиллированной воды к раствору приливают 10 мл 10%-ного раствора серной кислоты и точно 5 мл раствора бромид-бромата. Выделившийся йод оттитровывают 0,1 и раствором тиосульфата натрия. [c.330]

В колбу вместимостью 150 мл с притертой пробкой наливают 10 мл раствора серной кислоты (1 5), 5 мл испытуемого бензина и 7 мл раствора бромид-бромата калия, т. е. с таким расчетом, чтобы на избыточное количество брома было израсходовано при титровании 2—3 мл 0,01 н. раствора тиосульфата натрия. [c.102]

Бромид-броматный метод [42]. Слабокислый раствор комплексного хлорида родия разбавляют до 200—400 мл, прибавляют около 20 мл 10%-ного раствора бромата натрия, нагревают в течение некоторого времени при 70° С, приливают по каплям 10%-ный раствор бромида натрия и нагревают до кипения. После кипячения снова прибавляют раствор бромида и бромата натрия. Прекращение выделения брома указывает [c.117]

Бромид натрия можно приготовить также введением брома в горячий раствор едкого натра до насыщения после упаривания раствора остаток, состоящий из смеси бромида и бромата натрия, нагревают [c.849]

Тетраброматный метод. 1 г испытуемого вещества помещают в перегонную колбу и прибавляют 100 мл 12%-ной соляной кислоты уд. веса 1,06. Колбу закрывают пришлифованной стеклянной пробкой (в крайнем случае резиновой, но не корковой). Далее собирают прибор, как указано на рис. 8. Нагрев регулируют так, чтобы скорость отгонки составляла 30 мл в течение 10 минут. По отгонке 30 мл дистиллята в перегонную колбу добавляют 30 мл соляной кислоты. Конец отгонки определяют пробой с уксуснокислым анилином. Объем солянокислого дистиллята в мерной колбе доводят до 500 мл соляной кислотой той же концентрации (уд. веса 1,06). Затем в четыре конические колбы с пришлифованными стеклянными пробками помещают по 2,5 мл 0,1 н раствора бромид-бромата натрия (НаВг- - НаВгОз). В этом случае бромирование идет с присоединением четырех атомов [c.44]

Пр имечание. Раствор бромид-бромата натрия готовят растворением 2,5 г NaBrOs и 11,5 г NaBr в воде с последующим доведением объема раствора до 1 л. При использовании бромид-бромата калия соответственно берут 2,78 г КВгОз и 20 г КВг. [c.111]

Обе склянки ставят в охладительную смесь прп температуре 0°. После часового охлаждения из бюретки в обе склянки прибавляют по 25—30 мл раствора бромид-бромата (приготовляемого путем растворения 2,78 з КВгОд и 50 3 КВг в 1 л воды), быстро взбалтывают и снова ставят склянки в охладительную смесь на 2 мин. По истечении этого времени к содержимому скляиок прибавляют по 15—20 мл 10%-ного раствора йодистого калия и после перемешивания титруют освобожденный йод 0,1 н раствором гипосульфита натрия. [c.684]

ЕРОМАТЫ, соли бромиоватой ж-ты НВгОз. Крист., хорошо раств. в воде [кроме Ва(ВгОз)а1. Получ. взаимод. Вга с щелочами хим. или электрохим. окисление бромидов. См. Калия бромат. Натрия бромат. [c.83]

Из отделенного спирто-щ ел очного слоя берут навеску 8—12 г (с точностью 0,01 г), вводят ее в коническую колбу емкостью 250 мл с притертой пробкой и помещают колбу в баню со льдом (для предотвращения испарения крезола). В охлажденную колбу прилгшают 15 %-ный раствор серной кислоты до кислой реакции раствора (40 мл) затем смесь титруют 0,1 н раствором бромид-бромата. При титровании раствор бромид-бромата приливают медленно, с продолжительным встряхиванием и отстаиванием раствора в течение 5 мин., до тех пор, пока раствор не станет светло-желтым (от избытка свободного брома). По окончании приливания бромид-броматного раствора в колбу Эрленмейера добавляют 2 мл насыщенного раствора йодистого калия, дают отстояться в течение 5—10 мин. и оттитровывают выделившийся йод 0,1 н раствором гипосульфита натрия в присутствии раствора крахмала. [c.686]

Для увеличения сроков хранения овощей и фруктов их обрабатывают раствором бром>1да. калия, обладающим бактерицидными свойствами. В приборах для спектрального анализа применяют линзы, выточенные из КВг, которые пропускают инфракрасное излучение. КВг вводят в состав проявителя для устранения вуали на фотоизображении. Галогениды серебра, и чаще всего АеВг, входят как главный компонент в состав светочувствительного слоя фотоматериалов — пленок, пластинок, бумаги ( унибром , бромпортрет ). Бромид натрия добавляют в дубильные растворы, что улучшает механические свойства кожи. Бромид лития используют для обезвоживания минеральных масел, устранения коррозии в холодильных установках. Броморганнческими соединениями пропитывают древесину, предохраняя ее от гниения, окрашивают ткани ( броминдиго ) в яркие цвета от синего до красного, наполняют огнетушители (бромхлорметан), предназначенные для тушения загоревшейся электропроводки. Броматы натрия и калия добавляют в тесто для получения пышного белого хлеба. [c.229]

При взатйодействии брома с раствором соДЫ при нагревании образуются бромид натрия и бромат натрия. Сколько килограммов брома пойдет на взаимодействие с 1 14%-ного раствора Naa Og (р = 1,15) Какой объем СОа (0° С, 760 мм рт. ст.) выделится при этом [c.259]

При определении фурфурола бромид-броматным способом пробы дистиллята по 50 мл помещают в конические колбы емкостью 250 мл, снабженные притертыми стеклянными пробками. К пробам добавляют пипеткой по 25 мл бромид-броматной смеси. Этот реактив приготовляют в литровой мерной колбе растворением 2,515 г NaBrOj и 11,577 г МаВг-НзО в воде (раствор доводят водой до метки колбы). Раствор с пробами дистиллята и добавленным к ним бромид-броматным раствором оставляют на 1 ч в темном месте. Через час прибавляют к каждой пробе по 10 мл 10%-ного раствора йодистого калия и смесь оставляют еще на 10 мин. Выделившийся йод титруют 0,1 н. раствором тиосульфата натрия до желтой окраски, затем прибавляют раствор крахмала и титруют до обесцвечивания. Параллельно ставят контрольный опыт. К 50 мл 12%-ного раствора соляной кислоты добавляют 25 мл раствора бромид-бромата и оставляют на 1 ч в темноте. Затем к смеси добавляют 10 мл 10%-ного раствора йодистого калия и титруют 0,1 н. раствором тиосульфата натрия. [c.59]

Клейнерт и Винкор [66, 67] предложили свой метод определения лигносульфоновой кислоты в сточных водах, основанный на расходе брома. Образец сточных вод (100 жл) кипятят с 10 л<л концентрированной соляной кислоты. Затем образец сточных вод охлаждают и прибавляют к нему 10 мл 0,1 н. раствора бромида натрия — бромата натрия. Раствор оставляют стоять 1 ч, после чего прибавляют к нему 10 мл 0,1 н. мышьяковистой кислоты. Большая часть кислоты нейтрализуется едким натром, а затем бикарбонатом натрия. Если необходимо, то раствор фильтруют, а избыток мышьяковистой кислоты оттитровывают 0,1 н. раствором йода. [c.188]

Выполнение определения. Навеску 1 г (точно ) фенольного фармацевтического препарата (например) камфарно-фенольной пасты) помещают в стакан вмести-мостью 50 мл, добавляют 20 мл воды и растирают стеклянной палочкой до полного растворения препарата. Затем раствор фильтруют через маленький складчатый фильтр в мерную колбу вместимостью 100 мл и промывают стакан и фильтр 2—3 раза порциями воды по 10—15 мл. Раствор в колбе разбавляют водой до метки и перемешивают. Отбирают 10,0 мл раствора пипеткой в колбу вместимостью 250 мл с притертой пробкой, добавляют 25,0 мл 0,1 н. раствора бромид-бромата, 10 мл разбавленной (1 1) Н2504 и после тщательного перемешивания оставляют на 15 мин в темноте. Прибавляют к смеси 15 мл 10 %-ного раствора иодида калия, сильно взбалтывают и оставляют в темном месте еще на 10 мин для завершения реакции. Выделившийся иод титруют 0,1 н. раствором тиосульфата натрия до соломенно-желтого цвета, затем добавляют 1 мл [c.199]

Определение Вг окислением до Brj. Окисление бромат-ионом проводят в среде 1 N H2SO4, образовавшийся бром переводят после подщелачивания раствором NaOH пли (лучше) NaH O 3 в гипобромит-ион, который восстанавливают до бромида формиатом натрия или перекисью водорода при нагревании, а затем определяют ненрореагировавший бромат-ион иодометрическим методом [878, 879]. Надежные результаты метод дает при весовом отношении С1 Вг 3. В случае нейтрализации анализируемого раствора едким натром и бикарбонатом относительная погрешность определения 500 мг брома составляет соответственно —0,7 и —0.4%. [c.90]

К нейтральному или очень слабому уксуснокислому раствору соли кобальта, содержащему ацетат натрия (pH 5,1—5,2), прибавляют при 60° С небольшой избыток уксуснокислого раствора 8-оксихинолина. Раствор со светло-корнчне-вым осадком 8-оксихинолината кобальта кипятят до тех пор, пока осадок примет мясо-красный цвет и кристаллическую форму. Затем осадок отфильтровывают, промывают теплой водой, растворяют в 15%-ном растворе соляной кислоты и титруют 0,1 N раствором бромид-бромата. [c.131]

Реактивы и материалы серная кислота х. ч. или ч. д. а. разбавленная (один объем кислоты на 5 объемов воды) бромид-бромат, 0,1-н. раствор (9,9167 г КВг + 2,7833г КВгОз) в 1 л раствора йодистый калий, раствор 25 г йодистого калия в 100 мл раствора серноватистокислый натрий, 0,1-н. раствор дистиллированная вода растворимый крахмал. [c.334]

Наилучшим способом количественного определения фурфурола является бромид-броматн ый [10], заключающийся в приготовлении смеси годной вытяжки фурфурола и концентрированной соляной кислоты, охлаждении смеси, прибавлении к ней раствора бромид-бромата, получаемого путем растворения КВЮз и КВг, прибавлении к перемешанной и вновь охлажденной смеси иодистото калия и титровании освобожденного иода раствором гипосульфита натрия в присутствии индикатора — крахмала. [c.161]

Ход анализа в присутствии свинца следующий. Приготовляют азотнокислый раствор пробы и медленно прибавляют к нему раствор карбоната натрия до тех пор, пока осадок не станет растворяться с болыпим трудом, после чего разбавляют до 200—300 мл, прибавляют 2 г твердого бромата калия или бромата натрия и нагревают до кипения. Если образовавшаяся муть не исчезнет при кипении, то добавляют по каплям азотную кислоту до полной прозрачности раствора. Затем к кипящему раствору из пипетки по каплям прибавляют 10 %-ный раствор бромида калия или бромида натрия, пока муть снова не появится и раствор не окрасится в коричневый цвет. Сосуд покрывают Часовым стеклом, кипятят, пока раствор не станет прозрачно-желтым, прибавляют еще немного бромида и так продолжают до тех пор, пока не перестанет выделяться осадок как при дальнейшем прибавлении бромида, так и при добавлении нескольких капель раствора бромата. Раствор кипятят до удаления всего брома, дают осадку осесть, после чего его отфильтровывают и промывают горячей водой. Для того чтобы быть уверенным в полноте отделения свинца, особенно если присутствовали хлорид-ионы, растворяют осадок в горячей разбавленной азотной кислоте и повторяют операцию. Под конец растворяют осадок в горячей азотной кислоте и определяют висмут, как указано на стр. 278. Однократного осаждения достаточно для отделе-уНия висмута от меди, цинка и кадмия, если только последний не присутствует в больших количествах. Как и при отделении от свинца, лучше, если аммонийные соли и хлориды будут отсутствовать. Но все же отделение висмута от меди, цинка и кадмия можно проводить в растворах, содержащих хлориды и сульфаты этих металлов. [c.270]

Восстановление в большинстве случаев проводят в растворах комплексных хлоридов. Однако медь, цинк, магний и сульфат трехвалентного титана восстанавливают родий также в сернокислых растворах. Последний реагент применяется в случае осаждения малых количеств родия из сернокислых растворов. Для отделения родия от платины используется способность родия образовывать труднорастворимый гидрат окиси под действием различных гидролизируюших реагентов карбоната бария [37], окиси ртути [38]. Наиболее широкое применение нашел окислительный гидролиз хлоридов родия, осуществляемый последовательным действием бромида и бромата натрия [39—43]. [c.115]

Антиноситель — соединение устойчивого изотопа или его химического аналога, которое добавляется для удержания в определенном состоянии посторонних изотопов, образовавшихся по ядерным реакциям. Например, при выделении -11 образовавшегося наряду с Вг в облученном уране, для удержания в растворе брома прибавляют к раствору бромид и бромат натрия после добавления мягкого окислителя, окисляющего только иодид ион до иода, последний легко отгоняется из раствора, а бром остается в растворе. [c.132]

Бромирование фенолов и и одометричес к ое титрование. Отобрав 25—50 мл полученного дистиллята, переносят его в коническую колбу емкостью 300—500 мл, снабженную притертой пробкой, прибавляют 25 мл бромид-бромат-ной смеси и 10 мл серной кислоты, закрывают колбу пробкой и оставляют на 0,5 ч. Затем прибавляют 1 г сухого иодида калия, снова закрывают колбу притертой пробкой и через 5 мин титруют выделившийся иод раствором тиосульфата натрия, прибавляя к концу титрования раствор крахмала. [c.258]

Для одного из широко распространенных вариантов системы Белоусова—Жаботинского (бромат натрия, содержащий в качестве примеси около 0,05% бромида натрия, малоновая кислота как восстановитель, серная кислота и катализатор ферроин, представляющий трггс-комплекс двухвалентного железа с 1,1-фенантролином [c.245]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология