Уксусная кислота, буферные смеся с ацетатом натрия, величина

Для ускорения реакции (для созревания окраски ) применяют нагревание раствора или, чаще, особый порядок подготовки раствора, определенная величина pH которого достигается применением буферных смесей (состоящих из растворов слабой кислоты и ее соли). При обычных условиях химического эксперимента к испытуемому раствору прибавляют готовую буферную смесь, например смесь уксусной кислоты и ацетата натрия. Имея в виду указанные выше особенности данной группы комплексов, целесообразнее буферную смесь приливать в два приема. Вначале прибавляют щелочную часть буферной смеси (например, ацетат натрия) при этом облегчается удаление водородных ионов из фенольной группы красителя и образование комплекса. Затем прибавляют кислотную часть (например, уксусную кислоту), причем менее прочные комплексы мешающих ионов разлагаются и создается необходимый pH раствора. Такой способ подготовки растворов дает большую устойчивость окраски во времени. [c.295]

Буферные смеси. Если взять смесь, например, уксусной кислоты с ее солью (ацетатом натрия СНзСООМа), то такая смесь, как оказывается, стойко сохраняет величину pH. Можно смесь в несколько раз разбавить, прибавить к ней известные количества кислоты или щелочи и т. д., а pH раствора при этом почти не будет изменяться. Растворы, способные стойко сохранять свое значение pH, несмотря на изменение концентрации раствора, при прибавлении к ним кислот или щелочей, называются буферными. Большим буферным действием обладают, например, белковые вещества. Так, для изменения окраски индикатора при применении кровяной сыворотки в качестве среды требуется прибавить щелочи в 40—70 раз больше, а кислоты — в 327 раз больше, чем если бы средой была вода. Смесь слабых кислот или слабых оснований с их солями характеризуется большим буферным действием. [c.232]

Борковский и др. [94] разделяли основания ДНК, аденин, гуанин, цитидин и тимин методом электрофореза на слоях агарового геля, используя 0,1 М буферный раствор ацетата натрия и уксусной кислоты (pH 3,7). Электрофорез, проводили в течение 45 мин при напряженности поля 5—7 В/см. Образец получали в результате 60-минутного гидролиза ДНК 72 %-ной хлорной кислотой, а после гидролиза выпаривали хлорную кислоту, освобождая основные соли. Цанев и др. [95] изучали влияние концентрации РНК, величины pH, температуры, состава буферного раствора и концентрации геля на фракционирование и подвижность РНК при электрофорезе на слоях геля. Для электрофоретического разделения АМР, ADP, АТР [96] и смесей аденина, аденозина, адениловой кислоты и ди- и трифосфатаденозинов [97] применяли также гель агарозы. [c.136]

Буферные растворы можно концентрировать или разбавлять в пределах 1 100. Их применяют для поддержания определен юго pH раствора. Анионы или катионы буферного раствора связывают ионы гидроксония или гидроксила, вводимые в раствор. Например, буферный раствор можно приготовить из смеси уксусной кислоты и ацетата натрия или из смеси гидроокиси аммония и хлорида аммония. Величина pH буферного раствора, приготовленного из смеси уксусной кислоты и ее соли, при изменении концентрации от 0,1 до 0,01 н. меняется только от 4,63 до 4,73. При том же разбавлении pH раствора НС изменится от 1 до 3, а в случае СН3СООН — от 2,86 до 3,86. Применение буферных растворов необходимо, когда реакцию нужно проводить при оптимальной [Н + 1 или [0Н 1. [c.58]

Это постоянство ясно из рис. П. 2, где соотнощения между ртд, р Н, ран и р(анус1) для буферных смесей, составленных из экви-моляльных количеств уксусной кислоты и ацетата натрия, нанесены как функция концентрации [8, 29]. Ясно, что изменение концентрации ионов водорода на 30% (0,16 в терминах ртн) не оказывает заметного влияния на величину р(ануа)- [c.34]

Довольно часто применяют буферную смесь уксусной кислоты и уксуснокислого натра (pH 3,0—6,0). Это так называемый ацетатный буфер, для приготовления которого необходимо взять 11,445 мл ледяной уксусной кислоты и растворить ее дистиллированной водой в мерной колбе на 1 л. Получают 0,2 М раствор. Готовят другой раствор — ацетат натрия. Для этого 27,212 г ацетата натрия ( H3 00iN a-3H20) растворяют дистиллированной водой в мерной колбе на 1 л. Получают тоже 0,2 М раствор. Сливая эти два раствора в различных соотношениях, получают смеси с различной, но определенной величиной pH (табл. 3). [c.34]

СнСо71), вследствие чего концентрация (активность) одного из компонентов всегда может быть выражена через содержание другого. Для нейтральных растворов pH имеет величину, близкую к 7 при подкислении эта величина уменьшается, а при подщелачи-вании возрастает. На практике в ряде случаев желательно обеспечить постоянство pH раствора в условиях добавления к нему небольших количеств кислоты или щелочи. Применяющиеся для этой цели буферные добавки представляют собой смеси слабых кислот с их собственными солями или смеси слабых оснований с солями катиона данного основания (например, смесь уксусной кислоты с ацетатом натрия). [c.8]

Большое влияние на активность инициаторов при эмульсионной полимеризации винилхлорида оказывает концентрация водородных ионов Б водной фазе. В зависимости от величины pH могут изменяться также коллоидные свойства эмульгаторов. Следует учесть, что при полимеризации может происходить снижение pH в результате распада инициатора с образованием кислых продуктов (например, в случае применения персульфатов) при наличии кислорода в реакционной смеси и по другим причинам. Для создания определенного-значения pH исходной смеси и поддержания его постоянным в процессе полимеризации в реакционную смесь вводят буферные соли. В качестве регуляторов pH при эмульсионной полимеризации винилхлорида используют смеси двузамещенного и однозамещеннога фосфорнокислого натрия, тринатрийфосфат, карбонат натрия, калия или аммония, гидроокись натрия или аммония, смесь уксусной кислоты и ацетата натрия, минеральные кислоты, некоторые органические кислоты и др Регуляторы pH добавляют в водную фазу обычно в количестве 0,25—2%. При полимеризации с перекисью водорода или персульфатами применяют для поддержания pH реакционной среды фосфатный буфер, бикарбонат или карбонат аммония . Некоторые эмульгаторы (например, натриевые или калиевые соли жирных кислот) могут одновременно выполнять роль буферов . [c.121]

С. А. Плетенев и сотрудники- предложили для определения В1 две буферные смеси. Первая представляет собой раствор 5 %-ный по винной кислоте и 7,5%-ный по ацетату аммония, а вторая —7,5%-ный раствор тартрата натрия, содержащий 0,7 мл ледяной уксусной кислоты в 100 мл. Они нашли, что в этих растворах величина диффузионного тока В находится в линейной зависимости от его концентрации, даже если присутствуют ионы свинца, меди, кадмия и цинка. Получающийся при этом максимум подавляется 10 каплями 0,2%-ного раствора метилового красного на 50 мл раствора или очень малой концентрацией желатина (не более 0,005%). Концентрация желатина в растворе очень сильно влияет на характер волны висмута при содержании желатина, равном 0,01%, волна В1 становится пологой, а при 0,03% эта волна совсем исчезает . [c.327]