Кислоты ацетатами

Как объяснить наблюдаемые в предыдущих опытах изменения pH растворов с позиций протолитической теории кислот и оснований Напишите уравнения протолитических равновесий, устанавливающихся в растворах уксусной кислоты, ацетата натрия, аммиака и хлорида аммония. [c.71]

В одном из патентов указывается, что при окислении бутана в растворе уксусной кислоты в присутствии солей кобальта применение замедлителей, например соли сильного основания и слабой кислоты (ацетат натрия и др.), увеличивает выход альдегидов и кетонов [223]. [c.97]

Сульфосалициловая кислота, ацетат трибутил-аммония рН = 2,4- 4 [c.108]

Для шестивалентного урана характерна координация кислорода. Отчасти вследствие этой причины многие комплексные соединения и (VI) оказываются производными уранила иОг , Ура-нил-ион координирует галогены, анионы кислородных кислот (ацетат, нитрат, оксалат и т. п.). Устойчивость комплексных галогенидов падает при переходе от Р к С1, Вг и I. Описан, кроме того, ряд производных и (IV). Тенденция к координации серы и азотсодержащих аддендов в подгруппе падает сверху вниз. Наиболее нестойкими в этом отношении оказываются производные урана. [c.209]

Однако так как сам кетен является источником для синтеза уксусной кислоты, ацетатов и других ее производных, в настоящее время его получают в больших масштабах из ацетона пиролизом при 600—690° [c.458]

Катализатор получают нанесением солей карбоновых кислот (ацетатов никеля и урана) на окись алюминия с последующим разложением их при температуре не выше 650° С [c.83]

Уксусная кислота + ацетат натрия [c.283]

Соли органических кислот ацетат Ыа 26,6 29,0 31,7 35,2 39,5 45,3 58,2 60,5 63 [c.123]

Это равенство справедливо для раствора, в котором содержится только одна уксусная кислота. Как уже отмечалось, добавление к раствору уксусной кислоты ацетата натрия подавляет ее диссоциацию, в результате чего концентрацию молекул недиссоциированной СНзСООН можно без больших погрешностей принять равной общей концентрации кислоты, т. е. [c.213]

Налейте в каждую из шести пробирок по возможности одинаковые объемы (по 1—2 мл) воды и одного из следующих 0,1 М растворов соляной кислоты, гидроксида натрия, уксусной кислоты, ацетата натрия и ацетатного буферного раствора. В каждую внесите по 2—3 капли универсального индикатора, запишите цвет й определите pH всех растворов. Для каждого раствора рассчитайте pH и сравните с экспериментально определенными значениями. [c.199]

В безводной уксусной кислоте ацетат натрия — основание по отношению к хлорной кислоте (реакция нейтрализации) [c.52]

Приготовьте 0,1 М растворы уксусной кислоты, ацетата натрия, соляной кислоты, гидроксида натрия и хлорида натрия. Налейте по 10 мл каждого из растворов в отдельные стаканчики для измерения pH. В один из стаканчиков налейте 5 мл 0,1 М раствора СНзСООН и 5 мл 0,1 М раствора ацетата натрия. Определите pH всех растворов. В каждый из стаканчиков добавляйте по 1 мл 0,1 М раствора НС1 и измеряйте pH. Определите буферную емкость растворов, сравните ее и объясните причины. [c.232]

Были использованы буферные системы уксусная кислота+ацетат калия, дигидрофосфат калия+моногидрофосфат натрия и др. Практическая шкала кислотности должна обеспечить возможность теоретического объяснения измерений с насыщенным каломельным и стеклянным электродом по схеме [c.504]

Зп(СНзСОО)г получают нз олова и безводной уксусной кислоты в виде желтого порошка, растворимого в соляной кислоте ацетат Зп (П), как и все соли двухвалентного олова, сильно гидролизуется в водном растворе. [c.197]

Реакция с серной кислотой. Ацетат-ион в сильно кислой средс переходит в слабую уксусную кислоту пары которой имеют характерный запах уксуса [c.472]

СНз—С М —> уксусная кислота —> ацетат бария —> ацетон ацетонитрил [c.405]

Г ранулированная окись алюминия, уксусная кислота, ацетаты никеля и урана [c.83]

Целлюлоза устойчива к дейстгвию разбавленных щелочей путем комбинированной обработки концентрированными и разбавленными неорганическими кислотами ее можно постепенно расщепить реагирует с концентрированными безводными кислотами с образованием сложных эфиров (эфир с азотной кислотой - нитрат целлюлозы, эфир с уксусной кислотой - ацетат целлюлозы). [c.210]

Соли уксусной кислоты (ацетаты) разлагаются, выделяя уксусную кислоту. [c.363]

Гликокол—хлоргидрат гликокола. . Уксусная кислота — ацетат натрия. . Динатрийцитрат — тринатрийцитрат Мононатрийфосфат — динатрийфосфат [c.52]

Образующаяся вода непрерывно выводится вместе с непрореагировавшим аммиаком из зоны реакции, йлагодаря чему равновесие реакции сдвигается в сторону образования нитрила. Недостаток этого метода — сравнительно малая скорость реакции аммонолиза. Для ускорения реакции в качестве катализаторов рекомендуют использовать фосфорную кислоту, ацетат или нафтенат марганца н др. в количестве от 0,5 до 3% (масс.) кислоты. [c.299]

Алкилирование органических кислот олефинами в присутствии таких катализаторов как хлорсульфоповая кислота, ацетат марганца, хлориды железа, золота [34—41], соляная кислота [42] и различные соединения фосфора [43—44] протекает, с более или менее удовлетворительный выходом эфира, при очень высоких температурах и повышенном давлении. Испытана в качестве катализатора также перекись трет.бутила [45]. [c.8]

Из солей уксусной кислоты, ацетатов (их название производится от A idum a eti um), соли игелочных металлов очень хорошо растворимы в воде. Безводный уксуснокислый натрий, представляющий собой очень гигроскопичное вещество, часто применяется при органических синтезах в качестве дегидратирующего средства. [c.250]

Поместите в пробирку несколько крупинок ацетата натрия СНзС001Ча (14). Убедитесь в том, что он не имеет запаха. Добавьте в пробирку 3 капли воды (1) и 2 капли 0,1 н. Fe lj (6). Появляется желто-красное окрашивание от образующейся железной соли уксусной кислоты (ацетата железа). [c.60]

Для проведения измерений готовят 2- IQ- M раствор 2,4-динитротолуола в спирте. Спиртовой раствор (1%) добавляют в исследуемый раствор. Кинетические измерения проводят нри длине волны 530 нм с фильтром УФС-1. Готовят следующие исходные растворы 1 н. раствор NaOH, 0,1 н. раствор H IO4, 0,1 и. буферный раствор уксусная кислота+ацетат натрия (1 1). Рабочие растворы готовят разбавлением исходных растворов. [c.196]

В неорганической химии широко представлены производные уксусной СНзСООН и щавелевой Н2С2О4 кислот —ацетаты (типа М СНзСОО) и оксалаты (типа М2С2О4). [c.459]

Технически окисление холестерина производится при 50— 60°. Трудность процесса заключается в том, что при этом получаются хр омовые соли стероидных кислот, которые образуют вязкую массу. Для того, чтобы процесс шел лучше, обычно добавляют сульфат натрия и хромовый ангидрид берут в некотором избытке. Дальше идет фильтрация, упаривание, в вакууме, дебромирование цинком, экстракция бензолом и разделение на нейтральную и кислую фракции. В нейтральной фракции находятся кетоны (V) и (VI), в кислой фракции кислоты (VII), (VIII) и ряд других кислот. Ацетаты дегидроэпиандростерона (V) и прегнено--лона (VI) разделяются через семикарбазоны. Семикарбазон (V) выделяется из горячего раствора, а семикарбазон (VI) при охлаждении ма-точн ого раствора, [c.295]

Смещения равновесия можно добиться также, изменяя равновесные концентрации находящихся в растворе ионов. Так, при введении в раствор уксусной кислоты ацетат-иона СНзСОО (прибавлением раствора ацетата натрия Hs OONa) равновесие сместится в обратном направлении и степень диссоциации кислоты уменьшится. Аналогичный эффект даст и введение в раствор ионов Н" (путем прибавления раствора сильной кислоты). [c.158]

Сама по себе уксусная кислота (ацетат-ион) не может входить в цикл лимонной кислоты. В 1950 г. американский биохимик Фриц Лип-ман (род. 1899) установил, что это соединение может входить в указанный цикл лишь в составе сложного вещества — названного коферментом А, сокращенно обозначаемого КоАЗН (молекула этого соединения содержит сульфгидрильную группу 5Н). Таким сложным соединением [c.404]

Омыление этоксиацеталя. В процессе омыления ацетальной группы происходит также отщепление молекулы спирта. В реактор //из мерника 16 добавляют смесь ледяной уксусной кислоты, ацетата натрия, воды и гидрохинона (небольшое количество). Реакционную массу медленно нагревают до 90—95° С и перемешивают 3 ч. Затем раствор (темно-вишневого цвета) переводят в реактор-охладитель 17. Охлаждают до 0°, выкристаллизовывают технический - ig-альдегид и отфуговывают его в центрифуге 18. [c.57]

Омыление этоксиацеталя. В реактор 34 из мерника 16 добавляют смесь ледяной уксусной кислоты, ацетата натрия, воды и гидрохинона. Реакционную массу медленно нагревают до 90—95° С и перемешивают 3 ч. Затем раствор темно-вишневого цвета направляют в реактор-охладитель 38, охлаждают до минус 5—7° С и кристаллизуют. Кристаллы технического продукта отфуговывают в центрифуге 39. Получают желтые кристаллы с содержанием основного вещества около 95%. Маточный раствор направляют в сборник 40-, он является отходом. [c.58]

Одноосновных кислот Ацетат енольной формы энантола 99 н-Бутиловый эфир акриловой кислоты 116 Виниловый эфир лауриновой кислоты 123 [c.620]

Ацетамидо-3-[фурил-(2 )]-акриловая кислота Ацетат 5-бензилфурфурилового спирта [c.68]

Остаток от первой перегонки представляет собой смесь уксусной кислоты, ацетата 4-пентенола-1 и диацетата [c.69]

Если в пробирку поместить натриевую соль уксусной кислоты -ацетат натрия и NaOH, а затем нагреть - начинает вьщеляться метан [c.41]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология