Удельный вес азотнокислого натрия

Влияние температуры на удельный вес растворов Ф азотнокислого натрия [c.431]

Натриевая селитра (азотнокислый натрий) (ЫаЫОз, молекулярный вес 85,01)—кристаллы белого цвета, иногда с сероватым или желтоватым оттенком. Слабо гигроскопична растворима в воде удельный вес ее 2,257 температура плавления 308°. Большие залежи натриевой селитры встречаются только в одном месте земного шара — в республике Чили (Южная Америка). В промышленности ее получают в качестве побочного [c.23]

Следует отметить, что скорость и чистота обработки сплавов на железной основе зависят также от их структурного состояния. Так, при электрохимической обработке в растворе хлористого и азотнокислого натрия закаленных и термически необработанных сталей величины удельного съема металла и анодного выхода по току в первом случае значительно выше. Шероховатость поверхности закаленных материалов также меньше. Очевидно, что мелкокристаллическая структура сплава способствует получению лучших результатов при анодной обработке. Эго объясняется тем, что процесс анодного растворения металла идет быстрее по границам зерен, где энергия связи отдельных атомов ниже, чем внутри зерен. Поэтому при анодной обработке мелкодисперсных (например, мартенситных) структур, быстрее идет процесс растворения металла и соответственно увеличивается величина удельного съема и анодного выхода по току. Такая структура обусловливает получение обработанной поверхности более высокого класса чистоты. [c.131]

По данным В. В. Федотова [41 ], полученным в опытах по выпариванию воды, а также водных растворов гидрохинона, азотнокислого натрия и пербората и метабората натрия при давлениях от 4 кПа до атмосферного в аппарате диаметром 81 мм, высотой 750 мм коэффициент теплоотдачи для растворов нелетучих веществ пропорционален давлению в степени 0,16. Для воды в интервале давлений 2,66—26,6 кПа при удельной тепловой нагрузке 38 100 Вт/м , окружной скорости лопастей 2,96 м/с и плотности, орошения 117 кг/(м ч) коэффициент теплоотдачи пропорционален давлению в степени 0,18. [c.346]

Реактивы и растворы. Окись алюминия для хроматографии. Кальций сернокислый х.ч., безводный (медицинский гипс просущивают при 100—110°С в течение 3—4 ч). Хлороформ х.ч. Этиловый спирт 96%-ный. Натр едкий, 5%-ный раствор. Сульфаниловая кислота х. ч. ге-Диметиламинобензальдегид х. ч. 4-Ами-ноантипирин х.ч Аммиак, удельная масса 0,9. Аммоний надсернокислый, 20%-ный раствор, х.ч. Натрий углекислый, 5 /о-ный раствор. Натрий азотнокислый х.ч. Кислота соляная, 20%-ный раствор. Кислота уксусная, 40%-ный раствор. Диэтиловый эфир для наркоза. Этилацетат х. ч. Натрий сернокислый безводный, X. ч. [c.148]

Конечно, эти объемы определены в солях с неодинаковыми формами, а именно для азотнокислого натра в ромбоэдрической форме а для азотнокислого кали в ромбической, но при диморфном изменении удельный объем изменяется очень мало, как мы это увидим вскоре, а потому удельные объемы солей в обеих формах, без сомнения, различаются довольно значительно друг от друга. [c.60]

Реактивы и растворы. Ацетон х. ч. Хлороформ х. ч. Едкий натр или едкое кали X. ч. Серебро азотнокислое х. ч. Силикагель марки КСК. Кальций сернокислый безводный. Сульфат натрия безводный. Антио 90%-ный. Фосфамид 96%-ный. Раствор аммиака 25%-ный (удельная масса 0,9). Стандартные растворы антио и фосфамида в ацетоне, содержащие 100 мкг/мл х.ч. действующего вещества. [c.65]

Нами [61] было исследовано влияние pH и температуры осаждения на величину удельной поверхности гидроокиси кадмия, получаемой осаждением из азотнокислой соли едким натром. Образующиеся при осажДении белые порошки, по данным рентгенофазового анализа, представляют собой гидроокись кадмия. Содержание нитрат-ионов в исследуемых образцах невелико 0,1- 0,4 вес.% в образцах, осажденных при комнатной температуре. С повышением температуры осаждения до [c.36]

В кислоте и электролита. Для определения необходимы кислота азотная, химически чистая, удельного веса 1,405, в растворе 1 10, серебро азотнокислое 0,1 п. раствор эталонный раствор хлористого натрия, содержащий ъ i мл 0,05 мг хлор-иона. [c.185]

СТЬЮ, представл5пощего собой афегаты из игольчатых или чешуйчатых кристаллов с размером до 50 мкм (рис. 4.8, в). Мелкокристаллический оксид в виде рыхлых конгломератов удлиненных плоскопризматических кристаллов с преобладающим размером в базисной плоскости -10 мкм и толщиной -0,5 мкм может быть получен при обработке оксогидроксонитрата Bi раствором гидроксида натрия. Он может быть получен также добавлением висмутсодержащего азотнокислого раствора в раствор гидроксида натрия или карбоната аммония при температуре процесса 25 5 °С с последующим прокаливанием осадка при 420 20 °С. В первом случае продукт представляет собой ориентированные сростки удлиненных призматических (почти игольчатых) кристаллов с размером единичного кристалла -5 мкм (рис. 4.8, г), а во втором — сферолитовидные образования с размером сферолита -1 мкм, состоящего из тонких чешуйчатых микрокристаллов (рис. 4.8, Э). Из результатов Дисперсионного анализа порошков оксида с различной предысторией (табл. 4.5) видно, что способ синтеза оказывает существенное влияние на морфологию продукта. При использовании на стадии гидролиза ультразвуковой обработки растворов при добавлении в раствор карбоната аммония разбавленного висмутсодержащего (20—30 г/л Bi) азотнокислого раствора может быть получен оксид с удельной поверхностью 10—12 м /г, который представляет собой тороиды диаметром 0,3—0,5 мкм. [c.120]

Тем временем растворяют 57,8 кг ртути в 70 кг очищенной азотной кислоты 42° Ве и раствор разбавляют 100 j воды, если нужно — с небольшой добавкой азотной кислоты Раствор азотнокислой ртути пускают тонкой струей в раствор мышьяковокислого натрия, при постоянном помешивании Медленное прибавление прн постоянном перемешивании, а также сильное раз ба1вление обоих растворов имеет целью получение тонкого осадка Мышьяковокислая ртуть, применяемая для красок, идущих для окрашивания подводной части судов, должна быть очень тонкой с небольшим удельным весом Для получения таких свойств целесообразно прибавить к раствору мышьяковокислого натрия 1 J профильтрованной горячей вытянски из као-рагена [c.69]

Разность между удельными объемами соответствующих соединений калия и натрия не всегда постоянна. Для хлористых соединений она равна 240—170=70, для водных окисей 48, для окисей 41, для металлов 129, для азотнокислых солей 62, для сернокислых солей 37, для кислых сернокислых солей 85 и для углекислых 56. Точно так же изменчива и разность между соединениями эфиля калия 210, 291, 208, 209, 224, 239, 187 и между соединениями магния и калия 103, 91, 76, 237, 64, 101 и между соединениями бария и эфиля 275, 242, 226, 253, 267, 248. [c.66]

Отсутствует зависимость степени влияния ПАВ от значений энергии кристаллической решетки кристаллизуемых веществ. Например, в ряду солей со значениями удельной энергии кристаллической решетки (10 дж1м ) иодистый калий 11,56 азотнокислый калий 13,82 бромистый калий 14,45 хлористый калий 18,17 кислый углекислый натрий 19,05 хлористый аммоний 19,55 сернокислый аммоний 24,91 сернокислый калий 25,96 фтористый калий 33,79 углекислый калий 35,59 хлористый барий 36,72 фтористый натрий 58,66 сернокислый кальций 59,87 — полиакриламид способствует улучшению качества кристаллов только солей хлористого калия, кислого углекислого натрия, хлористого аммония, углекислого калия, сернокислого кальция. [c.57]

Общий азот в сточных водах определяется также по методу Кьельдаля, принцип которого заключается в следующем сточную воду обрабатывают смесью серной кислоты, фенола и цинковой пыли. При этом все азотсодерж1ащие органические вещества, амм иачные, азотистокислые и азотнокислые соли переходят в сернокислый аммоний. Из образовавшегося сернокислого аммония вытесняют аммиак в свободном виде при помощи едкого кали или едкого натра, затем перегоняют его и улавливают в 0,1 н. раствор серной кислоты, титр которой при этом изменяется. По изменению титра вычисляют количество выделившегося аммиака и соответствующее ему количество азота, имея в виду, что 1 мл 0,1 н. серной кислоты соответствует 1 мл 0,1 н. раствора, т. е. 1,7 мг ННз или 1,4 мг азота. Для этого анализа необходимы реактивы 1) смесь 100 г концентрированной серной кислоты (удельный вес 1,84) и 5 г фенола 2) сернокислая медь [c.208]

Использование в качестве промежуточного продукта аммиачных хроматов металлов имеет целью снижение температурных интервалов химических превращегщй, происходящих при формировании катализаторов, позволяющее повысить дисперсность активных фаз, а следовательно удельную поверхность и активность катализаторов. Аммиачные хроматы получают как обменным разложением азотнокислых солей металлов с хроматами или бихроматами аммония или натрия в аммиачной среде, так и осаждением аммиаком из эквимолярной смеси растворов азотнокислых солей металлов с хромовой кислотой. Состав получаемых соедннений выражается различными формулами, например [c.14]

Висмут — металл серебристо-белого цвета, ковкий, с уд. весом 9,8 и температурой плавления 270° С. Удельное электрическое сопротивление висмута 115-10" ом-см. Атомный вес его 209,0. Электрохимический эквивалент трехвалентного висмута равен 2,6 г а-ч, а стандартный электродный потенциал равен +0,23 в. Металлический висмут поставляется в соответствии с ГОСТом 10928—64, азотнокислый висмут Bi (М0з)дХ5Н20 ч. д. а. выпускается по ГОСТу 4110—62 и висмутат натрия NaBiOg 2Н2О ч. д. а. — по ГОСТу 4782—66. Висмут хорошо растворим в крепкой азотной кислоте. Соляная и серная кислоты практически не действуют на него. Висмут легко окисляется, образуя оксидную пленку черного цвета. Для осаждения висмута применяют хлоридные, азотнокислые и борфтористоводородные электролиты. [c.109]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология