Мышьяка сульфидом серебра

Так как кислоты представляют соли гидроксония, то растворение металлов в кислотах представляет частный случай этого правила рядов вытесняется водород. Однако кислоты переводят осадок в раствор целиком (вследствие необратимости реакции), а соли металлов переводят в раствор или катион, или анион. Это позволяет проводить селективное растворение. Например, сульфат свинца растворяется в растворе карбоната натрия, вытесняя сульфат-ион в раствор. При взаимодействии осадка сульфата свинца с цинком выделяется свободный свинец и сульфат-ион переходит в раствор. Карбонат свинца легко растворим в кислотах. При этом РЬ " и сульфат-ион переходят в раствор. Если же растворять осадок сульфида свинца (П) действием раствора нитрата серебра, то сульфид-ион осаждается ионом серебра, а катион свинца переходит в раствор. Применяя реакции комплексообразования, можно растворять соли, не растворимые в кислотах например, сульфид мышьяка (1П) растворяется в растворе сульфида натрия, образуя тиоарсенит натрия. Осадок хлорида серебра при взаимодействии с раствором сульфида натрия превращается в менее растворимый сульфид серебра. [c.132]

Коллоидные растворы подразделяют на гидрофобные (в неводных растворах лиофобные) и гидрофильные (в неводных растворах лиофильные). Гидрофобные частицы имеют малое сродство к воде, вязкость их невелика. К их числу относятся коллоиды иодида серебра, сульфида мышьяка (III) и многие другие. Гидрофильные коллоиды в значительной степени гидратированы, а после высушивания их твердые остатки гигроскопичны. Такими свойствами обладают, например, кремниевая кислота и некоторые другие сильно гидратированные оксиды. Устойчивость гидрофильных коллоидов выше, чем гидрофобных. Важным свойством гидрофильных коллоидов является их защитное действие на гидрофобные частицы. Введение лиофиль-ных веществ, таких, например, как желатина, повышает устойчивость гидрофобных коллоидов, имеющих такой же заряд. [c.99]

Разделение ионов в виде сульфидов. Сульфиды очень многих металлов труднорастворимы в воде. Эти свойства были использованы для разработки схемы систематического хода анализа катионов, которая была предложена более 100 лет назад известным русским химиком К. К- Клаусом, открывшим рутений. Эту схему называют сероводородный метод разделения и анализа ионов , она сохранилась с некоторыми изменениями и до настоящего времени. В табл. 26.8 представлены продукты взаимодействия катионов с сероводородом в кислой среде и с сульфидом аммония в аммиачной среде. Из этой таблицы видно, что в среде хлороводородной кислоты сероводород осаждает черные сульфиды серебра, ртути, свинца, меди, висмута, желтые сульфиды кадмия, мышьяка(И1) и (V), олова(1У), оранжево-красные сульфиды сурьмы(III) и (V) и коричневый сульфид олова (II). [c.557]

Свинцовые концентраты, основнЫ М компонентом которых является сульфид свинца РЬ5, содержат примеси меди, цинка, сурь мы, мышьяка, висмута, серебра, золота и других металлов. При восстановительной шахтной плавке эти металлы переходят в свинец и загрязняют его. Черновой свинец (веркблей) подвергают огневому рафинированию, удаляя примеси в определенной последовательности. Сначала удаляют медь ликвацией серой, затем сурьму и мышьяк, а также олово путем обработки свинца расплавом едкого натра и селитры (способ Гарриса). Серебро удаляют с помощью цинка, висмут — с помощью магния и кальция В ряде случаев, когда черновой свинец содержит заметные количества висмута и сурьмы, а также серебра, может оказаться целесообразным его электролитическое рафинирование, тем более, что конечным продуктом является свинец высокой чистоты. [c.261]

Реакция мышьяка с сульфидом серебра [c.30]

Определению мышьяка, кроме сурьмы и германия, образующих подобно окрашенные продукты реакции с диэтилдитиокарбаминатом серебра, мешает сероводород и меркаптаны, реагирующие с диэтилдитиокарбаминатом серебра с образованием соответственно сульфида серебра и других нерастворимых и растворимых окрашенных соединений [680]. Для устранения их мешающего влияния выходящие из реакционной колбы газы предварительно пропускают через слой ваты, пропитанной ацетатом свинца. В присутствии больших количеств сульфидной серы пробу предварительно следует обрабатывать соляной кислотой. [c.70]

Коллоидные частицы видимы под ультрамикроскопом, истинные растворы под ультрамикроскопом совершенно прозрачны. Коллоидные частицы проходят через бумажные фильтры и могут быть задержаны пергаментной перегородкой или мембраной из коллодия. Коллоидные растворы устойчивы, так как их частицы несут заряды. Наличие зарядов у коллоидных частиц противодействует их соединению в более крупные агрегаты, поскольку они отталкиваются друг от друга. Коллоидные частицы несут положительные заряды (гидроксиды алюминия, хрома, железа и др.) или отрицательные (сульфиды мышьяка, галогениды серебра и др.). [c.141]

Образование растворимых комплексов. Во многих случаях малорастворимые осадки растворяются при добавлении электролитов, имеющих одно- или разноименные с осадком ионы, если катион или анион осадка (чаще катион) образует растворимый комплекс с добавленным электролитом. Эта реакция происходит, например, между хлоридом или бромидом серебра и аммиаком, иодидом серебра и цианидом калия, сульфидом мышьяка и гидросульфидом аммония. Поскольку комплексы, образующиеся в результате этих реакций, обычно очень устойчивы, на кривой растворимости не наблюдается ожидаемого минимума. [c.195]

В чистом виде серный колчедан — пирит РеЗг содержит 53,5% серы и 46,5% железа. В серном колчедане примеси снижают содержание серы до 35—50%. Месторождения серного колчедана имеются на Урале, Кавказе, в Среднеазиатских республиках. Примесями в серном колчедане могут быть сульфиды цветных металлов, углекислые соли, песок, глины, соединения мышьяка, селена, серебра и золото. [c.46]

Если воды, содержащие сульфид серебра, встречают сульфиды других элементов, то образуются скопления двойных сульфидов подобно встречающимся смесям серебро — мышьяк, серебро — сурьма, серебро — медь, серебро — свинец, серебро — германий. [c.726]

Серебро количественно осаждается сероводородом в кислом или щелочном растворах, причем сульфид серебра нерастворим в растворах сульфидов или полисульфидов щелочных металлов. Эти реакции позволяют успешно отделять серебро от элементов группы мышьяка и последующих групп. [c.216]

Из сульфидов металлов используют, в основном, серный и медный колчеданы (халькопирит). Помимо основного компонента колчеданы содержат примеси соединений меди, цинка, свинца, мышьяка, никеля, кобальта, селена, висмута, теллура, кадмия, карбонаты и сульфаты кальция и магния, небольшие количества золота и серебра и т. п. Содержание серы в серном колчедане, пригодном для непосредственного использования, колеблется от 32 до 52%, в чистом ГеЗа оно равно 53,5% (табл. 13). [c.35]

Золото, серебро, платина, сера. Сульфиды мышьяка, меди, сурьмы, свинца, кадмия. [c.321]

Зигмонди предложил классифицировать коллоидные растворы по способности сухого остатка, полученного в результате осторожного выпаривания жидкости, растворяться в чистой дисперсионной среде. Системы, сухой остаток которых не способен самопроизвольно диспергироваться в дисперсионной среде, он назвал необратимыми. Сюда относятся типичные коллоидные растворы — лиозоли металлов, гидрозоли иодида серебра и сульфида мышьяка и т. д. Обратимыми коллоидными системами он назвал системы, сухой остаток которых при соприкосновении со средой обычно сначала набухает, а затем самопроизвольно растворяется и снова [c.25]

Термодинамическая неустойчивость коллоидных растворов приводит в отдельных системах к их быстрому разрушению. В то же время многочисленные системы (коллоидные растворы золота, иодида серебра, сульфида мышьяка и др.) могут существовать без изменения в течение многих лет. Связано это с препятствующим коагуляции одноименным зарядом коллоидных частиц. Энергия двойного слоя создает потенциальные барьеры между частицами, существенно превышающие среднюю энергию броуновского движения частиц. [c.415]

Характерной особенностью сульфидов является их цвет. Сульфиды щелочных и щелочноземельных металлов бесцветны, сульфиды тяжелых металлов окрашены в различные цвета, например, сульфиды железа, кобальта, никеля, серебра, ртути, свинца, висмута окрашены в буро-черный цвет, цинка и германия — в белый, марганца — в телесный, кадмия, олова и мышьяка — в желтый, сурьмы — в оранжевый. Этим пользуются в аналитической химии для распознавания отдельных катионов в растворах солей. [c.566]

Открытие мышьяка. Мышьяк открывают реакциями с сероводородной водой (или сульфидом аммония), с нитратом серебра и с молиб-датом аммония. [c.330]

Взвешенные частички большинства коллоидов несут положительные (коллоидные растворы гидроокисен алюминия, железа, хрома и др.) или отрицательные (коллоидные растворы кремневой и оловянной кислот, сернистые соединения мышьяка и кадмия, галогениды серебра и др.) заряды. Зарядность коллоидных частиц обусловливается адсорбцией на их поверхности анионов (отрицательный заряд) или катионов (положительный заряд). Так, сульфиды адсорбируют 5 - и 5Н -ионы, галогениды серебра — Ag - или СГ-ионы, гидроокиси — ОН -ионы. [c.229]

Соединения серебра с серой. Сульфид серебра AgjS встречается в природе в виде минерала серебряного блеска (аргентита) AgjS или в форме двойных сульфидов с свинцом, мышьяком, сурьмой (о них подробнее сказано в начале главы). Искусственно получаемый сульфид — порошок черного цвета, самая трудно растворимая соль серебра. Его получают по реакции [c.408]

Вейссом и Тельгманном [1186] описан метод обнаружения мы шьяка, в соответствии с которым на полоске фильтровальной бумаги осаждают сульфид серебра, который затем обрабатывают ана-лизируемым раствором. Если затем промыть пятно 9 М раствором НС1, то в присутствии мышьяка оно обесцвечивается значительно медленнее, чем такое же пятно, не содержаш ее мышьяка. [c.30]

Осадок сульфидов мышьяка и сурьмы переносят в платиновую чашку,, обрабатывают дымящей азотной кислотой и удаляют большую часть последней нагреванием. Затем приливают 2 мл фтористоводородной кислоты и небольшое количество воды, нагревают, пока раствор не станет прозрачным, и разбавляют до 100 мл водой. Накрывают кварцевым стеклом, нагревают до слабого кипения и прибавляют небольшими порциями 5 г персульфата калия. Охлаждают, прибавляют каплю метилового оранжевого и затем аммиака до пожелтения раствора. Нагревают до кипения, прибавляют в небольшом избытке нитрат серебра, сильно перемешивают, прилйЬают аммиак точно до щелочной реакции по лакмусу (если это необходимо) и испытывают на полноту осаждения. Затем охлаждают, фильтруют, промывают осадок водой, содержащей 5 г нитрата аммония и 0,25 г-нитрата серебра в 1 л, и потом небольшим кЬличеством спирта. Осадок растворяют в азотной кислоте, в полученном растворе определяют содержание серебра, как указано на стр. 310, и вычисляют содержание мышьяка. Избыток серебра в фильтрате удаляют добавлением минимального [c.307]

Для растворения осадка достаточно 5—10 мл смеси. Операцию обработки фильтрата смесью 25% раствора аммиака и многосернистого аммония повторяют 2—3 раза. В процессе такой обработки в раствор переходят мышьяк, сурьма и олово в виде сульфосолей, а мышьяк частично и в виде аммонийной соли мышьяковистой кислоты (условно фильтрат обозначают как фильтратIII)., В осадке, который условно обозначают как осадок III, остаются сульфиды серебра, висмута, ртути, меди и кадмия. [c.133]

При помощи щелей пленку сенсибилизатора можно было наносить на определенный, резко ограниченный квадратный или круглый участок поверхности. При помощи экранов можно было ограничить экспозицию такими же определенными участками. Если на 1 см поверхности находилось 10 атомов серебра (приблизительно монослой), то почернение вызывалось одним проявлением без экспонирования, причем проявленный участок имел резко очерченные границы. Образцы с 10 атомов на 1 см поверхности давали только обычную невосстановляемую вуаль на неэкспонированных участках, но чернели при проявлении после экспонирования. Следовательно, напыленное серебро сенсибилизировало, но не вуалировало бромид серебра. Можно было ожидать, что почернение или образование скрытого изображения будет происходить только на участках, содержащих серебро и подвергнутых экспонированию, однако результаты оказались совершенно противоположны ожидаемым. Почернение происходило только на неэкспонированных участках и выходило за пределы посеребренных участков. При достаточной экспозиции чернела вся неэкспонированная поверхность. Такие же явления наблюдались при напылении золота и сульфидов мышьяка, сурьмы и таллия (сульфид серебра не обладает достаточной для испарения стабильностью и поэтому не был исследован). [c.50]

Природный сульфид серебра (аргентит), природный сульфид серебра и сурьмы (пираргирит, стефанит, полибазит) и природный сульфид серебра и мышьяка (проустит) из данной товарной позиции исключаются (товарная позиция 2616). [c.119]

Осадок сульфидов мышьяка и сурьмы переносят в платиновую чашку, обрабатывают дымяш,ей азотной кислотой и удаляют большую часть последней нагреванием. Затем приливают 2 мл фтористоводородной кислоты и небольшое количество воды, нагревают, пока раствор не станет прозрачным, и разбавляют до 100 мл водой. Накрывают кварцевым стеклом, нагревают до слабого кипения и прибавляют небольшими порциями 5 г персульфата калия. Охлаждают, прибавляют каплю метилового оранжевого и затем аммиака до пожелтения раствора. Нагревают до кипения, прибавляют в небольшом избытке нитрат серебра, сильно перемешивают, приливают аммиак точно до щелочной реакции по лакмусу (если это необходимо) и испытывают на полноту осаждения. Затем охлаждают, фильтруют, промывают осадок водой, содержащей 5 г нитрата аммония и 0,25 г нитрата серебра в 1 у , и потом небольшим количеством спирта. Осадок растворяют в азотной кислоте, в полученном растворе определяют содержание серебра, как указано на стр. 282, и вычисляют содержание мышьяка. Избыток серебра в фильтрате удаляют добавлением минимального количества соляной кислоты, фильтруют, собирая фильтрат в кварцевую чашку, и прибавляют 10—15 мл серной кислоты. Выпаривают, насколько возможно, на водяной бане, а затем на голом пламени до появления паров серной кислоты, прибавляют немного серы, кипятят 20 мин., охлаждают и определяют сурьму, как описано на стр. 296. [c.280]

Серебро в природе почти всегда встречается в виде соединений с серой, редко как чистый сульфид серебра(1), аргентит Ag2S, а чаще в смеси с другими сульфидами, особенно с сульфидами свинца, меди, сурьмы и мышьяка, например в прустите (стр. 442), в пираргирите и в содержащих серебро тетраэдритах (стр. 450). В галените (PbS) почти всегда содержится сульфид серебра(1) (до 1%). Серебро присутствует также и в медных рудах. Редко встречаются в природе кераргирит Ag , бромаргирит Афт и дискразит Ag2Sb. В Румынии серебряные руды добывают в тех же районах, где и золото (см. стр. 692). [c.687]

Для определения содержания мышьяка в природном трисульфиде мышьяка навеску этого минерала массой 2,98 г окислили смесью NaO l и NaOH. Образовавшиеся ионы хлора связали с помощью нитрата серебра, получив при этом осадок массой 20 г. Определите массовую долю сульфида мышьяка в минерале. [c.135]

В гидрофобных коллоидах взаимодействие между их частицами и молекулами воды практически отсутствует или выражено слабо. При коагуляции они выделяются в виде малогидратированных порошкообразных веществ. Примерами гидрофобных коллоидов могут служить многие металлы в коллоидно-дисперсном состоянии, например золото, серебро, медь, платина, а также сера, сульфид мышьяка (П1) и некоторые другие соединения, [фактически нерастворимые в воде. [c.204]

I. Микрокристаллоскопическое исследование и определение цвета. Мелко измельченную пробу твердого веп1ества распределяют тонким слоем на предметном стекле так, чтобы можно было под микроскопом установить различие или обш,ность форм отдельных мельчайших частичек и их цвет, по которому можно приближенно установить состав соединения. Так, в черный цвет окрапдены, например, сульфиды железа, никеля, кобальта, меди (II), ртути, серебра, свинца, висмута и оксиды меди и никеля в коричневый цвет — оксид кадмия и диоксиды свинца и марганца в зеленый — оксиды и соли хрома (III), соли железа (И), карбонат гидроксомеди, некоторые соли никеля в желтый — оксид ртути (II) и свинца (И), сульфиды кадмия, олова (IV), мышьяка (ИГ) и (V), мно- [c.329]

Подобно растворам электролитов, глч гидрофобных коллоидов проводят электрический ток. Это проводимость второго рода при наложении электрического поля на золь дисперсная фаза начинает перемещаться к полюсам (либо к положительному —аноду, либо к отрицательному — катоду). Это явление получило название электрофореза (греч. phora — перенесение, перемещение) оно аналогично электролизу. Если коллоиднодисперсная фаза пере мещается к катоду (катафорез), то говорят о положи-гельных коллоидах, если к аноду (анафорез), то — об отрицательных. К числу первых относятся коллоидно дисперсные гидроокиси металлов (железа, алюминия, хрома и др.), к числу вторых — коллоидные металлы (золото, серебро, платина и т. д.), сера, ряд сульфидов (мышьяка, меди, свинца и пр.). [c.271]

Халькофильиые элементы в условиях земной коры входят преимущественно в состав халькогенидных минералов. Они сосредоточены в сульфидах, входящих в состав метеоритов. К халько-фильным элементам относятся медь, серебро, свинец, мышьяк и др. [c.428]

Именно в силу обретения А. собственного теоретич. взгляда на свой предмет главные практич. вклады А. приходятся на 8-12 вв. в арабском мире и на 12-14 вв. в Европе. Получены серная, соляная и азотная к-ты, винный спирт, эфир, берлинская лазурь. Создано разнообразное оснащение мастерской-лаборатории - стаканы, колбы, фиалы, чаши, стеклянные блюда для кристаллизации, кувшины, щипцы, воронки, ступки, песчаная и водяная бани, волосяные и полотняные фильтры, печи. Разработаны операции с различными в-вами-дистилляция, возгонка, растворение, осаждение, измельчение, прокаливание до постоянного веса. Расширен ассортимент в-в, используемых в лаб. практике нашатырь, сулема, селитра, бура, оксиды и соли металлов, сульфиды мышьяка, сурьмы. Разработаны классификации в-в. Впервые описано взаимодействие к-ты и щелочи. Открыты сурьма, цинк, фосфор. Изобретены порох, фарфор. Бонавентура (13 в.) установил факт растворения серебра и золота в царской водке. В трактате Р. Бэкона Зеркало алхимии можно усмотреть неосознанное приближение к правилам стехиометрич. соотношений и принципу постоянства состава. Ему же принадлежит систематизированное описание св-в семи известных тогда металлов. Но успехи прикладного св-ва А. должна разделить с хим. ремеслом. [c.108]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология