Хроматография углеводородов

ГЛ ]ОЖИ ] КОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ УГЛЕВОДОРОДОВ НА АППАРАТЕ ХЛ-З [c.59]

Применение хроматографии дает возможность определения истинного состава нефтей и нефтепродуктов - содержания в них каждого отдельного углеводорода. Однако хроматография не заменила лабораторной ректификации, так как она имеет ограничения в применении, связанные с идентификацией разделяемых в хроматографе углеводородов, В настоящее время надежно удается расшифровать с помощью хроматографа углеводородный состав бензинов с температурами кипения до 180-200 °С, Более высококипящие фракции нефти надежной расшифровке пока не поддаются. [c.47]

Ни одна из предыдущих методик не позволяет разделять смеси низкокипящих жидких углеводородов. Это обстоятельство связано с используемыми для хроматографии растворителями. Углеводороды на большинстве полярных адсорбентов адсорбируются относительно слабо, и присутствие какого-либо полярного растворителя полностью уничтожает их адсорбционные свойства. Кроме того, при хроматографии углеводородов даже в наиболее низкокипящих растворителях (например, в низкокипящем петролейном эфире) обычно не удается разгонкой полностью отделить растворитель от разделенных углеводородов. [c.372]

М.С. Хроматографические постоянные в га- 9. зовой хроматографии. Углеводороды и кисло- [c.61]

Если выделять смолистые соединения топлив, не проводя хроматографию углеводородов, то нет необходимости в большом избытке адсорбента по отношению к топливу и в применении высоких и узких колонок, так как смолы топлив значительно отличаются от углеводородов по адсорбируемости. Для выделения смол из реактивных топлив можно пользоваться колонками высотой 500 — 700 мм и диаметром 40—50 мм с соотношением высоты и диаметра столба адсорбента 10—12 1. [c.243]

Широкопористое стекло, представляя собой известный интерес в качестве сорбента для газо-адсорбционной хроматографии углеводородов от Сг и выше, может также служить твердым носителем для газо-жидкостной хроматографии. Весьма вероятно, что дальнейшие поиски оптимальных структур (размеров пор) позволят получить еще более эффективно действующие широко пористые стекла — сорбенты и носители для газожидкостной хроматографии. [c.76]

Гель-хроматография углеводородов [17] [c.12]

Гель-хроматография углеводородов и некоторых простых эфиров [23] [c.13]

IV. Другие методы хроматографии углеводородов [c.14]

Распределительная хроматография углеводородов [27] [c.17]

Гель-проникаю-щая хроматография Углеводороды Сефадекс Ш-20 Изопропанол хлороформ— циклогексан (4 1) 36 [c.19]

Поскольку необратимая адсорбция может проявляться на ситах разных образцов в основном для более высококипящих углеводородов, то неплохая сходимость результатов для газо-адсорбционной и капиллярной хроматографии углеводородов С5—Се ие является гарантией точного определения концентрации углеводородов Сд—Сю. [c.90]

Распределительная хроматография углеводородов разработана для ароматических соединений, например, 3,4 бензпирена и продуктов его метаболизма, бифенила, о-, м-, и-терфенилов, антрацена, фенантрена, карбазола. [c.200]

За последние годы ассортимент силикагелей обогатился выпуском различных образцов с заданным узким интервалом изменения эффективных радиусов пор [15] — табл. 14. В этой связи несомненный интерес представляет изучение сравнительной адсорбируемости на силикагелях заданной пористой структуры в условиях вытеснительной хроматографии углеводородов различных классов, отличающихся также по молекулярному весу. [c.100]

В смеси парафиновых углеводородов адсорбируемость на силикагеле с увеличением длины углеродной цепи убывает весьма мало. На активированном угле наблюдается обратная зависимость. Общего параллелизма между адсорбируемостью и температурой кипения жидких углеводородов не имеется, однако он наблюдается в случае адсорбции углеводородов из газовой фазы. Поэтому газовая хроматография углеводородов более эффективна, чем жидкостная . [c.137]

Газовая хроматография смесей углеводородов разработана А. А. Жуховицким и Н. М. Туркельтаубом. Ими же предложен прибор, не требующий глубокого охлаждения . Методы жидкостной хроматографии углеводородов разрабатываются школой акад Б. А. Казанского . [c.138]

Книга содержит также ряд методических работ по ректификации и хроматографии углеводородов, представляющих несомненный интерес для химиков различных направлений (см. шестую часть). [c.4]

Вторая книга содержит оригинальные работы Б. А. Казанского в области реакционной способности углеводородов, синтеза углеводородов разных классов, методические работы по ректификации и хроматографии углеводородов. В книгу включены также статьи Б. А. Казанского, посвященные творчеству русских химиков А. М. Бутлерова, Г. Г. Густавсона и Н. Д. Зелинского. [c.176]

Газо-жидкостная хроматография углеводородов с применением капиллярных колонок и ионизационного детектора. [c.44]

Газовая хроматография углеводородов l— 4 на органофильных силикагелях. [c.49]

Прибор для газо-жидкостной хроматографии углеводородов с конверсией до водорода, [c.73]

Газовая хроматография углеводородов. [c.105]

Газовая хроматография углеводородов нефти. [c.108]

В литературе, посвященной хроматографическому разделению веществ, наиболее широко представлены методы анализа углеводородов. Общие вопросы выбора сорбентов, схем анализа, методов идентификации компонентов и т. д. рассматриваются, как правило, на примере углеводородных систем. Это связано не только и не столько с тем, что молекулы углеводородов наиболее просты по строению, а в основном определяется широким распространением их, что делает разработанные аналитические приемы универсальными. Особенности газовой хроматографии углеводородов подробно описаны в литературе33, поэтому в настоящем разделе мы лишь коротко остановимся на некоторых методиках, разработанных в последние годы. [c.260]

Всеволожская Е. В. и др. Дибутилтетрахлорфталат как неподвиж ная фаза в газо-жидкостной хроматографии углеводородов. Нефтехимия , т. 4 № 1, 1964. [c.126]

Ряд работ по капиллярной хроматографии углеводородов выполнен Шомбургом [9, 10]. Используя комбинацию капиллярного хроматографа с масс-спектрометром и электронно-вычислительной машиной, автор изучил состав и строение ряда труднодоступных компонентов, входяш,их в состав нефтяного сырья и жидких топлив. Особое внимание было обращ,ено на точность и воспроизводимость определения параметров удерживания анализируемых веществ. Благодаря тщательному контролю постоянства всех условий анализа и совершенным методам обработки данных точность определения индексов удерживания достигала 0,1 ед. индекса и менее. [c.197]

Оболенцев с сотрудниками [135] установили, что логарифмы относительных удерживаемых объемов гомологов тиофана находятся в линейной зависимости от их температуры кипения. Пользуясь этой зависимостью, а также полученной хроматограммой исследуемой смеси сераорганических соединений, авторы определили температуры кипения исследуемых компонентов сульфидов. На основании полученных данных и данных анализа хроматограм.м газо-жидкостной хроматографии углеводородов и ИК-спектров ими установлено, что во фракции (150—240°С) туймазинских и бавлинских нефтей содержится не менее 20 сульфидов, из них два гомолога тиофана были выделены (2-метил-З-этилтпофан и З-метил-4-этилтиофан). Из бензиновых дистиллятов нефтей различных месторождений Урало-Волжского нефтеносного района ими же [131 —134] были выделены сернистые соединения с помощью специальной изотермической установки, спроектированной аналогично предложенной Томпсоном [21], Методом [c.42]

В период поглоп1 ения парафинов цеолитами в адсорбере протекает процесс вытеснительной хроматографии углеводородов углеводород большего молекулярного веса постепенно вытесняет углеводород меньшего молекулярного веса, в результате чего адсорбированная фаза обогаш,ается тяжелыми углеводородами. При разделении пентан-гексановой фракции первым в выходяш ем потоке изоалкапов появляется к-пентан. Этот момент фиксируется при помош и непрерывного хроматографического анализа или по повышению температуры в концевом участке слоя как момент проскока после этого адсорбер отключают от линии сырья. Если в сырье присутствует примесь бутана, его выделение предшествует выделению к-пентана. [c.99]

Безусловно, принятое награвление, а именно извлечение сера-органических соединений из нефтей хроматографическим способом,— направление правильное. С этой трибуны можно уже сейчас предсказать этому направлению большое будущее. Достаточно вспомнить практику в области хроматографии углеводородов. На заре своего развития хроматографирование углеводородов тоже испытало ряд трудностей и методы этого процесса были не совсем еп1,е ясны. Однако сейчас, как видно из литературы, в Америке существуют заводы, на которых прн помо1ци хроматографии выделяют аро-матику из существующего нефтяного сырья. Мне кажется, что так же будет и с сера-органическими соединениями. Их выделение из нефтепродуктов имеет большое значение и, по-видимому, примет большие масштабы. [c.206]

Среди ненасыщенных углеводородов некоторое значение, как НФ, приобрел октадецен-1, предложенный для этой цели в 1963 г, Мартином и Уинтерсом, который применяли для работ по капиллярной хроматографии углеводородов Вигдергауз и Помазанов [20]. [c.111]

Влияние дейтерирования на удерживание углеводородов. Адсорбционные свойства дейтерия и водорода, как и свойства дейтерирован-ных и обычных углеводородов, несколько различаются (литературу см. в гл. 11 предыдущей книги этой серии [1]). В зависимости от общей массы и строения молекулы, природы поверхности и температуры опыта дейтерированные органические вещества могут адсорбироваться сильнее или слабее соответствующих недейтерированных. соединений. Дейтероуглеводороды на графитированной саже адсор--бируются слабее соответствующих обычных углеводородов, однако на сильно полярных адсорбентах некоторые из них адсорбируются сильнее. В некоторых случаях изменение последовательности удерживания наблюдается при изменении температуры. Поляризуемость дейтерированных углеводородов несколько меньше поляризуемости их недейтерированных аналогов. Поэтому потенциальная энергия дис- персионного взаимодействия дейтерированной молекулы с твердым телом должна быть несколько меньше, чем для недейтерированной молекулы, и удерживание дейтерозамещенных соединений должно быть слабее. В случае хроматографии углеводородов на графите этот эффект, по-видимому, является основным. Противоположные эффекты, связанные с различием энергетических уровней адсорбированных молекул с тяжелым и легким изотопом, быстро убывают с ростом массы и момента инерции молекулы, а также с повышением температуры. Поэтому эти эффекты существенны только для наиболее легких молекул при низких температурах. Влияние различия нулевых энергий дейтерированных и обычных углеводородов может стать -существенным лишь для молекул, в которых большое число атомов Н замещено на атомы D. При газохроматографическом разде-.Ленин дейтерозамещенных углеводородов на графитированной саже. [c.87]