Нафтеновые углеводороды получение

Полициклические нафтеновые углеводороды, полученные гидрированием ароматических углеводородов (смешанного строения) [19] [c.51]

Характеристика нафтеновых углеводородов, полученных при гидрировании смол [c.69]

Парафино-нафтеновые углеводороды, полученные в испарителе. ................. — 37,6 0,882 — 17,6 — 0,808 1,4680 60 — [c.134]

В связи с тем, что эффективность биологического действия нафтеновых углеводородов оказалась намного выше действия самой нефти [4], проведены исследования [53] по разработке технологии концентрирования этих углеводородов в нефти за счет удаления асфальто-смолистых компонентов (получение обессмоленного нафталана ). Разработана также технология [54] обессмоливания и полной ее деароматизации (получение нафтеновых углеводородов). Показано преимущество обессмоливания и деароматизации контактной обработкой адсорбентом (или обес-смоливание в растворе жидкого пропана) по сравнению с кислотно-контактным методом. Обессмоленный нафталан и нафтеновые углеводороды, полученные на опытной установке СТБ (ОП Присадка ИХП АН АзССР), при применении в бальнеологических процедурах оказывали меньше побочных воздействий, чем природная лечебная нефть [53]. Разработаны методические рекомендации по применению обессмоленного нафталана и нафтеновых углеводородов для лечебных процедур [55]. [c.34]

Парафино-нафтеновые углеводороды, полученные 31,0 0,872 16,6 0,795 1,4610 59,0 [c.135]

Метано-нафтеновые углеводороды, полученные адсорбционным методом из масел от гидроизомеризации гача, отличаются более высоким содержанием нафтеновых углеводородов, а вяз-182 [c.182]

Я. Б. Чертков и В. Н. Зрелов [24] наблюдали менее значительное переохлаждение (1—7 С) для пятнадцати видов 75%-ных растворов парафинов в моноциклических ароматических и нафтеновых углеводородах. Полученные расхождения в значениях температур достигаемого переохлаждения, по-видимому, объясняются некоторой условностью метода определения переохлаждения [24], а также присутствием механических примесей и воздуха. [c.35]

Полициклические нафтеновые углеводороды, полученные при гидрировании высокомолекулярных ароматических углеводородов [55] [c.50]

Для доказательства того, что в молекуле ароматических углеводородов, кроме ароматических циклов, содержатся также и нафтеновые, Л. Г. Жердевой с соавторами [74] было проведено гидрирование. При этом было установлено, что число нафтеновых циклов в молекуле гидрированных углеводородов в точности соответствовало общему числу циклов (как ароматических, так и нафтеновых) в молекуле ароматических углеводородов до гидрирования. Содержание парафиновых цепей в молекуле до и после гидрирования также осталось прежним. Нафтеновые углеводороды, полученные в ре- [c.110]

Физико-химические свойства нафтеновых углеводородов, полученных после гидрирования высокомолекулярных фракций ароматических углеводородов [c.110]

Главное назначение процессов окисления нафтеновых углеводородов — получение соответствующих кетонов (цикланонов) с размером цикла Сз—С12 и а,сй-дикарбоновых кислот с 5—12 углеродными атомами. Получаемые на основе цикланов соответствующие лактамы и дикарбоновые кислоты являются исходными веществами для получения важнейших полиамидов и полиамидных воло- [c.316]

Характеристика нафтеновых углеводородов, полученных при гидрировании ароматических углеводородов [c.58]

Кроме характеристики узких фракций нафтеновых углеводородов, полученных ири разделении иа силикагеле, в некоторых [c.63]

Нельсон и др. [49] определяли группы олефинов Се — С с одинаковым углеродным скелетом. Схема анализа включала удаление из бензина непредельных и ароматических углеводородов серной кислотой, гидрирование другой пробы бензина и хроматографический анализ исходного образца, его насыщенной части (после удаления ненасыщенных углеводородов) и продуктов его гидрирования. Разделение проводили на колонках с 20% силикона ДС-703 (6 м, 88° С) и 33% сквалана (4,2 м, 77° С) на хромосорбе. Поскольку парафиновые и нафтеновые углеводороды, полученные на хроматограммах, были идентифицированы, по увеличению их концентрации после гидрирования можно судить [c.166]

Характеристика нафтеновых углеводородов, полученных при полном насыщении водородом ароматических фракций от адсорбционного разделения экстракта дуосол-очистки эмбенских смолистых нефтей [c.64]

Характеристика нафтеновых углеводородов, полученных при гидрировании ароматических, представлена в табл. 8. Как видно, полициклические нафтеновые углеводороды, полученные этим путем, имеют как положительные значения индекса вязкости, так и отрицательные, причем происходит значительное понижение плотности, вязкости и улучшение индекса вязкости. [c.66]

Из приведенных данных видно, что полициклические нафтеновые углеводороды, полученные из смол путем полного насыщения их водородом, характеризуются высокой вязкостью (в данном случае 91,6 сст при 100°) и низкими значениями индекса вязкости (в данном случае минус 27), что подтверждает полициклический характер [c.131]

Характеристика нафтеновых углеводородов, полученных из смол и ароматических соединений при полном насыщении их водородом [c.132]

Полициклические нафтеновые углеводороды, полученные из смол путем полного насыщения водородом, характеризуются высокой вязкостью и низкими отрицательными значениями индекса вязкости. [c.133]

Парафино-нафтеновые углеводороды, полученные при адсорбционном разделении на силикагеле (АСК), отличаются высоким числом симметрии по-р.ядка 150) и низким значением интерцеита рефракции"(г,- 1,0327—1,0388), ято, доказывает присутствие значительного количества би- и полициклических нафтеновых углеводородов. Парафино-нафтеновые углеводороды, выделенные из фракций валенской нефти, отличаются низко температурой застыпапия (значительно более низкой, чем у других исследованных нефтей), ири этом иара-фино-нафтеновые углеводороды, выделенные из фракций валенской нефти, имеют, в отличие от углеводородов из других нефтей, более низкую температуру застывания, чем исходные фракции. Но самое основное отличие нарафино-нафте-новых углеводородов, полученных из фракций валенской нефти, заключается а следующем они не образуют комплекс с карбамидом. Это свидетельствует о том, что фракции валенской нефти практически не содержат парафиновых углеводородов нормального строения. [c.410]

Парафино-нафтеновые углеводороды, полученные при ад-сорбциопиом разделении па силикагеле (марка АСК), отличаются высоким числом симметрии (порядка 150) и низким значением интерцепта рефракции Г (1,0327—1,0388), что характеризует присутствие значительного количества би- и нолицг[к-лических нафтеновых углеводородов. Аналогичные углеводороды, выделенные нз соответствующих фракций туймазинской нефти, так же как и из других исследуемых в этом отношении нефтей, имеют число симметрии, не превышающее 63, и интерцепт рефракции выше 1,0415, что характеризует присутствие наряду с нафтеновыми углеводородами значительного количества парафиновых углеводородов. Парафино-нафтеновые углеводороды, выделенные из фракций валенской нефти, отличаются тем- [c.617]

Характеристика фракций термодиффузионного разделения нафтеновых углеводородов, полученных из олеиновой кислоты и выделенных из нефтв [c.374]

Парафино-нафтеновые углеводороды, полученные из той же фракции москудьинской нефти при использовании соответствующих сорбентов содержат 0,18 и 0,56 о серы. [c.102]

Были также поставлены опыты по превращению смеси изометановых и нафтеновых углеводородов, полученных после удаления из керосина нормальных парафинов. Предварительно образец деароматизировался, а.затем подвергался пятикратной обработке карбамидом, так как в каждом случае после обработки обнаруживались небольшие количества н-метановых углеводородов. Полученную после мочевинной очистки смесь изо-метаиовых и нафтеновых углеводородов разделяли на фракции 200—250 и 250—300°, которые подвергали превращению в автоклаве на алюмосиликате с 4,3% окиси молибдена. Опыты проводили как с предварительным термическим активированием, так и без него. Во всех случаях превращение проводили при температуре 300°, давлении 50 атм, времени контакта 3 час. Результаты этих опытов показали, что в превращенных фракциях появляются вновь образованные н-метановые углеводороды (5—7%) при одновременном уменьшении молекулярного веса фракций в среднем на 20 единиц. И поскольку не наблюдается уменьшения содержания нафтенов, а даже, наоборот, их относительное содержание увеличивается за счет более легкого разложения изопарафинов, можно считать, что вновь образованные н-метановые углеводороды получены деалкилированием разветвленных парафинов. [c.76]

При каталитическом крекинге и пиролизе газового конденсата Ше-белинского месторождения наблюдается значительное увеличение содержания бензола и толуола в жидких продуктах крекинга и пиролиза. Анализ ароматики осложняется присутствием большого количества других углеводородов. Для идентификации ароматики было исиользовано ее свойство удерживаться на некоторых неподвижных фазах гораздо сильнее парафинов, олефинов и нафтенов, имеющих с ароматическими углеводородами близкие точки кипения. Указанная закономерность хорошо видна на примере таких полярных неподвижных фаз, как трифенил-фосфат, 5,6-бензохинолин и 1,3-динитробензол. Относительные времена удерживания некоторых ароматических, парафиновых и нафтеновых углеводородов, полученных на указанных фазах, приведены в табл. 2. [c.138]

Метод хроматографического разделения на силикагеле, дающий возможность разделять нефтепродукты на группы углеводородов, имеет один недостаток. Этот недостаток заключается в том, что при хроматографическом разделении нефтепродуктов практически невозможно удалить серусодержащие соединения. Если фракции нафтеновых углеводородов, полученные в результате хроматографического разделения, не содержат сернистых соединений, то в ароматических они всегда присутствуют. [c.130]

Коэффициенты рассчитаны на основании данных масс-спек-тралыюго анализа по строению параф1Иновых и нафтеновых углеводородов, полученных для фракций после удаления из них олефиновых и ароматических углеводородов сульфированием. [c.112]

По элементарному составу и структурно-кольцевым анализам нетрудно заметить, что нафтеновые углеводороды, полученные из соответствующих кислот, относятся к ряду СпНзп-ч. Из вышесказанного можно заключить, что нафтеновые кислоты, синтезированные окислением нафтеновой фракции из трансформаторного масла, являются высокомолекулярными, трициклическими соединениями с разветвленными алкильными радикалами и поэтому их следует отнести к алкилнафтеновым кислотам. Впредь будет более целесообразно и правильно кислоты, получаемые прямым окислением нафтеновых фракций из нефти, называть алкилнафте-новыми кислотами. [c.113]

По данным элементарного состава и структурно-группового анализа нетрудно заметить, что нафтеновые углеводороды, полученные из соответствующих кислот, относятся к ряду СпН2п-4. Стало быть, нафтеновые кислоты, синтезированные окислением нефтеновой фракции из трансформаторного масла, представляют собой высокомолекулярные трициклические соединения с разветвленными алкильными радикалами. Поэтому более целесообразно и правильно кислоты, получаемые окислением нафтеновых фракций из нефти, назвать алкилнаф-теновыми. [c.147]

В работе Энглера с триметилэтиленом применялась совершенно другая методика. При нагревании 350 г углеводорода в запаянной трубке при 320° в течение месяца он получил сложную смесь, главным образом параффиновых и нафтеновых углеводородов. Полученный газ (10 л) состоял из 91,1% по объему насыщенных углеводородов, 7,4% водорода и 1,5% ненасыщенных углеводородов. В жидкости содержались норм, и кзопентан, гексан, гептан, октан, нонан и нафтены (С Н2 ) от гепта- до пентадеканафтена включительно. Были также идентифицированы небольшие количества циклогексана. [c.73]

Характеристика узких фракций нафтеновых углеводородов, полученных исчерпываюи им гидрированием фенольных фракций [c.33]

Ниже приведен состав изопарафино-нафтеновых углеводородов, полученных восстановлением нафтеновых кислот из бакинских нефтей, по данным [20] и кислот из смеси ромашкинской и мухановской нефтей, по данным [16] [c.40]

Полициклические нафтеновые углеводороды, полученные гидри-fJOвaниeм ароматических, имеют положительные значения индекса вязкости (в данном случае -32, - -2Ъ). Интересно отметить, что при насыщении ароматических соединений водородом происходит значительное повышение индекса вязкости (от —87 до +32, т. е. на 120 пунктов, и от —145 до - -25, т. е. на 170 пунктов, см. табл. 5). [c.132]