Гало идо амины

Процессы мокрого размола и флотации проводят в среде солевых растворов, насыщенных водорастворимыми компонентами руды (сильвин и галит), что исключает их потери при производстве и позволяет организовать замкнутый циклический щю-цесс. В качестве флотореагентов — собирателей на стадии отделения шлама используют реагент ФР-2 (продукт окисления уайт-спирита), на стадии основной флотации — вещества, способствующие гидрофобизации частиц сильвина солянокислые соли высших (Сю—С22) первичных аминов, а также высокомолекулярные углеводороды. [c.255]

При действии галоидных алкилов пиридин и его гомологи (аналогично третичным аминам) образуют гало- [c.355]

Алкилирование аминогруппы может быть достигнуто также обработкой амина галогеналкилами. Их применение представляет интерес для введения таких алкильных групп, галогенопроизводные которых более доступны и легче вступают во взаимодействие с аминами, чем соответствующие спирты. Применение простейших гало- [c.150]

Нвкладываясь на вандерваальсовы силы, водородная связь значительно увеличивает энергию связи в решетке молекулярного типа — вплоть до 40 кДж/моль. Водородная связь характерна для таких веществ, как вода, аммиак, спирты, амины, гало-генводороды и т. п. [c.38]

У ароматических аминов основные свойства выражены слабее. Нуклеофильные свойства аминов обусловливают их реакционную способность при взаимодействии с алкилгалогенидами. Эти реакции сопровождаются образованием промежуточной устойчивой соли замещенного аммония, который при нагревании отщепляет гало-геноводород и переходит в основание вновь образовавшегося амина. [c.356]

Во избежание протекания побочных реакций при разложении галогенидов J идя нитратов диазония диазотированив нельзя вести в азотнокислых растворах или растворах гало генов од ородныл кислот. Приходится работать с сернокислыми рас- творами, что вследствие плохой растворимости сернокислых содей ароматических аминов ваоснт некоторые усложнения. [c.320]

N-Галогенамины легче присоединяются даже по нереакционно способным flnoj ным связям, ч ом сами амины, причем одновременно в а-положение вводится атом гал гена. Аналогично реагируют N-галогенсульфамиды, тогда нам почти все N-галогенир ванные амиды Карбоновых кислот реагируют совершенно ио-другому. [c.373]

Реакцию Габриэля редко применяют для получения простых алифатических аминов, которые легко получить другими методами. Однако она очень удобна для введения аминогруппы в соединения слоЖнрго строения, особенно чувствительные к действию других реагентов, а реакция имеет исключительное значение в тех случаях, когда взятые в реакцию гало идо производные содержат другие функциональные группы, например СООН, СЫ, ЫОа и второй галоид. В присутствии таких групп можно проводить перед гидролизом необходимые реакции, трудно осуществляемые со свободными аминами. Эгим путем можно получить, например, из галоидозамещенных кислот фталидные производные аминокислот, а затем действием хлористого тионила—хлорангидриды соответствующих кислот, используемые для дальнейших синтезов. После проведения с Хлорангидридом требуемой реакции и удаления остатка [c.432]

И смешанных четвертичных галогенидов часто образуются смеси аминов и галоидопроизводных [141 а, 149]. Аллильная [150], бензильная [151, 152] и метильная 153] группы отщепляются в виде [ алоидопронзводньгх легче, чем другие алкильные группы и.(1и фенильная группа [127], Четвертичные аммонийные гало-гснидьс, содержащие асимметрический атом азота, легко рацеми-зуются в водных растворах при комнатной температуре [154]. [c.183]

Синтез функцион. производных углеводородов (нефтехим. синтез)-разработка научных основ эффективных прямых или малостадийных методов получения важнейших функцион. производных (спирты, альдегиды, карбоновые к-ты, эфиры, гликоли, амины, нитрилы, гало-ген- и серосодержащие производные) на основе углеводородов нефти и прир. газа, полупродуктов и отходов нефтепереработки. Примером может служить создание новых перспективных процессов селективного синтеза кислородсодержащих соед. с использованием одностадийных р-ций окисления разл. углеводородов кислородом и карбонилирования олефинов оксидов углерода. [c.229]

Ф.- слабая к-та (рК 9,90 при 25 °С) при взаимод. с щелочами образует водорастворимые N-металлич. производные, из к-рых практич. значение имеет калиевая соль Ф., применяемая для получения первичных аминов и аминокислот по Габриеля реакции. С галогенами Ф. образует N-гало-гензамещенные, к-рые в прис)т. оснований легко претерпевают перефуппировку Гофмана. Обработка Ф. гипохлоритом Na в щелочном р-ре при 80 °С - пром. способ получения антраниловой к-ты [c.194]

Было найдено, что в зависимости от строения исходных веществ и условий проведения реакции акцепторно-каталитическая полиэтерификация протекает по механизму общего основного (I) или нуклеофильного катализа (II), т.е. через образование промежуточных комплексов третичных аминов с фенолами или гало-генангидридами (схема 4.Б). [c.38]

Гомогенные катализаторы на основе комплексов переходных металлов низкой валентности способствуют проведению реакций монооксида углерода и формиата с молекулярным водородом, алкенами, алкинами, спиртами, аминами, металлоргани-ческими соединениями, а также реакции присоединения гало-генводородов к ненасыщенным связям. [c.542]

Обсуждение. Описанный выше метод применяли для гидрирования пятидесяти ненасыщенных соединений спиртов, аминов, амидов, карбонилсодержащих соединений, простых и сложных эфиров, гало-генангидридов, эпоксисоединений и соединений других типов. При этом наблюдался небольшой гидрогенолиз функциональных групп [c.216]

Карбо- и гетероциклические нитрилы, содержащие фрагмент Р-гало-ген-, Р-алкокси-, р-алкилтио-, р-амино- и некоторых других р-за-мещенных акрилонитрилов, вступают во взаимодействие с гидразином и его производными с образованием конденсированных с аминопира-золом гетероциклических систем. 1-Хлор-2-цианонафталин при нагре- [c.59]

Термин гликопротеин часто используют для обозначения любого соединения, содержащего углеводную и белковую части, в том числе для гликопротеинов, протеогликанов и углевод-белко-вых комплексов. Гликопротеины содержат белковую цепь, состоящую из 300 и более остатков природных -а-аминокислот. С основной белковой цепью ковалентно связаны боковые углеводные Цепи, являющиеся остатками гетероолигосахаридов. Они обычно разветвлены (см. рис. 26.3.2) и могут содержать нейтральные моносахариды (Л-глюкозу, Л-галактозу, Л-маннозу, -фукозу), сновные (2-амино-2-дезокси-Л-глюкозу, 2-амино-2-дезокси-Л-га-актозу) и кислые (б-амино-З.б-дидезокси-Л-глицеро- -гала/сго- [c.215]

Этот метод синтеза пирролов представляет собой вариацию синтеза Фейста-Бенари, используемого для получения фуранов, с той лишь разницей, что для построения цикла в этом случае применяется аммиак или первичный амин. Пиррольный цикл, вероятно, образуется в результате первоначального взаимодействия аммиака (или первичного амина) с эфиром р-кетокислоты и последу-юшего алкилирования образующегося при этом эфира аминокротоновой кислоты галогенокетоном или гал эгенальдегидом [152] [c.336]

К другим классам соединений, которые при инициировании радикалами могут присоединяться к олефина. , кроме указанных выше относятся альдегиды, спирты, амины, тиолы и гало генпроизводные фосфора Механизм этих реакций в основном подобен уже рассмотренной выше реакции теломеризации. [c.455]

Бром в 2-фенил-6-бромцинхониновой кислоте инертен по отношению к аминам и аммиаку [4121, хотя в патентной литературе указано, что 6-гало-генохинолины реагируют с аммиаком [413]. [c.97]

Реакции, свойственные третичным аминам. Хиноксалин, подобно пиразину, является очень сильным основанием [74]. Родоначальное соединение и его алкил- и арилпроизводные в обычных условиях дают сол и только с одним эквивалентом кислоты [5], но глубокая окраска их растворов в концентрированной серной кислоте указывает, что могут образовываться также и двукислотные соли. Хотя действием алкилгалогенидов, диалкилсульфатов или гало-генфенацилов хиноксалины и можно превратить в моночетвертичные соли, но при этом встречаются те же трудности, что и в ряду пиразина. Реакция часто идет медленно, соли неустойчивы и выходы ничтожны [37—41]. Поэтому образование четвертичной соли обычно лучше всего происходит при продолжительном взаимодействии реагентов при низких температурах. Легкость, с которой может быть получена четвертичная соль, зависит от природы алки-лирующего агента, а также от заместителей в хиноксалиновом ядре. [c.385]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология