Ацетаты критические температуры

Критическая температура составляет 321,6°С. Уксусная кислота смешивается во всех отношениях с этанолом, диэтиловым эфиром, бензолом и другими органическими растворителями и с водой. Растворяет некоторые неорганические и органические вещества, например, серу, фосфор, ацетаты целлюлозы. С воздухом уксусная кислота образует взрывчатые смеси с пределами воспламенения от 3,3 до 22,0% об. Температура вспышки равна 34°С, температура самовоспламенения 354°С. [c.309]

На рис. XIV, 4 в качестве примера приведена диаграмма состояния раствора ацетата целлюлозы в хлороформе. Эта диаграмма чрезвычайно сходна с диаграммой состояния двух ограниченно смешивающихся жидкостей с верхней критической температурой растворения. На основании этих данных авторы пришли к однозначному выводу, что растворы ацетата целлюлозы подчиняются правилу фаз и являются обратимыми системами. [c.435]

Верхняя критическая температура обнаружена для систем ацетат целлюлозы — тетрахлорэтан, ацетат целлюлозы — хлороформ полиизобутилен — бензол полистирол — циклогексан , полисти-рол — декалин и др, В этих случаях растворимость полимеров улучшается с повышением температуры. [c.328]

Рис, 59, Критические температуры смешения для системы ацетат целлюлозы— эп лацетат — этиловый спирт. [c.137]

Рис. 60. Критические температуры смешения для систе.иы ацетат целлюлозы — хлороформ — спирты

Поскольку температура реакции для ряда ацетатов близка к их критической температуре, можно было сравнить их поведение в газовой и жидкой фазах. С этой целью жидкий реактив вводили в запаянные трубки, мертвое пространство которых было таким, что реагент находился в нем в газообразном состоянии при соответствующих давлениях или же поддерживался в них в конденсированном состоянии. Для облегчения сопоставления данных давление вычисляли при 25° С, считая газ идеальным (Р - [c.84]

Нашей лабораторией были исследованы релаксационные явления по линии насыщения вплоть до критической температуры в двух гомологических рядах — ацетатах и формиатах в интервале частот 5—30 Мгц. [c.95]

НИЗКИХ концентраций полимера. Так, - например, растворы, содержащие более 6,5% ацетата целлюлозы, гомогенны при любых температурах. Более разбавленные растворы при температурах ниже 55°С расслаиваются (рис. 123). Температура 55 С является верхней критической температурой смешения. Система этилцеллюлоза — вода имеет нижнюю критическую температуру смешения. [c.306]

Так, по правилу фаз Гиббса в его графическом выражении были найдены верхние критические температуры для двухкомпонентных систем из ацетатов целлюлозы и ряда низкомолекулярных жидкостей, одни из которых являются растворителями, а другие — нерастворителями нри комнатной температуре по отношению к ацетилцеллюлозе. Эти данные [19] приведены в табл. 32. [c.245]

Таким образом, критерием растворимости вещества в другом каком-либо веществе при комнатной температуре служит критическая температура их неограниченного смешения. Чем ниже будет верхняя критическая температура, тем лучше будет растворимость вещества в данной жидкости. Это особенно важно для обеспечения надежной растворимости полимеров и, в частности, ацетатов целлюлозы, учитывая тот факт, что подобные продукты характеризуются своей полимолекулярностью и химической неоднородностью. Поэтому необходимо подбирать такой растворитель, который давал бы с ацетатами целлюлозы наиболее низкие значения верхней критической температуры неограниченного смеше- [c.246]

Ниже приведены верхние критические температуры растворения вторичного ацетата целлюлозы в различных жидкостях (в °С) [c.86]

На рис. 4.22 можно проследить изменение критических температур совместимости для системы ацетат целлюлозы в хлороформе и этиловом спирте. Ни один из этих растворителей не растворяет ацетат целлюлозы ори комнатной температуре, но их смесь с содержанием этилового спирта [c.93]

Он растворяет технический нитрат целлюлозы различной степени этерификации. Ацетат целлюлозы нерастворим в диэтилфталате. Активировать растворимость пока не удалось. При 210° С диэтилфталат растворяет вторичные ацетаты, содержащие 52—59% СНдСООН. Однако образующиеся растворы стойки лишь в течение очень непродолжительного времени. По данным автора, критическая температура растворения поливинилхлорида в диэтилфталате равна 109° С. Если оценивать растворяющую способность по степени разбавления пластификатора лак- тол спиртом , то диэтилфталат является почти в 10 раз более активным растворителем хлоркаучука, чем диметилфталат. [c.746]

Метод Уотсона. Метод последовательных приближений для определения плотности в точке кипения и критической температуры неполярных или слабо полярных жидкостей уже описан. Нельзя ожидать, что он даст очень хорошие результаты в случае ацетата. [c.446]

Результаты измерения коэффициента поглощения а и скорости ультразвука в этиловом спирте на частоте м З показаны на рис. 3 в виде зависимости от температуры. Из рис. 3 следует, что в жидкой фазе в критической области поглощение быстро возрастаете ростом температуры вплоть до Г = Гц в перегретых парах поглощение уменьшается. Подобные результаты получены для других одноатомных спиртов[12], а также для этилацетата [11]. Найденная зависимость поглощения ультразвука от температуры в спиртах и ацетатах аналогична зависимости поглощения от температуры в шестифтористой сере [4], несмотря на очевидное различие физико-химических свойств рассматриваемых веществ. Прохождение производной в [c.60]

Известны системы с верхней критической температурой растворения (ВКТР), выше которой ни при какой концентрации полимера в системе не наблюдается расслоения. При этом область выше кривой соответствует однофазной гомогенной системе, область ниже кривой — двухфазной гетерогенной системе. Например, в. точке А система расслаивается на две равновесные фазы составов Фа и ф". Примерами систем, обладаюших ВКТР, могут служить ацетат целлюлозы — хлороформ, полиизобутилен — бензол, полистирол — циклогексан и др. [c.81]

Типичный способ получения сверхпроводника, содержащего висмут, описан в [12]. Композицию состава В1 РЬд8г2Са2СивО (где в ат. % а = 0,1—0,4 в = 2,5—4,0), приготавливаемую из оксидов, карбонатов, оксалатов, ацетатов, нитратов или алкоксидов В1, РЬ, 8г, Са и Си, перемешивают в шаровой мельнице в присутствии этанола, подвергают первичному отжигу на воздухе, в атмосфере кислорода или инертного газа и последующему вторичному отжигу при температуре на 5—15 °С выше температуры первичного отжига на воздухе, в атмосфере инертного газа, кислорода или смеси кислорода с азотом. Это высокопроизводительный способ получения ВТСП с высокой критической температурой и критической плотностью тока. [c.240]

Как видно из приведенной диаграммы, система ацетат целлюлозы — хлороформ относится к системам с верхней критической температурой. При достижении температуры, равной 56°С, составы обеих фаз выравниваются и система становится однофазной. В пределах кривой система двухфазна. [c.36]

Аналогичные данные получены при изучеиин системы ацетат целлюлозы — хлороформ . Сдвиг верхних критических температур для набора фракций, получен) ых из производственного образца ацетата целлюлозы, колебался в пределах 5°С. [c.40]

Это объясняется тем, что при повышенных температурах вязкость второй — высококогщентрированной по полимеру— фазы резко снижается как за счет значительного температурного коэффициента вязкости концентрированных растворов, так н за счет того, что концентрация нолимера во второй фазе по мере повышения температуры уменьшается, становясь равной в критической точке концентрации исходного раствора. В приведенном случае критическая температура лежит выше точки кипения н-пропилового спирта. Пониженная вязкость второй фазы позволяет частицам ее слпться за короткий сро к. Подобно тому, как это наблюдалось ранее для таких снстем, как ацетат целлюлозы — хлороформ при нагревании п охлаждении или динитрат целлюлозы — ацетон — вода при добавлении небольших [c.102]

В поеледуюш их работах этой серии было выяснено влияние молекулярного веса ацетата целлюлозы и степени этерификации на положение критических температур смешения. Было показано, что верхняя критическая температура смешения повышается с увеличением ацетильного числа, и предложено оценивать растворяющую способность растворителя по отношению к полимерам по положению критической температуры смешения чем выше критическая температура, тем хуже растворяющая способность. [c.195]

Следует указать, что для больпшнства аморфных и аморфно-кри-сталлических полимеров и различных низкомолекулярных жидкостей характерно наличие верхней критической температуры смешения (ВКТС). Однако у некоторых полимеров имеется нижняя критическая темцература смешения с растворителем (НКТС) [16, 17]. Так, для систем метилцеллюлоза—вода она составляет около 10 С вторичный ацетат целлюлозы — ацетон — около 165 °С ПВС — вода — примерно 231—242 °С. [c.13]

Нижнюю критическую температуру омешения имеют также системы поливиниловый спирт — вода, ацетат целлюлозы — ацетон [36, 37], типичные фазовые диаграммы для которых приведены на рис 2.7 и 2.8. [c.48]

Несмотря на то что для отдельных растворителей критические температуры смешения определены лишь приб гизительпо (и на ацетатах целлюлозы с несколько различающейся степенью этерификации), приве-деппые данные позволяют судить об изменении этих температур в зависимости от типа растворителя. [c.91]

В процессе исследования эфиров низших жирных кислот и нафтеновых спиртов автор установил, что критическая температура растворения поливинилхлорида в ацетате нафтеновых спиртов равна 110° С и что она непрерывно повышается с увеличением длины радикала жирной кислоты (для эфира С4 б она равна 150° С, для эфира Су-д составляет 168° С). Получаемые гелеобразные растворы очень нестойки, поэтому нет основания полагать, что такие соединения могут служить эффективными пластификаторами. Сложные эфиры нафтеновых спиртов нельзя использовать и для изготовления поливиниловых паст, перерабатываемых при атмосферном давлении. Повышенное давление облегчает пленкообразование, однако оно вызывает заметное выпотевание пластификатора. Радикалы жирных кислот входят в состав некоторых пластификаторов, обладающих хорошими качествами, следовательно, плохая совместимость нафтеновых спиртов и жирных кислот и заметная летучесть этих соединений обусловлены радикалами нафтеновых спиртов. [c.625]

Фталаты спиртов С, нельзя применять для пластификации гидроли-зованиого ацетата целлюлозы. При переработке ацетобутирата целлюлозы для достижения максимальной совместимости необходимо наряду с фталатами йрименять растворители. Критическая температура растворения бензилцеллюлозы в таких фталатах равна 88° С. [c.762]

Диамилтерефталат оказывает несколько более эффективное действие. Однако он пе растворяет очень многие полимеры. При 70 °С растворяется только хлоркаучук. Критическая температура растворения поливипилхлорида равна 1б0 °С. С нитратом целлюлозы он совмещается в количестве от 75 до 100%. Однако при 100%-пой дозировке этого фталата получаются мутные, очень мягкие и непрочные пленки. С вторичным ацетатом диамилтерефталат не совмещается. При введении незначительных количеств диамилтерефталата пленка белеет, при введении больших количеств тере-фталат выпотевает. Он совмещается с хлоркаучуком в количествах до 75%, с хлоркаучуком буна и хлорированным поливинилхлоридом, а также с бензилцеллюлозой в количествах до 50%. [c.791]

Равновесие в описываемой системе наступает сравнительно быстро благодаря тому, что вязкость верхней фазы, более богатой ацетатом целлюлозы, относительно невелика. По истечении нескольких минут после прохождения через критическую точку (при охлаждении) наблюдается помутнение гомогенного раствора, а за несколько часов — в зависимости от равновесной температуры— заканчивается полное разделение фаз с образованием прозрачных слоев. Поскольку для описываемых экспериментов была избрана сравнительно узкая по молекулярному весу фракция ацетата и,еллюлозы, существенных различий в свойствах полимера, выделенного из [c.36]

В данном параграфе представлены результаты систематических исследований коэффициента теплопроводности гомологических рядов парафиновых, олефиновых, ароматических углеводородов при высоких температурах и давлениях [240—255]. Кроме того, исследован ряд кетонов [263] — метилэтилкетон, этилиропилкетон, этилбутилкетон, дибутилкетон, метилнонилкетон, этил-про пилкетон формиатов [264]—бутилформиат, октил-формиат ацетатов [265] — гексилацетат и гептилацетат про-пионатов — октилпропионат, гептилпропионат. Измерения охватывали область температур от комнатной до критической и производились по изобарам. [c.185]

И фенилпроииолат-ионом. Наиболее свободны от осложнений, вероятно, реакции превращения цианата аммония в мочевину и замещения Вг" в бром-ацетат-ионе на 8203" для этих реакций получены точные данные. Критическое межионное расстояние можно определить и другими путями. Если, например, продифференцировать уравнение (55) по температуре при постоянной ионной силе и подставить соответствующие численные значения констант для воды нри 298,16° К, то можно найти, что температурный коэффициент Еа равен [c.579]

На рис. 6.3 приведен пример изменения эффективной вязкости растворов ацетата целлюлозы в зависимости от напряжения сдвига . Здесь особенно резко проявляется разрушение структуры раствора при достижении критического напряжения сдвига. Если в качестве условной меры степени структурирования системы избрать отношение логарифмов наибольшей и наименьшей вязкости, то оказывается, что это отношение достигает величины около 3 и выше, т. е. вязкость системы после разрушенхгя структуры уменьшается на 3 и более десятичных порядков. Это видно также и из приведенных ниже данных отношения вязкостей т]о и т) для 26%-пых растворов ацетата целлюлозы в диметилформамиде и циклогек-саноне при различных температурах [c.118]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология