Тиосоль катионов II группы

Разрушение тиосолей 5-й г р у п п ы. Раствор, содержащий тиосоли катионов 5-й группы (центрифугат, полученный по п. 13), обрабатывают концентрированной уксусной кислотой, добавляя ее по каплям при тщательном перемешивании до кислой реакции (по лакмусу). [c.192]

Осадок 3 содержит сульфиды четвертой группы PbS, uS, Bi aSg, dS центрифугат 3 содержит тиосоли катионов пятой группы и ртути. [c.530]

Как растворимую тиосоль катионов пятой группы перевести в сульфид [c.147]

Поэтому в данном случае, приступая к анализу катионов, к небольшой пробе испытуемого раствора по каплям добавляют соляную кислоту для осаждения хлоридов группы серебра (катионов V группы). При осторожном подкислении раствора появляется муть, исчезающая при добавлении НС1. Следовательно, в анализируемом растворе содержатся катионы, образующие растворимые в избытке щелочи гидроокиси или разрушаемые кислотой комплексные соединения. По-видимому, отсутствуют катионы группы серебра, осаждаемые НС1 в виде хлоридов, тиосоли, и растворимые силикаты, разлагающиеся кислотой с образованием осадков тиоангидридов и кремневой кислоты. [c.467]

Центрифугат 5 тиосоли катионов пятой группы и частично комплексная соль ртути. Исследовать по п. 7. [c.172]

Как уже отмечалось, сульфид олова (И) -- единственный из сульфидов катионов V группы, который не обладает кислотными свойствами и не способен к солеобразованию с сульфидами щелочных металлов и аммония. Получение из SnS тиосоли олова (IV) может быть осуществлено после его предварительного окисления или при взаимодействии с раствором (NH4)2Sx, выполняющим при этом окислительную функцию. [c.320]

Частичное растворение сернистых соединений катионов второй группы. Осадок 1 обрабатывают смесью 2 н. раствора едкого кали с 2%-ным раствором тиоацетамида при этом сернистые соединения катионов второй подгруппы переходят в раствор в виде тиосолей. Осадок отделяют центрифугированием и промывают водой. [c.144]

Наиболее важные характеристики -элементов, начиная с Н1В подгруппы периодической системы, вытекают из рассмотрения хи-мико-аналитических свойств их окислов, гидроокисей и аналогичных им сульфидов, тиосолей и тиокислот (образующих тиоангидриды). Все эти соединения проявляют основные, амфотерные или кислотные свойства, что ценно для химического анализа, так как позволяет подразделить элементы на аналитические группы и подгруппы. Наибольшее применение это нашло в сероводородном и кислотно-щелочном методах анализа катионов, что видно нз нижеследующего. [c.189]

Групповой реактив-растворитель (NN4)282 растворяет сернистые соединения катионов V аналитической группы с образованием тиосолей. [c.326]

Наконец, к пятой группе относят катионы, которые в кислой среде осаждаются сероводородом, н их сульфиды растворяются в полисульфиде аммония с образованием тиосолей 5п +, 5п , 5Ь" , ЗЬ , Аз ", Аз . [c.561]

У катионов IV группы сульфиды и сернистые соедине нерастворимы в воде и разбавленных кислотах. Группо] реактив H2S в присутствии НС1. Ионы этой группы раздел на две подгруппы. Катионы первой подгруппы не образу тиосолей при действии полисульфида аммония (NH4)2S . В г вую подгруппу, входят Си , d , Bi , Hg . [c.64]

Кадмий принадлежит к аналитической группе сероводорода по русской классификации качественного анализа он входит во 2-ю подгруппу IV группы (подгруппу меди). Катионы этой группы осаждаются сероводородом при pH 0,5 в виде труднорастворимых сульфидов из них несколько более растворим GdS (ПР = = 7,9-10 ). От катионов III аналитической группы (сернистого аммония) кадмий отличается очень малой растворимостью сульфида в кислотах, от элементов V группы (образующих тиосоли) — большей устойчивостью по отношению к сульфидам щелочных металлов и к едким щелочам [42]. [c.35]

Группа V. К этой группе относятся катионы элементов, сульфиды которых нерастворимы в кислой среде, но растворяются в сернистых щелочах, например в (N>Hi)jS, с образованием тиосолей. [c.154]

Это доказывает, что сульфид ртути (II) обладает свойствами тио-ангидрида, поэтому он может быть выделен вместе с сульфидами мышьяка, сурьмы и олова в виде соответствующих тиосолей в V аналитической группе катионов. [c.237]

IV и III аналитических групп, а фильтрат — тиосоли V аналитической группы и катионы I и II аналитических групп. Добавляя к центрифугату по каплям соляную кислоту до кислой реакции, [c.252]

Общая характеристика катионов V группы. Тиосоли. [c.276]

Различие между IV и V группами заключается в способности сульфидов катионов V группы растворяться при действии ЫагЗ, КаЗ или (НН4)23 с образованием так называемых тиосолей (или сульфосолей), например [c.276]

Сульфиды катионов IV группы Тиосоли V группы AsSJ, [c.346]

Действуя на исследуемый раствор сульфидом натрия в присутствии едкого натра, можно qpasy получить тиосоли катионов пятой группы, которые с катионами первой и второй групп останутся в растворе. Сульфиды катионов третьей и четвертой групп при этом выпадут в осадок. До проведения разделения этим. методом необходимо окислить в Sn . Действуя потом соляной кислотой на раствор, можно тиосоли разруш ить, и этим oi6e -печить выпадение -катионов пятой группы в осадок. Последовательность разделения катионов на группы может быть различной. После отделения ионов Ag+, РЬ++ и Hga мож но осадить сульфаты бария, стронция, кальция и свинца затем отделить ионы, дающие амфотерные соединения, использовать при разделении ионов явление комплексообразования и др. [c.45]

IV группы сульфиды катионов V группы проявляют кислотный характер, образуя при обработке их растворами полисульфида аммония (NH4)2Sjt или сульфида щелочного металла (NagS, K2S) растворимые тиосоли. В последнем случае вместе с катионами [c.230]

Способность к образованию тиосоли при взаимодействии с раствором N328 представляет собой другую особенность сульфида ртути, отличающую его от сульфидов других катионов четвертой аналитической группы [c.289]

Пятая группа включает в себя катионы металлов, сульфиды которых обладают способностью растворяться в сульфидах и поли-сульфидах щелочны.х металлов и аммония с образованием тиосолей. Так, малорастворимые в воде и неокисляющих кислотах сульфиды мышьяка, сурьмы, олова (IV) легко переходят в раствор при действии на них расгворов сульфидов нгелочных металлов ЫадЗ, КгЗ, а также сульфида аммония (N1 4)25 [c.309]

Применение сильнощелочного раствора N358 в качестве группового реагента несколько раздвигает рамкн катионов V группы за счет включения в нее ионов Hg ". Сульфид ртути (II) растворяется в таком растворе с образованием тиосоли по реакции [c.311]

Итак, катионы IV аналитической группы осаждаются сероводородом и его растворимыми солями в нейтральной, щелочной и кислой среде. Ионы V аналитической группы осаждаются сероводородом только в кислой среде. В нейтральной и щелочной среде сульфиды V группы не образуются. Реактивы (N1-14)28 и N828 не могут осадить ионы V группы, поскольку они с их сульфидами образуют тиосоли. [c.277]

Благодаря этому полисульфид аммония при взаимодействии с сульфидами катионов V группы переводит их из низшей валентности в высшую (8п(И) в 8п (IV), As (III) в As(V)), которые, обладая кислотным характером, легко растворяются с О бразаванием тиосоли, например [c.282]

Если применять полисульфид аммония для растворения сульфидов 5-й группы катионов, то HgS не растворяется и остается в 4-й группе катионов. Тиосоль ртути (И) водой полностью гидролизуеп ся [c.184]

Осадок 2 растворяют (катионы 5-й группы — в щелочном растворе сульфида натрия). Повторяют обработку 2—3 раза Смесь растворов Na S и NaOH Осадок 3 uS, dS, BijSa, PbS. Центрифугат 2 тиосоли мышьяка, сурьмы, олова, ртути [c.233]

Добавьте столько НС1, чтобы кислотность раствора соответствовала указанной в 5, и пропускайте сероводород в холодный раствор до насыщения затем поместите пробирку в горячую (около 100°) водяную баню и продолжайте пропускать сероводород в течение 2—3 мин. Центрифугируйте и отделите раствор от осадка. Для полноты осаждения молибдена прибавьте к центрифугату каплю 3%-ной Н2О2 и вновь пропускайте сероводород до насыщения раствора. Центрифугируйте и отделите раствор катионов III, IV и V групп от осадка. Соедините оба осадка сульфидов II группы, промойте горячим раствором NH4 I (см. 5) и обработайте раствором (NH4)2S , как описано в 6. Анализируйте осадок сульфидов подгруппы ПА по табл. 4. Обработайте раствор тиосолей по 13, а осадок сульфидов мыщьяка, сурьмы, олова и молибдена по 14. [c.150]

Ионы этой группы осаждаются сероводородом в кислой среде при рН<3 в виде сернистых соединений. В отличие от сульфидов, образованных катионами IV аналитической группы, сернистые соединения ионов V группы в химическом отношении проявляют также большое сходство с ангидридами. Поэтому их называют часто тиоангидридами. Тиоангидриды растворяются в едких щелочах, образуя так называемые тиосоли, т. е. соли тиокис-лот. Тиокислоты являются как бы кислородными кислотами, в которых атомы кислорода заменены атомами серы. Например, As Oj— ангидрид AsjSj—тиоангидрид HgAsO —мышьяковая кислота [c.285]

Для отделения сернистых соединений мышьяка, сурьмы и олова от сульфидов катионов IV аналитической группы осадок сернистых соединений IV и V групп обрабатывают раствором полисульфида аммония. При этом тиоангидриды V группы растворяются с оРразованием тиосолей, а сульфиды IV группы остаются Б осадке. Поэтому групповым реагентом на V группу катионов нельзя считать только сероводород, так как он одновременно осаждает сернистые соедине ния IV и V групп. [c.280]

Ванадий склонен соосаждаться с катионами IV и V аналитических групп, с вольфрамом и молибденом при осаждении их из кислого раствора сероводородом. Сульфид аммония не осаждает ванадия вследствие образования тиосоли бурого цвета. При добавлении кислоты тиосоль ванадия разлагается (причем выпадает бурый осадок V2S5) [c.302]

Если же вместо NaaS применить полисульфид аммония (N1 4)282, то сульфид ртути не растворяется и остается в осадке вместе с сульфидами катионов IV аналитической группы. Тиосоль ртути полностью гидролизуется и выделяет осадок HgS [c.237]

Двухвалентное олово сходно по свойствам с катионами IV аналитической группы, его сульфид 8п8 является основным сульфидом и тиосолей не образует. Однако по ходу систематического качественного анализа удобно окислять ион Sn до так как у олова кислотный характер проявляется только в соединении высшей валентности 8п8г. Окисление достигается обработкой смеси сульфидов IV и V аналитических групп раствором полисульфида аммония (ЫН4)28г- Дисульфид аммония по своим окислительным свойствам аналогичен перекиси водорода и ее солям. Полученный дисульфид олова (IV) легко растворим в избытке реактива с образованием тиосоли [c.251]

Тиосоли можно также получить, действуя NaaS или (NH4)2S на соли кислородных кислот мышьяка, олова и сурьмы. Получение тиосолей действием Na2S в щелочной среде на смесь, содержащую все катионы V аналитической группы, позволяет избежать применения H2S. Тогда осадок будет содержать сульфиды катионов [c.252]

Разделение сульфидов IV и V аналитических групп с помощью (NH4)2S2- Полученный осадок промывают горячей водой, содержащей KNO3, и прибавляют 20 капель теплого раствора полисульфида аммония (N1 4)282, перемешивают, нагревают 5 мин на водяной бане до температуры не выше 65° С, иначе uS и HgS частично растворяются. Полученную смесь центрифугируют. Центрифугат содержит мышьяк, олово и сурьму в виде растворимых тиосолей, а осадок — сульфиды остальных катионов. [c.265]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология