Энергия изменение с изменением объема

Таким образом, экспериментально на математической машине на примере реакций с изменением объёма с обратимостью и без последней при различных со отношениях энергией активации был подтвержден признак локальной оптимизации (12), [c.363]

Для существенно более тяжёлых атомов с > 60 начинает проявляться другой тип изотопического сдвига, связанный с влиянием на положение уровней энергии атома объёма ядра (эффект объёма). Он связан с тем, что поле внутри ядра значительно отличается от кулоновского поля точечного заряда. Поэтому для электрона, проникающего в ядро, наблюдается сдвиг уровней энергии, пропорциональный изменению радиуса ядра, энергия же связи электронов оказывается меньшей для более тяжёлых изотопов, имеющих увеличенный размер, и наоборот. [c.30]

Молярная теплота испарения бензола равна 30,92 кДж/моль. Определите изменение внутренней энергии при испарении 200 г бензола (I = 20"С). Считать, что пары бензола подчиняются законам идеальных газов. Объём жидкости незначителен по сравнению с объемом пара и им можно пренебречь. [c.124]

ЭНТАЛЬПИЯ ж. Функция состояния термодинамической системы, равная сумме внутренней энергии системы и произведения давления на её объём изменение энтальпии в изобарном процессе равно его тепловому эффекту. [c.512]

Характеристики ЛРБ. Особенностью работы рассматриваемой конструкции ЛРБ является то, что облучаемый поглощающий газ находится внутри резонатора лазера. Это приводит к взаимозависимости режимов работы ЛРР и самого СОг-лазера. Так, изменение условий работы ЛРР (давление газа, величина потоков питания и отбора, значение Kq i и т. д.) может существенно повлиять на режим работы СОг-лазера, в частности, меняя энергию импульса и среднюю мощность излучения. В свою очередь, изменения параметров лазерного излучения влияют на работу ЛРР, в частности, — на характеристики стационарного режима. Поэтому нахождение оптимальных условий работы ЛРБ для получения углерода С с требуемым обогащением потребовало проведения значительного объёма экспериментальных измерений. Результаты некоторых из них приводятся ниже. [c.471]

Постоянные, определяющие упругие свойства меди, можно рассчитать теоретически. Рассчитывая изменение энергии, сопровождающее сдвиг, происходящий без изменения объёма, можно вычислить модуль сдвига. Приближённый расчёт хможно [c.248]

К настоящему времени более изучено воздействие физически активных сред. Физически активные среды могут как адсорбироваться на поверхности, так и сорбироваться объёмом полимерного материала. Адсорбция компонентов коррозионной среды приводит к изменению поверхностной энергии на фанице раздела фаз полимер - среда. К поверхностно - активным веществам (ПАВ) относят большинство органических растворимых в воде соединений кислоты, их соли, спирты, эфиры, амины, белки, большинство водных растворов сильных электролитов. Основные представления о механизме действия ПАВ на прочность твёрдых тел были даны Ребиндером. ПАВ, уменьшая свободную поверхностную энергию на фанице раздела фаз полимер - среда, облегчают зарождение и развитие поверхностных дефектов. Молекулы ПАВ проникают в устья микротрещин и действуют расклиниваюгце. Адсорбционный эффект может быть выявлен в чистом виде для полимеров, которые практически не набухают в физически активных средах (например, полистирол в водных растворах спиртов). [c.111]

Позднее оценки скорости рассеяния фононов, вызванного вариациями атомной массы, показали, что оно может быть заметным и даже значительным особенно при температурах вблизи максимума в теплопроводности [146, 147]. Кроме флуктуаций атомной массы в изотопически разупорядоченном кристалле имеются локальные деформации решётки, обусловленные изотопической зависимостью молярного объёма, и изменения в силовых постоянных вблизи изотопической примеси. Как было показано выше, различие молярного объёма для изотопов появляется только из-за ангармонизма колебаний атомов в решётке. Возмущение решётки около изотопической примеси обусловлено тем, что лёгкий изотоп стремится минимизировать избыток энергии своих нулевых колебаний посредством расширения решётки матрицы (для тяжёлой примеси ситуация обратная). В то же время матрица противодействует расширению, оказывая давление на примесь и уменьшая её молярный объём. Возникающее поле деформации вокруг примеси приводит к рассеянию фононов. Этот эффект естественно оказывается значительным в квантовых кристаллах (гелии, неоне), где имеется большой изотопический эффект в молярном объёме, и практически незаметён в обычных, неквантовых кристаллах. Скорость рассеяния фононов на изотопах даётся выражением (см., например, [148]) [c.80]

В искре же мы имеем дело с ргзко неравновесными процессами. Благодаря кратковременности импульсов и громадным количествам энергии, освобождающимся при каждом импульсе, не успевает произойти передачи тепла от участков поверхности, подвергшихся воздействию искры, к сколько-нибудь заметным объёмам металла. Перегрев отдельных участков поверхности электродов достигает значительной величины, т. е. происходит взрывообразное испарение, проявляющееся в виде выброса факелов. Образующиеся при этом на поверхности электродов небольщие углубления играют, повидимому, роль форсунок, придающих образующимся парам форму струй, вылетающих с большой скоростью. Наряду с этим происходит повидимому и непосредственное распыление поверхности электродов, под влиянием мощной бомбардировки поверхности ионами и электронами. Описанные процессы приводят к весьма сложным законам образования выбрасываемых факелов. Существенную роль в их образовании играют физико-механические свойства электродов — их структура, зернистость, микротеплопроводность, твёрдость и т. д. Сильный местный перегрев участков поверхности электродов обусловливает с течением времени работы искры изменение состава поверхностных слоёв электродов по сравнению со всей массой электрода. Это может проявиться в обеднении этих слоёв легко летучими элементами и обогащением другими элементами. Далее, под влиянием сильного перегрева может меняться и структура поверхностных слоёв ). Наконец, существенную роль играют и процессы окисления и другие химические процессы. [c.76]

Как и во всех других случаях, энергия системы может быть выражена, как сумма ряда членов, каждый из которых представляет собой произведение некоторого фактора экстенсивности на соответ-ствуюш.ий фактор интенсивности. Возьмём в качестве факторов экстенсивности энтропию 71, объём V, площадь А и массы компонентов fftf, приписав рассматриваемым фазам индексы а и Р в качестве факторов интенсивности будем иметь соответственно температуру, давление, поверхностное натяжение и химические потенциалы, как независимые переменные. Тогда приращение энергии реальной системы при малом обратимом равновесном изменении её состояния будет [c.149]

Физический смысл уравнения Гиббса-Дюгема заключается в том, что при смешежии малого объёма одного рютвора с большим объёмом другого, бесконечно мало отлпчаюп егося по составу, изменение свободной энергии равмо нулю (точнее, является бесконечно малой величиной второго порядка). Это уравнение справедливо для систе. , имеющих свободные поверхности при условии, что а) эти поверхности находятся в равновесии с объёмом и Ь) во время смешения свободные поверхности не возникают и не исчезают. [c.151]

При оценке различия инерционных свойств свечения и величины отдачи в случае возбуждения люминесценции светол и электронами основной упор был сделан на высокую мощность электронного возбуждения, которая усилена малой глубиной проникновения электронов. Экспериментальная проверка такого заключения трудна из-за невозможности уравнять в обоих случаях условия возбуждения люминофора. Даже при равном времени возбуждения и одинаковой нагрузке (ватты на см в сек) доля поглощаемой люминофором энергии различна. Для получения сравнимых результатов необходимо относить изменения яркости или отдачи к одинаковой поглощаемой мощности в единице объёма. Для этого можно работать на слое монокристалла, который является бесконечно толстым для электронов, и, задавшись определённым законом поглощения, на основании его определять глубину проникновения электронов и вероятную толщину рабочего слоя. Гораздо лучшие результаты должна дать работа на очень тонких слоях, которые заведомо простреливаются по всей толщине в рабочем диапазоне напряжений. [c.333]

На возможную связь между объёмной вязкостью жидкостей и изменением ближнего порядка молекул указывалось неоднократно [172, 177]. Сходный расчёт, учитываюищй представление о свободном объёме молекул в жидкости, произвёл А. И. Ансельм [182]. Возможность с помощью ультраакустических измерений проверить подобные предположения представляет несомненную ценность для физической химии. Расчёты, сходные с упомянутыми выше, приводят к заключению о том, что в случае жидкостей со сложными молекулами [например, бензол] механизм релаксационных процессов может быть связан, так же как и у многоатомных газов, с процессами обмена энергии между внутренними и внешними степенями свободы [1]. [c.195]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология