Кристалл разупорядочение структуры

Далее каждый кристалл освобождается от избыточных поверхностных дефектов путем растворения более дефектных участков и нарастания менее дефектных. В результате ликвидируется микрорельеф граней и форма кристаллов приближается к равновесной. Объемная разупорядоченность структуры кристалла снижается за счет исчезновения дефектов на границе раздела или за счет их стабилизации у внутренних стопоров . При старении вакансии, не слишком удаленные от границы раздела, диффундируют к поверхности, где заполняются молекулами кристаллизанта и примеси, поступающими из среды. В результате, помимо потока компонентов среды к активным центрам роста, развивается поток кристаллизанта и [c.24]

Процессу устранения дефектов, возникших на стадии роста кристалла, противодействует непрерывное разупорядочение кристалла при соударениях его с другими кристаллами, а также со стенками кристаллизатора и мешалкой. Соударения вызывают появление точечных дефектов в зоне непосредственного контакта, откуда они диффундируют в объем кристалла. Кроме того, происходит разупорядочение межблочных границ [51], по-видимому, в результате периодического действия ударных волн. Ликвидация дефектов и одновременное разупорядочение структуры при соударениях приводит к установлению стационарной дефектности кристаллов, уровень которой определяется механической энергией, подводимой к системе. [c.25]

В работах [14—16] изучалось влияние нарушений структуры кристаллов графита и различных примесей на термо-э. д. с., причем величина электрического сопротивления образцов графита характеризовала разупорядоченность структуры кристаллов. [c.213]

Известно [11], что окислы никеля относятся к кристаллам с электронной проводимостью и с разупорядоченной структурой. Электрохимическое изучение окислов никеля затрудняется их сравнительно высоким удельным сопротивлением Ршо =1-10 ож-сл и =3-10+0JИ JИ) [12, 13]. [c.81]

Таблица 1.2. Смешанные фторидные лазерные кристаллы с разупорядоченной структурой

В свою очередь, эквивалентность вариантов чередования слоев способствует возникновению ошибок в регулярности (периодичности) наложения слоев по определенному закону. Такие ошибки могут привести к различным слоевым нарушениям, то есть к образованию двойников, синтаксических сростков и так называемых OD-кристаллов [114, 215], структуры которых различаются степенью слоевой разупорядоченности — от максимально упорядоченных структур (MDO, или политипов) до полностью разупорядоченных. [c.172]

Важнейшим свойством ротационных кристаллов является обратимость разупорядочения их структуры в твердой фазе как следствия изменения формы теплового движения частиц при полиморфных превращениях (динамическая модель). [c.174]

Многочисленными исследованиями были доказаны миграция щелочных ионов в кварце в направлении приложенного постоянного электрического поля и их релаксация в переменном электрическом поле при температурах термической активации этих ионов. Понятно, что подвижность щелочных ионов при миграции существенно зависит от степени разупорядоченности кристаллической структуры, в том числе за счет коллоидно-дисперсных включений неструктурной примеси (н. п.), концентрация которой зависит от условий роста и определяет основные технические характеристики изделий из пьезокварца. Поэтому изучение процессов электропереноса в кристаллах кварца, в частности, температурно-частотных зависимостей электрических характеристик, является одним из эффективных методов исследования этих кристаллов [6]. [c.131]

Складыванию больших участков макромолекул может препятствовать наличие разветвлений в цепи, при этом образование непротяженных складчатых структур окажется предельной степенью упорядочивания в полимере. Однако и такую систему тем не менее можно рассматривать как частично разупорядоченный кристалл. [c.45]

Преимущества термодинамического расчета состоят в том, что величину Ацг или понижение дифференциальной теплоты сублимации можно найти методами, не связанными с катализом. Величину А)Лг=—АХг можно найти по данным о строении поверхности кристаллов — их мозаичной структуре, типу граней, разупорядоченной ориентации блоков. [c.116]

Однако известно уже несколько тысяч веществ, которые в жидком состоянии обладают, как и твердые кристаллы, анизотропными свойствами. Такие вещества называют жидкими кристаллами. Своеобразие структуры жидких кристаллов проявляется в том, что образующие их частицы могут свободно перемещаться друг относительно друга, при этом их ориентация сохраняется. Частицы или располагаются таким образом, что их оси ориентированы нитеобразно в одном направлении, или размещены в параллельных слоях, внутри которых движение частиц разупорядоченно. Первый тип жидких кристаллов называют нематическим или нитеобразным, второй — смектическим (смегма — мыло). Жидкокристаллическое состояние, реализуется, например при растворении в воде ацетата холестерина, олеатов калия и аммония, различных липидов, а также других веществ, как правило, органической природы, молекулы которых имеют нитеобразную структуру. Анизотропность жидких кристаллов влияет на их электрические, оптические и магнитные свойства. [c.75]

Как видно из рис, 6, 9, при введении в кремний (германий) золота поверхностное (граница жидкий сплав — газ) и межфазное (граница жидкий сплав — твердый кристалл) натяжения меняются незначительно (слабое увеличение натяжения), т. е, золото не адсорбируется на обеих межфазных границах, в то время как германий или кремний, добавленные к золоту, резко уменьшают поверхностное и увеличивают межфазное натяжение. Такой ход кривых можно объяснить следующим образом. Обе границы являются местом, где атомы жидкой фазы имеют недостаток соседей по сравнению с объемом твердой и жидкой фаз. Это положение, очевидное для границы жидкость — газ, нуждается в обосновании для границы кристалл — собственный расплав. Так как смачиваемость чистой твердой фазы собственным расплавом неполная (0si si = = 14° 0oe -Ge = 15° 0aut-au = 7°), работа адгезии жидкой фазы к твердой фазе того же вещества меньше работы когезии в жидкости (и в твердой фазе), что, по-видимому, нельзя объяснить иначе, как наличием некоторой дополнительной разупорядоченности структуры на границе раздела (по сравнению с объемом жидкой фазы). Таким образом, на межфазной границе кристалла со своим расплавом среднее координационное число должно быть меньше, чем в жидкой фазе. Атомы поверхностно-активного компонента должны адсорбироваться на обеих границах (на границе раздела с газом адсорбция должна быть, очевидно, выше), изменяя межфазное натяжение. [c.12]

Покажем, что немалую роль в обратимой пластичности высокотемпературных сверхпроводников может играть псевдодвойниковавде. Рассмотрение перемещения двойникующей дислокации в решетке У-Ва-Си-О (рис. 9.11) приводит к вьшоду [524], что сдвойникованная структура является зеркальным отражением материнского кристалла (истинным двойником отражения), если одновременно с двойниковым сдвигом ато- Мов будет происходить диффузионный перескок атомов кислорода в базисной плоскости из позиции 6 в позицию Л Быстрое перемещение двойниковой границы, за которым не успевают следовать диффузионные процессы, будет приводить к воз1Шкновению разупорядоченной структуры (псев до двойника) с избыточной объемной энергией. В этом случае (см. 1Я, 6) возможна сверхупругость, по внешним проявлениям подобная сверх- [c.247]

При исследовании механических потерь многих кристаллических полимеров наблюдались переходы, относящиеся к четвертой группе Для таких полимеров, как политетрафторэтилен и гуттаперча, способных находиться в двух кристаллографических модификациях, эти превращения связывают с переходом из одной кристаллографической модификации в другую, хотя причина, по которой механическая релаксация ассоциируется с фазовым переходом кристалл—кристалл, не совсем ясна. У других полимеров, для которых в этой температурной области не наблюдается никаких аномалий теплоемкости, кроме широкого интервала плавления, переходы, фиксируемые динамическим механическим методом, рассматриваются как результат взаимодействия аморфных и кристаллических областей, подвижного разупорядочения структуры, предплавле-ния, движения дефектов и др. Следует заметить, что одновременные измерения механических свойств и теплоемкости полимеров не проводились. [c.189]

В последующей стадии образовавшиеся кристаллы при своем дальнейшем росте сталкиваются друг с другом, создают взаимные помехи в росте и, таким образом, образуют компактный криоосадок в виде поликристал-лического твердого тела с разупорядоченной структурой, состоящей из множества мелких беспорядочно ориентированных кристаллов, именуемых кристаллитами. Размеры кристаллитов, структура криоосадка и наличие [c.23]

Область существования пересыщенного раствора подразделяется на две метастабильные зоны верхняя Мз, где возможно образование и существование зародыщей (здесь и далее рассматриваются зародыши кристаллов в отличие от зародышей гранул, рассматриваемых в предыдущей главе), и нижняя Ма, где спонтанное зародыщеобразование невозможно, а образуются лишь предзародышевые микроструктуры, не имеющие определенного строения, характерного для данного типа кристаллов, и не способные к дальнейшему росту с образованием твердой фазы. Такие структуры получили название ассоциатов [41, с. 42]. По-видимому, они могут существовать и в ненасыщенном растворе. Следует предполагать, что ассоциаты находятся в динамическом равновесии с раствором более рыхлые и разупорядоченные структуры, обладающие, очевидно, более высокой внутренней энергией, распадаются, одновременно образуются новые, так что при постоянных значениях температуры, концентрации и объема общее число ассоциатов не изменяется. При столкновении ассоциатов возможно формирование более крупных комплексов. По мере увеличения пересыщения раствора число ассоциатов и их размеры увеличиваются, соответственно возрастает и сила их соударений, возникают условия для формирования более плотных структур типа кластеров, из которых не образуются зародыши. Кластерами называются ультрадисперсные крупинки из нескольких молекул, имеющие размеры [c.47]

В производственной практике выпавшая твердая фаза в большинстве случаев быстро отделяется от маточного раствора и процессы упорядочения поверхности протекают в меньшей степени, значительно медленнее и главным образом за счет поверхностной самоднффузии [58, с. 18—26, 34— 64]. Объемная разупорядоченность структуры кристалла снижается вследствие аннигиляции дефектов, их диффузии к границам раздела зерен, которые являются стоками диффузионных потоков, или в результате стабилизации дефектов у внутренних стопоров, которыми часто являются примесные кластеры. [c.63]

В области низких температур кристаллы стехнеметрического состава стремятся к идеально упорядоченному состоянию, но часто не могут достигнуть его по кинетическим причинам. При повышении температуры отклонения от упорядоченной структуры увеличиваются, т. е. возрастает число дефектов кристаллической решетки. Самый факт существования кристаллов нестехиометри-ческого состава может быть истолкован, только если допустить в них наличие разупорядоченности. [c.35]

Изучение жидкостей показывает, что они обладают некоторой внутренней упорядочениостью, которая не так сильно вырал<о-иа, как у твердых тел. В то же время модель бесструктурного газа неприменима для описания жидкостей. По внутренне структуре жидкости занимают промежуточное положение между твердыми телами и газами. Нередко жидкости представляются как разупорядоченное твердое тело, например кристалл, часть ячеек которого не заполнена. Поскольку в жидкости молекулы находятся близко друг к другу, их внутреннее строение и свойства оказывают существенное влияние на свойства жид- [c.41]

В разупорядоченных кристаллах проводящие катионы не локализованы в определенных местах решетки, а непрерывно кочуют по вакантным пустотам. Катионная подрешетка таких кристаллов разрушена и находится в квазижидком состоянии. При этом понятия вакансии и межузлия нивелируются, число вакансий близко или даже превышает число самих ионов. Поэтому к разупорядоченным кристаллам неприменима теория Френкеля — Шоттки, в основе которой лежит предположение о незначительных нарушениях идеальной структуры кристалла. [c.99]

Известно [229,234,299,411], что молекулы в кристаллах н-па-рафинов испьггывают не только ротационное движение вокруг своих длинных осей, но и продольные трансляционные смещения (вдоль оси цепочки) и разнообразные конформационные изменения, также приводящие к разупорядочению молекул в кристаллической структуре н-парафинов. Дефекты, возникающие в результате продольного смещения и конформаций молекул, изучались дифракционными и [c.87]

Нарущение ориентационного порядка особенно ярко проявляется у кристаллов со слоистой структурой, которым присуще явление политипии и тесно связанные с ним явления двойникования, синтак-сии, слоевой разупорядоченности. Явление политипии известно в [c.171]

Важнейшим свойством структур политипных кристаллов является необратимость их разупорядочения в твердой фазе как следствия каюго-либо воздействия на такие кристаллы (статическая модель). [c.173]

На каждом рисунке одно из мест в структуре оставлено пустым (крестик). Такие пустоты в некотором количестве всегда имеются в реальных кристаллах. Если вычислить энергию перескока соседнего с пустотой белого атома в случаях а и б, то окажется, что в случае неупорядоченного состояния энергия меньше, чем в случае упорядоченного состояния. Чем меньше упорядоченность, тем легче она нарушается. Высокий порядок препятствует возникновению беспорядка. Если постепенно повышать температуру, то сначала можно наблюдать медленное и незначительное увеличение беспорядка. По мере его увеличения дальнейшее разупорядочение происходит все быстрее, лавинно нарастая, и, наконец, почти внезапно, упорядоченность исчезает в сравнительно узкой области температур. Так, например, интенсивное разупорядочение фазы uZn начинается при температуре [c.299]

Все материалы, имеющие высокую ионную проводимость, обладают определенной разупорядоченностью по тому сорту ионов, который осуществляет проводимость. Среди них, во-первых, кристаллы с собственным разупорядочением. Примером может служить дифторид кальция Сар2. В его структуре размеры междоузлий сравнимы с размерами иона фтора, и его внедрение в междоузлие не требует слишком больших затрат энергии. Во-вторых, кристаллы с примесной разупорядоченностью. Примером может служить диоксид циркония, который существует в двух модификациях— моноклинной при температуре ниже 1100°С и тетрагональной — [c.272]

В частности, Хоземанн [75] предложил рассматривать аморфный полимер как частично разупорядочен-ный кристалл, как однофазную систему, в которой сохраняется субкристаллический порядок (его обычно называют паракристаллическим). В реальном полимерном складчатом кристалле всегда имеются дефекты. С увеличением температуры нарушения, регулярности усиливаются и, наконец, наступает момент, когда дальний трехмерный порядок в расположении сегментов, определяющий кристаллит, нарушается. Это не означает полной разупорядоченности, параллельное расположение сегментов и складчатые структуры сохраняются, но размер их меньше, чем необходимо для интенсивной интерференции рентгеновских лучей, характерной для дальнего порядка. Такие сильно дезориентированные кристаллы и являются, по Хоземанну, аморфными полимерами. [c.45]

Реальные металлические материалы, как правило, являются по-ликристаллическими, то есть состоят из множества отдельных кристаллов, которые в общем случае имеют неправильную форму и называются кристаллитами или зернами. В отличие от идеальных кристаллов, в которых атомы кристаллической решетки расположены строго периодично, реальные кристаллы всегда имеют нарушения регулярности структуры (разупорядоченность), которые называются дефектами. Основными причинами отсутствия у реальных конструкционных металлических материалов идеального кристаллического состояния являются неравновесные условия кристаллизации металла, присутствие в его составе легирующих и примесных элементов, деформация кристаллической решетки вследствие воздействия на нее в процессе изготовления изделий механических, термических, радиационных и других факторов. [c.23]

Физические и химические свойства элементарного углерода привлекают все возрастающее внимание исследователей и инженеров различных специальностей. Это в равной мере относится и к основным видам кристаллического углерода — алмазу и графиту, и к так называемому аморфному углероду — коксу, углю, саже. Основу такого аморфного углерода составляют как известно, разупорядоченные мелкие кристаллики (или кри сталлиты) графита, сцементированные обрывками алифатиче ских цепочек углеродных атомов, иногда именуе.мых неоргани зованным углеродом . Недавно был получен слоистый материал состоящий почти полностью из такого неорганизованного угле рода . В зависимости от степени регулярности, характера де фектности структуры в весьма широком диапазоне изменяются механические, теплофизические, полупроводниковые и другие ценные свойства углеродных материалов. Дополнительное разнообразие вносят гетероатомы, входящие в углеродные материалы либо в составе функциональных группировок на призматических гранях кристаллов графита, либо в форме соединений включения, находящихся в межплоскостной области, либо в виде механических примесей. [c.5]

Сравнительно недавно Бодгез [141] сделал попытку термодинамического анализа явлений атомного разупорядочения в сложных ионных кристаллах с произвольным числом подрешеток. Ниже мы воспроизведем основные этапы этого анализа, имея в виду возможность его применения к ферритам со структурой граната, маг-нетоплюмбита и гексаферрита. Рассмотрим ионный кристаллокисла, содержащего -различных катионов, распределенных между Я-различными подрешетками. Будем полагать, что в кристалле отсутствуют вакансии, внедренные ионы и электронейтральность кристалла в целом обеспечивается балансом зарядов у регулярных составляющих решетки. Пусть общее число катионов в кристалле равно zN (2 —число ионов в формульной единице), общее число катионов в /-подрешетке равно (/=1, 2, Я), а число [c.114]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология