Оксиэтилирование аминов

При подготовке нефти используют ионогенные, неионогенные и высокомолекулярные ПАВ блоксополимеры окиси этилена и окиси пропилена на этиленгликоле и этилендиамине оксиэтилированные амины, карбоновые кислоты (СЖК), высшие жирные спирты и алкилфенолы. [c.40]

Как мы отметили выше, полиаминные отвердители обладают многими недостатками, но являются самыми дешевыми и доступными веществами. Поэтому в Украинском научно-исследовательском институте пластических масс были исследованы способы устранения хотя бы пе-некоторых недостатков этих отвердителей. Одним из таких способов оказалось оксиэтилирование аминных отвердителей, т. е. конденсация их с окисью этилена. [c.52]

Четвертичные аммониевые соли получают также на основе оксиэтилированных аминов [c.82]

Из наиболее часто применяемых ПАВ и модификаторов химические превращения в осадительной ванне изучены для полиэти-ленгликоля (ПЭГ-35) и оксиэтилированного амина [76]. Наибольшие изменения претерпевает оксиэтилированный амин. На ИК-спектрограмме у него после обработки осадительной ванной появляется новая полоса поглощения в области 600 см" и изменяется элементарный состав в стороНу снижения содержания углерода и водорода. Избыток накапливающихся модификаторов выпадает в осадок, в котором обнаружено значительное содержание продуктов разложения модификаторов [77]. [c.196]

При исследовании влияния степени оксиэтилирования смеси алифатических аминов Су—Сд степень оксиэтилирования увеличивали до 40. Определяли долю оболочки на поперечном срезе и набухание волокна. Наибольший модифицирующий эффект был получен при применении оксиэтилированных аминов с 18—26 звеньями оксида этилена. Доля оболочки при формовании в их присутствии увеличивается до 70—80%, а набухание снижается до 83—85°/о. [c.223]

Реакция оксиэтилирования аминов может протекать по двум направлениям [c.26]

Был обнаружен также эффект синергизма, заключающийся в том, что смесь двух ингибиторов, например алкилированного амина (ИФХАН-1) и оксиэтилированного амина (ЛБ-64) в соотно- [c.303]

Оксиэтилированные амины. Алкиламины обладают достаточной основностью, чтобы непосредственно реагировать с окисью этилена. Начальными продуктами конденсации являются диэтаноламины, образующиеся по 5к2-реакции [c.539]

Вследствие того что длинноцепочечные основные молекулы катионных ПАВ несут положительный заряд, а большая часть межфазных поверхностей в водном растворе заряжена отрицательно, эти ПАВ обладают высокой субстантивностью по отношению к большому ряду материалов. Адсорбция катионных ПАВ на межфазных поверхностях уничтожает электростатическое отталкивание, способствующее протеканию процесса мытья, и поэтому соединения этого класса нельзя использовать как обычные моющие вещества. Однако субстантивность, приводящая к образованию защитной поверхностной плёнки, а в некоторых случаях также бактериостатические и бактерицидные свойства катионных ПАВ являются ценными в ряде специальных областей применения. Важнейшими из них являются следующие смягчение текстильных тканей (четвертичные аммониевые соли с двумя длинноцепочечными алкильными группами, стр. 547),модифицирование поверхности минералов (четвертичные аммониевые соли), флотация руд (ацетаты аминов) и получение асфальтовых эмульсий (оксиэтилированные амины и другие производные) кроме того, катионные ПАВ употребляют- [c.542]

Влияние начальной концентрации окиси этилена на константу скорости реакции оксиэтилирования аминов (температура—80°, концентрация амина 1,83—2,06 мол/л) [c.46]

ОЖА Оксиэтилированные амины жирного ряда 0,2 т.,4 [c.658]

Препарат 355 ("34-Б) — оксиэтилированный амин 0,01 сан., 4 [c.663]

Реакции, в которых применяется относительно большое количество а-окисей, — производство ди- и триэтаноламинов, этиленциангидрина, оксиэтилированных аминов, тиогликолей, тиоэфиров и особенно полигликолей и неионогенных поверхностно-активных веществ. В этих случаях тепловыделение очень большое и требуется интенсивно охлаждать реакционную массу. Предварительное приготовление смеси реагентов здесь обычно не практикуется, так как при большом количестве а-окиси потребовалось бы применение слишком высоких давлений и затруднилось бы регулирование процесса. Вместо этого а-окись постепенно барботируют в реакционную массу. Для улучшения ее растворимости, снижения уноса реагентов и интенсификации процесса синтез иногда ведут при 3— 5 ат, но часто работают и при атмосферном давлении. [c.407]

Удельное поверхностное сопротивление пленок и волокон из полимеров и сополимеров винил- и винилиденхлорида, акрилонитрила или хлорированного полиэтилена понижается до Ом при 20 °С и ф = 80% в результате сульфирования образцов концентрированной серной кислотой, олеумом или серным ангидридом при температуре до 150 °С в течение 5 мин с последующей промывкой водой и обработкой азотсодержащими соединениями глюкозамином, (5—40) оксиэтилированным амином жирной кислоты Се—Схв и др. [238-241]. [c.115]

Полагают [244], что разброс экспериментальных данных у образцов полипропилена связан с плохой совместимостью оксиэтилированного амина с этим материалом. [c.137]

У соли аммония и оксиэтилированного амина обнаруживается отчетливое повышение антистатического эффекта с увеличением относительной влажности воздуха. Соли кальция амфотерных ПАВ [c.159]

Оксиэтилированный амин из говяжьего жира [c.170]

В качестве эмульгаторов для СОЖ запатентовано большое количество солей аминов или аминоспиртов и органических кислот. Они обладают хорошими поверхностными и удовлетворительными объемными свойствами, однако получить на их основе растворимые масла не всегда удается. Предложены соли аминоспиртов и жирных кислот полиаминов и СЖК С1—Су триэтаноламина и моноэфира фосфорной кислоты амина, борной и бензойной кислоты аминов, аминоспиртов и сульфокислот. В качестве основы СОЖ рекомендовано использовать рицинолеат триэтаноламина, а также композицию из триэтанолами-нового мыла олеиновой и борной кислот в эту композицию можно вводить неионогенные ПАВ и пассивирующие присадки. Разработан стабильный состав для прокатки тонких стальных лент, состоящий из воды и эмульсола, который представляет собой смесь метилен-бис-амида жирной кислоты с сульфонатом или с оксиэтилированным амином жирной кислоты [226]. [c.139]

Этот способ был проверен на чистых и технических полиглико-левых эфирах, оксиэтилированных аминах и амидах и дал хорошие результаты. [c.184]

Вискоза вследствие высокого поверхностного натяжения обладает большой адгезией к поверхности фильеры, что в сочетании с другими факторами (загрязнение осадительной ванны, обрыв элементарных струй) приводит к растеканию вискозы по поверхности фильеры и нарушению процесса формования. Для повышения устойчивости процесса в вискозу вводят добавки ПАВ. Чаще всего применяют неионогенные ПАВ на базе оксиэтилированных аминов (оксамин Л-15, пропамин) оксиэтилированных полиаминов (проксамин-385), сополимеров оксида этилена и пропилена (проксанол) и оксиэтилированных спиртов (оксанол 0-18), которые хорошо совмещаются с другими добавками, а при формовании высокомодульных и кордных нитей одновременно служат регуляторами диффузионных процессов, т. е. модификаторами. [c.254]

Интерес представляют данные о положительном влиянии на действие АХ одновременных добавок к варочному раствору небольших количеств других соединений, например оксиметилиро-ванных или оксиэтилированных аминов [273, 793], первичных аминов [184, 343]. [c.340]

Ход анализа. На стеклянную пластину размером 200x200 мм равномерным слоем толщиной 0,25 мм наносят свежеприготовленную смесь адсорбента с водой (30 г Силикагеля тщательно перемешивают с 60-мл дистиллированной воды), пластинку подсушивают 10—15 мин при комнатной температуре, а затем выдерживают 30 мин в сушильном шкафу при 120 °С. На стартовую линию (на расстоянии около 15 мм от нижней кромки слоя) наносят пипеткой около 5 мкл 1 %-ного водного или щелочного раствора пробы исследуемого продукта оксиэтилирования. Хроматографирование осуществляют по восходящему способу в камере, заполненной на высоту 5—7 мм одним -ИЗ элюентов. Так, для элюирования вышеуказанных продуктов, за исключением оксиэтилированных аминов, применяют смесь бутанон-2 — вода. Для элюирования оксиэтилированных жирных аминов применяют смесь бутанон-2 — раствор аммиака. После подъема фронта растворителя на высоту 150 мм пластинку выдерживают 20— 30 мин в сушильном шкафу при 60—70 °С и обрызгивают модифицированным реактивом Драгендорфа. Разделенные компоненты проявляются в виде оранжево-красных пятен на желтом фоне. [c.219]

Так, в состав реагента фирмы Петролайт ХТ-48 входят в качестве растворителя в основном арены g- jg ( кип 150-250 °С), сополимер оксида этилена и оксида пропилена с молярной массой около 2000 и оксиэтилированные амины [43]. Треть действующего фонда скважин подвержена отложениям, но использование химических реагентов сдерживалось отсутствием сырьевой базы для их производства. По фракционному составу растворитель, входящий в состав реагента ХТ-48, соответствует аренам реактивного топлива, поэтому выделенный из него экстракт можно было бы использовать в составе реагентов для удаления асфальгеносмолопарафиновых отложений. [c.389]

Hoijy T НРЕ - смесь жирных оксиэтилированных аминов, используется в соляной кислоте, устойчив при очень низких pH, вводится прямо в 15%-ную кислоту в количестве 0,2-0, 5%. - [c.42]

Реакции, в которых мольное отношение а-оксида к другому реагенту поддерживают от 1 (4—5) до (2—3) 1, — синтез оксиэтилированных аминов, тиогликолей и тиоэфиров, алкиленкарбонатов и др. В этих случаях выделение тепла велико, и в отсутствие охлаждения неизбежен перегрев реакционной массы. Наиболее типичными реакторами для таких процессов являются кожухотрубный аппарат с достаточно узкими трубками (рис. 83,6), или колонна с выносным охлаждением (рис. 83, в). Первый из них должен работать под давлением, обеспечивающим нахождение смеси в жидком состоянии. Во втором происходит интенсивная циркуляция этот аппарат применим только для тех реакций, в которых последовательные превращения не играют существенной роли (получение алкиленкарбонатов, тио-спиртов и тиоэфиров). Здесь средой часто является продукт реакции, в который под тем или иным давлением барботируют газообразные реагенты (например, этиленоксид и СОг или Нг5). В зависимости от температуры реакции выделяющееся тепло отводят водой Или кипящим конденсатом в последнем случае генерируется технологический пар. [c.283]

В настоящей работе приводятся данные по изучению кинетики реакции диалкилахминов с окисью этилена в условиях кислотного катализа. Обычно оксиэтилирование аминов сопровождается эффектом автокатализа [2], обусловленным образованием аминоспирта, который и оказывает все более усиливающее действие по мере его накопления в реакционной массе. Нами показано, что при проведении реакции окиси этилена с диалкила.минами (диметиламипом, диэтиламином) явление автокатализа остается заметным только для весьма слабых кислот типа фенола,, крезолов, нитрофенолов. [c.46]

Подготовка нефти к переработке [26—28]. Деэмульгирование водонефтяных вмульсий в процессах обезвоживания нефти на нефтепромыслах (эмульсия пластовая вода/нефть) и в процессах обессоливания на установках ЭЛОУ нефтеперерабатывающих заводов (эмульсия пресная вода/нефть) с целью снижения обводненности нефти с 10—30 до 0,5 %> снижения транспортных расходов, обеспечения работы установок АВТ нефтеперерабатывающих заводов. — Блоксополимеры окиси этилена и окиси пропилена на этиленгликоле и этилендиамине оксиэтилированные амины, карбоновые кислоты (СЖК), высшие жирные спирты и алкилфенолы. [c.322]

Поверхностно-активное вещество (лаурилпиридинсульфат или оксиэтилированный амин) поставляется на производство в бочках. [c.119]

У соли аммония (кривая 5) и оксиэтилированного амина (кривая 2) обнаруживается отчетливое повышение антистатического эффекта с увеличением относительной влажности воздуха. Кальциевые соли амфотерных ПАВ типа имидазолина (кривые 1, 3, 4) испытывают влияние относительной влажности только до ф 40%. Выше этой величины значения р практически постоянны. У солей кальция антистатическое действие обратно пропорционально влагопоглощению. [c.142]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология