Нитрат нитрозных газов

Вследствие неполадок в системе ректификации агрегат перевели с режима контактирования на режим розжига. Во избежание конденсации аммиака в подводящем газопроводе часть аммиака сбросили через неработающий агрегат синтеза и одновременно подали азот. Таким образом, нитрозные газы и аммиачно-азотная смесь поступали через эжектор в коллектор нитрозных газов. Взаимодействие указанных газов привело к образованию самопроизвольно разлагающихся нитрита и нитрата аммония, а это вызвало взрыв. [c.78]

В отделениях получения гидроксиламинсульфата при охлаждении нитрозных газов перед их подачей на получение нитрата аммония (при синтезе по методу Рашига) или в реактор восстановления (при каталитическом восстановлении окислов азота водородом) образуется конденсат, содержащий 0,7—2% азотной кислоты Обычно конденсат используют в производстве слабой азотной кислоты При отсутствии такого производства в непосредственной близости от производства капролактама возникает проблема его очистки от нитрат-иона перед сбросом в водоем. [c.217]

При промывке нитрозных газов известковым молоком образуется щелок, содержащий нитрит кальция с примесью некоторого количества нитрата кальция [c.423]

Наиболее простой способ получения нитрата натрия — нейтрализация азотной кислоты содой или едким натром в промышленности не используется из-за неэкономичности. Наиболее распространенный промышленный способ основан на абсорбции щелочами окислов азота из выхлопных нитрозных газов производства азотной кислоты. [c.428]

Нитрат кальция, применяемый как удобрение, можно получить из отбросных нитрозных газов производства серной и азотной кислот. Таких примеров комплексного использования сырья с получением минеральных солей попутно с другими химическими продуктами можно привести очень много. [c.278]

Диоксид азота входит в состав нитрозных газов — газовой смеси, выделяющейся при взаимодействии азотной кислоты (при ее разной концентрации в растворе) с металлами, при термическом разложении азотной кислоты и нитратов тяжелых металлов, при взаимодействии нитритов с сильными кислотами (см. 15.7), а также при автогенной сварке или при блестящем травлении медных и латунных изделий. [c.345]

Химические свойства. Во влажном воздухе железо окисляется (ржавеет), при этом образуются (Ре Рег ) и РеО(ОН). Из-за рыхлости ржавчина ме предохраняет железо от дальнейшего окисления. При калении железа на воздухе появляется слой окалины (Ре Ре2 )04. С разбавленными кислотами-неокислителями образуются соли железа (II) в концентрированной азотной кислоте железо пассивируется, но при кипячении переходит в раствор с выделением нитрозных газов (главным образом ЫОа) и образованием нитрата железа(III). По отношению К щелочам железо устойчиво на холоду, но при кипячении в щелочных растворах поверхностный слой его разрушается и металл окрашивается в черно-бурый цвет (см. ниже). [c.425]

Селитра кальциевая, нитрат кальция, кальций азотнокислый, Са(ЫЬз)2,—кристаллический продукт в виде чешуек. Получают путем улавливания известковым молоком нитрозных газов, выделяющихся при производстве азотной кислоты, а также путем разложения природных фосфатов азотной кислотой и осаждения из вытяжки преципитата. В том и другом случае раствор кальциевой селитры упаривается, а образующийся плав кристаллизуется. Для повышения температуры кристаллизации кальциевой селитры в плав добавляют около 5% аммиачной селитры. [c.226]

Аммиак безопасен для магния и его сплавов, азотистые соединения типа нитрата и нитрита калия, нитрозных газов, напротив, вызывают коррозию. [c.549]

Природная натриевая селитра добывается в Чили. Синтетический нитрат натрия может быть получен нейтрализацией азотной кислоты содой. Однако чтобы не расходовать готовую азотную кислоту, в промышленности натриевую селитру обычно получают в качестве побочного продукта при производстве азотной кислоты — путем щелочной абсорбции хвостовых нитрозных газов (стр 274). [c.563]

Абсорбция нитрозных газов. При абсорбции известковым молоком окислов азота, содержащихся в хвостовых нитрозных газах, образуется нитрит-нитратный щелок — раствор нитрита и нитрата кальция [c.564]

Б. Получение нитрата калия из поташа или едкого кали, нитрозных газов и азотной кислоты [c.41]

Непоглощенные при производстве азотной кислоты хвостовые нитрозные газы улавливаются растворами щелочей (едким кали или поташом). В результате поглощения нитрозных газов растворами поташа или едкого кали образуется смесь нитрита и нитрата. [c.42]

Щелока кальциевой селитры получаются путем поглощения хвостовых нитрозных газов известковым молоком с последующей инверсией нитрита в нитрат кальция азотной кислотой. [c.69]

Способы получения нитрата магния основаны на взаимодействии азотной кислоты или нитрозных газов с магнезитом, доломитом и технически чистой окисью магния (соответственно карбонатом). [c.74]

Реже используются щелочная или кислотная абсорбция оксидов азота, термическое оксидирование, нейтрализация карб-амидными растворами. При щелочной абсорбции нитрозные газы абсорбируются содой, известковым молоком, гидроксидом натрия, смесью Mg(0H)2 и Mg Os. Щелочная абсорбция оксидов азота целесообразна, когда требуется получение дополнительно нитритов или нитратов или когда,нельзя применить другой метод очистки. [c.214]

При получении солей синтетическими способами в качестве исходных материалов используются главным образом полупродукты основной химической промышленности или отходы различных гфоизводств. Синтез солей основан на реакциях нейтрализации. Таким образом получают, например, важнейшие азотные удобрения из кислот и щелочей. Большое количество солей получается в качестве побочных продуктов других производств. Например, в производстве глинозема из нефелина в качестве побочных продуктов получают поташ К2СО3 и соду ЫагСОз. Из отходящих газов цветной металлургии и производства серной кислоты, содержащих 50г, получают сульфиты. Нитрат кальция, применяемый как удобрение, можно получить из отбросных нитрозных газов производ- [c.142]

Например, отходящие газы производства цветных металлов и серной ки,слоты содержат ЗОг и являются сырьем для получения сульфитов, а отброс нитрозных газов на заводах серной и азотной кислот используют для выработки нитрата кальция, применяемого как удобрение. Многие соли получают как побочные продукты других производств. Так, в производстве глинозема АЬОз из нефелина ЫаА18 0 в качестве побочных продуктов образуются поташ К2СО3 и сода ЫагСОз. [c.296]

Получение кальциевой селитры абсорбцией иитрозиых газов известковым молоком [20]. Выхлопные нитрозные газы пропускают через башню, орошаемую циркулирующим раствором известкового молока (избыточная щелочность 30 г/л) прн 30—35°С. Прн этом в растворе образуются нитрат и нитрит кальция [c.206]

Нейтрализационный способ производства калиеиой селитры. Процесс производства калиевой селитры по этому способу [14, 75] состоит из двух основных стадий I) абсорбции нитрозных газов растворами едкого кали или поташа 2) инверсии нитрита калия, образовавшегося в растворах щелочной абсорбции, в нитрат калия. Процесс этот аналогичен процессу получения нитрата натрия. [c.218]

Способ получения нитрата калия абсорбцией калиевыми щелочами нитрозных газов также применяется в ограниченных масштабах из-за дефицитности едкого кали и особенно поташа. Процесс этот аналогичен описанному выше процессу получения нитрата натрия абсорбцией нитрозных газов содой. При подаче на абсорбцию раствора едкого кали отбираемый из первой абсорбционной башни щелок содержит 350—400 г/л KNO2, 80—100 г/л KNO3 и 2—3 г/л КОН. Инверсия проводится при 70—80° с избытком азотной кислоты до 30 г/л [c.434]

В производстве глинозема из нефелина в качестве побочных продуктов получают поташ К2СО3 и соду К агСОз. Нитрат кальция, применяемый как удобрение, можно получить из отбросных нитрозных газов производства серной и азотной кислот. Примером циклического процесса без выброса газа в атмосферу может служить синтез аммиака. [c.36]

Основные контрольные точки / —определение аммиака в аммиачно-воздушной смеси 2 —определение окислов азота в газах 3, 4—-определение окислов азота и кислорода в нитрозных газах 5 —анализ готового продукта 5 —определение карбоната нитрия в содовом растворе 7 —определение нитрита и нитрата в щелоках S —определение концентрации серной кислоты S —анализ крепкой азотной кислоты /О —анализ отработанной серной кислоты. [c.200]

Селитра натриевая, нитрат натрия, NaNO —кристаллы белого цвета, иногда с сероватым оттенком, горько-соленые на вкус. Слабогигроскопична. Получается инверсией нитрит-нитратных щелоков щелочной абсорбцией хвостовых нитрозных газов. [c.243]

Селитра натриевая, нитрат натрия, натрий азотнокислый, NaNOз—кристаллы белого цвета, иногда с сероватым или желтоватым оттенком, горько-соленые на вкус. Слабо гигроскопична. Получают в качестве побочного продукта в производстве азотной кислоты при нейтрализации раствором соды хвостовых нитрозных газов, содержащих 1—1,5% окислов азота. [c.227]

Для получения натриевой селитры (МаМОз) хвостовые нитрозные газы, выходящие из последнего абсорбера и содержащие 1 —1,5 процента окислов азота, пропускают через раствор соды (МагСОз) или раствор щелочи (МаОН). В результате образуется смесь нитрата и нитрита натоия смесь эту обрабатывают азотной кислотой и получают раствор только нитрата натрия, из которого при выпаривании выпадает селитра. [c.121]

Азотнокислотная переработка бедных марганцовых руд осуществлялась на опытной установке производительностью 450 кг/ч. Руду, измельченную до частиц размером 0,25 мм, обжигают в восстановительной печи, обрабатывают азотной кислотой и полученный раствор нитрата марганца после отделения нерастворимого остатка выпаривают при 116° до концентрации 65% твердого вещества. Затем его разлагают в обогреваемой паром двухвальцовой сушилке, причем для получения уМпОз, идущей на изготовление сухих элементов, температура разложения не должна превыщать 350°. Выделяющиеся пары НМОз и нитрозные газы воз-.вращают в процесс, а МпОг размалывают, промывают и сушат. Разложение раствора нитрата марганца ведут также во вращающейся пламенной печи, причем из газов регенерируется до 95% азотной кислоты . Запатентован способ переработки нитрата марганца в двуокись, названную Е-МпОг, которую можно применять в качестве катализатора окисления или деполяризатора. Он заключается в барботировании через слой расплавленной соли смесй азота (до 40%) и водяного пара при 130°. После охлаждения из реакционной массы отмывают остаток нитрата . Окисление Мп -(нитрат или сульфат) можно производить с помощью КМПО4 в сильно кислой среде при 80° после отмывки и сушки при 30° продукт имеет поверхность Ъ0 м /г, а при 60° — 350 м /г] отношение Мп О равно 1,94—1,95 °. Некоторые виды сырья можно обрабатывать азотной кислотой без предварительного их обжига, причем такой переработке могут подвергаться руды с большим содержанием соединений железа, которые в этих условиях не растворяются . 92 в США, в связи с отсутствием высококачественных марганцовых руд, считают целесообразным использовать и обогащенные, содержащие марганец шлаки доменных печей. [c.772]

Для увеличения содержания нитрата калия в растворах прй улавливании хвостовых газов следует направляпгь на щелочную абсорбцию хорошо окисленный нитрозный газ, поддерживать невысокую температуру растворов (порядка 20 —25°) и, по возможности, удлинять nj газов от кислотной абсорбции до скрубберов щелочного улавливания. [c.43]

Кроме того, этот способ имеет также еще- и другое значение. Дефицитность кальцинированной соды вынуждает на отдельных заводах переходить на улавливание хвостовых нитрозных газов. гидроокисью кальция. Получающиеся при этом нитрит-ни грат-ные щелока, после окисления в нитрат кальция, должны бьш ш-парены и подвергнуты кристаллизации. Как известно, кристаллическая кальциевая селитра обладает многими отриадтель ньши физическими свойствами (сильно гигроскопична, цемеши руется и т. д.). Поэтому нежелательно получать кристалличес 68 [c.68]