Метод стационарные

Если концентрации обоих промежуточных веществ В и D в любой момент времени малы по сравнению с концентрациями А и С, можно применить метод стационарного состояния. Стационарные концентрации В и D определяются из соотношений [c.56]

Пользуясь методом стационарных концентраций и предполагая, что длина цепи велика , можно показать, что [c.294]

Если пренебречь периодом установления стационарного состояния, который, как не трудно показать, незначителен [6] при всех температурах ниже 1000° К, тогда можно применить метод стационарных концентраций [c.284]

М. Боденштейном был предложен метод приближенного определения скорости цепного процесса, получивший название метода стационарных концентраций. Если в цепном процессе достаточно быстро устанавливается такое состояние, когда скорости образования и гибели промежуточного продукта равны, то его концентрацию можно считать постоянной (стационарной) [c.25]

Для выведения в явном виде дифференциальных кинетических уравнений процесса пользуются методом стационарных состояний Боденштейна — Семенова, по которому принимается равенство нулю производных от концентрации радикалов по времени. Тогда из балансовых соображений [c.43]

Разновидностью метода локального моделирования теплообмена в зернистом слое является метод регулярного режима охлаждения калориметров, который имеет некоторые преимущества перед методом стационарного охлаждения [72]. [c.144]

Используя метод стационарных концентраций, можно получить для концентрации радикалов следующие соотношения [c.332]

Метод стационарного состояния. Цепные реакции [c.52]

Необходимые условия для применения метода стационарного состояния, состоящие в том, что Mi и М2 должны быть малы по сравнению с А и С, могут быть рассмотрены количественно с помощью уравнений (П1.9.8). [c.54]

Используя метод стационарных концентраций для N02 и N03, можно в соот- [c.360]

Применяя метод стационарного состояния (А, В ) < (А, В) и положив dA /di = = О, можно найти стационарные концентрации Л тац [c.205]

Применение метода стационарного состояния к промежуточным веществам В, АВ, А, В и [АВ] приводит к следующему выражению для истинной скорости реакции [c.216]

Если к АВ и АМ применить метод стационарного состояния, то для скорости образования АВ (по механизму I) получим соотношение [c.276]

Метод стационарных концентраций требует, чтобы количество атомов Вг, покидающих стенку, было равно количеству атомов Вг, соударяющихся с ней, так что во всем сосуде устанавливается равновесие Вгг 2Вг. [c.292]

В каких случаях используют метод стационарных концентраций [c.391]

Применение метода стационарных концентраций для атомов О позволяет получить выражение [c.348]

Метод стационарных концентраций для КОз и N0 (как промежуточных продуктов) дает [c.354]

Пользуясь методом стационарных состояний, получаем для концентрации радикалов [c.393]

Кроме того, могут идти реакции I + [Ы]с- -12+ I и 2[1-1]с 212 (или 1а + 21), однако нетрудно показать, что они имеют второстепенное значение по сравнению с приведенными выше (к тому же для простоты можно пренебречь реакцией обрыва 281 - 8 + 812). Если применить метод стационарных концентраций к частицам I, [1-1] и 81, то можно получить следующее уравнение для (I) [c.467]

Применяя метод стационарных концентраций к схеме (XVI.1.2) при условии /Сб > и пренебрегая обратной реакцией 6, получим выражение [c.472]

Кислота НА — любая сильная кислота. Для того чтобы объяснить ингибирующее действие добавок оснований А, принимается, что реак ции 1 и 2 находятся в равновесии (т. е. идут быстрее, чем следующая стадия) Для реакционноспособных АгН, когда скорость не зависит от концентрации, реакция 5 идет быстрее, чем реакция 4, так что лимитирующей стадией является реакция 3. Для чрезвычайно нереакционноспособных АгН, таких как этилбензоат, лимитирующей становится стадия 5, а для АгН с промежуточной реакционной способностью найден более сложный закон, определяющийся конкуренцией реакции 4 и 5. Если применить метод стационарного состояния к N0 и [АгН-N02]" , выражение для скорости принимает вид [c.503]

Интересно отметить, что диспропорционирование, катализированное ионами Ре , идет ио закону, почти количественно совпадающему [см. уравнение (XVI.9.3)1 с законом, полученным из метода стационарных состояний для восстановления ионами Ре [см. уравнение (XVI.9.1)]. [c.512]

Если применить к написанной выше системе уравнений метод стационарных концентраций, то можно написать уравнение для скоростей инициирования и обрыва радикалов [c.515]

Более строгое применение метода стационарного состояния приводит к выражению [c.515]

Здесь константа ингибирования / <0,1 и скорость зависит от первой степени интенсивности света. При этом предполагается, что атомы С1 исчезают при диффузии (или конвекции) к стенкам по реакции первого порядка. Это более или менее хорошо согласуется с другими работами [30, 31] в этой области, хотя вследствие трудностей, возникающих при применении метода стационарных концентраций, все эти результаты должны быть приняты с некоторыми оговорками. Краггс [32], Алманд и Сквайр [32, 33] работали с очень низкими концентрациями На и показали, что зависимость от интенсивности света изменяется от при низких концентрациях С12 (- 0,01 мм рт. ст.) и низких интенсивностях света до 7 2 при больших концентрациях С1г( 450 мм рт. ст.) и больших интенсивностях света. При постоянной интенсивности света скорость проходит через максимум по мере изменения давления С12. На основании этого можно ожидать, что существуют два пути гибели атомов С1 в системе, сходные со случаем гибели атомов Вг [см. уравнение (XIII.4.4)]. Эти авторы предположили, что специфическое действие С1г как третьей частицы основано на образовании важного промежуточного соединения С1з. Тогда стадию обрыва цепи можно записать следующим образом [c.301]

Оба эти метода содержат некоторую неопределенность, связанную с вопросом о том, каким образом происходит обрыв цепи — путем рекомбинации или путем диспропорционирования. Это может изменить величину ф/а в 2 раза. Если все такого рода вопросы удовлетворительно решены, то, изучая кинетику системы в условиях применимости метода стационарных [c.516]

Применяя метод стационарного состояния к каждой радикальной частице, получим для ге-го радикала [c.517]

Применим метод стационарных концентраций к этой системе. Для стационар- [c.533]

Метод стационарной подачи трассера используется для исследования обратного перемешивания, т. е. продольного перемешивания, обусловленного лишь турбулентным и циркуляционным перемешиванием в потоке. Этот метод подачи трассера заключается в следующем [11, 92]. В определенное сечение аппарата подается с постоянны.м расходом трассер (рис. 1П-3), который за счет турбулентного и циркуляционного перемешивания распространяется в обратную по ходу потока сторону от сечения ввода. После установления стационарного режима путем отбора проб в нескольких сечениях аппарата над сечением ввода трассера находят его распределение по высоте. Сопоставляя экспериментальное распределение концентраций трассера с теоретическим, соответствующим принятой модели структуры потока, рассчитывают параметры продольного перемешивания. [c.38]

Применяя метод стационарных концентраций для HNO, СНз и С2Н5О, находим, пренебрегая реакцией 5 по сравнению с реакциями 6 и 4, что [c.362]

Н. Н. Семенов расширил возможности метода стационарных концентраций [11]. Он предложил в случае наличия в цепном процессе медленной стадии применить условия стационарных концентраций к остальным быстрым реакциям. В разветвленном цепном процессе такой медленной стадией обычно является реакция разветвления цепей. Метод стационарных концентраций может быть использован для приближенного расчета скорости окисления углеводородов. [c.26]

Известно большое число методов определения и . Их можно подразделить на три группы. К первой относятся методы, основанные на регистрации скорости перемещения фронта пламени в трубе, открытой с одного конца (где проводят поджигание смеси) либо имеющей калиброванные отверстия с обоих концов. Вторую группу составляют методы, основанные на регистрации скорости распространения пламени в бомбах постоянного давления с эластичной оболочкой. К третьей группе относятся методы стационарного пламени (метод горелки). С помощью перечисленных методов были проведены широкие исследования с целью выяснения влияния различных факторов на значение Он. [c.117]

Авторы считают, что механизм процесса хорошо описывается схемой, которая обсуждалась в работе . Для доказательства того, что лимитирующий стадией является образование карбинола, методом стационарных концентраций было получено уравнение [c.87]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ИНТЕНСИВНОСТИ ОБРАТНОГО ПЕРЕМЕШИВАНИЯ МЕТОДОМ СТАЦИОНАРНОЙ ПОДАЧИ ТРАССЕРА [c.38]

В настоящее время разработано и применяется множество м< Тодов составления кинетических моделей гетерогенных каталитических реакций, среди которых наибольшей популярностью пс>льзуются следующие 1) метод, основанный на законе действующих поверхностей, и 2) метод стационарных концентраций. [c.98]

МетоА стационарных концентраций. Этот метод впервые был пре,, ложен Боденштейном и в дальнейшем развит Семеновым Н.Н. Б литературе по химической кинетике он известен как метод стационарных концентраций Боденштейна — Семенова. [c.101]

Если исходить из этих предположений, то метод стационарных концентраций дает для стационарной концентрации атомов Н тот же самый результат, как и прежде [уравнение (XIII.2.7)] [c.289]

Используя метод стационарных концентраций для (Н), (СНд) и (С0Н5), находим [c.310]

В этом случае уравнения сложной цепной реакции могут быть обработаны по методу стационарных концентраций. Общая концентрация всех радикалов в системе представляет собой сумму (Н) + (СНз) + (С2Нз). Так как реакции продолжения цепи просто приводят к замене одного радикала другим, но не изменяют общей концентрации радикалов, можно для стационарного состояния всех радикалов приравнять сумму всех скоростей реакций инициирования сумме всех скоростей реакции обрыва. Это приводит к уравнению [c.316]

При допущении, что цепь достаточно велика (т. е. > 10), метод стационарных концентраций применим для свободных радикалов Н, СН3, СНО, СН3О и СН2ОСН3. Тогда скоростями инициирования и обрыва по сравнению с цепными стадиями можно пренебречь и рассчитать следующие стационарные соотношения, где Ме = СН3, [c.337]

Применяя метод стационарного состояния к частицам 8пС1з, получим следующее выражение для общей скорости реакции [c.508]

Основываясь на схеме механизма, предложенной Лейбницем и Науманном, автор представляет процесс так протонирование ацетона (fei и k i — константы скорости прямой и обратной реакций), взаимодействие карбкатиона ацетона с фенолом и образование карбинола (константа скорости дегидратация карбинола с образованием карбкатиона п-изопропенилфенола (feg и k — константы скорости прямой и обратной реакций) и образование дифенилолпропана (константа скорости k . Протекание процесса через промежуточное образование карбинола доказывается следующим образом. Предполагая, что вследствие высокой реакционной способности концентрация карбкатиона п-изопропенилфенола мала и вскоре после начала процесса становится стационарной, автор, пользуясь методом стационарных концентраций, получил следующие уравнения для скоростей реакций [c.85]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология