Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Отделение следов веществ адсорбцией

    Отделение следов элементов от основы методом дистилляции связано с неизбежными потерями, особенно за счет адсорбции стенками аппаратуры. Поэтому часто предпочитают отгонять вещества основы, получая анализируемые элементы в остатке. Так, в сосудах из платины или фторопласта выпаривают воду, кислоты, органические растворители из соответствующих растворов анализируемых веществ. При этом в ряде случаев добавляют некоторые реагенты для образования носителей, удерживающих анализируемые вещества при отгонке растворителя. Например, при анализе на примеси металлов летучих кислот (азотной, соляной, уксусной, плавиковой) к ним добавляют немного серной кислоты и сульфатный остаток анализируют спектральным методом. [c.19]


    Для искусственной биологической очистки сточных вод применяют биологические фильтры, в которых загрязненные сточные воды окисляют кислородом воздуха при участии микроорганизмов, образующих биологическую пленку на поверхности наполнителя ч )ильтра. Наиболее распространенными являются оросительные биологические фильтры различных типов. При аэрировании сточ-яых вод развивается смесь микроорганизмов, главным образом бактерий и простейших, которую называют активным илом. Очистка сточных вод при помощи активного ила происходит вследствие потребления органических загрязнений микроорганизмами активного ила, адсорбции и коагуляции взвешенных и коллоидных веществ, а также окисления органических соединений кислородом воздуха. Процесс очистки сточных вод активным илом включает следующие основные стадии удаление из стоков взвешенных частиц, аэрирование смеси сточных вод с активным илом, отделение чищенных сточных вод от суспензии активного ила и возврат его а аэрационную камеру (аэротенк). [c.404]

    При выборе адсорбента для отделения смол из топлив необходимо иметь в виду возможные превращения смол на его поверхности. Так, флоридин способствует полимеризации смолистых веществ и углеводородов [5], аналогичные свойства, хотя и в меньшей степени, отмечены и у силикагеля [133]. Полимеризующее действие адсорбентов значительно ослабевает при снижении температуры адсорбции, поэтому при использовании, например, силикагеля следует вести процесс при охлаждении. [c.244]

    При выполнении этих операций следует учитывать особенности поведения микроколичеств вещества и, в первую очередь, эффекты адсорбции и коллоидообразования. Поэтому отделение раствора от твердой фазы лучше производить центрифугированием. [c.229]

    На явлениях адсорбции и смачивания основан и такой важнейший в современной технике горнорудного дела технологический процесс, как флотация—процесс отделения ценных минеральных веществ (например, содержащих цинк, свинец, серебро) от малоценных-— пустых — пород. Наконец, следует отметить открытие П. А. Ребиндером и Б. В. Дерягиным разрушающего ( расклинивающего ) действия специально подобранных смачивающих жидкостей на твердые породы. На основе указанного открытия этими же учеными и их школами разработаны новые эффективные методы сверления и бурения горных пород и обработки различных твердых материалов. [c.101]


    Коэффициент распределения вещества зависит от его растворимости в подвижном растворителе и от адсорбции его на целлюлозе. Механизм разделения смеси веществ с помощью хроматографии на бумаге заключается в следующем. На пути движения растворителя по бумаге помещают смесь веществ, подлежащих разделению. Растворитель, достигнув участка бумаги, на котором находится смесь веществ, начинает экстрагировать отдельные вещества и передвигать их по бумаге с различной скоростью. При движении по бумаге вещества группируются по скорости их движения, образуя ряд отдельных групп, каждая из которых содержит одно или несколько веществ. Величина скорости движения веществ по бумаге обусловлена величиной равнодействующей двух противоположно направленных сил силы сродства вещества к растворителю (растворимость) и силы адсорбции вещества на набухшей целлюлозе. Чем выше растворимость данного вещества в растворителе и чем быстрее передвигается растворитель по бумаге, тем больше сила, двигающая вещество в направлении движения растворителя. Сила адсорбции вещества на целлюлозе тормозит это движение. Величина и конфигурация молекул передвигаемых веществ оказывает влияние на скорость движения вещества и его отделение от других веществ. Коэффициенты распределения веществ различны при употреблении различных растворителей, поэтому для хроматографического разделения смесей различных веществ необходимо выбирать растворитель, обеспечивающий наиболее полное разделение веществ. [c.73]

    Адсорбция — процесс обратимый. В тех случаях, когда в растворе, проходящем через слой адсорбента, концентрация адсорбируемого вещества будет ниже равновесной, данное вещество начнет переходить с поверхности адсорбента в раствор до тех пор, пока не установится состояние равновесия. Процесс этот носит название десорбции. Десорбция — регенерация адсорбента — может быть произведена следующими способами вытеснением с поверхности адсорбента поглощенных компонентов другим веществом, отделение которого от адсорбента не представляет трудностей испарением адсорбированных компонентов при нагреве адсорбента или при понижении давления в системе окислительной регенерацией, при которой адсорбированное вещество выжигается с поверхности адсорбента. [c.56]

    Приведенные примеры показывают, что иногда предварительно приготовленное малорастворимое вещество можно эффективно применять для отделения микрокомпонента. Однако, как правило, отделение является более полным и надежным или по крайней мере более быстрым, если твердая фаза образуется в растворе, содержащем определяемый микрокомпонент. Так, если бы главная задача аналитика состояла в выделении следов золота, то он скорее предпочел бы осадить хлорид ртути из раствора, чем взбалтывать раствор с добавленной каломелью. В первом случае для внедрения золота в осадок доступна большая эффективная поверхность хлорида ртути, и, кроме того, соосаждение идет быстрее, чем адсорбция. Если бы, однако, пожелали определить золото в растворе по окрашиванию каломели, то ее, конечно, добавляли бы предварительно приготовленной. [c.39]

    Сырье. Важными показателями его качества являются фракционный состав и вязкость, строение и содержание смолистых веществ. Поскольку процесс адсорбции — избирательный и более высокомолекулярные полярные компоненты извлекаются предпочтительнее, чем продукты меньшей молекулярной массы, то последние могут остаться в очищаемом сырье. В связи с этим для четкого отделения нежелательных компонентов адсорбционной очистке следует подвергать масла более однородного химического состава (определяется температурными пределами выкипания фракций). [c.142]

    В случае элемента 97 предварительное отделение от вещества мин1епи (америция) достигалось по методу, который включал трудный процесс окисления америция до шестивалентного состояния. Шестивалентный Ат образов.ывал растворимый фторид, от которого элемент 97 отделялся соосаждением с фторидом редкоземельного элемента. Элемент 98 от вещества мишени (кюрия) предварительно отделялся методом ионообменной адсорбции с последующим элюированием. Нетрудно заметить, что элементы 97 и 98 элюируются до кюрия именно в том порядке, который и следует ожидать. Это и является убедительным доказательством их химической идентификации. Эксперимент по адсорбции и элюированию, приведший к открытию элемента 97, производился 19 декабря 1949 г. соответствующий эксперимент, относящийся к элементу 98, — 9 февраля 1950 г. [c.34]

    Удаление низкомолекулярных веществ еще не приводит к окончательной очистке ферментов. Более радикальным приемом является осаждение ферментов этиловым спиртом определенной концентрации, ацетоном и другими водоо гнимающими реактивами с последующим извлечением их из осадков водою. Во всех приемах очистки ферментов критерием степени чистоты является активность их действия. Активность фермента в весовой части исходного материала принимается за единицу. Чем больше очищен фермент, тем больше его активность на единицу веса его препарата. В отдельных случаях можно было повысить активность ферментов в 2000 раз и больше по сравнению с активностью исходного материала. К эффективным приемам очистки ферментов относится связывание их на поверхности раздробленных частичек твердых веществ (адсорбция) с последующим освобождением (элюирование), а также отделение их от других веществ методом хроматографии. Следует, однако, указать, что эти приемы очистки ферментов обычно не приводят к их кристаллизации и они используются только при предварительной очистке ферментов. Весьма ценным в очистке ферментов оказался метод высаливания их нейтральными солями щелочных металлов, особенно сернокислым аммонием. Метод высаливания позволил получить целый ряд ферментов в кристаллическом виде. Часто для очистки ферментов приходится прибегать к различным приемам, и заключительным звеном работы является их высаливание. [c.176]


    При необратимой хемосорбции органического вещества на электроде с достаточно развитой поверхностью поступают следующим образом. Электрод погружают в раствор, содержащий исследуемое органическое вещество и электролит фона, и выдерживают его некоторое время, необходимое для установления стационарного состояния адсорбции. Затем электрод и рабочее отделение ячейки многократно промывают раствором фона, освобожденным от кислорода, после чего также в растворе фона подвергают адсорбированное вещество электроокислению или электровосстановлению. Отсутствие органического вещества в объеме раствора естественно снимает трудности, связанные с возможностью дополнительной адсорбции. Эта методика была предложена в работе Т. Павела и работах А. И. Шлыгина с сотр. и получила более полное развитие в работах А. Н. Фрумкина, Б. И. Подловченко с сотр. [c.8]

    В производствах основного органического и нефтехимического синтеза для обеспечения безопасной работы широко используется вентиляция. Вентиляционные выбросы также необходимо очишать от вредных химических вешеств. Для наиболее полного извлечения примесей из воздушных и газовых потоков следует использовать совершенные и высокоскоростные методы и соответствующее оборудование. На первом этапе, как правило, происходит отделение мелкодисперсных твердых частиц (катализатора, твердых реагентов и т д.) с помощью таких гвдромеханических методов, как осаждение и фильтрация (в гравитационном, центробежном, электрическом или другом силовом поле). Далее для очистки от газообразных примесей с целью их повторного использования или превращения в легко улавливаемые вещества применяются сорбционные или каталитические методы (адсорбция, абсорбция, конденсация, хемосорбция, каталитическое превращение и другие процессы). [c.252]

    Известно, что оставшиеся следы воды отделяются от окисей металлов только нри повышении температуры до 600—1000° С. 13есом-ненно, должно существовать некоторое соответствие между температурой, необходимой для отщепления молекулы воды от твердого вещества при данном давлении, и энергией, освобождающейся при повторной адсорбции молекулы. В случае отделения воды от окиси тория при 270° С и давлении 10 —10 мм рт. ст. теплота повторной адсорбции при 0—0 равна приблизительно 24 ккал1моль (Уинфильд [283]). (Под теплотой адсорбции при 0=0 понимается величина, полученная экстраполяцией значений теплоты при больших значениях 0.) Необходимо напомнить, что 0 принимается равной нулю после полной дегазации нри определенных температуре и давлении и что в действительности степень покрытия поверхности в этом случае имеет определенное значение при нагревании до температуры спекания отделилось бы больше воды. [c.142]

    Ситовый эффект с успехом применялся для отделения неорганических коллоидов [98], высокомолекулярных анионов [7] и протеинов [88] от ионов с низким молекулярным весом. При таких разделениях иногда возникают осложнения, связанные с поверхностной адсорбциех . Если, однако, применяется слой ионита, состоящий из не слишком мелких зерен, то значение этого фактора ничтожно мало [108]. В тех случаях, когда происходит поверхностная адсорбция, адсорбированное вещество может удерживаться ионитом весьма прочно. Этот факт следует учитывать при некоторых хроматографических разделениях [93]. [c.39]

    Адсорбент был подвергнут прогреву на воздухе в течение 5 час. при 560—760° С, чтобы исключить всякие следы органики. Затем адсорбент помещался в стеклянную кювету, где прогревался 3 часа при 500° С под вакуумом 10 торр. Затем кювета отсоединялась от вакуумной системы перетяжкой (отпаиванием). Изучаемый ацен содержался во вспомогательной пробирке, подпаянной к кювете и отделенной от нее тонкой стеклянной мембраной. Сорбируемое вещество вводилось предварительно в эту пробирку сублимацией и обезгаживалось под вакуумом. Мембрана разбивалась бойком и кювета помещалась в термостат для создания упругости паров адсорбата, достаточной для обеспечения быстрой адсорбции. Температуры для нафталина, антрацена, перилена и тетрацена соответственно были равны 20, 90, 125 и 120° С. [c.283]


Смотреть страницы где упоминается термин Отделение следов веществ адсорбцией: [c.19]   
Колориметрическое определение следов металлов (1949) -- [ c.38 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Адсорбция и след

след

след н след



© 2025 chem21.info Реклама на сайте