Железо сернистым ангидридом

Сернистый ангидрид. Восстановление железа сернистым ангидридом может также давать более точные результаты по сравнению с получаемыми при применении хлорида олова (II), но эта операция протекает гораздо медленнее, так как приходится принимать особые меры предосторожности, чтобы быть уверенным в полноте восстановления железа и в удалении избытка сернистого газа. Вещества, мешающие восстановлению, здесь не так многочисленны, как при восстановлении хлоридом олова (II). В их число входят платина , некоторые металлы сероводородной группы (например, медь, мышьяк, сурьма) и ванадий. [c.406]

После полного насыщения оксида железа серой ее извлекают сжиганием этой насыщенной поглотительной массы с последующей переработкой образующегося сернистого ангидрида в серную кислоту. [c.62]

При контроле производства неорганических веществ руководствуются технологическим регламентом производства и действующими стандартами на сырье и готовую продукцию. Так, например, в производстве серной кислоты выполняются анализ сырья, огарка, газов и готовой продукции. Определению в сырье подлежат следующие компоненты сера, оксиды железа, алюминия, мышьяка, кремния, меди, кальция, магния, селена, теллура и углерода проверяются также влажность и нерастворимый в кислотах остаток. В огарках определяют содержание серы, оксидов железа, алюминия, меди, цинка, кальция, магния и кремния. Б газах контролируют содержание серного и сернистого ангидридов, кислорода и оксидов мышьяка и селена. [c.204]

Как известно, при сжигании высокосернистого мазута температура точки росы дымовых газов может намного превышать точку росы, определяемую парциальным давлением водяных паров в продуктах сгорания. Принято считать, что это превышение обусловлено содержанием в них сернистого ангидрида 50з. В результате этого серная кислота конденсируется на низкотемпературных поверхностях нагрева котельных агрегатов, и при взаимодействии кислоты с металлом образуются сернокислые соли железа. С осаждением кислоты связано также образование устойчивых наружных отложений золы и несгоревших частиц топлива. [c.283]

Колчедан окисляется с образованием окиси железа и сернистого ангидрида [c.85]

Взаимосвязь между количеством сернистого ангидрида, добавляемого в раствор смеси нитрита и сульфита аммония, и pH раствора, показана на рис 38. Сначала pH медленно снижается до 4—4,5, но после добавления примерно 90% от рассчитанного по реакции сернистого ангидрида начинает падать быстро При pH 4 оставшееся количество нитрита аммония разлагается и жидкость принимает бурую окраску. По мере дальнейшего растворения ЗОа окраска исчезает. Кривая зависимости степени гидролиза такого раствора от времени показана на рис 39 добавка серной кислоты значительно ускоряет процесс Замечено, что выход гидроксиламина при гидролизе резко падает, если в растворе присутствуют кислородные соединения железа Это объясняется тем, что образующиеся ионы Ре + вступают в реакцию с дисульфонатом гидроксиламина, разлагая его [c.123]

После полного насыщения окиси железа серой ее извлекают сжиганием этой насыщенной поглотительной массы с последующей переработкой образующегося сернистого ангидрида в серную кислоту. Регенерацию очищенной массы можно производить одновременно с очисткой газа при условии, что к нему добавлен воздух или кислород. [c.288]

При высокотемпературном окислении компоненты минеральных примесей претерпевают следующие изменения. Пирит превращается в окись железа и сернистый ангидрид, карбонаты разлагаются с образованием соответствующего металлического окисла, силикаты и гидраты окиси железа теряют свою воду, щелочи могут частично испаряться. [c.13]

Оксид кальция в зоне спекания печи (1400°С) взаимодействует с оксидами кремния, алюминия и железа добавок с образованием портландцементного клинкера. Сернистый ангидрид отходящих газов направляют в сернокислотное производство. [c.228]

Первые и наиболее значительные работы по очистке сероводородных, в частности барометрических, вод принадлежат институту ВОДГЕО. В лабораториях этого института проверялся процесс окисления сероводорода сернистым ангидридом, а также метод аэрации с применением гидроокиси железа и активированного угля. [c.206]

Проверка показала, что метод окисления сернистым ангидридом, успещно применяемый в других отраслях производства (1),. по ряду причин не может быть использован для очистки вод нефтепереработки. Тот же вывод был сделан относительно аэрации с гидроокисью железа. Единственным способом (из числа проверенных), пригодным, по мнению авторов, для очистки барометрических вод АВТ, оказался способ аэрации с применением в качестве адсорбента сероводорода активированного угля. По предлагаемой ВОДГЕО схеме [2] очистку следует проводить в аэрационном бассейне, снабженном фильтросами и рассчитанным на пребывание в нем жидкости в течение одного часа. Экспериментально показано, что за это время из подкисленной до pH = 4 - 4,5 воды сероводород выдувается воздухом полностью. Отработанный активированный уголь после отмывки от серы раствором сульфида аммония, пропарки и прокалки восстанавливает свои первоначальные свойства. [c.206]

Сернистый ангидрид выделяется с поглощением теплоты,максимальная скорость наблвдается при температуре около 480 °С. Описание образования сульфата железа в подобных условиях находим в работе Рентгенографическая характеристика огарка при 400 °С приведена ниже [c.49]

Окислы и сернистые соединения железа вместе с пылью от кладки и золой осаждаются на поверхности конвекционных труб, что ухудшает процесс теплопередачи. Кроме того, печные трубы по наружной поверхности подвергаются коррозии под действием серной кислоты. Она образуется в период остановки печи, когда при снижении температуры топки происходит конденсация водяных паров и растворение сернистого ангидрида в воде. Поэтому при ремонте печи необходимо проводить очистку наружной поверхности труб, а для конвекционных труб — и обдувку для удаления осадков. Ревизия конвекционных труб по наружной поверхности весьма затруднительна, но при капитальных ремонтах рекомендуется, кроме выборочной ревизии и вырезания отдельных труб, разбирать перевальные стенки в отдельных местах и молотком обстукивать трубы, доступные для производства ревизии. [c.107]

При температуре выше 570° С эта реакция протекает с образованием сульфида железа и сернистого ангидрида [c.140]

Каталитическая активность тонких слоев платины при окислении сернистого ангидрида до серного ангидрида при 450° изучалась Данковым, Иоффе, Кочетковым и Перевезенцевым [99]. Прочные слои получались испарением и конденсацией пятиокиси платины или ванадия на стекле или катодной дисперсией на железо, но по сравнению с платинированным асбестом обладали весьма малой активностью. Снижение каталитической активности тонких слоев платины на стекле или железе приписывалось рекристаллизации в условиях данного опыта. Однако катализаторы, приготовленные путем конденсации паров платины на асбесте, под вакуумом обладают такой же высокой активностью, как и обыкновенная платина на асбесте. [c.259]

Для синтеза аммиака [349] применялась окись, полученная обжигом железного колчедана в токе кислорода после удаления образующихся двуокиси-углерода и сернистого ангидрида и смешения с железом или другими металлами группы железа. Сернокислую соль закиси железа обрабатывают аммиаком, смешивают с хромовой кислотой, и осадок высушивают и прессуют. Такой катализатор применяется при окислении окиси углерода, а также для получения метанола и высших спиртов [ПО]. Сплав, содержащий 90% железа и 10% меди, после поверхностного окисления становится хорошим катализатором для каталитического окисления [37]. [c.284]

Баркер [38, 39, 40] приводит ряд способов приготовления медных сплавов. Сплавы, в особенности железа и меди, марганца и меди или марганца, свинца и меди, поверхностно обрабатывают соляной или азотной кислотой для образования пористого слоя соли металла, которая прокаливанием превращается в окись. Сплавы, состоящие из 25% марганца, 10% свинца и 65% меди, поверхностно окисляют, а затем подвергаются воздействию восстанавливающих агентов, после чего образуется пористая металлическая поверхность. Для приготовления железо-медных сплавов, применяемых при окислении окиси углерода до двуокиси углерода или сернистого ангидрида до серного ангидрида, рекомендуется хлористый водород заменять кислородом. [c.298]

В обычном ходе анализа горных пород поведение урана в значительной мере зависит от наличия двуокиси углерода и ванадия. В их отсутствие уран количественно осаждается аммиаком если, не ввести поправку на его содержание, точность анализа будет зависеть от метода, применяемого для определения железа. Наибольшая ошибка получается при определении железа, если последнее проводится титрованием перман-i-anaTOM после восстановления цинком, который восстанавливает уран, частично даже ниже, чем до четырехвалентного состояния. Поскольку при титровании перманганатом эквивалент ГегОз меньше эквивалента UgOg, то рассчитанное по разности содержание алюминия также будет яе совсем точным (несколько повышенным). При восстановлении же железа сернистым ангидридом, сероводородом или хлоридом олова (И) ошибка получается только лишь в рассчитанном по разности содержании алюминия, так как уран этими реагентами не восстанавливается. [c.523]

Очистка хлористого водорода. Очистка хлористоводородного. таза от примесей и загрязнений протекает последовательно в несколько стадий, осуществляемых сухим и мокрым методами. Первоначальную сухую грубую очистку от механических примесей газ проходит в горячем узле сульфат-соляного цеха, а дальнейшую тонкую сухую очистку — в угольных фильтрах (от примеси мышьяка, железа, сернистого ангидрида, хлора) и фильтрах Лаик (от примесей в виде аэрозатей). Мокрая очистка газа (в основном от примесей железа и сульфат-иона) проводится в хо-лодильнике-промывателе и в двухступенчатой барботажной колонне реактивной соляной кислотой. [c.142]

Аналогичное ио существу явление —поглощение фосфат-ионов катионитом в присутствии ионов трехвалеитиого железа на колонке — наблюдал в ходе аналитического разделения фосфора и н елеза Йосина [27], специальными опытами доказавший связывание фосфат-ионов поглощенным катионитом гкелезом. Интересно отметить, что автору удалось устранить указанный побочный процесс поглощения фосфат-ионов катионитом путем предварительного восстановления железа сернистым ангидридом. [c.92]

В нефтепромысловой практике, в частности на промыслах ТАССР, в последние годы широко применяют отработанную серную кислоту ОСК, крупнотоннажный отход которых перерабатывающих производств. Концентрация H2SO4 в ОСК может меняться в широких пределах. Как известно, H2SO, — сильный окислитель, который растворяет железо с выделением сернистого ангидрида [c.219]

Этот метод заключается в сжигании угольной пробы в электрической печи ири температуре 1200—1250° С в присутствии фосфата железа или при температуре 1300—1350° С в присутствии окиси алюминия. Образующиеся серный и сернистый ангидриды поглощаются перекисью водорода, и их концентрацию определяют ацидометри-ческим методом, за вычетом соляной кислоты, которая образуется, если уголь содержит хлор. В случае угля с высоким выходом летучих веществ сжигание его можно осуществлять в две стадии, заключающиеся в удалении летучих веществ в аргоне с последующим сжиганием их в кислороде, затем сжиганием и образующегося коксового остатка [38]. Такой способ работы более прост, чем способ непосредственного сжигания всей пробы угля. [c.50]

Весьма существенное влияние на скорость коррозии и механизм образования продуктов окисления оказывает загрязненность атмосферы. Наибольшую опасность представляет сернистый ангидрид (ЗОг) и на порядок меньшесоли хлоридов. Продукты коррозии, вследствие своей гигроскопичности и рыхлой структуры, поглощают ИЗ воздуха 502, который взаимодействует с железом с образованием сульфита и сульфата закиси железа. Обе соли окисляются на воздухе и гидролизуются в воде с образованием окислов железа и серной кислоты по схеме [c.189]

При влажности ниже 75 % иовышсние температуры люжст привести к высыханию поверхности и унлотне-иию продуктов коррозии. Повышение температуры пр влажности воздуха выше 75 % способствует ускорению коррозионного процесса, так как в этих условиях продукты коррозии плохо уплотняются, а катодный процесс активируется из-за облегчения подвода -кислорода и повышения скорости его ионизации. Вместе с тем благодаря диффузии кислорода к поверхности металла в морской атмосфере облегчается наступление его пассивного состояния. Поэтому в морской атмосфере скорость коррозии меньше, чем в морской воде, а поражение поверхности сравнительно равномерно даже в зоне сварного шва, так как лоляряость шва в адсорбционной пленке мало влияет а общие коррозионные потери. Весьма существенное влияние на скорость коррозии и механизм образования продуктов окисления оказывает загрязненность атмосферы. Наибольшую опасность представляет сернистый ангидрид (ЗОз) и на порядок меньше — соли хлоридов. Продукты коррозии, вследствие своей гигроскопичности и рыхлой структуры, поглощают из воздуха ЗОг, который взаимодействует с железом с образованием сульфита и сульфата закиси железа. Обе солп окисляются на воздухе и гидролизуются в воде с образованием окислов железа и серной кислоты по схеме [c.189]

Поскольку трехвалентно е железо вредно влияет на выход пр току, необходимо в растворах, содержащих заметное количество железа, восстановить иоиы Fe + до Fe +. Для этого растворы перед их использованием в электролизе насыщают газообразным сернистым ангидридом в оросительных бащнях. [c.228]

Водородный индикаторный электрод применяется как эталон в лабораторных исследованиях pH от О до 14. Однако показания водородного электрода неверны в присутствии окислителей (солей азотной, хромовой, марганцевой, хлорноватой кислот, солей окисного железа и т. п.), а также восстановителей (сернистого ангидрида, сульфидов и др.). Кроме того, водородный электрод отравляется, когда раствор содержит поверхностно активные органические вещества. Применение водородного индикаторного электрода сопряжено с неудобствами из-за необходимости насыщения его чистым сухим водородом. Потенциал водородного электрода устанавливается по В(ремени не сразу. Поэтому большое применение нашли металлоокисные электроды. [c.187]

Главный загрязнитель промышленной и городской атмосферы -сернистый газ, который образуется при сжигании серосодержащих топлив всех видов - твердого, жидкого и газообразного. Подсчитано, что количество образующегося сернистого ангидрида составляет 2-8 % сжигаемого топлива, это приводит к появлению в мировом воздушном океане 60—90 млн. т серного ангидрида, в результате чего скорость коррозии в рромышленной атмосфере в десятки раз выше, чем в сельской. Так, по данным Института стали и железа (Великобритания), скорость коррозии стали в г. Хартум (Судан) в 100 раз меньше, чем в г.Тротингеме (Великобритания), воздух которого сильно загрязнен примесями. [c.6]

Установлено, что [31] деполяризация катода с участием сернистого газа протекает во много раз интенсивнее, чем при участии кислорода. Это обусловлено меньшим перенапряжением и большей растворимостью в электролите сернистого газа, чем кислорода. В чистой атмосфере на меди, алюминии и железе скорость катодного процесса составила 10—20 мкА/см , а в атмосфере, содержащей 0,01 —1,0% сернистого газа, 450—1000 мкА1см . Это свидетельствует об участии сернистого ангидрида в процессе катодной деполяризации [31]. [c.11]

При осаждении гидроокиси тория носителями служат гидроокиси лантана, циркония или железа. Сообщают [945] об отделении UXi(Th" ) от урана выщелачиванием последнего карбонатом аммония из осадка, полученного при совместном осаждении гидроокиси железа и уранага аммония. Для выделения малых количеств тория из сильнокислых растворов, содержащих уран, а также для отделения от циркония , который используют в качестве носителя в концентрации 0,1 —1,0 мг/мА при осаждении иодата тория, рекомендуют осаждать фторид тория на фториде лантана. При выделении иодата тория из сильнокислых сред и промывании его раствором, содержащим иодат, достигается отделение от урана. р. 3. э. (Се предварительно восстанавливают до Се перекисью водорода) и актиния [5]. Иодат циркония растворяют в HNO3 в присутствии сернистого ангидрида и переосаждают затем в виде гидроокиси после удаления иода кипячением раствора. [c.228]

Окисление -аскорбиновой кислоты помимо меди катализируют ионы магния [40], серебра. Следует отметить, что кальций, марганец, железо, никель и кобальт почти не обладают каталитическими свойствами в реакциях окисления аскорбиновой кислоты кислородом воздуха [26], а в безводном спиртовом растворе или других певодных растворах йод и другие галогены не реагируют с -аскорбиновой кислотой. Влияние pH на кинетику окисления -аскорбиновой кислоты подвергалось подробному исследованию [41 ]. В отсутствие катализаторов окисление кислородом воздуха не идет и растворы -аскорбиновой кислоты обладают стойкостью к умеренному нагреванию. Двуокись углерода и сернистый ангидрид предохраняют -аскорбиновую кислоту от окисления они применяются для ее стабилизации. [c.23]

Бесцветное соединение (XXIII) очень чувствительно к малейшим следам влаги или минеральных кислот, в присутствии которых оно переходит в окрашенную соль [293]. Бесцветный слабо ионизированный хлорид (XXIII) растворяется в жидком сернистом ангидриде, причем получается окрашенный раствор хлорид имеет большую склонность к образованию окрашенных солей, челГ аналогично построенный трифенилхлорметан. Так, соединение "XXIII образует соли при взаимодействии не только с галогенидами металлов, -Как, например, с хлорным железом, хлористым цинком, хлорной ртутью [c.354]

I растворяется в жидком сернистом ангидриде, причем получается окрашенный раствор хлорид имеет большую склонность к образованию окрашенных солей, че аналогично построенный трифенилхлорметан. Так, соединение XXIII образует соли при взаимодействии не только с галогенидами металлов, как, например, с хлорным железом, хлористым цинком, хлорной ртутью [c.354]

Последующий ход диссоциации и сопутствующих процзосов описывается уравнениями (4.6) - (4.22). Выделяющийся по реакции (4.25) сернистый ангидрид, восстанавливаясь в процессах (4.7) и (4.-Ю) до элементарной оеры, способствует более быстрому разложению свежеобразованного сульфата . Об этом сввдетельствуют крутизна участка 2- кривой ТВА и большее содержание железа в точке Так, в суммарном уравнении для прогрссов в интервале 530-540°С [c.49]

В действительности, при температурах ниже 600 °С окисление происходит через образование сульфатов железа в качестве промежуточных соединений, а при более высоких температурах сначала образуется РеО, а затем уже Рез04 или РегОз. Во всех случаях при окислении сульфида на его зерне образуется пленка окислов железа, и дальнейщее выгорание серы лимитируется обычно скоростью диффузии кислорода воздуха к неокисленно-му ядру РеЗ и обратной диффузией сернистого ангидрида из глубины зерна. Именно этот процесс диффузии и лимитирует общую скорость обжига колчедана. [c.204]

Углеводороды жидкие растворы солей любой концентрации алюминия азотнокислого, сернокислого, хлористого и хромнстокислого, бария сернокислого, железа сернокислого (закисного и окисного), калия двухромовокислого, сернокислого и сернистокислого, бисульфата калия, кальция кислого сернистокислого, хлористого и хлорноватистокислого, магния сернокислого и хлористого, меди сернокислой, хлористой и цианистой, натрия азотнокислого, сернистокислого, сернистого, углекислого, хлористого и цианистого, никеля азотнокислого и уксуснокислого, олова хлористого, серебра азотнокислого, цинка хлористого сера (жидкая) сернистый ангидрид триэтаноламин фенол [c.23]

Для защиты от газообразного гексафторида урана, фтора, фтороводорода, радиоактивных аэрозолей Для защиты от паров и аэрозолей гептила, амила, самина, нитромеланжа, амидола Для защиты от паров карбонилов никеля и железа, оксида углерода и сопутствующих аэрозолей Для защиты от оксидов азота и сернистого ангидрида [c.828]

Для приготовления ванадиевых катализаторов применяют либо пятиокись ванадия, либо ванэдаты. Для окисления сернистого ангидрида в серный айгид-рид, или для получения антрахинона из антрацена, или бензальдегида и бен зойной кислоты из толуола, или фталевой кислоты из нафталина —рекомендуется применять катализатор, получаемый нагреванием пятиокиси ванадия до температуры плавления. Такой катализатор можно применять в порошке или в гранулированном виде [380]. Ефремов и Рсзенберг [484] предложили способ осаждения ванадиевой кислоты на асбесте. Ванадиевый катализатор, осажденный на асбесте [172], рекомендуют для окисления толуола в паровой фазе. 15 г асбестового волокна погружают в горячий раствор, содержащий 30 г ванадата аммония, растворенного в 1 л воды, и 3 см водного аммиака (уд. вес 0,9), в который при постоянном перемешивании добавляют по каплям 107 г сульфата железа, растворенного в 450 см воды, и 60 см раствора аммиака для подщелачивания смеси. После перемешивания в течение часа осадок отфильтровывают и промывают водой, смесь формуют в палочки, высушивают в печи и дробят, получают 70 г катализатора. [c.292]

Жидкий сернистый ангидрид является хорошим растворителем безводного хлористого алюминия и безводного хлористого железа. С S2 I2 жидкий сернистый ангидрид смешивается во всех отношениях. [c.279]