Мышьяк отделение подгрупп

В зависимости от выбранного хода анализа Hg + может оказаться либо в осадке вместе с остальными сульфидами подгруппы меди [если обработка всего осадка сульфидов IV группы и отделение подгруппы мышьяка проводилась при помощи (NH4) S2] или в растворе тиосолей вместе с катионами подгруппы мышьяка [c.414]

Отделение подгруппы мышьяка от подгруппы меди проводится согласно методике, указанной в 80, п. 3. [c.456]

Осаждение подгрупп меди и мышьяка сероводородом. Приступая к осаждению катионов подгрупп меди и мышьяка сероводородом, следует прежде всего создать необходимую для этого кислотность раствора. Так как концентрация кислоты в растворе по отделении подгруппы серебра неизвестна, то его предварительно нейтрализуют (проба на лакмус) 6 и. раствором аммиака, вводя последний по каплям при постоянном переме- [c.141]

Перечислите соединения, которые могут входить в состав подгруппы меди после отделения подгруппы мышьяка с помощью раствора полисульфида натрия. [c.50]

Для отделения германия от других элементов используются также методы, основанные на применении сероводорода и сульфидов щелочных металлов. Так как германий относится к подгруппе мышьяка сероводородной группы металлов, он может быть осажден сероводородом из кислых растворов, а затем отделен от элементов подгруппы меди обработкой сульфидного осадка сульфидами или полисульфидами щелочных металлов. Кроме того, в кислых растворах, содержащих фтористоводородную кислоту, германий ведет себя подобно олову, благодаря чему его можно отделять от мышьяка (III) и сурьмы (III), которые в этих условиях осаждаются сероводородом (стр. 88). Количественное осаждение германия в виде сульфида происходит значительно труднее, чем осаждение большинства других элементов сероводородной группы. Выделять его лучше всего, насыщая сероводородом холодный раствор, 6 н. по концентрации серной кислоты. Образующемуся при этом почти коллоидному осадку дают отстаиваться в течение 48 ч, закрыв колбу пробкой. Осадок сульфида германия следует промывать 6 н. серной кислотой, насыщенной сероводородом. [c.347]

Из всего сказанного о свойствах сульфидов катионов подгруппы мышьяка следует, что для отделения ее от остальных групп необходимы две операции [c.397]

Как в ходе анализа IV группы разделяют мышьяк и молибден На чем основывается отделение молибдена от прочих катионов подгруппы IV Б [c.100]

Реакция образования тиосолей сульфидами мышьяка, сурьмы и олова используется в анализе для отделения их от С). льфидов элементов подгруппы меди. Реактивом служит м н о г о с е р н и-с т ы й а м м о и и й, так как лишь при его действии переходит в раствор SnS. Если заведомо известно, что Sn" отсутствует, то реактивом для образования тиосолей может служить сернистый аммоний. [c.116]

Очень большое значение имеют методы отделения свинца, основанные на нерастворимости его сульфида в кислых и щелочных растворах. Этими способами свинец легко отделяется от элементов, не принадлежащих к группе сероводорода, и от элементов подгруппы мышьяка (см. Осаждение сульфидов , стр. 78 и 81). [c.237]

Выделение висмута в виде сульфида часто применяется как групповое отделение и для отделения висмута от хлорид- и сульфат-ионов, когда наличие последних недопустимо в последующем ходе анализа. Если сульфид висмута надо отделить от сульфидов элементов, входящих в подгруппу мышьяка, то следует помнить, что сульфид висмута значительно растворим в растворах нормальных сульфидов M,S и дисульфидов натрия и калия, а также в растворах смесей сульфидов и гидроокисей щелочных металлов. С другой стороны, сульфид висмута нерастворим в растворе сульфида аммония и в растворах гидроокисей или гидросульфидов MHS натрия и калия [c.246]

Отделение подгруппы меди от подгруппы мышьяка. Промытый осадок сульфидов обрабатывают 10 каплями щелочного раствора ЫааЗ при слабом нагревании в течение 2—3 мин и перемешивании. При этом сульфиды ионов подгруппы мышьяка растворяются с образованием соответствующих тиосолей, а сульфиды ионов подгруппы меди остаются в осадке. Разбавив содержимое пробирки 10 каплями воды, осадок центрифугируют и отделяют от раствора, затем обрабатывают сульфидом натрия еще раз. Центрифугаты, полученные после обеих обработок, соединяют и исследуют по п. 4. [c.437]

Отделение подгруппы мышьяка от подгруппы меди. Промытый осадок сульфидов (п. 2) переносят в фарфоровую чашку и приливают к. нему 30—50 мл многосернистого аммония. 06-pai6oTiKy осадка многосернистым аммонием ведут при легком нагревании (при температуре выше 40° (NH4)2S2 разлагается), все время помешивая реакционную смесь стеклянной палочкой и наблюдая за изменением количества и цвета осадка. Так ак в раствор переходят сульфиды, имеющие желтую или оранжевую окраску, то осадок постепенно становится черным и обычно уменьшается в объеме. Ему дают осесть и раствор тиосолей осторожно сливают через фильтр, стараясь главную массу черного осадка оставить в чашке. Этот осадок вновь обрабатывают 10— 15 мл (NH4)2S2 и после этого отфильтровывают. Он содержит HgS, uS, Bi2S3, dS и следы PbS. [c.136]

Отделив осадок, пропускают через кислый раствор газообразный HoS. При этом ионы 2-й подгруппы IV группы и ионы группы осаждаются в виде сульфидов— uS, dS, BijSg, (PbS), HgS, As o, SboSg, Sb,Sj, SnS.j. Для отделения ионов V группы ссадок обрабатывают Na,S. При этом ионы V группы переходят в раствор [в виде тиосолей ртути (II), мышьяка, сурьмы, и олова (IV)], тогда как сульфиды катионов IV группы остаются в осадке. [c.32]

Для отделения ртути(П) от других элементов подгруппы мышьяка можно использовать характерную способность тиосоли HgS2 разлагаться под влиянием солей аммония (что не свойственно тиосолям мышьяка, сурьмы и олова). Такая особенность тиосоли ртути(П) объясняется, с одной стороны, весьма слабыми кислотными свойствами этой тиосоли, а с другой стороны — достаточной концентрацией ионов водорода, которая создается в растворе за счет гидролиза солей аммония [c.408]

Разрушение тиосолей. 1) Отделение HgII от ионов подгруппы мышьяка и обнаружение Hg2+. В соединенные центрифугаты, которые могут содержать ионы А85з (А8 восстанавливается до Аз в процессе осаждения сероводородом), [c.437]

Отделение мышьяка, сурьмы, олова и ртути от подгруппы меди основано на амфотерных свойствах этих элементов (см. стр. 30). Образующиеся соли аналогичны соответствующим кислородным солям, например, арсенат и тиоарсенат AsOf и AsSf . Обработка раствора, содержащего эти тиосоли, соляной кислотой вновь приводит к осаждению сульфидов, так как равновесие смещается с удалением сульфидного иона в виде HgS. Уравнения реакций растворения и повторного осаждения сульфидов П Б группы приводятся ниже [c.70]

Описываемые методы отделения висмута основаны на осаждении его в виде хлорокиси висмута BiO l и бромокиси висмута BiOBr. Первая образуется при гидролизе хлорида висмута в очень разбавленном солянокислом растворе. Висмут этим способом обычно выделяют после осаждения его вместе со всей сероводородной группой и после отделения от подгруппы мышьяка, так как соли ряда других элементов—циркония, титана, сурьмы, олова—также легко гидролизуются. Если присутствует серебро или ртуть (I), то, конечно, висмут должен быть отделен также и от них. Отделение висмута в виде хлорокиси может быть количественно проведено, как описано на стр. 250, причем этому отделению не мешает присутствие большого количества свинца , меди, кадмия и, по всей вероятности, присутствуие ртути (И). [c.245]

Начиная с V группы тенденция к присоединению электронов и образованию пар электронов для достройки внешней р-оболочки начинает преобладать над стремлением к отделению электронов. Это проявляется в отрицательных валентностях галогенов (VII группа), оксигенов (VI группа), а также азота, фосфора и мышьяка (V группа). Смещение влево фосфора, серы, хлора и аргона в соответствии с их электронными конфигурациями подтверждается их ионизационными потенциалами, но последние оказываются несколько выше потенциалов мышьяка, селена, брома и криптона. У элементов главных IV—VII подгрупп стремление к захвату электронов для заполнения оболочек до стабильных конфигураций инертных газов преобладает над тенденцией отделять электроны, характерной для металлов. Поэтод1у изменение их потенциалов менее показательно, чем электроотрицательность, которая точнее характеризует неметаллический характер этих элементов. [c.35]

Действительно, в ряду щелочных металлов литий не следует за натрием, а оказывается между кальцием и магнием. За щелочноземельными металлами следует не магний, а литий, бериллий же находится почти в конце ряда, вблизи алюминия. Рений, осмий, иридий, платина оказываются более электроположительными, чем технеций, рутений, родий, палладий, а марганец, железо, кобальт, никель— более электроотрицательными. Между таллием и индием оказывается свинец, а бор смещается к гораздо более отрицательным элементам, занимая место между кремнием и полонием. В IV группе между свинцом, оловом и германием, кремнием располагаются пять элементов II, III и V групп, а углерод сдвигается к еще более электроотрицательным элементам, располагаясь между фосфором и водородом. В V группе висмут, сурьма отделены от своих аналогов — мышьяка и фосфора — пятью элементами, а азот располагается еще на семь элементов правее. Между полонием, теллуром (VI группа) и селеном, серой располагаются шесть элементов, а кислород отделен от последних тремя элементами. Так же разорван и ряд галогенов. Следовательно, расположение элементов в порядке уменьшения электроноложительности, хотя и связано с их расположением в периодической системе, но осложнено немонотонным изменением этого свойства в подгруппах элементов-аналогов. [c.119]

Важнейшие методы отделения олова от других элементов основаны на свойствах его сульфидов. От катионов подгруппы меди олово (IV) отделяют осаждением сульфидов в щелочных растворах при pH>9, при этом ионы олова остаются в растворе от ионов мышьяка—осаждением As,S j и As.jSj в сильно солянокислом растворе от ионов мышьяка и сурьмы осаждением их сероводородом в кислом растворе в присутствии С2О4 и F -ионов, при этом ионы олова не осаждаются в виде сульфидов этим же способом можно отделить Sn (II) от Sn (IV). [c.324]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология