Эфиры простые хлорпроизводные

В настоящее время изучено несколько десятков гомогенных реакций первого порядка. Как правило, это реакции распада сложных молекул, таких, как ЫгОз, простых эфиров, диазосоединений, хлорпроизводных углеводородов и т. д. Сюда относятся также реакции изомеризации. [c.274]

Реакция простых эфиров с хлорангидридами кислот [1], При кипячении без растворителя, а также в гексановом или изооктановом растворе ациклических простых эфиров и хлорангидридов карбоновых кислот в присутствии М. г. образуются сложные эфиры, органические хлорпроизводные и в некоторых случаях алкены, [c.345]

Синтез простых эфиров из хлорпроизводных применим для широкого круга веществ, причем скорость реакции зависит как от нуклеофильности алкоголята (фенолята), так и от реакционной способности хлорпроизводного, которая изменяется в последовательности, обычной для нуклеофильных реакций. [c.255]

Синтез простых эфиров из хлорпроизводных применим для широкого круга веществ. При этом в исходном соединении, даже если там имеются различные заместители, атом галогена должен находиться при насыщенном углеродном атоме, а в случае ароматических хлорпроизводных лучшие результаты получаются, когда галоген активирован другими заместителями (как, например, в нитрохлорбензолах). [c.372]

Растворителями различных смол, олиф, жиров и масел являются нефтяные и коксохимические углеводороды, скипидар, спирты, простые и сложные эфиры, кетоны, хлорпроизводные углеводородов и др. За исключением хлорпроизводных углеводородов, они все огнеопасны. [c.260]

При производстве и применении лаков для обмоточных проводов и пропиточных составов используют самые разнообразные органические растворители. По химическому составу их можно разделить на углеводороды, хлорпроизводные углеводородов, спирты, фенолы, кетоны, простые эфиры, простые эфиры многоатомных спиртов, сложные эфиры, амиды кислот. [c.195]

Ион RS , реагируя с хлорпроизводными, дает диалкилсульфид, являющийся главным из побочных продуктов (аналогично образованию простых эфиров ири щелочном гидролизе хлорпроизводных) [c.270]

Метод оптического сравнения является вполне надежным приемом для определения конфигурации. Однако пользоваться им надо очень осмотрительно, проводя тщательное сравнение на возможно большом числе производных. При этом, сравнивая соединения с разными заместителями у асимметрического центра, надо быть особенно осторожным в выборе производных и в методике. Так, склонное к ассоциации гидроксилсодержащее соединение нельзя непосредственно сравнивать с хлорпроизводным лучше гидроксильную группу предварительно превратить в эфирную (простой или сложный эфир). Для того, чтобы исключить специфическое влияние растворителя, жидкие производные можно измерять без растворителя, либо использовать неполярные инертные растворители, например гексан, изооктан. [c.209]

Применение долей Боудена и Паттона для расчета теплоты испарения углеводородов, аминов, хлорпроизводных, кетонов, простых и сложных эфиров дает хорошие результаты обычно погрешность расчета не превышает 1,6%. [c.170]

Различные полисульфидные синтетические каучуки тиоколы получают конденсацией полисульфидов натрия или кальция с хлорпроизводными углеводородов и простых эфиров жирного ряда, содержащими в молекуле не менее двух атомов хлора. [c.346]

Дегидратация с образованием простых эфиров. Ранее уже говорилось о побочном образовании простых эфиров при гидролизе хлорпроизводных и гидратации олефинов. Этим путем получают все необходимое количество таких эфиров, как диизопропиловый. Однако диэтиловый эфир имеет довольно широкое применение, и его специально производят межмолекулярной дегидратацией этанола при 250 °С на гетерогенном катализаторе АЬОз [c.188]

Равновесие этой реакции зависит от кислотности спирта и его концентрации, которая увеличивается в ходе реакции. Алкоголят подобно гидроксильному иону взаимодействует с хлорпроизводным, давая простой эфир [c.247]

При рассмотрении процессов гидролиза хлорпроизводных и гидратации олефинов было установлено, что наряду с основной реакцией образования спиртов побочно получаются простые эфиры (диэтиловый, диизопропиловый и др.). Этим путем получают все необходимое количество некоторых эфиров, например диизопропилового, диаллилового и дибутилового. Однако диэтиловый эфир применяется настолько широко, что его приходится получать специально — путем межмолекулярной дегидратации этилового спирта. Вместо старого сернокислотного метода теперь используют газофазный процесс с гетерогенным катализатором А Оз при 250 °С [c.330]

Спирты и простые эфиры способны к реакциям С-, 0-, N- и S-алкилирования. К простым эфирам можно отнести и окиси олефинов, являющиеся внутренними эфирами гликолей, причем иа всех простых эфиров только окиси олефинов практически используются в качестве алкилирующих агентов. Спирты применяются для О- и N-алкилирования в тех случаях, когда они дешевле и доступнее хлорпроизводных. Для разрыва их алкил-кислородной связи требуются катализаторы кислотного типа [c.341]

Углеводороды выделяют простым вымораживанием или кристаллизацией из растворителя. Разбавление нефтепродукта растворителем (легкий бензин, диэтиловый эфир, хлорпроизводные) необходимо в случае разделения высокомолекулярных фракций. Ири охлаждении неразбавленные фракции становятся весьма вязкими, что препятствует кристаллизации и, следовательно, разд( лению углеводородов. Мешают кристаллизации также смо -лист].ш примеси и присутствие определенных для канодого слу чая углеводородов. Так, в то время как циклогексан не удаляется 113 широкой фракции бензина даже весьма сильным охлаждением, бензол легко выпадает из смеси с парафиновыми и нафтеновыми углеводородами. С другой стороны, в присутствии толуола температура начала кристаллизации бензола сильно понижается. [c.84]

В случае гидролиза водой побочным продуктом последовательных превращений является простой эфир. Его образование объяс- 1яется тем, что пер вичный продукт реакции — спирт — в результате быстрого кислотно-основного обмена со щелочью дает алкоголят, пакже способный взаимодействовать с хлорпроизводным [c.174]

Таьим образом, гидролиз с замещением атома галогена следует проводить с помощью соды, что предотвращает отщепление НС1 и снижэ Т побочное образование простого эфира. Оптимальное соотношение хлорпроизводного и воды выбирают исходя из экономических соображений — сопоставляя селективность с энергетическими затратами на отгонку избытка воды (обычно этот оптимум соответствует получению водных растворов спирта с концентрацией 1—1,5 моль/л). Наконец, для повышения селективности гидролиза целессобразно применять реакторы, близкие к модели идеального вытес ения. [c.175]

В химической чистке одежды широкое применение получили смеси углеводородов (бензин, уайт-спирит, скипидар, сивушное масло), углеводороды (бензол, циклогексан, тетралин,декалин), хлорпроизводные углеводородов (хлороформ, четыреххлористый углерод, дихлорэтан, дихлорэтилен, трихлорэтилен, тет-рахлорэтилен, хлорбензол), спирты (метиловый, этиловый, изопропиловый, глицерин, циклогексанол), кетоны (ацетон, цикло-гексанон), простые и сложные эфиры (серный эфир, диоксан, этилацетат, амилацетат), гетероциклы (пиридин). [c.7]

Улавливание растворителей приносит не только большой технико-экономический эффект, но и имеет огромное социальное значение, оздоровляя условия жизни человека и обеспечивая охрану окружающей среды. Несмотря на меры, предпринимаемые в Советском Союзе, потери растворителей и их выбросы в атмосферу в настоящее время оцениваются в 600— 800 тыс. т в год. Наиболее остро стоит проблема улавливания ацетона, бензина, бензола, толуола, ксилола, метилэтилкетона, простейших спиртов, нормальных парафинов Се и С , сероуглерода, дхгэтилового и изопропилового эфиров, уайт-спирита, хлорпроизводных углеводородов (хлороформа, дихлорэтана, хлорбензола, метиленхлорида). [c.268]

Розеофунгин — лимонно-желтый аморфный порошок, разлагающийся при температуре выше 130°. Антибиотик флюоресцирует в УФ-свете. Он хорошо растворим в пиридине, диметилформамиде и уксусной кислоте, низших спиртах, растворим в водонасыщенном бутаноле и водном ацетоне, мало или очень мало — в минеральных кислотах, воде, ацетоне, бензоле, простых и сложных эфирах и практически нерастворим в петролейном эфире, хлороформе и других хлорпроизводных углеводородах. Розеофунгин чувствителен к кислороду воздуха и свету. Однако он стабильнее, [c.49]

Хорогией растворяющей способностью обладают бензин, амилацетат, керосин, низшие простые эфиры, нефтяные масла, гексиловый эфир, ароматические углеводороды, хлороформ, циклогексан, хлорпроизводные этилена, 2-этилгексанол, метиленхлорид, метилэтилкетон, четыреххлорпстый углерод, скипидар. [c.213]

Так, например, хлорирование 6-метокси-8-аминохинолина приводит к образованию с хорошим выходом 5-хлорпроизводного Г392]. 6-Метокси-хинолин вступает также в реакцию, характерную для простых эфиров -наф-дола [3931, и превращается в 5-хлорпроизводное при нагревании с пятихло-ристым фосфором [392а]. [c.95]

В присутствии кислот, кетонов, сложных эфиров, ацеталей, простых эфиров, спиртов, эпоксидов и хлорпроизводных. [c.110]

В основном стоек растворяется в кетонах и некоторых хлорпроизводных углеводородов набухает и размягчается в сложных и простых эфирах, ароматических углеводородах, диоксане, пропиленоксиде, 907о феноле В основном стоек [c.394]

Диспергирующие, сгюсобствующие образованию эмульсии и применяемые для мягчения кож вещества могут быть получены сульфированием или галоидированием эфиров, иолученных из хлорпроизводных высокомолекулярных парафиновых углеводородов, содержащих 9 или больше углеродных атомов в молекуле, и многоатомных алкоголей — фенолов или нафтолов Например хлорир-ованные нефтяные углеводороды люгут образовать простые эфиры с мононатриевьт -производным этиленгликоля, а иолученный эфир, содержащий гидроксильную группу, затем может этерифицироваться хлорсульфоновой кислотой при 40—50 . [c.878]

Синтетические растворители и экстрагенты могут принадлежать к различным группам органических соединений. Это — хлорпроизводные углеводородов (тетрахлорметан, дихлорметан, три- и тетрахлорэтилен), спирты (этанол, пропанол, бутанолы, пентанолы), целлозольвы, простые эфиры (диэтиловый, диизо-пропиловый и высшие), кетоны (ацетон, метилэтилкетон, изо-бутилметилкетон), сложные эфиры (этил-, бутил- и пентилаце-тат), а также диметилформамид НСОЫ(СНз)2, диметилсульф-оксид (СНз)250 и др. [c.15]

Органические растворители охватывают многочисленную и разнообразную по своим свойствам группу веществ углеводороды (индивидуальные и их смеси), хлорпроизводные уг-леводородов, спирты, простые и сложные эфиры, кетоны, нитросоединения и др. Из неорганических растворителей наибольшее значение имёет вода. [c.81]

Побочными продуктами являются хлорпроизводные, образующиеся за счет присоединения хлора по двойной связи, и простые эфиры хлоргидринов, возникновение которых обусловлено теми же [c.185]