Фосфаты состав и свойства

Механизм реакции декарбоксилирования аминокислот также основан на свойстве пиридоксаль-5а-фосфата, входящего в состав фермента, образовывать с аминогруппой аминокислоты шиффовы основания, способные к обратимым таутомерным превращениям [2891. [c.369]

Чтобы наметить рациональную схему анализа, необходимо уточнить перечень определяемых элементов и затем установить хотя бы ориентировочно, к какому типу относится анализируемый материал. Решение этой задачи сводится к выполнению некоторых пробных качественных реакций. Известные указания на свойства и состав анализируемого материала дает его происхождение. Светлая окраска позволяет считать, что материал является смесью соединений натрия или кальция и магния или содержит значительное количество кремниевой кислоты. Необходимо испробовать растворимость такого материала в воде, определить реакцию водного раствора, качественно проверить его на присутствие хлоридов, сульфатов, фосфатов. Если материал заметно не растворяется в воде, ни на холоде, ни при нагревании, следует подействовать на него разбавленной (1 2) соляной или азотной кислотой. При этом может начаться выделение газов, состав которых можно часто установить по запаху или специальными реактивами. Кислотный раствор следует качественно проверить на присутствие железа, кальция, сульфатов, фосфатов, меди и т. д. Интенсивность качественных реакций дает возможность судить и об [c.411]

КОРМОВЫЕ ФОСФАТЫ Состав и свойства [c.268]

Но В настоящее время в нашей стране комбинированные сложные или смешанные удобрения не производятся, и это вызывает необходимость изготовления на местах соответствующих смесей удобрений. Последнее осуществляется кустарным способом с весьма большими затратами, составляющими, как показали специальные обследования НИУИФ в 1956—1957 гг., от 30 до 50% всех внутрихозяйственных расходов на применение удобрений в хлопковых районах Средней Азии и в основных свекловичных районах. Изготовление смесей удобрений требует больших затрат, и, кроме того, эти смеси обладают крайне неудовлетворительными качествами как в отношении физических свойств, так и в отношении однородности состава. Естественно, что при таких условиях общий эффект от использования удобрений значительно уменьшается. Поэтому необходимо приступить к организации широкого производства высококачественных сложных удобрений и заводских гранулированных тукосмесей. Производство сложных удобрений может быть осуществлено различными путями. В настоящее время наиболее реален и перспективен способ азотнокислотной переработки фосфатов. Состав сложных удобрений, получаемых на основе азотнокислотной переработки фосфатов, может измениться в зависимости от принятого метода. [c.315]

В трудах многих ученых отмечается активное участие глинистых минералов в повышении степени доступности фосфатов почвы, калия и микроэлементов. Наличие в почвах полуторных оксидов, а также токсичного для растений подвижного алюминия обусловлено составом и строением высокодисперсных (в том числе и глинистых) минералов. Таким образом, качественный и количественный состав вторичных минералов имеет одно из первостепенных значений в создании основного свойства почвы — ее плодородия. [c.38]

В зависимости от вида отмываемых поверхностей в состав моющего раствора входят разные вещества эмульгирующие жиры и омыляющие жирные кислоты — едкая щелочь пептизирующие белки и снижающие жесткость воды — тринатрий-фосфат и др. предотвращающие коррозию металла — жидкое стекло и ПАВ. Количество каждого компонента определяется видом и свойствами отмываемых поверхностей. [c.214]

Состав и люминесцентные свойства. Исследование люминесцентных свойств систем на основе различных фосфатов привело к разработке некоторых практически важных смешанных люминофоров [46—50]. Замена в люминофоре 8гд(Р04)2, который обладает очень слабой люминесценцией с Хтах = 370 нм, части стронция на алюминий, цинк, магний или кальций позволяет получить люминофоры, возбуждающиеся в УФ-области спектра, с весьма интенсивным излучением в красной области (см. рис. II.4, стр. 39). Квантовый выход этих люминофоров близок к 0,9. Олово в фосфатных люминофорах должно находиться в двухвалентном состоянии. По этой причине их синтезируют или в восстановительной атмосфере строго дозированной смеси N-2+ На (—1,5 объ-емн. % Н2), или с введением в шихту восстанавливающих агентов в условиях предотвращения попадания кислорода в люминофор на стадиях прокаливания и остывания [51]. [c.84]

Кроме того, в патентном описании отмечается, что фосфат устраняет ухудшение поверхностных свойств топлива, вызываемое введением сложного эфира яблочной кислоты. При введении всего 10-10" % присадки фирмы Эссо для повышения электропроводности VS-3966 [25] электропроводность реактивного топлива JP-4 повышается по меньшей мере до 100-10 ом --м (в 14 опытах проводимость изменялась в пределах от 100 до 800 10" Состав присадки не сообщается. [c.192]

Фосфаты. Осаждением фосфорной кислотой или растворами фосфатов из растворов оксихлорида или оксинитрата циркония (гафния) получают соответствующие фосфаты. Состав и свойства фосфатов зависят от способа получения. Так, при очень медленном добавлении растворов Н3РО4 и оксихлорида циркония к разбавленному нагретому раствору H2SO4 выпадают мелкокристаллические или скрытокристаллические плотные осадки с соотношением PjOg Zr, близким к 2. [c.288]

Состав, свойства и применение. Фазовый состав двойного суперфосфата и обогащенного суперфосфата не отличается от состава простого суперфосфора. Обогащенный суперфосфат содержит меньше сульфата кальция, в двойном суперфосфате сульфаты присутствуют лишь в качестве примеси, образующейся при разложении фосфатов фосфорной кислотой, загрязненной ионами SO4. В зависимости от состава исходного сырья в двойном суперфосфате содержится от 45 до 51% Р2О5, в том числе 42—48 7о в усвояемой форме, из них 36—47% водорастворимой Р2О5 и 1,5—7% свободной. [c.181]

Хотя основные свойства для В(ОН)з нехарактерны, однако некоторые солеобразные соединения бора известны. Его фо.сфорное производное получается Б виде белого порошка при взаимод( Йствии растворов В(ОН)з и НРОз в концентрированной СНзСООН. Соль эта имеет состав (ВО)РОз и производится не от иона В +, а от одновалентного радикала борила — В0+, аналогичного титанилу, цирконилу и т. п. Удобнее получать метафосфат борила накаливанием до 800 °С смеси борной кислоты с фосфатом аммония. Терм ически он очень устойчив (около 1500 °С возгоняется без разложения), но водой полностью гидролизуется. Известен и аналогичный фосфату по свойствам арсенат борила—(В0)А50з. Встречающимся в природе представителем соединений этого типа может, по-видимому, служить минерал д а т о-лит-Са2(ВО)2(5Юз)2(ОН)2. По реакции ВС1з + З 1N02 = ЗСЬ-Ь 2Ы0 + (ВО)ЫОз был получен устойчивый лишь при низких температурах нитрат борила. [c.12]

ВИИ высоких температур. Показано, что в зависимости от природы модифицирующих компонентов, возможно формирование регулярных структур, обеспечивающих получение покрытий с заданными характеристиками (твёрдость, влагопоглощение, вязкость и другие свойства).Оптимизированы составы композиционных материалов на основе аминоформальдегидных олигомеров и хлорированных полимеров модифицированных четвертичными аммониевыми основаниями, алкилсульфонатами, карбоксиметилцел-люлозой и фосфатами аммония. Исследованы процессы межфазного взаимодействия на границе раздела модифицированное связующее - наполнитель. Показано, что введение в состав композиции модифицирующих добавок приводит к увеличению адсорбционного взаимодействия и смачивания и улучшает комплекс технологических и эксплуатационных характеристик. Исследовано влияние высоких температур на огнезащитные свойства разработанных материалов. Установлено, что наибольший коэффициент вспучивания и наилучшие огнезащитные свойства имеют композиционные материалы, содержащие в качестве основных компонентов - аминоальдегидный олигомер и поливи-нилацетат, а в качестве вспучивающих систем - фосфаты аммония и уротропин - хлор-сульфированный полиэтилен, модифицированный хлорпарафинами, а в качестве вспучивающих компонентов - полифосфат аммония и пентаэритрид. Разработаны технологические процессы получения огнезащитных материалов. Получены покрытия на субстратах различной природы (дерево, металл, кабельные покрытия) и разработана технология их нанесения. Проведен комплекс натурных испытаний при действии открытого пламени. Установлено, что огнезащитные материаты на основе реакционноспособных олигомеров могут быть успешно использованы для защиты металлов, при этом коэффициент вспучивания достигает 10-20 кратного увеличения толщины покрытия при эффективности огнезащиты - 0,5 часа. Состав на основе хлорсульфированного полиэтилена успешно прошёл испытания в качестве огнезащитного покрытия кабельных изделий. [c.91]

Практическое применение нашли лишь такие противонагарные присадки, которые изменяют состав и свойства нагара, тем самым устраняя некоторые нарушения ( в работе двигателя. Так, действие фосфорных присадок объясняют их способностью реагировать с продуктами сгорания с образованием фосфатов свинца. Нагары, содержащие вместо окислов свинца его фосфаты, имеют более высокую (табл. И) температуру затлевания. [c.46]

В табл. 5.2 приведены свойства проб катализаторов, полученных при добавлении в состав силикафосфатной тпихты перед ее увлажнением и экструзией 2.5%i масс, оксидов, образу-ютцих наиболее каталитически активные фосфаты. Сырые гранулы сутиили при 280"С до содержания ХСВ, соответствующего требованиям норм технических условий (5- 7%i масс.). [c.104]

С повышением плотности тока выход по току падает, что обусловливает довольно высокую рассеивающую способность электролита по металлу. Кроме дифосфатов в состав электролита обязательно вводят фосфаты натрия в виде ЫагНР04 или (ЫН4)2НР04 с целью придания электролиту буферных свойств в интервале pH 8—12. [c.23]

СТЕКЛО (обыкновенное, неорганическое, силикатное) — прозрачный аморфный сплав смеси различных силикатов или силикатов с диоксидом кремния. Сырье для производства стекла должно содержать основные стеклообразующие оксиды 510а, В Оз, Р2О5 и дополнительно оксиды щелочных, щелочноземельных и других металлов. Необходимые для производства С. материалы — кварцевый песок, борная кислота, известняк, мел, сода, сульфат натрия, поташ, магнезит, каолин, оксиды свинца, сульфат или карбонат бария, полевые шпаты, битое стекло, доменные шлаки и др. Кроме того, при варке стекла вводят окислители — натриевую селитру, хлорид аммония осветлители — для удаления газов — хлорид натрия, триоксид мышьяка обесцвечивающие вещества — селен, соединения кобальта и марганца, дополняющие цвет присутствующих оксидов до белого для получения малопрозрачного матового, молочного, опалового стекла или эмалей — криолит, фторид кальция, фосфаты, соединения олова красители — соединения хрома, кадмия, селена, никеля, кобальта, золота и др. Общий состав обыкновенного С. можно выразить условно формулой N3,0-СаО X X65102. Свойства С. зависят от химического состава, условий варки и дальнейшей обработки. [c.237]

Разложением фосфатов апотной кислотой полутают нитро-фосфвты — нитрофос и нитрофоску, а также удобрения типа нитроаммофоски, состав и свойства которых были описаны выше (стр. 322). [c.326]

Минералы (от лат. minera — руда)—природные тела, приблизи тельно однородные по химическому составу и физическим свойствам. В настоящее время известно более 2000 минералов. По химическому составу минералы представляют собой различные классы веществ самородные элементы (алмаз,, графит, сера, золото, пла-тина, серебро, медь, ртуть и др.) сульфиды металлов и неметаллов (пирит, галенит, молибденит, кииоварь, антимонит, медный колчедан, арсенопирит и др.) соли мышьяковой, сурьмяной и других кислот галоидные соединения оксиды и гидроксиды (кварц, пиролюзит, корунд, боксит и др.) карбонаты, сульфаты, нитраты, фосфаты, силикаты и др. М. входят в состав горных пород, руд, метеоритов и др. [c.83]

Для образования осадков и гелей внугри пласта обычно последовательно закачивают оторочки растворов солей многовалентных металлов и щелочных реагентов (силикатов, гидроксидов, карбонатов, фосфатов щелочных металлов), растворов солей кальция и растворов, содержащих сульфат ионы, жидкого стекла и т.п. Для регулирования свойств осадков и гелей в состав композиций вводят водорастворимые полимеры (наиболее эффективен ПАА), что придает осадкам вязкоупругие свойства. Наибольшее распространение получили геле- и осадкообразующие составы на основе жидкого стекла, гидроксида натрия и солей алюминия [13, 108-114]. [c.26]

Очевидно, что строение и состав ионообменников этого класса установлены недостаточно точно. Данные, относящиеся ко всем другим соединениям, кроме фосфата циркония, позволяют лишь только предполагать, что их строение аналогично строению последнего. Согласно выдвинутому предположению, элементарная ячейка фосфата циркония состоит из линейных полимерных цепочек. Но высокая физическая устойчивость, отсутствие набухания и свойства ионного сита [48] — свойства, которые связаны с наличием жесткого трехмерного каркаса и характерны для цеолитов (см. стр. 61), а не для волокнистых или слоистых ионообменников. Поэтому возможно, что элементарную ячейку фосфата циркония правильнее изображать, согласно Клирфельду и Вону [44], в виде циклического полимера, а не в форме линейного полимера, по Краусу-Джонсону, с кислородными и гидроксильными мостиками, соединяющими каждую пару атомов циркония. [c.137]

В ряде случаев в состав присадок включается цветной индикатор, изменяющий цвет прп потере антифризом антикоррозионных свойств [164]. Для уменьшения просачивания антифриза через неплотности в состав присадок предложено включить трибутокспэтил-фосфат [165]. [c.103]

Особенно широко в последние годы исследуют сорбенты, содержащие соли легкогидролизующихся элементов с многоосновными кислотами фосфорнокислые соли 2г, Т1, 8п, и (VI), 8Ь(У), соли полифосфорных кислот. Из сорбентов подобного типа наиболее исследован фосфат циркония, сорбция на котором происходит в результате обмена водорода группы Р—ОН. Ценно свойство сорбента поглощать цезий из кислых растворов. Избирательность поглощения цезия позволяет сорбировать его из растворов, содержащих значительные количества Ма, А1, Ре. Десорбция осуществляется при 50—90° С растворами МН4МОз, NH4 1 или ННОз- Другие щелочные металлы десорбируются значительно легче цезия, что используют для их разделения. Селективность фосфатциркониевого сорбента по отношению к цезию увеличивается при введении в его состав 20% фосфоро-вольфрамата или фосфоромолибдата аммония. [c.181]

Немономинеральный состав перерабатываемых продуктов обусловливает возможность каталитического воздействия отдельных рудных и нерудных (породообразующих) минералов на осуществляемые процессы. Во многих продуктах обогащения содержатся обладающие ионообменными свойствами минералы — минеральные иониты, каталитическая активность которых, как и вообще неорганических ионитов, не только доказана, но и широко используется в промышленной практике. Они относятся к современным эффективным катализаторам, например, цеолиты и минералы с цеолитоподобной структурой, минеральные сульфиды, фосфаты, самородные металлы, оксиды, гидроксиды. [c.57]

Фосфатные связки — это растворы фосфатов (обычно кислых), получаемые или нейтрализацией кислоты (оксидами и гидроксидами), или растворением реактивных фосфатов в воде. В состав клед может быть введен инертный или активный наполнитель, с помощью которого регулируют отвердевание, адгезию и свойства (электрофизические, теплофизические, механические и др.) отвердевшего клеевого шва. Из наполнителя и клея — композиции (микробетоны) можно получить материалы или изделия. [c.72]

Отличительной особенностью этой грушты материалов является то, что в основе их монолитизации лежат процессы синтеза фосфатных соединений [16]. Для фосфатных цементов отвердевание обусловлено хими-чес1сим взаимодействием исходного твердого порошкообразного компонента с жидкостью затворения, содержащей фосфатные анионы. В качестве таких жидкостей могут использоваться как водные растворы фосфорных кислот (главным образом ортофосфорной), так и растворы кислых фосфатов (фосфатные связки), например аммония, алюминия, магния, хрома и т. д. В качестве порошкообразного компонента фосфатных композиций используются оксиды и гидроксиды различных металлов, стекла различного состава, соли, бескислородные соединения, порошки металлов и т. д. Основным химическим процессом, инициирующим твердение фосфатных композиций, является кислотно-основное взаимодействие жидкости затворения и твердого вещества. Условия проявления вяжущих свойств зависят как от свойств фосфатного затворителя (степень нейтрализации, химический состав), так и химических особенностей порошковой части. Повышение основности по- [c.293]

Современные синтетические моющие средства являются наиболее распространенными композициями ПАВ, применяемыми в промышленности и в быту. Обычно в состав их входят анионоактивные и катионоактиваые ПАВ, продукты оксиэтилирования, обладающие в зависимости от наличия различных функциональных групп неионогенными, неИоногенными и анионоактивными, неионогенными и катионоактивными свойствами, а также карбоксиметилцеллюлоза, конденсированные фосфаты, силикаты, карбонаты, перборат и сульфат натрия, оптические отбеливатели и отдушки. Быстро входят [c.286]

Фосфаты этих элементов трудно растворимы в воде. Состав их зависит от условий осаждения. Под фосфатом титана понимают соединения переменного состава известно только одно соединение с постоянным составом — TiOa Р2О5. То, что называют фосфатом циркония, представляет собой фосфорноциркониевую кислоту. Фосфаты образуют комплексы с фосфорной, щавелевой, концентрированной серной кислотами. Некоторые данные о свойствах галогенидов, применяемых в катализе, приведены в табл. VH.4. [c.408]

Для сокращения длительности отверждения и снижения теми-ры этого процесса в состав резольных лаков вводят катализаторы, напр. г-толуолсульфокислоту или сульфонафтеновые к-ты (реактив контакт ), Прп использовании последних получают материалы, отверж-даюиц1еся при обычных темп-рах, но корродирующие металл, в связи с чем такие материалы применяют только для защиты изделий из дерева. Прочностные свойства резольных покрытий улучшаются при наполнении лаков (напр., графитом, каолином, андези-товой мукой). При пигментировании лаков цинковым кроном или алюминиевой пудрой получают покрытия, стойкие в минеральных маслах (до 200 °С) и в горячей воде. Хорошие пластификаторы резольных лаков и эмалей — поливинилацетали, а также бутадиен-нитрильный карбоксилатный каучук, при использовании к-рого получают покрытия, длительно устойчивые к действию воды и нефтепродуктов. При пластификации фталатами или фосфатами химстойкость резольных покрытий резко ухудшается. Резольные лаки хранят в плотно закрытой таре при темп-ре не выше 20 °С. Используют их гл. обр, для получения электроизоляционных и химстойких покрытий. [c.355]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология