Содержание g-j Функциональная обработка

Зависимость удельной адсорбционной поверхности (1) суммарного содержания функциональных кислородных групп (2), количества сорбированного бензола при = 0,25 (3) и выхода летучих веществ (4) от температуры обработки кокса. Продолжительность диспергирования 60 мин. [c.146]

Обработка результатов. Состав сополимера по содержанию функциональных групп рассчитывают по формуле [c.58]

Надежность и обоснованность суждения о стойкости ионообменного материала (при условии правильно поставленного эксперимента) будут зависеть от выбранного критерия оценки стабильности. Поскольку одним из важнейших свойств ионообменного материала является обменная емкость, большинство исследователей основное внимание уделяют фиксированию изменений содержания функциональных групп в ионитах. Введенный Полянским [138—140] критерий термостойкости ионитов— относительные потери обменной емкости =100 ( 0 — — Е) Ео — получил широкое распространение при оценке радиационной стойкости [141] и продолжительное время считался наиболее точным. Однако с переходом к строгим кинетическим методам обработки экспериментальных результатов проявилась ограниченность этого критерия. Действительно, если исходить из кинетических уравнений реакций нулевого, первого и второго порядков [c.30]

Влияние температуры обработки окисле и по го угля на содержание функциональных групп [c.185]

Математическая обработка функциональной зависимости величины характеристической интенсивности от степени водородной недостаточности углеводородов разных типов позволила вычислить соответствующие масс-спектрометрические коэффициенты для нафтеновых углеводородов с различным содержанием конденсированных колец в молекуле. Благодаря этому отсутствие экспериментальных калибровочных коэффициентов не было препятствием для разработки методики определения метановых и нафтеновых углеводородов, присутствующих в высококипящих нефтяных фракциях [184, 185]. [c.80]

При окислительной обработке содержание кислорода на поверхности высокопрочных волокон увеличивается в пределах 100-300 мкг/г углерода, а для высокомодульных на 10-40 мкг/г углерода. Для этого вида волокна цель окислительной обработки заключается не только в образовании функциональных групп, но и в увеличении удельной поверхности. Последнее, как отмечено [c.532]

Эффективность акриловых реагентов связана с особенностями их состава и строения. В отличие от реагентов на основе полисахаридов с их нестойкими эфирными и гликозидными связями у акриловых полимеров цепи скрепляются прочными связями углерод — углерод. Это придает им большую энзиматическую, гидролитическую и термоокислительную устойчивость. Существенно и расположение функциональных групп непосредственно у главной цепи, а не в связи с циклическими группировками, как у крахмала или КМЦ. Малые размеры заместителей (группы N, СНз, СООН) и высокая их полярность обеспечивают гибкость полимерных цепей и их развернутые конформации, наиболее выгодные с точки зрения химической обработки и легко регулируемые изменениями pH. Содержание большого числа активных групп, различных по своей природе, и атомов водорода с повышенной способностью к образованию водородных связей обусловливают своеобразие коллоидно-химических свойств реагента и его многофункциональность. С этим связана и склонность полиакрилатов к взаимодействию с щелочноземельными и другими металлами. Большое значение имеет структура макромолекул — распределение в них отдельных звеньев. Для промышленного продукта характерно неупорядоченное строение и размещение функциональных групп. [c.192]

Нейрохимия исследует молекулярные основы нейробиологии. В отличие от молекулярной генетики молекулярная нейробиология может изучать биохимическими методами механизмы передачи информации, но не содержание этой информации. Хорошим примером является здесь зрительный процесс. От возбуждения сетчатки глаза светом до сознательного восприятия картины информация обрабатывается в ходе многочисленных стадий, из которых только первые—поглощение света, высвобождение нервного импульса и его передача — могут быть описаны биохимически. Затем импульс посредством конвергенции и интеграции, т. е. через специфическую электрофизиологическую оптическую систему, подвергается обработке, кодируется и передается в центральную нервную систему. Восприятие и сознание — это особые свойства именно таких специфических функциональных систем. Из всего изложенного ясно, что нейрохимия может описывать только главные стереотипные функции единичной нервной клетки. [c.33]

Вискозный корд. Молекулы целлюлозы содерн ат большое число гидроксильных групп, обеспечивающих относительно хорошую адгезию к ним различных адгезивов. Вискозные волокна гидрофильны и хорошо смачиваются водными пропиточными составами. Содержание активных функциональных груии в адгезиве и количество резорцино-формальдегидной смолы не должны быть слишком большими, т. к. в противном случае из-за активного взаимодействия функциональных групп с целлюлозой физико-механич. свойства корда ухудшатся. Изоцианаты, смолу 89 и подобные адгезивы ие применяют для обработки вискозного корда, т. к. они разрушают целлюлозу. [c.561]

Экономичное и полное обескислороживание воды может быть достигнуто также путем ионирования воды с применением сильноосновных анионитов в 80з -форме [3]. Этим методом, не требующим специального подогрева воды, обрабатывается только вода с низким солесодержанием (обессоленная вода, конденсат). Сильноосновной анионит регенерируется 2—4%-ным ЫагЗОз, вследствие чего его функциональные группы переводятся в 80з -форму. Количество МагЗОз, необходимое для регенерации анионита, составляет 60 г на 1. л анионита. При прохождении обессоленной воды через сильноосновной анионит в 50з -форме происходит окисление функциональной группы до 801 . Остаточное содержание кислорода после фильтра не превышает 4—0,1 мг/кг. Обменная емкость сильноосновных стирольных анионитов с крупностью зерен 0,6— , 2мм составляет 5,5 г Ог на 1 кг. Скорость фильтрации и удельная нагрузка анионита выбираются в зависимости от содержания кислорода и температуры воды. Для насыщенной кислородом воды с температурой не выше 15° С скорость фильтрации принимается равной 20 м/ч. При обработке конденсата с температурой 40°С и Содержанием кислорода 0,2—0,5 мг/кг скорость фильтрации может быть увеличена до 30—40 м/ч. [c.97]

На первом этапе выявляются цели и разрабатывается программа анализа, чтобы определить содержание и объем необходимой информации, установить исполнителей, а также выбрать формы и методы их работы, критерии качественной оценки полученных материалов выбираются показатели объективной оценки эффективности работы всего исследуемого объекта, отдельных его подразделений и исполнителей, разрабатываются способы получения и обработки информации по этим показателям, предусматриваются характер и формы участия функциональных служб системы в выполнении намеченной программы аналитической работы. [c.11]

Благодаря тому, что функциональные группы синтезированных ионитов расположены на поверхности и обмен ионов не лимитирован диффузией в фазе сорбента, скорость ионного обмена на синтезированных тканях значительно выше, чем на стандартных смолах (рисунок). Способность привитых двухслойных (особенно, на основе привитой полиакриловой кислоты) катионообменных материалов к реакции замещения иона водорода кислотных групп на катионы различных металлов с образованием солей полимерных кислот может быть использована для получения волокнистых материалов с большим содержанием связанного металла. Введение в двухслойный материал значительных количеств того или иного металла может привести к существенному изменению физических и физико-химических свойств материала, например, термических свойств волокон с привитым слоем из полиакриловой кислоты и ее солей (табл. 2). Полиэтиленовые и полипропиленовые волокна с привитым слоем полиакриловой кислоты сохраняют значительную прочность до температуры порядка 150°, но выше 170—200° они полностью теряют свою прочность вследствие реакции термического декарбоксилирования. Волокна же с привитым слоем из солей полиакриловой кислоты, полученные обработкой водородной формы привитых полимеров растворами соответствующих металлов, сохраняют механическую прочность при гораздо более высоких температурах. Это связано с большей термической устойчивостью солей полиакриловой кислоты по сравнению с самой полимерной кислотой. [c.56]

НОЙ газовводной трубкой и приемником для возгоняющихся продуктов. Уголь, крупностью 0,17—0,20 мм, помещался в гильзу из фильтровальной бумаги, перевязанную проволокой из никеля. Гильза опускалась в стаканчик из никелевой сетки с размером отверстий 0,14 мм, который погружался в расплавленный альфа-нафтол, и процесс растворения проводился в токе азота в течение двух часов при температуре кипения растворителя. Бумажная гильза позволяет выделить растворенную часть угля без фильтрования путем обработки полученного раствора бензолом (1 700). В растворенных частях угля были определены элементный состав, функциональные группы, молекулярный вес, содержание германия (табл. 10) [17, 18, 19]. [c.13]

Иногда образцы, направляемые для определения функциональной группы, рассматриваются как достаточно чистые для анализа, если целью последнего является контроль качества вещества или установление его относительной чистоты по содержанию соответствующей фракции. В таких случаях образец анализируют без предварительной обработки. Если же нет никакой информации относительно чистоты и состава образца, то его необходимо расфракционировать, чтобы выделить относительно чистую фракцию. [c.101]

Введение различных звеньев в макромолекулярную цепь ПАН нарушает регулярность строения макромолекул и снижает их межмолекулярное сцепление. В результате с повышением температуры и усилением тепловых колебаний конформация макромолекул изменяется сильнее, и волокна усаживаются в большей степени, чем волокна из гомополимера. Усадочные свойства сополимерных волокон проявляются тем сильнее, чем выше содержание второго мономера и чем слабее выражены дипольные свойства его функциональных групп. Например, из сополимера акрилонитрила (85%) с винил-ацетатом (15%) можно получать волокна, усадка которых в кипящей воде достигает 40—50%. Подвергая эти же волокна сушке в свободном состоянии, можно снизить их усадку в кипящей воде до 4%. Смешивая оба волокна (высокоусадочное и малоусадочное) и подвергая пряжу обработке кипящей водой, можно получать объемную пряжу, которая в последние годы нашла широкое применение в трикотажном и шерстяном производствах. [c.138]

В случае фафитовьпс порошков, прошедших различную обработку, п меняется от 12-13 до 77-78%, что связано с уменьшением поверхности от 300 до 5 м /г и снижением содержания функциональных фупп. [c.89]

В работах [171, 175] рассматривалась зависимость адсорбции полимера от числа активных функциональных групп на поверхности сорбентов. Было, в частности, показано, что адсорбция нолидиметилсилоксана на аэросиле обусловлена специфическил взаимодействием полимера с гидроксильными группами поверхности аэросила. К такому же выводу можно придти, исследуя адсорбцию полиэфиров на силикагеле [169]. Ниже будет показано, что и адгезионная прочность во многих случаях определяется содержанием функциональных групп в адгезиве. Обработка поверхности адсорбента, изменяющая его химическую природу, приводит к существенному изменению адсорбции и адгезии. Так, прокаливание двуокиси кремния в вакууме при 450 °С приводит к удалению поверхностных гидроксильных групп [161], в результате чего резко сокращается адсорбция полиэфира на этом мате- [c.26]

Одним из путей повышения адгезии клеев к инертным материалам является привитая сополимеризация. Так, поверхность полиэтиленовой пленки можно модифицировать различными мономерами [287]. Для такой прививки можно использовать самые различные соединения, например Ы-винилпирро-лидон-2, 4-винилпиридин, серный ангидрид и жидкие полибу-тадиеновые каучуки марок СКДЖ и СКД-1А. При этом физико-механические свойства поверхностного слоя практически остаются неизменными, и значительная часть функциональных групп участвует в образовании адгезионных связей. Максимальной адгезионной прочности соответствует строго определенное содержание функциональных групп 1[288]. Реакционную смесь, представляющую собой раствор мономера и каучука, наносят на поверхность полиэтилена, затем проводят его обработку в атмосфере азота при давлении 0,1 МПа на ускорителе с энергией электронов 0,5 МэВ при скорости движения полиэтилена 1 м/мин и дозе излучения 8 Мрад. Проч- [c.168]

Взамен обработки кислородом регулирование группового со става достигается введением сажи, поверхность которой с(здер-жит кислородсодержащие функциональные группы [В-4,5]. Таким путем можно регулировать содержание в пеке г-фракции и изменять его вязкость. Модифицирование связующего достигается специальными добавками. [c.125]

С технологической точки зрения подбираемый растворитель должен переводить в растворимое состояние некоторые соединения, обусловливающие неблагоприятные окраски или вкусовые качества. Но, кроме того, он должен быть избирательным. Белки сырья также должны быть малорастворимы, насколько это возможно, в данном растворителе, чтобы конечное содержание белков в концентрате было повыщенным и максимальное количество белков было предназначено для питания человека. Действительно, хозяйственное использование белков, которые растворились и поэтому смешались с вредными экстрагируемыми соединениями, было бы невелико, по крайней мере, требовало бы применения дорогостоящей и экономически невыгодной обработки. Их использование могло бы ограничиться кормлением животных, особенно крупного рогатого скота, наиболее нетребовательного к виду корма, или выращиванием микроорганизмов, разбрасыванием в качестве удобрений. Наконец, растворитель и применяемый технологический процесс должны лищь минимально денатурировать белки, чтобы концентрат сохранял значительную часть функциональных свойств исходной муки. [c.396]

При повышенной температуре значительно ускоряется образование перекисных фупп Образуются карбонильные и карбоксильные фуппы. Образование инородных функциональных групп по имеющимся данным способствует термоокислительному распаду. Удаление низкомолекулярных фракций имеющих более высокое содержание карбоксильных групп обработкой горячей водой или водно-ацетоновой смесью, повышает термостабильность ацетатов целлюлозы. Перевод карбоксильных групп ( -СООН) в солевую форму за счет замещения щелочноземельными элементами Mg и Са- повыщает стабильность ацегата целлюлзы к воздействию высоких температур. [c.66]

Усиление флокулирующего действия крахмала может быть достигнуто путем уменьшения содержания амилозы и образования более компактных, но сильно разветвленных молекул мбньших размеров. Такое превращение происходит при получении из крахмала декстрина. Декстринизация осуществляется кислотной обработкой крахмала. Существует несколько режимов обработки, отличающихся концентрацией кислоты, температурой и продолжительностью. Замещенные крахмалы, Содержащие различные функциональные группы, получают действием на крахмал в щелочной среде хлорзамещенными органическими веществами. [c.27]

Некоторые типы ископаемых углей (ткибульские [75], длиннопламенные донецкие [76] и др.) без какой-либо обработки можно использовать для очистки сточных вод от нефтепродуктов, находящихся в эмульгированном и частично растворенном состоянии, от исходной концентрации Со 50—200 до 1—3 мг/л с последующим теплоэнергетическим сжиганием их. Вследствие низкого метаморфизма угли этих типов имеют развитую первичную пористую структуру, а содержание большого количества функциональных групп способствует сорбционному процессу. [c.122]

Ионообменная смола, обычно используемая для хроматографического разделения аминокислот, пептидов и несложных родственных им соединений, содержащихся в физиологических жидкостях, представляет собой сополимер стирола и дивинил-бензола в виде шариков. Смола, как правило, характеризуется процентным содержанием дивинилбензола или степенью поперечной сшивки, образующей трехмерную ароматическую сетку необработанного полимера. Для получения катионо- или анионообменной смолы в этот продукт необходимо ввести дополнительные функциональные группы. Для получения сильнокислотного катионита проводят сульфирование избытком серной или хлор-сульфоновой кислоты в присутствии катализатора при этом на каждые десять ароматических колец вводится 8—10 сульфо-групп. Путем хлорметилирования (хлорметиловый эфир) гранул необработанного полимера в присутствии катализатора с последующей обработкой третичным амином (триметиламин) получают сильноосновный анионит, имеющий четвертичные атомы азота. При введении функциональных групп в полимер чрезвычайно важно контролировать побочные реакции. Можно ввести сульфоновые поперечные мостики в сильнокислотный катионит и получить более сильно сшитый продукт. Повышенное сшивание можно наблюдать при синтезе анионитов в том случае, когда хлор хлорметильной группы одного кольца и водород соседнего кольца сближены [87]. Поэтому важно, чтобы процесс полимеризации и введение функциональных групп тщательно контролировались на хроматографическую воспроизводимость. Как указывалось выше, функциональной группой катионообменных смол является —SOsNa (когда используются натрийцит-ратные буферы), а анионообменных смол—группа—М(СНз)зОН . [c.18]

Важным является не просто отношение С/Н или наличие гетероатомов в макромолекулах. Более существенно, в виде какой функциональной группы присутствует гетероатом, каковы структурные особенности полимеров. Это можно заметить уже на примере низкомолекулярных органических соединений. Так, дифенил и бензойная кислота при карбонизации ведут себя аналогично, несмотря на различие в С/Н и содержании кислорода. В то же время при одинаковом отношении С/Н антрацен и фенантрен карбониау-ются с образованием углеродистых веществ, по-разному относящихся к высокотемпературной обработке [29]. [c.168]

Вискозное волокно гидрофильно и хорошо смачивается водными пропиточными составами. При разработке рецептуры пропиточных составов основное внимание обращают на то, чтобы содержание активных функциональных групп в полимере адгезива и количество вводимой резорцино-формальдегидной смолы не оказывало отрицательного влияния на физико-механические свойства корда из-за взаимодействия с волокном (гидратцеллюло-зой)2.19. Смоляные адгезивы (изоцианаты, смола Э-89 и др.) для обработки вискозных корда и тканей не применяют, так как они до известной степени разрушают волокно [c.145]

Аналогичным образом диметиламиноэтанол дает анионит второго типа (с пониженной основностью), амины с меньшей степенью замещения дают слабоосновные аниониты. Такого рода обработке можно подвергать сополимер гелеобразной или макропористой структуры с различным содержанием ДВБ. Содержание ДВБ обычно составляет I—2% и 6—8%. Слабоосновные аниониты устойчивы до температуры 100 °С, сильноосновные аниониты устойчивы лишь в форме солей свободные основания анионитов первого типа выдерживают нагревание до 60 °С, а аниониты второго типа — лишь до 40 °С. Аниониты на основе стирола можно применять во всем диапазоне pH. На основе сополимеров стирола и дивинилбензола можно синтезировать еще ряд ионитов с фосфониевыми, иминодиацетильными, тиоль-ными и другими функциональными группами. [c.233]

Поверхностные окислы необратимо гидратировались при обработке окисленного графита парами воды. Вода связывалась в количестве 0,4 мкмоль/м на поверхности, содержащей 4,1 мкмоль 1м кислорода. Химический анализ (функциональных групп дал результаты, представленные в табл. 12. Карбоксильные группы были определены по нейтрализации раствором ЫагСОз, третичные гидроксильные группы — по разности при нейтрализации растворами ЫаОН и ЫагСОз, а гидроперекиси — иодометри-чески в водном растворе изопропилового спирта. Содержание карбонильных групп было определено по реакции с п-бромфенилмаг-нийбромидом. Группы, указанные в табл. 12, объясняют наличие только 29% кислорода в графите. [c.228]

Кинетическую обработку экспериментальных данных целесообразно проводить интегральным методом и начинать с построения зависимости 1/Е = /(т) (рис. 1.4). Если в ионите присутствуют равноценные по связи с матрицей функциойальные группы, эта зависимость имеет линейный характер на всем протяжении кинетической кривой [77]. При наличии неравноценных функциональных групп начальный участок зависимости 1/ = /(т) отклоняется от линейности. В этом случае экстраполяцией линейного участка на ось ординат находят содержание прочно связанных функциональных групп , а по тангенсу угла наклона зависимости — константу скорости нх отщепления. Для нахождения констант скорости замещения менее прочно связанных функциональных групп (при наличии неравноценных групп двух типов) строят график зависимости In [ /( — 2)] f ( ) По тангенсу угла наклона этого графика находят величину k E и значение константы скорости ki. При наличии в смоле неравноценных функциональных групп трех типов начальный участок этой зависимости также будет нелинейным. Тогда экстраполяцией линейного участка графика на ось ординат находят величину jE n [( j-t-+Et)lE% a из нее — содержание промежуточных по стойкости функциональных групп в исходном ионите. Затем строят зависимость [c.29]

Ионообменные методы разделения и концентрирования получили значительное развитие после создания синтетических ионообменных материалов, в которых функциональные группы жестко связаны с полимерной матрицей. Наряду с экстракцией ионный обмен является одним из наиболее универсальных методов разделения и концентрирования микропримесей, однако до последнего времени он не получил широкого распространения, что связано главным образом с трудоемкостью процесса. Вместе с тем ио нный обмен имеет преимущества по сравнению с экстракцией. Так, если эффективность экстракций обусловлена высоким коэффициентом распределения, то ионообменная хроматография, являясь многоступенчатым процессом, позволяет достигать полноты выделения при весьма низких значениях коэффициентов распределения. Другим преимуществом ионообменных методов является возможность резкого снижения результата холостого опыта. Даже в технических ионитах, имеющих много загрязнений, путем несложной обработки можно снизить их содержание на 2—3 порядка [49]. В частности, при последовательной обработке катионитов горячей смесью хлороводородной и лимонной кислот в статических условиях с последующей промывкой той же смесью кислот в колонках содержание железа в смоле снижено до 5-10- %, а Со, Мп, Сг, N1, V и Си до (2—4)-10- %. Кроме того, ассортимент используемых особо чистых неорганических реагентов достаточно широк, а органические комплексообразователи вводят при необходимости в незначительных количествах. [c.53]

Результатом воздействия на полимеры коронного разряда является образование кислородсодержащих функциональных групп. Так, было установлено, что обработка полиэтилентерефталата приводит к генерированию фенольных гидроксилов [741]. Содержание последних немонотонно связано с прочностью соответствующих адгезионных соединений, из чего следует, что обработка приводит к изменению топографии поверхности субстрата путем преимущественного окисления прежде всего по местам локальных микродефектов. Тем не менее степень развитости рельефа поверхности не изменяется (что является несомненным преимуществом этого метода окисления перед кислотно-солевым, сопровождающимся образованием трещин), и повышение адгезионной способности определяется только концентрацией кислородсодержащих групп. Действительно, измерение полярной и дисперсионной компонент поверхностной энергии полиэтилена, подвергнутого воздействию коронного разряда, показало, что эта обработка приводит к эффективному росту только первой компоненты, для которой наблюдается симбатная связь со значением термодинамической работы адгезии [742]. Позднее было обнаружено, что при таком воздействии образуются свободные радикалы и пероксидные группы, причем концентрация последних коррелирует со смачиваемостью полиэтилена и прочностью его адгезионных соединений [743]. Аналогичные данные были получены при изучении гомо- и сополимеров полипропилена [744] обработка коронным разрядом полиамидного, полиэтилентерефталатного, полиакрилонитрильного, полипропиленового, вискозного [745] и углеродного [746] волокон заметно улучшает их смачивание эпоксидным олигомером, существенно повышая прочность, ударную вязкость и водостойкость соответствующих композитов вследствие, очевидно, увеличения полярной компоненты поверхностной энергии субстратов. Так, в работе [747] повышение прочности адгезионных соединений полиэтилена с полиэтилентереф- [c.187]

Механическая обработка полимеров помимо удаления слабых граничных слоев и очевидного влияния на топографию поверхности изменяет также свойства поверхностных зон субстратов, что является непосредственной предпосылкой изменения прочности клеевых соединений. Действительно, механизм роста адгезионной способности, связанный с интенсификацией реологических процессов, не исчерпывает возможных направлений межфазного взаимодействия. Практически одновременно с выдвижением механической концепции адгезии [1] было обращено внимание на возможность сопровождающего абразивную обработку изменения химической природы поверхности полимерных субстратов [777]. Действительно, при наложении внешней нагрузки концентрация различных, прежде всего кислородсодержащих, функциональных групп в полиэтилене заметно возрастает [778, 779]. Наиболее заметный рост их содержания в случае деструкции в гелиевой атмосфере характерен для дизамещенных этиленовых групп, минимальный-для карбоксильных групп. Благодаря механо деструкции на воздухе значительно увеличивается содержание альдегидных и карбоксилатных групп, в меньшей степени-метильных и монозаме-щенных этиленовых груии. В целом, как и следовало ожидать, на воздухе преобладают кислородсодержащие группы, в атмосфере гелия-углеводородные. Общий механизм их образования-свободно-радикальный. Поэтому представляется закономерным вывод о том, что механическая обработка субстратов должна сопровождаться генерированием свободных радикалов. Их наличие в результате механодеструкции полимеров наблюдали по снижению интенсивности эмиссии при введении акцептора радикалов (гидрохинона) [780], а также с помощью метода ЭПР, свидетельствующего. [c.192]

Решение задач управления АСУТП характеризуется интеграцией управления технологическим оборудованием и оперативно-производственного управления в единую систему, если между ними имеется тесное логическое и информационное взаимодействие. В соответствии с этим выбор КТС определяется функциональной структурой АСУТП, организационной структурой управления и информационной структурой, устанавливающей содержание и последовательность этапов обработки информации в системе. [c.173]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология