Спектральные кривые поглощения

Кривая зависимости интенсивности поглощения от длины волны (или частоты) называется спектральной кривой поглощения, или, что менее точно, спектром поглощения. Спектр химически чистого вещества показывает высокую избирательность относительно поглощения излучения. Ни одна молекула не поглощает в интервале всего спектра электромагнитного излучения поглощение обычно сосредоточивается в сравнительно узких областях спектра, так что для быстрой характеристики вещества спектр полезно подразделять на ультрафиолетовую, видимую, инфракрасную и т. д. области (рис. 1.2). Даже в пределах этих областей поглощение весьма избирательно, как видно из ультрафиолетового, инфракрасного и протонного резонансного спектров бензола на рис. 1.4, а. Отдельные области поглощения, которые можно видеть на рисунке, называются полосами, хотя в протонной спектроскопии применяются термины сигнал или резонансный пик. Установлено, что бензол не обладает заметным поглощением между 300 ммк в ультрафиолетовой мкъ инфракрасной областях, т. е. диапазоне, который включает видимую область спектра. В самом деле, отсутствие видимого поглощения вполне очевидно, так как у бензола нет и следов видимой окраски. [c.14]

Рис. 1.11. Спектральная кривая поглощения пиролизата бутадиеннитрильного

Рис. 29. Спектральные кривые поглощения (Я. в ммк)

Измерения величины У/Уо в монохроматическом свете при различных длинах волн X и одинаковой концентрации раствора с и толщине слоя / позволяют выразить зависимость коэффициента г от X в виде спектральных кривых поглощения, характерных для каждого вещества. В качестве примера на рис. 20 приведены спектры поглощения хлорофиллов айв [c.59]

Линейная завнсимость между величинами, характеризующими процесс поглощения излучения А, lg Т), и концентрацией вещества в растворе или толщиной поглощающего слоя может быть получена только ири постоянном значении коэффициента погашения е. Как видно из уравнения (1.9), е не зависит от с и / и характеризует степень поглощения электромагнитного излучения каким-либо веществом. Степень поглощения неодинакова при различных длинах волн и зависимость величины, характеризующей поглощение (А, г, lge), от длины волны (к), частоты (V) или волнового числа (V) можно изобразить спектральной кривой поглощения. Не существует единой системы построения кривых спектров поглощения. [c.17]

Рис. 1.12. Спектральная кривая поглощения пиролизата смеси НК

Кривая, выражающая зависимость интенсивности поглощения от длины волны или частоты, известна под названием спектральной кривой поглощения или, менее точно, спектра поглощения. Для графического изображения спектров использовались различные шкалы обычно откладывают Ige против X. Получающийся спектр состоит из одной или более полос, каждая из которых соответствует возбужденному электронному состоянию молекулы. Значения длины волны пика и молярного поглощения [c.88]

Рис. 2. Спектральные кривые поглощения эфиров карбоновых кислот в видимой области

Степень поглощения (оптическая плотность )) неодинакова при разных длинах волн, и эту зависимость обычно изображают спектральной кривой поглощения в координатах /) — Спектры поглощения в этих координатах имеют одну и ту же форму независимо от длины кюветы, концентрации раствора и характеризуются сохранением положения максимума поглощения, т. е. являются характеристичными для данного вещества. Поэтому спектры поглощения используют для идентификации, а области максимального поглощения — для количественного определения. [c.22]

Из приведенного обзора литературы по применению спектро-фотометрии при количественном определении гумусовых веществ в почвоведении видно, что использование калибровочной кривой оптической плотности растворов возможно лишь в случае их идентичного строения, характеризуемого однотипностью спектральных кривых поглощения света. [c.57]

Спектральные кривые поглощения (/) и флуоресценции (2) для некоторых веществ [c.154]

Характерной особенностью спектральных кривых поглощения и излучения, изображенных в функции частот, является их зеркальная симметричность относительно прямой, проходящей перпендикулярно оси частот через точку пересечения кривых обоих спектров, [c.483]

При использовании этого типа светофильтров следует знать более подробную спектральную характеристику как определяемого окрашенного вещества, так и самого светофильтра. Например, необходимо определить концентрацию вещества, которое характеризуется спектральной кривой поглощения, изображенной на [c.185]

Анализ перекрывающи.хся полос поглощения с помощью дифференцирования спектральной кривой поглощения. [c.152]

Рис. 16. Спектральные кривые поглощения аддитивно окрашенных кристаллов К Л при низкой температуре

Спектральные кривые поглощения [c.477]

Рис. 144. Спектральная кривая поглощения.

К. А. Тимирязев доказал, что кривая фотосинтеза соответствует спектральной кривой поглощения света хлорофиллом с максимумом в красных и синих лучах. Эти работы К. А. Тимирязева сопровождались тщательными исследованиями спектральных свойств хлорофилла, его производных - и сопутствующих пигментов, а также разработкой чрезвычайно точней оптической аппаратуры и приборов для газовых анализов. В результате этих исследований К. А. Тимирязев доказал, что хлорофилл является сенсибилизатором процесса фотосинтеза экспериментально доказал приложимость закона сохранения энергии к процессу фотосинтеза показал приспособительный характер процесса фотосинтеза и оптических свойств пигментов к условиям солнечного освещения наметил возможные пути участия хлорофилла в фотосинтезе как окислительно-восстановительном процессе. [c.33]

Измерения величины ///д в монохроматическом свете при различных длинах волн А., одинаковой концентрации раствора с и толщине слоя I позволяют выразить зависимость коэс ициента е от А, в виде спектральных кривых поглощения, характерных для каждого вещества. В качестве примера на рис. 21 приведены спектры поглощения хлорофиллов а и в в интервале длин волн от 400 до 700 ммк, ясно указывающие на различия этих веществ. [c.55]

Спектральная кривая поглощения света имеет обычно вид, показанный на рис. 4. [c.32]

Рис. 9. Спектральные кривые поглощения бензольных растворов комплексных и простых солей бутилродамина С. I = 5 ем

Рис. 10. Спектральные кривые поглощения бензольных растворов комплексных и простых солей родамина 6Ж. I = = 5 см

Рис. 11. Спектральные кривые поглощения бензольных растворов комплексных солей кристаллического фиолетового

Оценка величин молярных коэффициентов светопоглощения и других оптических характеристик экстрагированных соединений в ряде случаев затрудняется нестабильностью окраски экстрактов после отделения их от водной фазы, проявляющейся в разной мере у различных соединений красителей как отмечалось, разбавление экстракта более полярным растворителем — ацетоном или этанолом — предотвращает обесцвечивание экстрагированного комплекса. Найдено, что после добавления в бензольные растворы ацетона спектральные кривые поглощения растворов всех соединений данного красителя становятся совершенно одинаковыми и идентичными кривой поглощения раствора, полученного растворением навески реагента в смеси бензола с ацетоном (см. рис. 9 11). [c.26]

Рис. 3 Спектральная кривая поглощения дидимового стекла

Рис. 4. Спектральная кривая поглощения раствора бихромата калия (120 мг К5Сг207на 1 л 0,01 н. Н2504) против 0,01 н. раствора НгЗО в кюветах толщиной 1 см

Условия электрофореза напряжение 850—700 в, сила тока 8—12 ма, время фракционирования 5—6 ч. После прекращения подачи разделяемой смеси и снятия напряжения протекание буферного раствора по бумаге не прекращалось, в течение суток производили вымывание фракций, сдвинутых под влиянием электрического поля. Как и при хроматографическом разделении, для характеристики фракций применяли спектрофотометрический метод анализа. Результаты псследовачий приведены на рис. 23, е. Они описываются семейством монотонно убывающих кривых приведенных оптических плотностей с удалением пробы от вертикальной линии ввода исследуемой смеси они приближаются к абсциссе в длинноволновой области спектра. Крутизна спада спектральных кривых поглощения света, определяемая величиной отношения 48о/ 56о, для отдельных фракций следующая проба V — 3,2 проба VII — 3,4 проба X — 6,0. Таким образом, отклонение движения потока жидкости от вертикального при электрофорезе увеличивается с переходом от гуминовых кислот к фульвокислотам в связи с большей подвижностью последних в электрическом поле постоянного тока. [c.61]

Чистые кристаллы щелочно-галоидных соединений прозрачны в широком спектральном интервале, включающем всю видимую и близкую инфракрасную область, а также значительную часть ультрафиолетовой области спектра. Поглощение света щелочногалоидными соединениями начинается в сравнительно далекой ультрафиолетовой области, и их спектры поглощения, расположенные в основном ниже 2000А°, состоят из резких и сильных полос, в которых коэффициенты поглощения очень велики и достигают в максимумах величину порядка 10 —10 см . Поль и его сотрудники [1—2] с большой тщательностью измерили в ультрафиолетовой области вплоть до 1600А° поглощение щелочногалоидных соединений, полученных в виде тонких пленок сублимацией в вакууме. В более коротковолновой области спектры поглощения щелочно-галоидных соединений были исследованы Шнейдером и О Брайаном [3]. На рис. 1 приведены спектральные кривые поглощения для шести различных щелочно-галоидных соединений. Пунктирные участки кривых этого рисунка построены по данным Шнейдера и О Брайана. В таблице 1 приведены данные о положении максимумов отдельных полос поглощения. [c.8]

Рис. 4. Спектральные кривые поглощен iя Na l и K I при различных температурам (4).

Ранее мы подробно проанализнровали закон Ламберта—Бера н спектральные кривые поглощения. Отмечалось, что положение максимума этой кривой на оси абсцнсс (Я,пах) характеризует окраску (цвет) вещества (рис. 144). [c.477]

Положение максимума спектральной кривой поглощения на оси ординат ( т.чх) характеризует интенсивность поглощения — интенсивность окраски. Уве-личе 1не иитенснвностн поглощения, т. е. увеличение б — коэффициента экстиик- [c.478]

Поглощение и отражение света растворами красителей может быть из 5ерено на специальных приборах, называемых спектрофотометрами. В спектрофотометрах свет лампы с помощью кварцевых призм разлагается на отдельные составляющие этот свет монохроматические излучения. Монохроматические излучения с разными длинами волн пропускают поочередно через раствор исследу емого красителя и измеряют значения оптической плотности, соответствующие той или иной длине волны. Для построения спектральной кривой поглощения на оси абсцисс откладывают длины волн, на оси ординат — оптические плотности D, или коэффициенты поглощения s, пли Igs (рис. 1). Положение максимума спектральной кривой на оси абсцисс характеризует цвет вещества. Если Ямакс лежит в пределах 400—435 нм, раствор красителя поглощает световые лучи, соответствующие спектральному фиоле- [c.24]

Таким образом, в поле зрения микроскопа имеется два рода лучей зеленые (от люминесцирующего экрана) и красные (от источника света, пропускаемые светофильтром). Плотность светофильтра 4 в красной и ультрафиолетовой частях спе ктра и интенсивность люминесценции экрана подобраны так, что при наложении световых пучков участки зрительного поля микроскопа, не занятые препаратом, оказываются светло-желтыми. При этом цвет отдельных деталей в изображении препарата определяется относительной силой поглощения соответствующих участков препарата в пропускаемых светофильтром областях спектра, т. е. их спектральными кривыми поглощения. [c.46]

Рис. 4. Спектральные кривые поглощения растворов бутил-родамина С в различных средах. [Рр]=4,8 мкг1мл 1=1 см

Рис. 5. Спектральные кривые поглощения растворов родамина 6Ж в различных средах. [Ро] — 4,7 мкгЫл I = 1 см

Приведенная в работе И. П. Алимарина и С. В. Макаровой спектральная кривая поглощения раствора фтортанталата кристаллического фиолетового в хлорбензоле идентична кривой поглощения водного раствора, содержащего однозарядный катион этого красителя [36]. [c.25]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология