Спектральные кривые поглощения цвета

Откладывая по оси абсцисс длины волн % (или волновые числа V), а по оси ординат — мольные коэффициенты поглощения е или lg е (или логарифмы отношения интенсивностей lg/о//)> получают кривую поглощения света данным веществом — спектральную кривую поглощения (рис. 2). Положение максимума этой кривой на оси абсцисс (А акс) характеризует цвет (окраску) вещества. Если Х, акс лежит в пределах 400— 435 нм, т. е. избирательно поглощаются световые лучи, соответствующие спектральному фиолетовому цвету, то тело имеет зеленовато-желтый (дополнительный) цвет, если акс лежит в пределах 435—480 нм, — желтый, и т. д. По мере сдвига максимума поглощения в сторону более длин- [c.18]

На основании полученных данных строят график зависимости е от %, откладывая по оси абсцисс длины волн Л, а по оси ординат — мольные коэффициенты поглощения е или е, и получают кривую поглощения света данным веществом — спектральную кривую поглощения. Положение максимума на кривой характеризует цвет (окраску) вещества (рис. 2). [c.13]

Чтобы количественно оценить поглощение света кристаллами, необходимо получить для прозрачных минералов кривые спектрального поглощения или кривые пропускания света. Так, кривые пропускания и поглощения, полученные для кристалла синтетического корунда (рубина), который окрашен Сг +, показывают, что его красный цвет обусловлен почти полным поглощением кристаллом сине-зеленой части спектра и пропусканием почти без поглощения — красной (рис. 30). [c.93]

Количественную оценку цвета вещества производят с помощью спектрофотометров. Положение максимума на спектральной кривой поглощения характеризует цвет вещества. Если находится в пределах 435—480 нм, т. е. избирательно поглощаются синие лучи, то вещество имеет желтый цвет. [c.150]

Таким образом, в поле зрения микроскопа имеется два рода лучей зеленые (от флуоресцирующего экрана) и красные (от источника света, пропускаемые светофильтром). Плотность светофильтра 4 в красной и ультрафиолетовой частях спектра и интенсивность флуоресценции, экрана подобраны так, что при наложении световых пучков участки зрительного поля микроскопа, не занятые препаратом, оказываются светло-желтыми. При этом цвет отдельных деталей в изображении препарата определяется относительной силой поглощения соответствующих участков препарата в пропускаемых светофильтром областях спектра, т. е. их спектральными кривыми поглощения. [c.23]

Откладывая по оси абсцисс длины волн А, (или волновые числа V), а по оси ординат—мольные коэффициенты поглощения г или lge [или логарифмы отношения интенсивностей 1д (/о//)], получают кривую поглощения света данным веществом — спектральную кривую поглощения (рис. 2). Положение максимума этой кривой на оси абсцисс (Ямакс) характеризует цвет (окраску) вещества. Если [c.21]

Посредством спектрофотометра измеряют поглощение (или отражение) монохроматического света и по данным измерений строят спектр поглощения вещества — кривую, осью абсцисс которой служат длины волн, а осью ординат— коэффициент поглощения е или (ввиду большого диапазона изменений) 1де. Спектр поглощения характерен для каждого окрашенного вещества (в данном растворителе), в то время как один и тот же визуально наблюдаемый цвет может быть достигнут различными способами, например поглощением дополнительного цвета или смешением двух или нескольких спектральных цветов. Иначе говоря, два вещества могут иметь одинаковый цвет, но разные спектры поглощения. [c.230]

Чтобы количественно оценить поглощение света кристаллами, необходимо получить для прозрачных минералов кривые спектрального поглощения или кривые пропускания света. На рис. 32 приведены такие кривые пропускания и поглощения, снятые с кристалла синтетического корунда, который окрашен Сг+=. Красный цвет корунда обусловлен тем, что его кристалл почти полностью гасит сине-зеленую часть спектра и почти без поглощения пропускает красную часть. Кривые спектрального поглощения некоторых хромофоров приведены на рис. 33. [c.62]

Зрительное восприятие цвета красителя обусловлено формой кривой его спектра поглощения в видимой области. Практически определяющим фактором является положение максимума поглощения. Спектральные свойства производных антрахинона будут рассмотрены ниже с использованием метода Мортона [2] и Скотта [3] для хиноидных систем. [c.57]

Природа излучающего атома. В простейших по составу люминофорах с одним типом излучающего атома цвет свечения в момент возбуждения и при затухании одинаков. Для технических катодолюминофоров это проверено, хотя скорее качественно, чем количественно [196]. При снятии кривых затухания (виллемит, шеелит, активированные серебром сульфид цинка и цинк-кадмий сульфид) между фотоэлементом и экраном помещался светофильтр, который разрезал приблизительно пополам кривую спектрального распределения. Введение фильтра во всех случаях вызывало разницу только на коэффициент поглощения фильтра. Тождество спектрального состава указывает [c.198]

Слои бриллиантового зеленого, осажденные из насыщенного раствора в этаноле на слюдяную, стеклянную или платинированную подложку, имеют зеркальную поверхность, спектрально избирательно отражающую, и темно-зеленый цвет на просвет. На воздухе знак световых носителей, определяемый методами конденсатора и контактного потенциала, в этих слоях отрицательный. При длительной откачке в вакууме 10 мм рт. ст. при 20° С зеркального слоя фотоэдс увеличивается по абсолютной величине, однако отрицательный знак ее не изменяется. В спектральном распределении конденсаторной фотоэдс такого слоя (рис. 1, 1) имеются отчетливые максимумы у 640 и 590 нм, совпадающие со спектром поглощения (кривая 3), напоминающим спектр поглощения концентрированного раствора. [c.298]

В противоположность ранним попыткам спецификации цвета (например, Оствальда ), в системе ШК принимается во внимание, что глаз в различных спектральных областях обнаруживает различную чувствительность. Если имеется прозрачный окрашенный раствор, то определенному спектру поглощения всегда отвечает строго определенное ощущение цвета. Обычно это ощущение может быть достаточно хорошо определено положением максимума экстинкции. Достаточно часто, однако, ощущение цвета зависит не только от положения максимума, но для его определения необходимо знать форму всей кривой, так как наш глаз на определенных длинах волн видит лучше. Для количественных сравнений спектра с ощущением цвета всегда надо принимать во внимание всю кривую. [c.247]

Тела, которые по-разному пропускают излучения разных длин волн и изменяют тем самым спектральный состав проходящего через них света, воспринимаются как окрашенные. Пусть, например, тело поглощает синие и зеленые лучи сильнее, чем красные. В прошедшем через это тело свете будут преобладать красные лучи, и тело будет восприниматься как окрашенное в красный цвет, что можно интерпретировать как изменение цветовой температуры света (в нашем случае снижение). Способность среды неодинаково пропускать излучения с различной длиной волны описывается кривой спектрального пропускания и обратной ей кривой спектрального поглощения, а также кривой оптической плотности. [c.23]

Ранее мы подробно проанализнровали закон Ламберта—Бера н спектральные кривые поглощения. Отмечалось, что положение максимума этой кривой на оси абсцнсс (Я,пах) характеризует окраску (цвет) вещества (рис. 144). [c.477]

Синие кристаллы кварца впервьге были получены в 1958 г. на затравках базисной ориентации при введении в систему Н2О— 5102 — Na20 — СО2 соединений кобальта, растворимых в гидротермальных условиях. Концентрация пигментирующей примеси в исходном растворе и температурные параметры режима выращивания существенно влияют на интенсивность окраски, распределение которой подчиняется закономерностям зональной и секториальной сегрегации неструктурной примеси. На основании результатов спектрального анализа окрашенных кристаллов и характера распределения синей окраски можно заключить, что ион-хромофор Со + адсорбируется коллоидно-дисперсными комплексами силиката натрия и вместе с ним захватывается во время роста кристалла гранью пинакоида. Связь центров синей окраски искусственных кристаллов кварца с ионами Со2+ подтверждена спектрами поглощения, измеренными в поляризованном свете. На всех полученных кривых отчетливо наблюдается широкий максимум с тремя пиками при 545, 595 и 640 нм. Полное отсутствие дихроизма в этих спектрах и наличие тиндалевского рассеяния света подтверждает коллоидальный характер окрашивающей примесной фазы, захват которой начинается при максимальной скорости порядка 0,2 мм/сут на сторону в направлении оси Ц. С увеличением скорости до 0,25 мм/сут массовое содержание кобальта в пирамиде <с> достигает 1-10 3 7о, что обеспечивает образование кристаллов голубого цвета. Синие ярко окрашенные кристаллы с концентрацией кобальта до 1—2 10" % вырастают со скоростью 0,3—0,4 мм/сут при температуре 330—395 °С. В процессе выращивания синего кварца на дне автоклава выделяется стеклообразный осадок тяжелой фазы , окрашенной в темно-синий цвет и содержащей около 3-10" % СоО. Интенсивность синей окраски при нагревании кварца выше точки ач=ьр перехода несколько снижается. После высокотемпературной термообработки образцы голубого цвета теряют прозрачность и, подобно бесцветному кварцу, выращенному с высокими скоростями, приобретают опаловидный характер, сохраняя прочность 12 179 [c.179]

Поглощение и отражение света растворами красителей может быть из 5ерено на специальных приборах, называемых спектрофотометрами. В спектрофотометрах свет лампы с помощью кварцевых призм разлагается на отдельные составляющие этот свет монохроматические излучения. Монохроматические излучения с разными длинами волн пропускают поочередно через раствор исследу емого красителя и измеряют значения оптической плотности, соответствующие той или иной длине волны. Для построения спектральной кривой поглощения на оси абсцисс откладывают длины волн, на оси ординат — оптические плотности D, или коэффициенты поглощения s, пли Igs (рис. 1). Положение максимума спектральной кривой на оси абсцисс характеризует цвет вещества. Если Ямакс лежит в пределах 400—435 нм, раствор красителя поглощает световые лучи, соответствующие спектральному фиоле- [c.24]

Окрашивание ZnO (из Zn Og) в розовый цвет при адсорбции антрахинона связано с возникновением полосы поглощения с максимумом у 510 нм (рис. 3). Такая полоса поглощения имеется у антрахинона в щелочном растворе и связывается с появлением двухзарядного отрицательного иона антрахинона [13]. Этот ион диамагнитен и не может быть ответственным за появление сигнала ЭПР. На этой же спектральной кривой имеется перегиб у 480 нм. Этот перегиб воспроизводится на всех спектральных кривых для антрахинона на ZnO (из Zn Og). Его естественно приписать [14] иону семихинона антрахинона, что подтверждается наличием сигнала ЭПР. [c.281]

При определении цвета поступают аналогичным образом представляют, что действие какого-либо цвета состоит из трех первичных раздражений, — иными словами это значит, что свет трех основных источников аддитивно смешивается между собой в определенных соотношениях. Этот принцип положен в основу так называемой системы IBK (IBK — Internationale Beleu htungskommission— Международная осветительная комиссия). В этой так называемой трехцветной системе три основных цвета (красный, зеленый и синий) выражаются тремя символами X, Y, Z. В системе IBK основные цвета выбраны таким образом, что одно из трех значений, а именно У-функция, точно совпадает со спектральной кривой чувствительности человеческого глаза. Поэтому относительная степень освещенности ( физическая освещенность ) тела выражается прямо значением У при этом У=0 соответствует абсолютно черному, У =100 — белому цветам. X, Y л Z могут бьвть вычислены из спектра поглощения методом интегрирования. [c.246]

Двуосные вещества, обладающие перекрещенной дисперсией плоскости оптических осей с одноосностью для желтого и зеленого цвета, имеют более резкое увеличение угла оптических осей при переходе к коротким волнам, чем при переходе к длинным волнам. В результате этого тонкие кристаллы подобных веществ, если их рассматривать вдоль острой биссектрисы, окрашены в яркосиние и пурпурные цвета вследствие значительного двупреломления в синем конце спектра. В качестве конкретного примера рассмотрим брукит — природную ромбическую форму двуокиси титана. На рис. 63 показана разность хода (в длинах волн) как функция длины волны света для пластинки толщиной 70 х, вырезанной перпендикулярно к плоскости острой биссектрисы. Эти величины были получены из микро-спектрограммы 72]. Из данных этого графика была рассчитана при пренебрежении потерями на отражение и поглощение спектральная кривая пропускания для пластинки брукита толщиной в 7 [ . Кривая пропускания для 7 J. приведена на рис. 64 здесь ясно видно, что такие пластинки должны иметь чистый голубой цвет, столь же насыщенный, как у бензила. Оттенок [c.256]

Последние представляют собой субстрактивные спектры, в которых ограниченная кривой спектральная область вычитается из сплошного спектра белого света, проходящего через поглощающий раствор поэтому цвет раствора является дополнительным к цвету поглощенных излучений (например, желтый раствор поглощает сине-фиолетовую область спектра). Спектр излучения — аддитивный, и лучи, испускаемые веществом, складываются в глазу наблюдателя поэтому суммарный цвет флуоресценции в основном определяется длинами волн в области максимума ее излучения, а ниспадающие края полосы придают этому основному цвету тот или иной оттенок. При этом надо учитывать, что максимум физиологической видности глаза находится около 555 ммк. Вследствие этого примесь излучений зеленого края голубой полосы флуоресценции будет иметь для ее суммарного цвета большее значение, чем влияние равного по площади синего края а желтый край оранжевой полосы имеет большее значение, чем ее красная часть. [c.37]

ПЛОТНОСТИ при длине волны 295 нм, при которой коэффициент экстинкцин увеличивается при ионизации на 2300 см ммоль [45]. Это изменение вызвано смещением максимума и увеличением интенсивности длинноволновой полосы поглощения. Поскольку кривая титрования гидроксильной группы фенола может быть определена спектрофотометрически, кривую титрования аминогруппы определяют при вычитания кривой титрования фенольной группы из кривой суммарного титрования фенольной и аминогрупп. Этот же спектральный метод был применен для определения степени титруемости тирозиновых остатков в различных белках [46]. Аналогичную процедуру, основанную на спектральных изменениях, сопровождающих ионизацию меркаптанов, можно использовать для титрования цистеина (см. разд. 4.5), Если хромофор, измененный в результате присоединения или отщепления протона, приобретает способность поглощать в видимой области спектра и соответственно изменять цвет, то это позволяет использовать соединение, содержащее такой хромофор, в качестве цветного индикатора pH (см. разд. 4.3). [c.526]