Карбаминаты

I. Составить уравнение закона действующих масс для реакции разложения карбамината аммония [c.261]

Решение. Довольно большое количество (избыток) карбамината аммония поместим в вакуумированный сосуд. В соответствии со стехиометрией реакции парциальное давление NHз оказывается в два раза больше, чем парциальное давление СОг давлением пара карбамината аммония можно пренебречь. Следовательно, [c.261]

Указать, какие элементы чаще всего экстрагируются в виде а) дитизонатов б) карбаминатов в) оксихи-нолятов г) купферонатов д) ацетилацетонатов [c.192]

Нагревание карбамината аммония при 130 °С и под давлением 202-10 Па сопровождается выделением воды и образованием мочевины (карбамида) [c.196]

Правило рядов Тананаева позволяет предсказать ряд химических реакций, разработать селективные, дробные методы идентификации различных катионов и анионов, во многих случаях разделить и количественно определить ионы химических элементов. Этим путем можно легко выделить различные примеси из анализируемых растворов например, ионы меди можно отделить от ионов кадмия действием сульфида свинца (И) в присутствии серной кислоты. Правило рядов было применено также к 8-оксихинолинатам, карбаминатам, дитизонатам металлов. [c.133]

Осаждают при 70° С, что обеспечивает переход карбамината аммония в карбонат [c.171]

Пл Нагревание карбамината аммония при 130°С и под давлением [c.20]

В чистом натрии определяли 15 примесей химико-спектральным методом, концентрируя примеси экстракцией в форме диэтилдитио-карбаминатов и 8-оксихинолинатов. Некоторые результаты и характеристики приведены в табл. 59. [c.179]

Карбонат аммония — бесцветное кристаллическое вещество с сильным запахом аммиака при температуре 58 °С и выше разлагается с выделением NH3, СО2 и Н2О. Растворы карбоната аммония при 70 °С разлагаются с выделением NH3 и СО2. Сухой реактив при хранении постепенно мутнеет и переходит в бикарбонат аммония и карбаминат аммония, которые с катионами II группы дают растворимые соли [c.14]

Осаждение карбонатом аммония необходимо проводить из нагретого ( 60°С) аммиачного раствора. При нагреваний карбаминат переходит в карбонат аммония. Аммиак препятствует гидролизу карбоната аммония и переходу его в бикарбонат аммония. [c.14]

Элементы, образующие в водных растворах устойчивые сульфиды, как правило, осаждаются в форме малорастворимых карбаминатов [95]. Индий количественно осаждается диэтилдитиокарбаминатом натрия при pH 1,5—9 в форме белого осадка и не осаждается из раствора в разбавленной H I (1 1) и из раствора в концентрированной НС1 (pH раствора устанавливают путем введения буферных ацетатных или цитратных смесей). [c.157]

По-видимому, молибден может образовывать соединения с карбаминатами как в шести-, так и в пятивалентном состояний. В образующихся в нейтральной или очень слабокислой среде соединениях желтого цвета молибден находится в шестивалентном состоянии, [c.84]

Поскольку производное пиразолина легко окисляется на воздухе, его целесообразно сразу же растворить в индифферентном органическом растворителе и использовать для получения дитио-карбамината [c.132]

Экстракционно-фотометрический метод с диэтилдитио-карбаминатом натрия [c.88]

Настоящий автоматический анализатор ионов — бумажный хроматографический титрометр разработан в Советском Союзе. Он имеет скромный вид узкой (несколько миллиметров) полоски фильтровальной бумаги, равномерно импрегнированной тем или иным осадителем ионов, например карбаминатом свинца — для осаждения ряда катионов или нитратом серебра — для осаждения анионов. Количество импрегната, приходящееся на единицу площади поверхности полоски (титр бумаги), известно. Анализ раствора производится впитыванием его в полоску до первой метки, а затем впитыванием растворителя (обычно воды) до второй метки, более удаленной от впитывающего конца полоски, чем первая метка. Разделение смеси ионов, например хлора, брома, иода, происходит со скоростью впитывания, причем высота зоны каждого иона обратно пропорциональна титру бумаги. Результаты анализа считываются со шкалы, заранее нанесенной на полоску в соответствии с титром бумаги. Анализ при помощи этого анализатора — минутное дело, доступное всем, а не только химикам. Он может быть легко изготовлен в любой лаборатории. [c.15]

При хранении реагент (ЫН4)2СОз постепенно отщепляет молекулу воды и превращается в карбаминат аммония, который не осаждает катионы II группы [c.282]

При хранении реактив (NH4)j 03 постепенно отщепляет молекулу воды и превращается в карбаминат аммония [c.249]

Наиболее обстоятельное исследование экстракции с помощью диэтилдитиокарбамината натрия проведено Боде [579]. Алюминий не экстрагируется при любых pH оптимальные значения pH для экстрагирования диэтилдитиокарбаминатов многих металлов приведены в монографии Моррисона и Фрейзера [280]. В дополнение к этим данным можно указать, что диэтилдитиокарбаминат марганца довольно хорошо экстрагируется четыреххлористым углеродом из растворов с pH 5,0—5,5 [424, 428, 432]. При pH 4—6 от алюминия могут быть отделены Ре, Мп, 2п, N1, Со, Си, С(1, В1, 5е, Ag, Аз (III), 5Ь(1П).5п(1У),РЬ, Мо. V, 1п, Оа и Т1. Эккерт [697] при определении алюминия в никелевых сплавах успешно удалял никель и примеси Со, Ре, Мп и Си в виде диэтилдитиокарбаминатов. Из различных карбаминатов в данном случае, по мнению Эккерта, диэтилдитиокарбаминат дает наилучшие результаты. При использовании, например, пиперидиндитиокарбамината получаются заниженные результаты (на 10—20%). При отделении больших количеств никеля из органических растворителей лучше всего применять хлорпроизводные углеводородов. Эфиры, высшие спирты и [c.178]

Особенно широкое распространение этот метод получил в анализе лекарственных препаратов, пестицидов и других веществ, находящихся в исследуемых системах в малых концентрациях. В частности, Кальводой разработаны методы анализа с адсорбционным накоплением различных алкалоидов при концентрациях порядка 10 —10 моль/дм , нейролептиков, нитросоединений, а также пестицидов — производных триазинов и карбаминатов [108] и др. Комбинируя этот прием с дифференциальной импульсной полярографией, удалось понизить предел обнаружения, например, рибофлавина до 2,5-10 моль/дм [109]. [c.82]

Разработано два варианта спектрофотометрического определения рения по светопоглощению его комплекса с пирролид1 ндитио-карбаминатом в УФ-области спектра [1357]. По первому варианту определение проводят следующим образом. [c.112]

Диэтилдитиокарбаминат индия количественно экстрагируется этилацетатом при pH 3. К водному раствору объемом 20— 25 мл, содержащему 200 у In, с pH 3, прибавляют 1—2 мл 1—3%-ного водного раствора карбамината натрия. Раствор переводят в делительную воронку емкостью 100мл, прибавляют 8—10 мл этилацетата и воронку встряхивают 30 сек. После разделения фаз водную фазу отделяют, прибавляют [c.157]

Дитиокарбаминаты пиразолинового ряда осаждают при рН 5 (тартрат натрия и уксусная кислота) Мо V , r ,, Ga , As , Se , Sn" и другие элементы [161]. При более детальном изучении установлено [56], что все пиразолиндитиокарбами-наты в нейтральной и слабокислой средах (pH 6,7) образуют с шестивалентным молибденом осадки желтого цвета. В кислой и слабокислой среде постепенно образуются осадки красного цвета. Присутствие винной и щавелевой кислот в больших количествах препятствует появлению красной окраски. В интервале pH 0—5,5 красные соединения молибдена со всеми изученными карбаминатами пиразолинового ряда хорошо экстрагируются хлороформом, но устойчивость окраски во времени для различных соединений и ее оттенок различны [56]. Наиболее устойчивую окраску дает с молибденом 5-фенилпиразолин-1-дитиокарбаминат натрия [56]. Наименее устойчивая окраска хлороформных экстрактов соединения молибдена с 3,5-дифенил-1-дитиокарбаминатом натрия [c.83]

При взаимодействии в кислых растворах различных дитио-карбаминатов с молибдатами всегда образуются вещества, не растворимые в воде и отличающиеся окраской красного цвета разных оттенков [278]. В зависимости от природы дитиокарба-мината эти продукты характеризуются различной способностью растворяться в неводных растворителях. Продукты реакции незамещенных дитиокарбаминатов с молибдатами экстрагируются лучше, чем продукты взаимодействия с дитиокарбаминатами, в состав которых входят длинные алифатические радикалы. [c.84]

Предполагают [2], что различие в скоростях абсорбции СО2 и НдЗ ьызвано неодинаковыми скоростями диффузии этих газов в растворах сульфида. карбамината и карбоната аммония. Однако правильнее объяснить это положение, вероятно, можно, основываясь на том, что сероводород сразу же ионизируется в растворе, образуя ионы Н8 и Н+, которые быстро реагируют с ионами гидроксила. Двуокись углерода же сначала взаимодействует с водой, образуя угольную кислоту, которая после ионизации реагирует с аммиаком. Скорость реакции гид])атации очень мала, она, по-видимому, и является стадией, определяющей скорость суммарного процесса. [c.72]

Диэтилдитиокарбаминат натрия. Максимум светопоглощения хлороформного экстракта комплекса Сг(П1) с диэтилдитио-карбаминат-ионом (ДДТК) наблюдается при 500 нм (е = 385) и 640 нм (е = 400) [267]. Закон Бера соблюдается для концентраций 0,5—20 мг Ох мл. Мешающие определению хрома Со(И), u(II), Fe(HI), Ni(II) экстрагируют в виде диэтилдитиокарбами-натов при pH 3—4 Сг(П1) экстрагируют затем при pH 5,5. [c.49]

Реакция арсина с диэтилдитиокарбаминатом серебра. Вашак и Шедивец [1170] разработали метод, основанный на цветной реакции арсина с диэтилдитиокарбаминатом серебра. Выделяющийся арсин поглощают пиридиновым раствором диэтилдитио-карбамината серебра в отдельном поглотительном сосуде. В присутствии мышьяка светло-желтая окраска поглотительного раствора меняется (в зависимости от содержания мышьяка) от слабой фиолетовой до интенсивно фиолетовой. [c.28]

Для экстракционного отделения мышьяка используют хлороформные растворы N,N-д иэтилдитиокарбами-новой кислоты [283, 284, 288] и N.N-д иэтилдитио-карбаминат диэтиламмония [492, 637, 675, 699, 872, 982, 1097, 1098, 1201], который в отличие от диэтилдитиокарбамината натрия, растворим в хлороформе. [c.127]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология