Слаборастворимые соединения

Если расположить металлы по значениям потенциалов от более электроположительных к более электроотрицательным Аи, Ag, Си, В1, 5Ь, РЬ, 8п, N1, Со, Сс1, Ре, Сг, 2п, Мп, —то для ориентации можно принять, что при рафинировании каждого из них все левее расположенные металлы перейдут в шлам, а правее расположенные перейдут в раствор вместе с основным металлом. На катоде совместно с основным металлом разрядятся ионы всех левее расположенных металлов, а ионы, расположенные правее, — накопятся в растворе. Таким образом, рафинированию анодного металла способствует как анодный процесс (более электроположительные металлы выделяются в шлам), так и катодный процесс, в результате которого электроотрицательные примеси собираются в растворе. В шлам, кроме более электроположительных, чем основной, металлов, попадают также крупные частицы основного металла, потерявшие связь с телом анода при растворении более мелких частиц, а также нерастворимые при данном потенциале анода окислы, сульфиды, селениды, углерод, силикаты. Часто в анодном шламе обнаруживаются и слаборастворимые соединения (гидроокиси, соли). В ряде случаев анодный шлам представляет собой ценный промежуточный продукт, подлежащий переработке. [c.246]

Таким образом, круговорот фосфора можно представить себе состоящим из двух почти не связанных между собой частей круговорот в системе растительность — корни — подстилка и в минеральной толще почв. При нарушении человеком сложившегося круговорота в системе растительность — подстилка — корни зрелого лесного ценоза фосфор перемещается в резерв неорганических компонентов почвенного раствора, где весьма вероятно его вхождение в состав слаборастворимых соединений Ре и А1, что снижает его потенциальную [c.64]

Непрямой анализ слаборастворимых соединений амперометрическим титрова-н ем. [c.55]

В табл. 6 приведены, как и для систем других типов, некоторые примеры. К этому типу можно отнести системы, включающие сильноионизированные иониты, катионы Н+ и щелочных металлов, анионы ОН и сильных одноосновных кислот в любых комбинациях. В присутствии других ионитов или ионов выбор противоионов или КОНОНОВ, совместимых без дополнительного взаимодействия, ограничен. Так, для слабокислотных и слабоосновных ионитов исключаются соответственно Н+- и ОН -ионы в катионообменных системах с Ag+ исключаются коионы ОН , СГ, Вг , Г и многие другие, с которыми Ag+ образует слаборастворимые соединения в анионообменных системах с коионами Си +, гп +, Сс1 + и другими комплексообра- [c.50]

Ион может быть выведен из двухфазной системы в результате осаждения слаборастворимых соединений (система типа VA) либо удаления нз раствора образующихся легколетучих веществ (система типа У1А). Если АХ — слаборастворимое соединение, область составов жидкой фазы ограничивается произведением растворимости f+ x-, если АХ—летучее соединение, образуется трехфазная система, в которой однозначно связаны составы всех трех фаз [c.53]

В табл. 7 приведены уравнения равновесия (27) и (28) для систем, в которых происходит соответственно образование осадка (тип VA) и его растворение (VB). Образование слаборастворимых соединений, особенно в форме коллоидных растворов, является одной из важнейших типовых реакций ионообменного синтеза. Эта же реакция используется в аналитической химии и встречается в производственной практике при очистке растворов, часто весьма селективной и не приводящей к введению заместителя взамен удаляемого иона. [c.64]

Использование ионитов как промежуточных реагентов при получении слаборастворимых соединений позволяет избежать трудностей очистки осадков или золей от компонентов маточного раствора. Иониты могут также применяться как селективные осадители ионов из многокомпонентных растворов, причем удаление иона не сопровождается замещением его в растворе другим ионом, часто также нежелательным. [c.76]

Слаборастворимые соединения могут быть получены также в смешанном слое катионита и анионита [c.76]

Контактирование суспензий слаборастворимого соединения со смесью ионитов проводится в статическом режиме (продолжительность операции определяется скоростью растворения осадка так, для А С1 продолжительность составляет несколько часов). Процесс, сопровождающийся выделением газов, проводится в статических условиях или в псевдоожиженном слое ионитов. Разделение смеси ионитов достигается за счет различия в плотности и размерах зерен. Практические условия эксплуатации смешанного слоя приведены в обширной литературе [49]. [c.88]

Использование индукционного периода кристаллизации. При получении слаборастворимых соединений образование макроскопических частиц представляет собой во многих случаях более медленный процесс, чем ионообменное превращение. Такие вещества могут быть получены в результате обычного ионообменного синтеза в колонках с неподвижным слоем ионита. Требуется лишь подбор оптимальных параметров процесса (концентрация и температура исходного раствора, скорость потока), чтобы предотвратить формирование осадка в слое ионита. Последующая коагуляция позволяет выделить образовавшееся соединение из фильтрата. Этот прием целесообразен главным образом при получении слаборастворимых гидроокисей или гидратированных окислов, образующих более или менее устойчивые коллоидные растворы. [c.93]

Переработка слаборастворимых соединений и природных минералов. Ионообменное извлечение ценных компонентов из исходных материалов данного типа может иметь самостоятельное значение. Так, промышленное применение получили процессы сорбции ценных металлов из пульп, содержащих измельченную руду и др. Особенно эффективны процессы разложения минералов или осажденных солей растворами кислот с последующим извлечением металлов и регенерацией кислоты на Н-катионите (переработка фосфатов с рециркуляцией фосфорной кислоты). Установлена возможность прямого контактного обмена в водных суспензиях, содержащих ионит и тонкодисперсные минералы. [c.107]

Если действующее вещество является минеральным слаборастворимым соединением или почти нерастворимой органической солью, но не слеживается, то наполнитель может и не потребоваться. Примером служат медьсодержащие фунгициды в упаковках для разового применения. Хлорокись меди, ее основной сульфат или закись— это очень тонкие порошки, которые получают при реакциях осаждения и размалывают только для разрушения крупных агрегатов, образовавшихся в процессе сушки. Процесс завершается добавлением в порошки небольшого процента смачивающего и диспергирующего агентов. Смачивающаяся сера, дитиокарбаматы цинка и марганца также можно получать в высоких концентрациях, но здесь возникает иная проблема. Эти соединения образуют в воздухе взрывчатые смеси, поэтому их размол проводится в инертном газе или с добавлением веществ, подавляющих образование статического электричества, вызывающего взрыв. [c.260]

Был получен ряд других слаборастворимых соединений актинидов. Упомянутый метод, однако, наиболее широко используется для предварительного отделения от основной массы примесей. Последующую очистку производят экстракцией растворителями или ионным обменом. [c.95]

Хромат свинца — весьма слаборастворимое соединение, оно может служить для разделения, если будет найден подходящий носитель (сульфат свинца ). [c.348]

Результаты многочисленных испытаний [5, 8 и др.] свидетельствуют о том, что в бетонную смесь без опасности для арматуры конструкции в сухих условиях эксплуатации может быть введено, в зависимости от вида вяжущего, 1—2% хлористого кальция (от массы цемента). При проникании в затвердевший бетон хлористые соли лишь в малой степени могут связываться в слаборастворимые соединения и коррозия стали начинается при меньшем общем количестве хлористых солей в бетоне. По разным данным [8, 13] оно равно 0,1—0,2% массы бетона. [c.32]

Распространено осаждение микрокомпонентов в виде слаборастворимых соединений карбонатов, фосфатов кальция и др. [c.12]

Условия первой группы определяют процессы формирования пресных и слабоминерализованных подземных вод. Эти условия развиты в зоне интенсивного водообмена горно-складчатых областей, кристаллических массивов и платформ. В этих условиях протекают процессы выщелачивания, окислительные, кристаллизации слаборастворимых соединений (карбонатов кальция, магния, сульфатов кальция и др.), нейтрализации. На локальном уровне происходят процессы собственно растворение, приуроченное к участкам распространения галогенных и сульфатных пород переход из пород ионно-солевого комплекса, проявляющийся в областях [c.41]

Можно, до некоторой степени условно, разделить факторы, приводящие к появлению метастабильности исходной системы, на две группы химические (прежде всего химические реакции, приводящие к возникновению высо1шх концентраций слаборастворимого соединения и тем самьи>1 к высоким пересыщениям в системе) и физико-химические (изменение давления, температуры и состава фаз). [c.163]

Осаждение хорошо растворимых соединений и образование твердых фаз возможно только при упаривании природных растворов в условиях малого количества осадков и повышенной температуры. Для слаборастворимых соединений типа СаСОз, М СОз, Са304 выпадение в осадок контролируется произведением растворимости (ПР). [c.125]

В дополнение к описанным полиолсиликатам композиции могут также содержать металлический цинк (в виде цинкового порошка или пыли) и антикоррозионный пигмент, выбираемый из хроматов щелочнозеКлель-ных металлов, смесь хромата цинка и одного или более тонко измельченных силикатов, карбоната, оксида, гидроксида и слаборастворимых соединений марганца и кальция. [c.203]

В системе с сильноионизированными ионитами эта реакция полностью сдвинута вправо, если ионное произведение Сд+Сх > /Сш = = 10 . Особое значение имеет возможность разложения слаборастворимых соединений типа BaSOi, Ag l и др. Необходимое для этого количество каждого из ионитов рассчитывается по формуле [171 [c.88]

Один из перспективных методов осаждения основан на применении п-диметил- или -диэтиламинобензилиденроданина . Эти реагенты образуют с серебром слаборастворимые соединения (стр. 178). Осаждение проводят [c.723]

Карбокси-2 -окси-5-сульфоформазилбензол реагирует при молярном соотношении 1 1с цинком, образуя слаборастворимое соединение (синий раствор при сильном разбавлении) при оптимальном pH, равном 3. Разработан колориметрический метод, основанный на этой реакции Многие металлы мешают этому определению. [c.856]

Сточные воды ОГПЗ характеризуются, как показано выше, повышенным содержанием органических веществ. При контакте их с кислородом воздуха в процессе транспортировки или отстаивания в ЕСР может происходить частичное окисление органических веществ, окисление микрокомпонентов стока переменной валентности с дальнейшим их осаждением (например, для металлов - в виде гидроокислов). В ЕСР очевидно концентрирование стоков за счет испарения и также возможно осаждение из них слаборастворимых соединений. В результате меняются окислительно-восстанови-тельные и щелочно-кислотные характеристики сточных вод, концентрации зафязняющих веществ, растворенных газов. [c.70]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология