Разделяющий фактор, 1 сек

Рассмотренные в предыдущих разделах факторы и закономерности устойчивости и коагуляции в дисперсных системах относи [c.342]

Биолог. Хорошо. Давайте разделим факторы, от которых зависит Параметр Подобия, на две группы внутренние, присущие внутренней среде каждого организма, и внешние, которые действуют из окружающей среды на интенсивность процессов жизнедеятельности у всех людей региона. (Демографу) Вы не возражаете против этого [c.99]

Как отмечалось в 2, можно, до некоторой степени условно, разделить факторы, приводящие к появлению метастабильности исходной системы, на две группы химические (прежде всего различные хими- [c.134]

Рассмотренные в предыдущем разделе факторы размывания действуют независимо друг от друга и поэтому для получения суммарного эффекта -их можно складывать. Полученную в результате такого сложения величину называют эффективным коэффициентом диффузии ),ф. Прилагательное эффективный подчеркивает при этом, что размывающие факторы, действующие в хроматографии, по своей физической природе отличны от обычной молекулярной диффузии, однако их действие может быть описано в рамках диффузионных законов, если в последних вместо коэффициента О использовать более значительный коэффициент Озф. В частности, форма хроматографической полосы описывается уравнением (1.21), а ее дисперсия [c.66]

Как только газовые хроматографы стали доступны, сразу же возник вопрос об их эффективном применении. Последнее требует по меньшей мере знакомства с наиболее важными параметрами, от которых зависят эффективность колонки, разделение и работа отдельных узлов и элементов прибора. Мы можем разделить факторы, определяющие работу прибора в целом, на две основные категории — колоночные и внеколоночные факторы. Важно учитывать, что чрезмерно резко выраженные внеколоночные эффекты [c.54]

В результате сравнения двух рассмотренных методов детектирования можно было сделать следующие заключения если фоновый ток, являющийся характеристикой детекторов, не изменяется, то основное преимущество дифференциального метода регистрации заключается в том, что при этом методе отсутствует влияние на результаты тех параметров, которые могут подвергаться изменениям во время анализа, а именно температуры, давления и, в частности, расхода газа-носителя. Кроме того, даже при неполном разделении компонентов на колонке можно сделать количественную оценку по высотам пиков. С другой стороны, интегральные методы регистрации позволяют провести более простые и точные количественные определения по хроматограммам, если компоненты хорошо разделены. Факторами, ограничивающими чувствительность и разрешающую способность дифференциального метода, являются уровень шумов и постоянная времени системы. В интегральном методе ограничивающим фактором является величина остаточного тока. [c.105]

В конечном счете становится возможным даже разделить факторы, определяющие эти характеристики, оценив но отдельности вклады резонансного, индуктивного и других эффектов. [c.357]

Рассмотренные в настоящем разделе факторы на практике (в производственных условиях, при лабораторных испытаниях) не могут быть точно закреплены на определенном уровне, их значения колеблются в некоторых пределах, иногда значительных, а в некоторых случаях весьма узких. Это приводит к необходимости помимо величины А [см. уравнение (П-1)] вводить в расчеты величину колебания параметра качества [c.48]

При практическом проведении процесса поверхностного разделения основная причина — различие в поверхностной активности компонентов — может быть замаскирована наложением таких факторов, как скорость установления адсорбционного равновесия степень дренажа пены величина возврата. Поэтому представляется важным разделить факторы, влияющие на результат поверхностного разделения, на две группы. К факторам первой группы относятся те, что определяют равновесное распределение компонентов между раствором и поверхностным слоем, а к факторам второй группы — те, что влияют на скорость процесса распределения компонентов между раствором и поверхностным слоем в стационарных условиях. [c.98]

Далее анализ и расчеты выполняют так, как описано в предыдущем разделе. Фактор разбавления (О) равен 1. [c.104]

При работе электролизера, вследствие влияния многих факторов (см. с. 18) значения коэффициента а меняются. Разделим факторы на две группы [c.51]

Методы добавок. Это разновидность методов титрования. Их применяют, чтобы снизить погрешность определения, связанную с изменением температуры, со сложным составом анализируемого раствора либо с эффектом комплексообразования (см. ниже раздел Факторы, влияющие на правильность определения ), или чтобы определить концентрации нескольких частиц, для которых нельзя подобрать чувствительного к ним электро- [c.178]

Низкоспиновое Fe . Конфигурация t g имеет только терм Т -Этот терм характеризуется шестью компонентами и, если пренебречь другими конфигурациями, образует базис для представления спин-орбитального взаимодействия, искажений низкой симметрии поля лигандов и электронного зеемановского взаимодействия. Орбитальными волновыми функциями в этих сильно связанных комплексах являются молекулярные орбитали. Это требует введения орбитального фактора уменьшения к, который должным образом нужно учитывать в сверхтонком взаимодействии, рассматриваемом в следующем разделе. Фактор к можно определить путем замены матричных элементов оператора орбитального углового момента L, действие которого распространяется на молекулярные орбитали, оператором кЬ, определяемым в пространстве Эта матрица теперь зависит от к, и соответствующее сопоставление с экспериментальными данными позволяет оценить величину к. Когда ковалентность незначительна, к = когда же эффекты связи существенны, к<. [c.443]

Правильнее оценивать ориентацию макромолекул коэффициентом (фактором) ориентации, который рассматривался в одной из предыдущих глав этого раздела. Фактор ориентации является функцией угла ориентации макромолекул относительно оси волокна. [c.281]

Насыщенные углеводороды, пригодные для сульфоокисления, можно разделить на две группы. В первую группу входят соединения, которые, после того как реакция сульфоокисления была инициирована ультрафиолетовыми лучами, добавками озона и перкислот и т. п., продолжают реагировать и в отсутствие этих факторов. К этим соединениям в первую очередь относятся циклогексан, метилциклогексан и далее гептан. Вторая группа веществ, к которым в особенности принадлежат высокомолекулярные парафиновые углеводороды, требует во время реакции сульфоокисления непрерывного воздействия одного из упомянутых выше факторов. Такое своеобразное поведение отдельных углеводородов заставляет выяснить механизм реакции. [c.483]

Когда две движущиеся друг по другу поверхности разделены слоем масла, возникает жидкостное трение, т. е. трение между слоями и молекулами масла. Коэффициент жидкостного трения лежит в пределах 0,001—0,010. К пленке масла, разделяющей движущиеся детали, могут быть применимы законы гидродинамики, причем вязкость масла является в этом случае первостепенным фактором. [c.129]

Отсюда следует, что и скорость электрохимической реакции зависит НС только от температуры, активностей ее участников и катализатора, т. е. от тех же факторов, которые определяют скорость химической реакции, но и от потенциала на границе раздела фаз различной проводимости. Варьирование потенциала границы, при сохранении постоянными концентраций участников электрохимической реакции и температуры, позволяет в десятки, сотни и тысячи раз менять скорость реакции, а в ряде случаев и природу ее продуктов. Это делает электрохимические реакции более управ- [c.11]

При обработке экспериментальных данных по внешней теплопередаче в неподвижном слое используется фактор теплопередачи аналогичный фактору (см. раздел 1.3). Тепловой поток между поверхностью с температурой и ядром потока с температурой Т равен [c.141]

Раздел VI.4. Здесь содержится лишь очень краткое описание затронутых проблем. Более детальный анализ можно найти в указанной выше книге Петерсена. Фактор эффективности впервые был введен в работе [c.147]

Раздел VI.5. Вычисление фактора эффективности в случае, когда скорость процесса определяется кинетическими и адсорбционными факторами, проводится в статье [c.148]

Что касается данных по теплопроводности в зернистом слое, полученных как в стационарном, так и нестационарном режимах (раздел IV. 3), то влияние многих факторов, в том числе теплопроводности твердой фазы и межфазного теплообмена, не позволяет установить изменение коэффициента В в формуле (IV. 17) при Re < 100. [c.100]

Для вывода основных дифференциальных уравнений фильтрации упругой жидкости в упругой пористой среде необходимо воспользоваться уравнением неразрывности потока, уравнениями состояния пористой среды и насыщающей ее жидкости и уравнениями движения. При этом используем подход, развитый в гл. 2, в соответствии с которым в качестве уравнения состояния среды и жидкости используются упрощенные эмпирические соотношения. Как показывают результаты лабораторных экспериментов на образцах пород-коллекторов, а также опыт разработки месторождений, в ряде случаев наряду с изменением пористости вследствие происходящих деформаций существенны изменения проницаемости пластов. Особенно это относится к глубокозалегающим нефтяным и газовым месторождениям. Это вызывает необходимость учета в фильтрационных расчетах как при упругом, так и при других режимах фильтрации изменений проницаемости с изменением пластового давления (см. гл. 2). Развитию теории упругого режима с учетом этого фактора посвящено большое число исследований. Однако изложение этого раздела в более общей постановке, предусматривающей также введение в уравнения фильтрации зависимости проницаемости от давления, заметно усложнит изложение, поэтому авторы считают целесообразным, сохранив традиционный подход, рекомендовать читателям обратиться к монографиям, посвященным этому вопросу. [c.134]

Хотя в этой модели вводится энтропия активации, что позволяет учитывать структурные изменения, однако она имеет дело с переходным комплексом, свойства которого не могут быть изучены и проверены независимо от кинетических данных. Так, например, V является здесь средней частотой для переходного состояния и, хотя возможно, что она имеет то же значение, что и V для нормальной молекулы, тем не менее такая эквивалентность только постулируется. Достоинством этой модели является то, что она дает представления о свойствах переходного комплекса и намечает путь, по которому такое представление может привести к установлению связи между молекулярной структурой и химической реакционноспособностью. На практике Н+ можно отождествить с экспериментальной энергией активации, но разделить экспериментально частотный фактор между V и 8= " невоз- [c.225]

Можно ожидать, что в любой из квантовомеханических трактовок экспериментальный частотный фактор зависит от природы взаимодействий, определяющих переход через барьер. Так, реакции, включающие взаимодействия относительно высоких колебательных частот, например ножничные или валентные колебания связи Н—Н, могут давать более высокие частотные факторы, чем взаимодействия, которые включают низкие колебательные частоты (например, Й — X, где X — тяжелая группа). Примеры рассмотрены в следующем разделе. [c.226]

О влиянии указанных факторов говорилось в соответствующих разделах настоящей книги. [c.164]

Можно, до некоторой степени условно, разделить факторы, приводящие к появлению метастабильности исходной системы, на две группы химические (прежде всего химические реакции, приводящие к возникновению высо1шх концентраций слаборастворимого соединения и тем самьи>1 к высоким пересыщениям в системе) и физико-химические (изменение давления, температуры и состава фаз). [c.163]

На катализаторах, содержащих окислы металлов VIA и VA групп, образуются гомонолимеры и сополимеры этилена и пропилена с изменяющимися в широких пределах молекулярными весами и соответствующими физическими и механическими свойствами, зависящими от выбора условий проведения процесса. Как указывалось в предыдущем разделе, факторами, влияющими на природу образующегося продукта, являются температура полимеризации, реакционная среда, промотор, катализатор и соотношение катализатора и промотора. Процесс этот чрезвычайно гибкий как в отношении условий его проведения, так и в отношении образующегося при этом продукта. Образующиеся полимеры представляют собой различные продукты, начиная от мазеобразных и воскообразных, описание которых приводилось при рассмотрении никелевых катализаторов, до высокомолекулярных смолообразных полимеров, удельная вяз- I кость которых достигает 3. Регулируя соответствующим образом условия процесса, можно готовить полимеры с любыми желаемыми свойствами и притом в существенных количествах. Можно получить с хорошим выходом цолимеры, обладающие чрезвычайно высокими молекулярным весом и плотностью, которые легко мЪжно отделить экстракцией от фракций более низкого молекулярного веса. [c.334]

Благодаря предположению о недиссоциирующем комплексе теория Франка — Герцфельда не содержит выводов, подобных приведенным в разделе Равновесие карбоксилирования . Так как эти авторы не принимают во внимание эффектов медленной диффузии, эта теория не включает в себя и такой части, которая была бы эквивалентной разделу Факторы диффузии . Ими были приняты во внимание только те аспекты проблемы снабжения двуокисью углерода, которые рассматривались в предыдущем разделе, т. е. медленное карбоксилирование, вызванное или низкой концентрацией двуокиси углерода или недостатком карбокеилазы. [c.347]

Рассмотренные в предыдущих разделах факторы и закономерности устойчивости и коагуляции в дисперсных системах относились, главным образом, к лиозолям. В этом разделе обсужда- [c.394]

Из рис. VI.7 видно, что ири больших значениях параметра б фактор эффективности может принимать различные значения при фиксированных расчетных параметрах процесса. Этому соответствует существование нескольких стационарных режимов процесса на пористой частице катализатора, некоторые из которых могут оказаться неустойчивыми. Анализ этих явлений проводится в работах, указанных в библиографии (стр. 147). Аналогичные явления могут возникать и под влиянием внешнедиффузионного торможенпя процесса (см. раздел IX.7). Определение устойчивости дано в разделе 11.4. [c.144]

Условия режима быстрой реакции в порах твердого катализатора рассматривались в разделе 3.4. Было показано, что если глубина проникновения X намного меньше половины толщины ката-лизаторной частицы Ф, то фактор эффективности катализатора приближенно описывается уравнением (3.30) [c.98]

Литература по массопередаче с химической реакцией в системах твердое тело — жидкость очень обильна и здесь может быть дана только очень краткая аннотация. Этот вопрос детально рассмотрен в ряде книг [47—52], посвященных каталитическим реакциям. Недавно было представлено много работ по факторам эффективности пористых катализаторов [63—60]. Среди прочих в работах [51—64] обсуждены некаталитические реакции газ—твердое тело. Поверхностные реакции были теоретически исследованы в ряде статей [65—74]. Обзоры исследований в области массопередачн в пограничных слоях были представлены Кузиком и Хаппелем [75] и Вегером и Хельшером [76]. Тема обсуждалась в разделах 3.4, [c.165]

Массовую скорость газа принимают постоянной по сечению зернистого слоя, как это было уже сделано при решении- урав-нения (IV. 19). В разделе II.9 показано, что величина G несколько отклоняется от среднего значения вблизи стенки трубы, обычно в сторону увеличения. Однако значение и даже знак этого отклонения зависят от таких факторов, как плотность и характер упаковки зерен у стенки, а также профиль температуры газа в поперечном сечении зернистого слоя поэтому вводить какое-либо уточнение в предположение о постоянстве массовой скорости по сечению трубы не имеет смысла. Таким образом, при G = onst средняя по сечению температура потока совпадает со среднекалориметрической. [c.131]

Большинство значений частотных факторов лежит в интервале 101 — 10 сек , как это и предсказывает теория. Более низкие частотные факторы в большинстве случаев можно объяснить с точки зрения уменьшения энтропии, сопровождющего образование переходного комплекса. Более высокие частотные факторы также можно объяснить с точки зрения возрастания энтропии, сопровождающего образование переходно го комплекса. Имеются и исключения из обоих этих случаев, требующие дальнейшего изучения. Они были отмечены в предыдущих разделах. [c.234]

Перечисленные задачи химмотологии как науки не исчерпывают всего многочисленного перечня нерешенных еще вопросов теории и практики рационального применения ГСМ, они скорее отражают лишь основные научные направления, по которым химмотологи должны проводить работы в ближайшем будущем. Важное место в этих работах должны занять теоретические исследования, например установление механизма действия многочисленных присадок и их композиций в топливах, смазочных материалах и специальных жидкостях разработка научно-теоретических основ подбора присадок, особенно их синергических смесей установление важнейших закономерностей самоорганизующихся процессов в двигателях и механизмах при применении ГСМ (например, при воспламенении и горении топлив) дальнейшее развитие и углубление теории поверхностных явлений в двигателях и механизмах, в частности в условиях граничного трения, при каталитических превращениях топлив и масел в контакте с нагретыми поверхностями металлов, при протекании электрохимических процессов на границе раздела металл — нефтепродукт, а также в условиях одновременного действия всех перечисленных факторов. [c.12]