Сернистый газ окисление в серный ангидрид

Обработка нефтяных дистиллятов серной кислотой обычно производится для того, чтобы растворить нестабильные окрашивающие вещества и сернистые соединения, а также для осаждения асфальтенов. Когда условия очистки становятся более жесткими (например при очистке масляных дистиллятов большим количеством концентрированной кислоты) или когда при производстве белых масел работают с дымящей кислотой, весьма заметным становится протекание реакций сульфирования, в результате чего образуется значительное количество нефтяных сульфокислот. Одновременно интенсивно происходят побочные реакции, главным образом окисление объем этих реакций увеличивается в зависимости от содержания серного ангидрида в кислоте иногда можно подавлять эти реакции, поддерживая низкую температуру. [c.571]

Пример 3. Константа скорости окисления сернистого газа в серный ангидрид, вычисленная по экспериментальным данным проведения этой реакции на платиновом катализаторе, при 525° С, оказалась равной 0,48, а при 665°—1,90. Подсчитать энергию активации процесса окисления на этом катализаторе и температурную зависимость константы скорости. [c.237]

Сера. Природные соединения серы, ее свойства. Сероводород, получение и свойства. Сернистый газ. Его образование при горении серы и при обжиге железного колчедана. Сернистая кислота. Окисление сернистого газа в серный ангидрид. Контактный способ получения серной кислоты. Свойства серной кислоты и ее практическое значение. Соли серной кислоты. [c.198]

Производство серной кислоты из сероводорода включает три основных стадии сжигание сероводорода в воздухе с получе нием сернистого ангидрида, окисление сернистого ангидрида на катализаторе в серный ангидрид, выделение серной кислоты. При сжигании сероводорода выделяется большое количество тепла, поэтому перед поступлением в контактный аппарат газО вая смесь должна быть охлаждена. [c.369]

Реакция окисления сернистого газа в серный ангидрид 502+1/202 =50з + ( идет с уменьшением объема реакционной смеси и с выделением тепла. [c.78]

Действие растворимых в воде органических и минеральных кислот на коррозийную агрессивность масел. Такими кислотами могут быть прежде всего низкомолекулярные органические кислоты, образовавшиеся в результате окисления масел, и, кроме того, неорганические — сернистая и серная кислоты, образовавшиеся при растворении в воде сернистого или серного ангидрида — продуктов сгорания серы, содержащейся в топливе. [c.317]

Каталитическое окисление сероводорода представляет интерес, прежде всего, как эффективный способ очистки от него выбросных промышленных газов. Кроме того, исследование этого процесса имеет значение для разработки теории избирательного действия катализаторов, поскольку при окислении сероводорода возможно образование трех сер усо держащих продуктов серы, сернистого газа, серного ангидрида. [c.268]

Окисление применяется не только для очистки жидких или твердых, но также и газообразных тлеводородов. Напри мер газы могут быть освобождены от сернистых соединений нагреванием в присутствии металлических ката.тизаторов с достаточным для окисления этих соединений количеством кислорода Одним из катализаторов, предложенных для этих процессов, является кокс, пропитанный концентрированным раствором азотнокислого никеля. Получающиеся при окислении сернистый и серный ангидриды удаляют поглощением аммиако М. [c.1062]

Наиболее характерным примером полочного контактного аппарата с промежуточным теплообменом является аппарат для каталитического окисления сернистого газа в серный ангидрид, изобра- [c.207]

Процесс получения серной кислоты контактным методом из элементарной серы отличается от описанного процесса получения серной кислоты из флотационного колчедана тем, что сжигание серы производится в более простых печах и протекает легче, чем сжигание флотационного колчедана. Кроме того, поступающая на сернокислотные заводы элементарная сера представляет собой высококачественное сырье с малым содержанием примесей, сгорающее практически полностью. Получаемый при этом сернистый ангидрид содержит мало примесей, поэтому отпадает необходимость его очистки от пыли. Такой газ без промывки направляют непосредственно в контактное отделение (рис. XI. 15). Окисление серного ангидрида на катализаторе и абсорбция серного ангидрида при работе на сере осуществляются так же, как и при работе на флотационном колчедане. [c.252]

В работе [14], посвященной основным методам обессеривания газа активным углем и другими сорбентами, также подчеркивается, что в присутствии кислорода происходит его каталитическое окисление до серы, сернистого и серного ангидридов. Последний компонент в присутствии паров воды образует серную кислоту. Образованию серной кислоты на угле способствует также содержание железа в сорбенте. В работе [15] показано, что каталитической активностью по отношению к реакции окисления сероводорода до элементарной серы в присутствии кислорода воздуха обладают угли с преимущественным размером пор 35—80 А. Вероятнее всего этот факт можно объяснить быстрой закупоркой пор при размере пор меньше указанного и уменьшением поверхности угля при большом размере пор. [c.15]

Воздух, пройдя компрессию до 5 атм и охладившись в теплообменниках, поступает в сушильную башню, где освобождается от влаги. После подогрева он поступает в печь для сжигания серы. На выходе из печи объемная доля сернистого ангидрида составляет 12%. Пройдя котел-утилизатор, в котором генерируется перегретый пар Р = 40 атм), газ охлаждается и последовательно проходит три слоя контактной массы (между слоями газ охлаждается в теплообменниках). После охлаждения до 200° С газ поступает на промежуточную абсорбцию, где отводится основное количество сернистого ангидрида, что способствует смещению равновесия реакции окисления сернистого ангидрида в сторону образования серного ангидрида. После подогрева газ поступает еще на один слой катализатора, после чего идет на окончательную абсорбцию и затем на возвратную турбину газотурбинной установки. [c.609]

Лабораторными исследованиями и промышленными испытаниями реакторов доказана целесообразность применения взвешенного слоя для гидрирования окиси углерода с целью синтеза метанола [15, 161, высших спиртов [17], синтина [181 и в синтезе аммиака (т. е. для гидрирования азота на железном катализаторе) [19, 201. Кипящий слой оказался более технологичным и экономичным, чем фильтрующий слой катализатора во многих окислительных процессах, в частности при окислении этилена до окиси [21, 221, нафталина до фталевого ангидрида [23, 241, сернистого газа в серный ангидрид [1,2, 25—271, при окислительном аммонолизе пропилена в производстве акрилонитрила [28, 291. [c.91]

Окисление сернистого газа на катализаторе в серный ангидрид с последующим поглощением раствором серной кислоты (контактный способ) [c.149]

Монография посвящена одной из самых актуальных проблем современной химической технологии — расчету каталитических устройств на основе количественного описания физико-химических явлений в реакторах, В книге подробно рассмотрены теория и методы расчета химических реакторов для контактных процессов, вопросы использования математического моделирования и методов теории подобия при оптимальном проектировании и проектировании конкретных аппаратов для процессов синтеза аммиака, окисления сернистого ангидрида в серный ангидрид, каталитического крекинга нефтяных фракций и др. [c.495]

В выбранном интервале температур реакция экзотермична и при увеличении температуры равновесие ее сдвигается справа налево, т. е. происходит диссоциация серного ангидрида. Отсюда можно сделать вывод о наиболее благоприятном температурном режиме реакции окисления сернистого ангидрида. [c.185]

Примеси воздуха все время в той или иной мере изменяются под действием кислорода, воды и солнечного света. Примером тому может служить окисление на поверхности металлов, служащих катализаторами, сернистого газа в серный ангидрид и серную кислоту. [c.8]

Реактор испытывался на опытной установке, где серный ангидрид получали путем контактного окисления сернистого ангидрида в потоке воздуха на стационарном катализаторе. , [c.230]

Газ 3 печей направляется. на очистку, охлажде.чне и осушку в сушильно-промывное отделение (аппараты 4, 5, 6, 7, ), где охлаждается и освобождается от механических примесей в промывных башнях с помощью купоросного масла. После отделения капель кислоты в брызгоотделителе 9 газ поступает на прием турбогазодувки 10, затем очищается от попавших в него капель масла и остатков серной кислоты в маслоотделителе // И подается во внешний теплообменник 12 контактного аппарата 13. Здесь газ нагревается выходящим из контактного аппарата серным ангидридом, затем проходит внутри контактного аппарата теплообменники и при температуре 430—440 °С несколько слоев контактной массы, состоящей в основном из УгОв, ВаО и АЬОз, в которых происходит окисление сернистого ангидрида в серный. Серный ангидрид из контактного аппарата последовательно поглощается в олеумном 14 и моногид-ратном 15 абсорберах. Остатки газа, пройдя конечный брызгоотделитель 16, выбрасываются в атмосферу Это —обычно инертный газ с незначительным содержанием сернистого и серного ангидрида. - [c.166]

Зная, что устойчивость производных высших степеней окисления элементов уменьшается в главных подгруппах от более легких элементов к тяжелым, мы можем предположить, что окислительные свойства селенового ангидрида и селеновой кислоты (т. е. их способность отдавать кислород на окисление) выражены сильнее, чем окислительные свойства серного ангидрида н серной кислоты. Это и наблюдается в деиствителыюстп. Как правило, в рядах аналогичных соединений температуры плавления и кипения повышаются при возрастании молекулярной массы. Значит, оба оксида селена должны иметь более высокие температуры плавления и кипения, чем соответственно сернистый н серный ангидриды. Это тоже наблюдается в действительности. [c.217]

Привлекла к себе некоторое внимание также возможность окисления метана в присутствии газообразных -катализаторов вместо металлических и окисных. Наиболее важным из таких газообразных катализаторов являются окислы азота, -обычно двуо1<ись азота, хотя применялись также и хлор и сернистый газ, серный ангидрид и хлористый водород, [c.935]

Сернистый газ должен содержать минимальное количество примесей, загрязняющих бисульфит натрия. К числу вредных примесей, в первую очередь, относятся серный ангадрид и туманообразная серная кислота, а также соединения мышьяка, селена и сурьмы. Содержание в сернистом газе серного ангидрида или серной кислоты вызывает дополнительный расход соды, так как они также вступают во взаимодействие с содой, образуя сульфат натрия. Наличие в газе даже незначительных количеств соединений мышьяка, селена или сурьмы вызывает разложение бисульфита натрия. В результате разложения снижается его качество и повышается расход соды. Поэтому сернистый газ, в случае присутствия в нем тех или иных примесей, подвергают предварительной очистке. Что касается концентрации (ироцентного содержания) сернистого ангидрида в газе, то в производстве бисульфита натрия, вследствие активного поглощения сернистого ангидрида содой, можно использовать газ с любым его содержанием, начиная с 0,3% 50г. Однако чем ниже содержание сернистого ангидрида, тем больше кислорода содержится в газе, что несколько увеличивает окисление бисуяьфита и расход соды. [c.194]

Приипп константу равновесия реакиии окисления сернистого газа в серный ангидрид при температуре 727° С равной 0,00345 на 2 моля 80з, вычислить а) КII для иее б) состав равпонесного газа. [c.213]

Практика показывает, что энергия активации реакции окисления сернистого газа в серный ангидрид на промышленны.х катализатора.х, как правило, равно приме[1но 17000 кал1моль. а постоянный множитель (и урапне1гии Аррениуса) скорости этой реакции иа платинированном асбесте, содержащем 0,2% платины, равен 6,1 10. Подсчитать константу скорости этой реакции на платинированном асбесте при температурах а) 400° С, б) 525° С и [c.245]

Существует точка зрения, что металл окисляется пятиокси-дом ванадия, при этом оксидная пленка разрушается и обнажается поверхность металла, который в дальнейшем также ускоренно разрушается. Кроме того, на оголенный металл может усиленно воздействовать серный ангидрид, который образуется в результате окисления сернистого газа, чему ванадий способствует как катализатор. [c.153]

Применение повышенного давления в производстве серной кислоты дает следующие преимущества уменьшаются объемы перерабатываемого газа, а следовательно, и размеры аппаратов сдвигается равйовесие основных реакций — окисления сернистого ангидрида и абсорбции серного ангидрида в направлении более высоких равновесных значений повышается надежность и обеспечивается длительная устойчивая работа агрегата, так как ужесточаются требования к качеству оборудования и монтажа агрегата. [c.222]

Разработаны схема непрерывного, полностью автоматизированного процесса сульфирования масел газообразным серным ангидридом в жидком сернистом ангидриде [а. с. СССР 138615 2, с. 141 21, с. 139] пособ получения эффективных сульфонатных присадок при использовании водного раствора нитрата кальция для нейтрализации. сульфокислот промышленная технология высокощелочных присадок НГ-102 и НГ-104 с большей моющей способностью и предложен способ получения присадки НГ-104, обладающей высокими моющими и диспергирующими свойствами и хорошей стабильностью при длительном хранении масла [15, с. 69]. Во ВНИИ НП разработан высокозольный сульфонат (присадка ПМС) с 3,5—5-кратным избытком металла против стехио-метрического количества [1, с. 158 с. 145], создан процесс сульфирования масла газообразным серным ангидридом в пленочном роторном сульфураторе непрерывного действия, ранее применявшемся для сульфирования синтетических алкилбензолов. Бутков, Филиппов и Барабанов [1, с. 95] разработали способ получения магнийсульфоносульфонатной присадки ВНИИ НП-121 путем предварительного окисления масла М-11 из сернистых нефтей. Авторами составлен ряд товарных композиций с использованием этой присадки такие композиции можно добавлять к маслам различных групп для карбюраторных и дизельных двигателей. [c.68]

Каталитическое окисление сернистого ангидрида в серный — основной процесс в производстве серной кислоты. В контактном способе производства серной кислоты [1] сернистый газ обычно получают обжигом сульфидных руд или сжиганием серы. Затем газ тщательно очищают от пыли, тумана серной кислоты и контактных ядов, сушат и подают компрессорами в контактное отделение. В контактном отделении газ подогревается в теплообменниках до температуры зажигания катализатора и проходит в контактных аппаратах через слои катализатора. На катализаторе идет окисление 802 кислородом, содержащимся в исходном газе. Далее газ, содержащий 80з, охлаждается в теплообменниках сначала исходным газом, затем воздухом. Серный ангидрид поглощается серной кислотой с образованием олеума или моногидрата Н2804. [c.139]

ДальнеЙ1иее окисление сернистого газа до серного ангидрида протекает с большим трудом и осуществляется лишь в присутствии катализаторов. При иитрозном способе получения серной кислоты катализатором является двуокись азота, играющая роль переносчика кислорода из атмосферы к сернистому газу [c.76]

По современной номенклатуре их называют оксидами элемента с указанием степени его окисления оксид серы (IV) —SO2, оксид серы (VI) — SO3 или по количеству атомов кислорода SO2—диоксид серы, SO )— трноксид серы. Однако до настоящего времени широко используется устаревшая система названия кислотных окислов как ангндридов кислот — продуктов отщепления воды от соответствующих кислот SO2 — сернистый ангидрид, SO3 — серный ангидрид. [c.224]

Все методы получения серной кислоты основаны па окислении диоксида серы SO.,, получаемого тем или иным способом (см. Сернистый газ ), в серный ангидрид SO3 и превращении последнего в кислоту. Схему получения H2SO4 можно представить в следующем виде [c.579]

Большое промышленное значение имеют продукты сульфирования додецилбензола (алкил С12) и керилбензола (алкилы Сю—С18), которые после нейтрализации используются в качестве ПАВ (суль-фонолы). Сульфирование этих соединений ведут 15% раствором серного ангидрида в жидком сернистом ангидриде такой раствор обычно получают на месте применения путем дозированного окисления сернистого ангидрида. Непрерывное сульфирование алкил-бензолов этим раствором можно вести с большой скоростью, так как теплота реакции эффективно отводится кипящим сернистым ангидридом. [c.66]

Например, для реакции синтеза аммиака в качестве катализатора применяют железо с добавками активаторов АЬОз и К2О в количестве 3—5%. При контактном окислении сернистого газа в серный ангидрид катализатором является пятиокись ванадия, активированная добавками щелочей. Каталитическая активность УаОн при введении щелочей повышается в сотни раз. [c.144]

Оксид серы (VI) 80з (серный ангидрид) Каталитическое окисление сернистого газа 280 + О2 280з Прокаливание сульфата железа (Ш) Ке2(804)з ГегОз + З8О3 [c.345]

Рассчитать константы равновесия реакции Кр, Кс, а также АСюоок процесса получения серного ангидрида, образующегося путем окисления кислородом сернистого газа — продукта обжига сульфидных концентратов по равновесным парциальным давлениям взаимодействующих газов [c.112]

Коррозия паверхносгей нагрева при сжигании сернистых топлив отмечалась давно, однако долгое время не находила себе объяснения. Сернистый ангидрид (ЗОа), в который сгорает сера топлива, как известно, при обычных условиях не конденсируется. Серный ангидрид (80з), могущий конденсироваться при атмосферном дав-лен11н и сравнительно высоких температурах, непосредственно нз серы не образуется, а является продуктом последующего каталитического окисления ЗОг. Отсутствие видимых возможностей такого окисления в условиях котельного агрегата мешало правильному пониманию явления. Однако произведенные исследования установили, что в дымовых газах при сжигании сернистых топлив содержится некоторое количество серного ангидрида (ЗОз). Анализы наружных отложений показали наличие в них сульфатов. Все это вместе взятое дало повод к пересмотру установившихся воззрений по вопросу осаждения росы. [c.101]

Однако ксилидин (который, очевидно, заслуживает предпочтения перед толуидииом) также имеет ряд недостатков. Сернокислый ксилидин плохо растворяется в воде. Поэтому если в растворе происходит окисление SOj или если в газовом потоке присутствует серный ангидрид, то необходимо принимать меры для предотвращения кристаллизации и последующего забивания аппаратуры. Растворимость сернистокислого ксилидина в абсорбенте также недостаточна. Нанример, при 20° С кристаллизация начинается при концентрации сернистого ангидрида 108 г/л [12]. Поэтому обычно ксилидин применяют в смеси с водой. Сернистокислый ксилидин сравнительно хорошо растворим в воде и, следовательно, удается полностью предотвратить кристаллизацию после абсорбции достаточного количества SO2 смесь ксилидина с водой превращается в однофазную жидкость. [c.144]

Сернистый ангидрид, содержащийся в дымовых газах, окисляют на пя-тиокиси ванадия до серного ангидрида, который взаимодействует с влагой, содержащейся в газе, образуя серную кислоту. Затем в окисленный газ вводят газообразный аммиак, образующий тонкие кристаллы сульфата аммония. [c.159]

Кислота серная аккумуляторная Прозрачная маслянистая жидкость ГОСТ 667-73 Высший сорт H2SO4 92-94 См. табл. 3.3 Окисление сернистого газа на катализаторе в серный ангидрид с последующим поглощением раствором серной кислоты (контактный способ) В стеклянных бутылях (емкость 20-30 л). Для розничной продажи — в склянках по 0,8 и 1,7 кг. В цистернах из кислотостойкой стали Для заполнения аккумуляторов в гальванотехнике [c.217]