Изотопы радиоактивные, активност

До проведения этого синтеза технеций (Тс) существовал только в виде клетки в периодической системе все его изотопы радиоактивны. Весь технеций, который был в природе, уже распался. Первый новый искусственный элемент - технеций - сейчас активно используется в коммерческих и медицинских целях. Ежегодно с помощью технеция получают миллионы снимков костей. [c.334]

После этого получают радиоактивный изотоп и записывают в рабочий журнал название изотопа, его активность, удельную активность, химическое и физическое состояние, период полураспада, дату получения. [c.332]

Метод основан на осаждении ионов определяемого элемента в виде нерастворимого осадка избытком осадителя (реагента) известной концентрации, меченного радиоактивным изотопом. Удельная активность осадителя (реагента) должна быть известна. Метод применим во всех случаях селективного образования определяемыми ионами нерастворимого осадка с меченым реагентом. [c.346]

В период аварии на ЧАЭС радиоактивные материалы перемещались в атмосфере, а затем выпадали на подстилающую поверхность. Поскольку масса короткоживущих изотопов, соответствующая активности в 1 Ки, мала (табл. 8.6), то даже при высоких плотностях загрязнения поверхностей массовые количества радиоактивных веществ были очень небольшими. [c.269]

Если нельзя пренебречь количеством разбавляющего вещества, то к определяемому элементу с неизвестным весом добавляют некоторое известное количество его радиоактивного изотопа удельная активность которого предварительно определена и равна [c.229]

Радиоактивационный анализ основан на использовании различных ядерных реакций для определения содержания элементов. Метод применяется для определения как основных компонентов (высоких содержаний), так и примесей. Анализируемый объект предварительно подвергается облучению какими-либо ядерными частицами или гамма-лучами. В результате ядерных реакций образуются радиоактивные изотопы, по активности которых проводят определение содержания элементов. [c.45]

Методика определения растворимости в этом случае практически не отличается от определения растворимости методом изотопных индикаторов. Приготовляют исходный раствор с определенным соотношением микро- и макрокомпонентов (в микрокомпоненте имеется примесь его радиоактивного изотопа). Удельную активность рассчитывают на единицу массы макрокомпонента. С помощью избытка соответствующего реактива макрокомпонент осаждают в виде соединения, растворимость которого необходимо определить. При этом изоморфно соосаждается микрокомпонент, сообщая радиоактивность осадку. После промывания осадка готовят, при заданных условиях, насыщенный раствор, по активности которого вычисляют растворимость соединения. [c.190]

Устойчивость радиоактивных изотопов часто характеризуют величиной периода полураспада. Периодом полураспада Г называется промежуток времени, в течение которого распадается половина наличного количества атомов данного изотопа. Абсолютная активность а и регистрируемая активность I (например, скорость счета) препарата, содержащего радиоактивный изотоп, за время, равное периоду полураспада, уменьшаются вдвое [c.31]

Здесь % — постоянная распада образующегося радиоактивного изотопа. Абсолютная активность образца непосредственно после облучения будет [c.40]

Проведение работы с радиоактивными веществами разрешается только после составления и утверждения плана намечаемой работы. В плане должны быть указаны используемые изотопы, уровни активности на рабочем месте, предлагаемые меры защиты и перечислены предстоящие физико-химические операции. [c.130]

Сера, содержащая радиоактивный изотоп (удельная активность около имп мин-г). [c.276]

Классический способ изотопного разбавления связан с применением именно радиоактивных изотопов и заключается в измерении снижения удельной активности вещества вследствие разбавления в ходе анализа. При этом к анализируемой пробе добавляют известное количество С определяемого вещества, содержащего радиоактивный изотоп с активностью и удельной активностью на единицу массы б = У/С. После установления однородного [c.34]

Из анализируемого раствора берут две равные аликвотные части, содержание определяемого элемента в которых равно х. Вводят в оба раствора радиоактивный изотоп (удельная активность ао), но в различных количествах— соответственно yi и уг- Удельная активность полученных смесей выражается уравнениями [c.246]

Первое допущение заключается в том, что вместо активности в уравнение Нернста подставляется концентрация радиоактивного элемента, вычисленная по его радиоактивности. Это допущение не должно вызывать значительных ошибок при условии небольшой ионной силы изучаемого раствора (а =с) и отсутствия в нем стабильных и долгоживущих изотопов радиоактивного элемента. [c.138]

При получении радиоактивных изотопов необходимо записать в журнале регистрации радиоактивных изотопов все данные о полученном изотопе (название, активность, удельную активность, физическое состояние, период полураспада, дату получения). [c.56]

Радиоактивные вещества. Растворы, содержащие радиоактивные изотопы, удельной активностью 10 имп/(мин мл) [c.153]

При составлении задач по очистке изотопов от радиоактивных примесей необходимо варьировать активность примесей от 0,1 до 10% от активности основного изотопа. Общая активность очищенного радиоактивного изотопа должна быть 0,1 — 1 мккюри. [c.253]

Чтобы исключить влияние адсорбционных потерь радиоактивного изотопа внутри прибора и на фильтре, внутреннюю поверхность прибора, включая и поверхность ультрафильтра, насыщают радиоактивным изотопом, выдерживая активный раствор в приборе до наступления адсорбционного равновесия. Затем измеряется активность раствора в приборе и подается давление. За адсорбционным насыщением мембраны следят, измеряя активность последовательных порций фильтрата. При этом в случае наличия в растворе ионной формы радиоактивного изотопа наблюдается постепенное повышение удельной активности фильтрата с увеличением объема профильтрованного раствора, а затем, после установления адсорбционного равновесия внутри мембраны, величина удельной активности фильтрата становится постоянной (рис. 11, кривая 1). В случае коллоидного состояния радиоактивного изотопа (кривые 2—5) удельная активность фильтрата не увеличивается по мере пропускания раствора, а, напротив, может уменьшиться, что объясняется, по-видимому, кольматацией [c.61]

Чтобы исключить влияние адсорбционных потерь радиоактивного изотопа внутри прибора и на фильтре, внутреннюю поверхность прибора, включая и поверхность ультрафильтра, насыщают радиоактивным изотопом, выдерживая активный раствор в приборе до наступления адсорбционного равновесия. [c.43]

Б. Какое время необходимо выдержать раствор объемом 3 л, если в нем одновременно присутствуют все перечисленные изотопы с активностью по 6 мкюри, чтобы его также можно было считать радиоактивно безопасным [c.35]

Равенство равновесных активностей всех членов Р. р. (оставляя здесь в стороне вопрос о разветвлениях) позволяет связать количества промежуточных изотопов с активностью исходного долгопериодного изотопа. Напр., единица радиоактивности в 1 кюри была использована как мера количества радона 1 кюри радона равен количеству радона, находящемуся в равновесии с 1 г радия (0,66 мм радона при 0°С и 760 мм рт. ст.). [c.239]

В качестве источника излучения в приборе использован радиоактивный изотоп 5г активностью 20—50 мккюри. [c.187]

Питание установки осуществляют от сети переменного тока напряжением 127 или 220 в и частотой 50 гц через феррорезонансный стабилизатор напряжения СНЭ-120-0,1 потребляемая мощность равна 100 вт. В качестве источника излучения использован радиоактивный изотоп Т1 ° активностью 30—60 мкюри. [c.207]

По результатам работ И. Г. Половченко изготовили в ЦНИИ ЧМ прибор для регистрации прохождения у-излучения через кокс весовой воронки [2, 3] (рис. 25). Весовая воронка У просвечивалась у-квантами радиоактивного изотопа Со ° активностью 300 мКи, помещенного в защитный контейнер 2. С противоположной стороны воронки расположен детектор, 9, который состоит из 8 счетчиков СТС-6. Интенсивность проходящего через кокс потока у-квантов регистрировалась самописцем специальной конструкции. Кусковатость кокса записывалась отдельно для каждого скипа. В момент заполнения воропки коксом каретка самописца приводилась в движение, которое не прекращалось до тех пор, пока детектор не зафиксирует определенное, строго постоянное число импульсов. После этого каретка возвращалась на место. Запись на ленте [c.65]

ИЗОТОПНОГО РАЗБАВЛЕНИЯ МЕТОД, метод количеств. хим. анализа с использ. радиоактивных или обогащенных стаб. изотопов. Особенность метода — возможность проводить количеств, определения при неполном выделении в-ва. В классич. варианте метода с использ. радиоакт. индикаторов определение компонента основано на изменении уд. активности вследствие разбавления в ходе анализа, К анализируемому р-ру добавляют известное кол-во W определяемого в-ва, содержащего радиоактивный изотоп с активностью А и уд. активностью Si = Ajw. После достижения равновесия изотопного обмена между радиоактивными и стаб. атомами из р-ра выделяют тем или иным способом (экстракцией, ионным обменом, осаждением и т. д.) часть определяемого в-ва, измеряют ее массу (спектрофото-метрич., гравиметрнч., титриметрич. или др. методом), радиоактивность и устанавливают уд. активность 5г = = Al w -t- л), где X — исходное кол-во определяемого в-ва. Из ур-ний для Si и 5г можно найти л = г0[(3)/3г) — 1]. Предел обнаружения ограничен чувствительностью измерения массы выделенной доли в-ва и составляет 10" — 10" % по массе. [c.213]

Радиоактивность (от лат. radio — излучаю и a tivus — деятельный) —самопроизвольное превращение неустойчивых (нестабильных) изотопов одного химического элемента в изотопы другого элемента, сопровождающееся испусканием элементарных частиц или ядер (напр., гелия). Существует а-распад, -распад, которые часто сопровождаются испусканием у-лучей, спонтанное деление и др. Скорость радиоактивного распада характеризуется периодо.м,полураспада (Т" / ). Наиболее распространенной единицей измерения Р. является кюри. Р. используется в науке, технике и медицине. См. Радиоактивные изотопы, Радиоактивные элементы. Радиоактивные изотопы — неустойчивые, самопроизвольно распадающиеся изотопы химических элементов. При радиоактивном распаде происходит превращение атомов Р. и. в атомы одного или нескольких других элементов. Известны Р. и. всех химических элементов. В природе существует около 50 естественных Р. и. с помощью ядерных реакций получено около 1500 искусственных Р, и. Активность Р. и. определяется числом радиоактивных распадов в данной порции Р. и. в единицу времени (единица активности — кюри). Р. и. характеризуются периодом полураспада (время, в течение которого активность убывает вдвое), типом и энергией (жесткостью) излучения. Р. и. широко используются в науке и технике как радиоактивные индикаторы и как источники излучений. В технике применяются только некоторые из искусственных Р. и.— наиболее дешевые, достаточно долговечные с легко регистрируемым излучением. Наиболее важные области применения — радиационная химия, изучение механизма различных химических процессов, в том числе в доменных и мартеновских печах, износа деталей машин, режущего инструмента, процессов диффузии и самодиффузии и др. В у-дефектоскопии используются Р. и. с у-излученнем для просвечивания изделий и материалов, для выявления внутренних дефектов. [c.110]

Метод основан на облучении исследуемых образцов элементарными частицами (в большинстве случаев — медленными нейтронами, значительно реже — заряженными частицами или улучами) и образовании в результате ядерных реакций изотопов, по активности которых определяется содержание элементов в образце. Количество образующегося радиоактивного изотопа (т. е. его активность) прямо пропорционально массе т) определяемого элемента [c.252]

В табл. 36 даны характеристики дозиметров и радиометров, служащих для определения поглощенной, экспозиционной и эквивалентной доз излучения, мощности этих доз, активности изотопа, удельной активности, потока и плотности потока ионизирующих частиц и квантов. В табл. 37 приводятся сведения о приборах, предназначенных для анализа периодических распределений импульсов по амплитуде, времени, направлению или координатам поступления (анализаторы) и для измерения энергетических спектров радиоактивных излучений, спектров резонансного поглощения, а такй временных характеристик процессов радиоактивного распада (спектрометры). [c.199]

Первый трансурановый элемент с порядковым номером 93 был открыт в 1940 г. Мак-Милланом и Эйблсоном. Они показали, что в тонкой фольге урана после облучения нейтронами остается только два радиоактивных продукта с периодами полураспада 23 мин и 2,3 дня, при этом все продукты деления урана вследствие явления отдачи выбрасывались из фольги. Они показали также, что активность с периодом полураспада, равным 23 мин, принадлежит изотопу урана активность с периодом полу- [c.373]

Пусть имеется то (г) вещества, меченного радиоактивным изотопом с активностью /о. Удельная активность этого вещества /уд,о= = 1о1п1о. Если к нему добавить П1х г) такого же нерадиоактивного вещества, то удельная активность уменьшится до значения /удд = [c.210]

Вторичная адсорбция обусловлена кулоновскими (электростатическая адсорбция) или ван-дер-ваальсовыми (молекулярная, или дисперсионная адсорбция) силами. При электростатической адсорбции радиоактивный изотоп удерживается активными центрами, заряженными противоположно заряду ионов радиоактивного изотопа, и в разбавленных растворах электролитов соосаждение описывается приближенным равенством [c.96]

Активационный анализ являетс51 одним из новых методов в аналитической химии. В основе его лежит облучение анализируемых материалов различными ядерными частицами. В результате протекающих ядерных реакций образуются радиоактивные изотопы. По активности последних, периоду полураспада, типу и энергии излучения и т. п. можно идентифицировать элементы и определить их содержание в облученном образце. [c.559]

Рассчитывают необходимую для определения растворимости удельную активность 5тв меченого сульфата стронция, положив La IO" моль1л и приняв, что проба 0,2 мл насыщенного раствора должна давать скорость счета 500 имп/мин. Рассчитывают по паспорту радиоактивного изотопа удельную активность /о исходного раствора Sr b, необходимую для приготовления меченого соединения, и кратность разбавления для ее определения так, чтобы [c.600]

В нашей стране и во всем мире осуществляется массовое строительство и эксплуатация атомных электростанций (АЭС). Подготовка обогащенного урана для АЭС, работа самих атомных реакторов и парообразователей, переработка отходов АЭС сопряжены с неизбежным радиоактивным загрязнением воды и образованием сточных вод с повышенной радиоактивностью. При научных исследованиях, в промышленности, медицине широко применяются радиоактивные изотопы, которые могут попадать в сточные воды, поэтому вопрос дезактивации воды является весьма актуальным. Радиоактивные вещества могут быть источниками а-, р- или уизлуче-ния. а-Излучение представляет собой поток полол<ительно заряженных частиц. р-Излучение — поток электронов, у-излучение имеет электромагнитную природу, которое по действию близко к рентгеновскому и обладает наибольшей проникающей способностью. Одной из характеристик радиоактивных изотопов является период полураспада. Некоторые изотопы теряют активность очень быстро. Например, период полураспада изотопов — 6 сут, Р — [c.196]

В качестве источника излучения использован радиоактивный изотоп Т1 ° активностью 120 мкюри приемником излучения служит дифференциальная ионизационная камера. Прибором можно измерять толщины следующих покрытий поливиниловый спирт на цинке от О до 0,5 мг1см пигментный слой на меди от О до 2 мг см типографская краска на цинке от О до 1 мг см офсетная краска на цинке от О до 0,03 мг1см никель на цинке от О до 10 мг/см никель на гарте от О до 30 мг/см хром на меди от О до 10 мг1см хром на цинке от О до 10 мг/см . [c.207]

Такой относительно простой метод изготовле-ния основных деталей счетчиков радиоактивных излучений позволяет ученым прово1дить сложные эксперименты, и вот что интересно — чувствительность этих счетчиков во много раз выше чувствительности обычных газонаполненных счетчиков Гейгера, поэтому ученые могут применять в опытах изотопы меньшей активности. А это приводит к значительному упрощению работы с этими веществами. [c.44]