Инфракрасные анализаторы газов

При производстве водяного газа поток горячих газов состоит из основных компонентов На, СО, СО2, Н2О и небольшого количества СН4 (от О до 0,5 об. %). Необходимо сделать так, чтобы бездисперсионный инфракрасный анализатор был чувствителен к содержанию метана. Допускается, что перед подачей в анализатор газ можно охладить до комнатной температуры при этом излишек влаги сконденсируется и будет удален из потока. Просмотрите спектры указанных веществ в атласе (см. библиографию) и опишите в деталях, какие вещества следует поместить в каждую кювету в двух случаях а) для анализатора с отрицательным фильтром и б) для анализатора о положительным фильтром. [c.83]

Контроль температур осуществляется при помощи пирометров (платино-платинородиевых термопар, помещенных в огнеупорные чехлы). Для окончательного контроля процесса определяют также содержание метана в сухом получаемом газе при помощи инфракрасного анализатора. [c.332]

Инфракрасная спектрофотометрия. Используется для идентификации и измерения концентрации гетероатом-ных соединений в газах, многих неводных жидкостях и в некоторых твёрдых телах. В инфракрасных анализаторах используются упрощенные оптические системы. Эти анализаторы удобны для непрерывных анализов одного компонента в потоке газа или жидкости. [c.408]

Инфракрасные анализаторы применяются для контроля не слишком сложных по составу газов, содержащих обычно не более 4—5 компонентов (не считая кислород, азот и водород). Типичными для нефтяной промышленности примерами применений автоматических инфракрасных анализаторов являются [c.188]

В каждом трюме пространство, предназначенное для изоляции, заполнено сухим азотом, которому сообщается очень небольшое избыточное давление для предотвращения попадания в него воздуха ири изменениях темиературы или барометрического давления. Такой системой предотвращается аккумуляция влаги из воздуха, находящегося в изоляции, а также создается среда инертного газа в изолирующем пространстве. Состав газа в этом пространстве непрерывно контролируется инфракрасным анализатором, которым в случае попадания перевозимого газа в изоляционное пространство подается сигнал тревоги. Система контроля включает также целый ряд термопар, прикрепленных к боковым стенкам и днищу внутренней стальной обшивки танкера. Термопары соединены с регистраторами температуры и сигнальной системой. Если в какой-то точке на внутренней обшивке судна температура падает вследствие нарушения изоляции, сигнальной системой подается сигнал тревоги команде, на основании которого предпринимаются соответствующие меры. [c.302]

Инфракрасный газовый анализатор был использован для определения отношения концентраций изотопов в газообразном хлористом водороде и в других газах с аналогичными характеристиками поглощения. [c.139]

Прибор может быть использован либо как газовый индикатор, либо как экспресс-анализатор газовых смесей. Индикатор устроен без сравнительной камеры. Служит он главным образом для определения более или менее значительного количества примесей в воздушной среде, используя при этом неодинаковое отношение различных газов к действию инфракрасного излучения. Одни газы, например, водород, азот, кислород, инертные газы, не поглощают инфракрасных лучей, другие же — окись углерода, бензин и т. п. — активны, они энергично поглощают лучи. Поэтому, если поместить чистый, без примесей, воздух, состоящий в основном из смеси кислорода и азота, в газовую камеру 3, то звуковой эффект при наличии прерывистого излучения не получится, стрелка гальванометра не отклонится от своего нулевого положения. Но как только к воздуху подмешивается примесь, например, окиси углерода, появляется звук, регистрируемый через микрофон и усилитель гальванометром. Для экспрессного анализа газовых смесей применяется дифференциальная схема. В прибор добавляют вторую, сравнительную камеру, в которую вводят достаточно большую концентрацию одной из возможных в газовой смеси примесей. Пучок инфракрасных лучей разде- [c.236]

Схема простейшего оптико-акустического газоанализатора представлена на рис. 111. Инфракрасные лучи от источника 1 (накаленная платиновая лента и др.) проходят через отверстия в диске 2, вращающемся с постоянной скоростью при помощи небольшого мотора, и попадают в абсорбционную камеру 3 и камеру-анализатор 4. В камере 4, через которую пропускается анализируемый газ, имеется микрофон 5, соединенный с усилителем 6 и регистрирующим прибором 7. [c.290]

Инфракрасный газоанализатор и высокоскоростной самописец позволяли вести непрерывную запись концентрации углекислоты в каждой из точек 1 — 5в (см. фиг. 15). Анализатор имел следующие шкалы до 2%, до 0,2% и до 0,02 /о с помощью этого прибора могло быть обнаружено до 0,25 10" % СО2. Пробы отбирались по трубкам внутренним диаметром 3,15 мм. Поэтому можно считать, что удавалось производить анализ газа, содержащего углекислоту в виде очень маленьких твердых частиц. [c.129]

Современные физические газоанализаторы (электрические, магнитные, инфракрасные, масс-спектрометрические и др.), действие которых основано на использовании физических свойств газов, более совершенны по сравнению с химическими приборами и потому получили значительно большее применение. Здесь будут рассмотрены некоторые типы физических автоматических газо-. анализаторов, используемых в сернокислотном производ- [c.117]

Величина колебаний давления пропорциональна концентрации компонента, который поглощает инфракрасное излучение данной длины волны, в смеси газов, протекающих через камеру анализатора. [c.106]

Влияние на газообмен определяли по интенсивности фотосинтеза либо целых растений в камерах из плексигласа (см. разд. 1.1.3), либо одиночных листьев в специальных листовых камерах (Guderian, 1970). Как абсолютные, так и дифференциальные измерения (Egie, 1960) проводили при помощи инфракрасных анализаторов газов ( Унор и 15А , выпускаемых фирмами Майхак и Бекман, соответственно). Величину абсолютного обмена СОг в единицу времени рассчитывали как произведение разности концентраций СОг во входящем и выходящем воздухе и скорости обмена воздуха и выражали в мг СОг/дм площади листа в единицу времени. [c.24]

В последние годы очень большое применение находят инфракрасные анализаторы, автоматически и непрерывно определяюпще заданный компонент в промышленных потоках газов и жидкостей и регистрирующие его содержание. При помощи таких анализаторов осуществляются непрерывный контроль и в ряде случаев автоматическое управление процессом, поддерживается оптимальный выход целевого продукта, предупреждаются аварии и т. д. В табл. 3 собраны ссылки на оригинальные работы по анализу конкретных углеводородных продуктов. [c.498]

Анализаторы. Изменение величин и Гд в зависимости от обратной величины расхода жидкости для нескольких самых распространенных анализаторов показано на фиг. 12.7. Для инфракрасного анализатора Угаз (фиг. 12.7, а) обе зависимости являются линейными, причем прямые проходят через начало координат. Из этого следует, что запаздывание анализаторов Игаз вызвано только переносом газа. Зависимость для теплопроводного анализатора (фиг. 12.7,6) также линейна, однако прямые не проходят через начало координат. Это объясняется тем, что газ (СО2 Н2) протекает вокруг измерительных камер [c.436]

Ионизационная камера, являющаяся детекторным устройством этого анализатора, не может измерять концентрацию ни одного из компонентов в смесях, содержащих более двух азов. В связи с этим до введения пробы в камеру от нее необходимо отделить мешающие анализу компоненты. В данном конкретном случае нри анализе концентрации аргона из смеси газов следует отделить аммиак и водород. Содержащийся в смеси газов метан не отделяется, но его концентрацию определяют инфракрасным анализатором и вводят поправку на нулевую точку. При измерении концентрации аммиака систему его отделения отключают, и прибор измеряет суммарную кбнцентрацию аммиака и аргона. Поскольку в диапазоне небольших концентраций аргона и аммиака [c.307]

Другие детекторы для определения углеводородов в воздухе включают термический ионизационный манометр [25] и инфракрасный анализатор. Ионизационный манометр позволяет обнаруживать органические вещества в воздухе в концентрации несколько частей на ЮО миллионов, но такая чувствительность достигается, когда прибор используют в сочетании с предварительным концентрированием. Метод поглощения в инфракрасной области позволяет определять соединения при концентрации 1 часть на миллион, если повысить чувствительность прибора путем сжигания соединений до углекислого газа перед вводом их в анализатор. Как и следовало ожидать, окись углерода и углекислый газ дают большие пики, затрудняя или даже делая невозможным количественные измерения по пикам углеводородов, непосредственно элюируемым после них. Углекислый газ удаляют из пробы, пропуская ее че])ез трубку с аскаритом. Окись углерода переводят в углекислый газ, обрабытывая гопкалитом или попуская через трубку с окисью меди при 410° затш углекислый газ удаляют с помощью аскарита. К сожалению, обе окислительные процедуры приводят к частичным потерям некоторых компонентов, и поэтому весь метод не вполне удовлетворителен. Вследствие более высокой чувствительности как пламенного, так и аргонового детекторов маловероятно, чтобы инфракрасные методы получили широкое распространение в этой области. [c.200]

Для наземных систем оценивается дыхание почвы. Дыхание почвы измеряется камерным методом. Для этого на поверхности почвы устанавливают газонепроницаемый колпак и измеряют выделение углекислоты доступным методом поглощением Ва(ОН)2 с последующим титрованием, с помощью инфракрасного анализатора, газохроматографически. Сейчас разработаны очень сложные и очень дорогие приборы для автоматического определения дыхания почвы. Однако методические трудности связаны не с измерением химических компонентов, а с биологическими особенностями. Чтобы получить величину дыхания, нужно подавить поглощение углекислоты при фотосинтезе. Это достигается затенением камеры. Но дыхание зависит от экссудатов растений, которые выделяются при фотосинтезе. Следовательно, надолго затенять нельзя. Далее, дыхание зависит от температуры, а под колпаком развивается замечательный парниковый эффект. При короткой экспозиции за дыхание легко принять обмен резервуара почвенного воздуха с приземным слоем. Концентрацию газов в почвенном воздухе можно измерять с помощью диффузионных камер Паникова в почву на разной глубине закладывают патроны с мембраной, не пропускающей воду, но проницаемой для газов, и измеряют концентрацию газов газохроматографическим методом. Метод довольно инерционен. Существенно лучше определение потоков СО2 с помощью инфракрасных анализаторов. Следующее затруднение возникает с мозаичностью условий даже на небольших площадях. [c.128]

В современной промышленности для анализа отходящих газов нашли применение газоанализаторы, принцип работы которых основывается на поглощении лучистой энергии. К ним относятся инфракрасные (ИК) анализаторы, реагирующие на характер спектров поглощения инфракрасного излучения отдельными газами. Мерой концентрации определяемого компонента служит степень поглощения потока ИК-излучения. ИК-Анализаторы используют для определения СО, СО2, СН4, С2Н2 и других газообразных соединений углерода в сложных газовых смесях, в том числе в доменных колошниковых газах, в отходящих газах синтеза аммиака. Пределы измерения отдельных приборов колеблются от О до 1 или от О до 100 %, средняя пофешность измерений лежит в пределах от 2,5 до 10 %. [c.238]

Особенно ценным методом является спектроскопия потерь электронной энергии (EELS). Она позволяет определить колебательные частоты атомов и молекул, связанных с поверхностью. Такие частоты, определенные для молекул в газовой фазе, химики постоянно используют для того, чтобы определить, каков порядок связывания атомов в молекуле, насколько прочны связи, какова геометрия молекулы (см. далее разд. Инфракрасная спектроскопия ). В методе EELS пучок электронов известной энергии отражается от поверхности металла в анализатор энергий. Если электроны попали в то место поверхности, где адсорбированы молекулы, то в молекуле может быть возбуждено одно из характеристических колебаний. Необходимая для этого энергия определяется частотой колебания. Кинетическая энергия электрона уменьшается на соответствующую величину. Измерение таких потерь электронной энергии дает колебательный спектр адсорбированных молекул. Рассеяние ионов поверхностями используется как очень чувствительный метод (10 атомов на 1 см ) определения состава поверхности. В масс-спектрометрии вторичных ионов (SIMS) поверхность бомбардируют ионами инертных газов, разогнанными до энергий 1-20 кэВ. При этом с поверхности удаляются нейтральные и ионизованные атомы, а также молекулярные фрагменты, состав которых и определяют. Спектроскопия рассеяния ионов позволяет установить состав поверхности по изменению энергии ионов [c.238]

На рис. 18-4 1В качестве датчика оодержа-ния бензола в обратном газе используется либо анализатор инфракрасного поглощения типа ГИП-11А, имеющий пневматический выход, либо анализатор ультрафиолетового поглощения АГБУ-1 с электропневматичес-RHM преобразователем. [c.251]