Кумол, получение получение из пропилена

Кумольный метод. Этот метод в настоящее время получил наибольшее распространение. Сырьем для производства фенола служат бензол и пропилен. Изопропилбензол (кумол), полученный алкилированием бензола пропиленом, при окислении воздухом образует гидропероксид изопропилбензола, при разложении которого в присутствии серной кислоты получают фенол и ацетон [c.157]

Производство а-метилстирола по объему значительно уступает стиролу. Однако выработка этого мономера в большинстве развитых стран не уменьшается. Основной метод получения а-метилстирола — это каталитическое дегидрирование изопропилбензола (кумола) — процесс, во многом аналогичный рассмотренному выше процессу получения стирола как на стадии алкилирования бензола пропиленом, так и при превращении кумола в а-метилстирол. [c.385]

Очень изящным процессом получения фенола и ацетона является кумольный метод. Изопропилбензол (кумол), получаемый при алкили-ровании бензола пропиленом, окисляется кислородом воздуха в гидро-пероксид кумола, который разлагается водным раствором кислоты в фенол и ацетон [c.57]

Первой ступенью в процессе производства фенола и ацетона через гидроперекись кумола является получение кумола путем взаимодействия бензола с пропиленом. [c.410]

Получение изопропилбензола (кумола) алкилированием бензола пропиленом [c.21]

Б. ПРОМЫШЛЕННОЕ ПОЛУЧЕНИЕ КУМОЛА ПАРОФАЗНЫМ АЛКИЛИРОВАНИЕМ БЕНЗОЛА ПРОПИЛЕНОМ В ПРИСУТСТВИИ ФОСФОРНОКИСЛЫХ КАТАЛИЗАТОРОВ [c.642]

С начала 50-х годов ведущее место в мировом производстве фенола стала занимать кумольная схема, впервые осуществленная в промышленном масштабе в Советском Союзе. При суммарной мощности мирового производства фенола 2,9 млн. т (по данным 1970 г.) доля этого метода составляла более 90%. Технологическая схема включает стадии алкилирования бензола пропиленом с получением изопропилбензола (кумола), жидкофазного окисления кумола воздухом в гидроперекись с разложением последней на фенол и ацетон Других побочных продуктов и отходов в схеме нет. Расход бензола для получения 1 т фенола не превышает 950 кг. [c.235]

Способ совместного получения фенола и ацетона из кумола служит хорошим примером нефтехимического процесса. В нем для превращения бензола в фенол используются воздух и нефтяной пропилен. Экономика процесса определяется сбытом второго основного продукта — ацетона, который является тоже нефтехимическим продуктом. Все другие способы получения синтетического фенола, с которыми фенол-ацетоновый процесс конкурирует, потребляют продукты основной химической промышленности. Например, [c.264]

В. ПОЛУЧЕНИЕ КУМОЛА АЛКИЛИРОВАНИЕМ БЕНЗОЛА ПРОПИЛЕНОМ В ЖИДКОЙ ФАЗЕ В ПРИСУТСТВИИ СЕРНОЙ КИСЛОТЫ КАК КАТАЛИЗАТОРА [53] [c.643]

ПОЛУЧЕНИЕ КУМОЛА АЛКИЛИРОВАНИЕМ БЕНЗОЛА ПРОПИЛЕНОМ [c.104]

Получение кумола алкилированием бензола пропиленом 104 [c.540]

Изонроцилбензол (кумол), полученный алкилированием бензола пропиленом, при окислении воздухом образует гидропере- [c.98]

Пропен, пропилен (СНг = СНСНз), получают пиролизом пропана, бутана или бензина. В больших количествах он образуется при крекинге фракций нефти. Пропен перерабатывается в полипропилен, пропиленоксид, пропанол-2 (для получения ацетона), акрилонитрил, кумол (для получения ацетона и фенола), акролеин, глицерин и изобутиловый спирт. При тетра-меризации пропена образуется додецен — сырье для производства детергентов. [c.250]

Кумол —т. кип. 152,2-152,5 °С df 0,8622 nf 1,4917 йодное число 0,91 содержание серы 0,001 вес.% примеси этилбензол 0,47 вес.%, н-пропилбензол 0,61 вес.%. Данный кумол окислялся в кумилгидроперекись с большей скоростью, чем технический кумол, полученный алкилированием коксохимического бензола пропиленом в присутствии хлористого алюминия [c.168]

Кумол —у. кип. 152,85—152,90 °С 4 0,8619 по 1,4912 йодное число 0,2 примесь этилбензола 0,1 вес.%- Кумол окислялся в кумилгидроперекись со скоростью в 3—4 раза большей, чем технический кумол, полученный алкилированием коксохимического бензола пропиленом в присутствии хлористого алюминия. [c.174]

Добавка к бензолу 3, 10 п 20% хлористого пропила промотирует катализатор, что приводит к возрастанию выхода кумола с 20 до 37,4 мол. % (в расчете на пропилен). Алкилирование же бензола чистым хлористым пропилом дает выход кумола, равный 29,73 мол. %. Эта величина выше, чем при алкилировании бензола чистым пропиленом, но ниже выходов кумола, полученных со смесью пропилена и хлористого пропила. [c.77]

Условия в описываемой жидкофазной реакционной системе очень близки к критическим состояниям реагентов (пропилен и бензол). Теплофизические показатели (например, теплота образования и теплоемкость) для условий реакции в основном неизвестны, и их точная оценка затруднительна. Авторы проверяли, насколько хорошо оцениваются теплофизические свойства при моделировании промышленного реактора для получения кумола, а затем сравнивали адиабатический разогрев по модели с наблюдаемым на опыте [c.291]

В нефтеперерабатывающей промышленности были осуществлены различные модификации процесса алкилировання. Наиболее распространены установки для алкилировання изобутана олефинами (в основном бутиленами) с получением широкой бензиновой фракции — алкилата. Алкилах, состоящий почти нацело из изопарафинов, имеет высокое октановое число (90— 95 по моторному методу) и применяется в качестве компонента автомобильных и авиационных бензинов. Некоторое время в качестве высокооктанового компонента авиационных бензинов широко использовали также продукт алкилировання бензола пропиленом — изопропил-вензол (кумол). В связи с непрерывным сокраш,ением производства авиационного топлива для карбюраторных двигателей, кумол утратил свое значение как топливный компонент, но используется как полупродукт при производстве фенола и ацетона. В годы [c.286]

Бензол алкилируется пропиленом с образованием изопропилбензола (кумола), являющегося исходным сырьем для производства фенола, который, в свою очередь, является исходным веществом для получения термореактивных (типа бакелита) пластмасс. [c.255]

Большая часть смеси ароматических углеводородов С9, образующихся в процессе каталитического риформинга, используют в качестве компонента автомобильного бензина. Из изомеров ароматических углеводородов С 9 в промышленных масштабах выделяют псевдокумол. который идет для производства тримеллитового ангидрида [111 в дальнейшем, по-видимому, найдут применение мези-тилен и эти.лтолуолы. Изопропилбензол (кумол) производят в больших количествах путем алкилирования бензола пропиленом его используют главным образом для получения фенола. [c.8]

В качестве сырья на химический завод с нефтеперерабатывающих заводов поступают сухой газ после абсорбции крекинг-газа, пропан-пропиленовая фракция и нормальная бутановая фракция. Из всех указанных видов сырья только пропилен используется для получения кумола, все остальные фракции направляются на пиролиз. Кроме того, в качестве сырья пиролиза используются этановая и пропан-пропиленовая фракции, выделенные из газов пиролиза. [c.165]

В. Получение кумола алкилированнем бензола пропиленом в жидкой фазе [c.738]

Реакция алкилирования обратима. Особенно легко в условиях реакции дезалкилируется трег-бутилбензол. Эту реакцию используют в промышленности для получения кумола ал-килированием бензола пропиленом. При этом из фракции, содержащей диизопропилбензол, удается дезалкилированием получить дополнительное количество кумола. [c.386]

При введении трёх изопропильных групп в ароматическое адро бензилоюго спирта получают изомерные произюдные (7 и 8), обладающие слабым запахом мускуса. Их в виде смеси применяют для ароматизации мыла, парфюмерных и косметических состаюв. Синтезируют дущистые вещества (7,8) последовательным алкилированием сначала бензола пропиленом, а затем промежуточного кумола (3) 2-пропанолом до триизопро-пилбензолов (для упрощения схемы приюдим только изомер (4)). Соединение (4) далее хлорметилируют смесью формальдегида с НС1. В образующемся бензилхлориде (5) нуклеофильно замещают атом хлора на ацетатную группу Полученный таким образом бензилацетат (6) омыляют [c.148]

По технологии фирмы Kellogg и Monsanto процесс получения кумола протекает в присутствии катализатора хлорида алюминия й хлористого водорода. Процесс в основном предназначен для увеличения мощности действующих установок. В этом процессе алкилирование происходит в небольшом реакционном пространстве. Продукты реакции смешиваются с рециркулирующими полиизопропил-бензолами, состоящими в основном из диизопропилбензола, и подаются в блок трансалкилирования, где происходит их превращение в кумол. Полученный кумол после отмывки от катализатора идет в секцию разделения, где выделяются кумол, пропан, непрореагировавший бензол и диизопропилбензол. Применение стадии трансалкилирования позволяет вести работу при повышенном отношений пропилен/бензол, что определяет низкий коэффициент рециркулирования бензола и снижение расхода электроэнергии. Несколько действующих установок по производству кумола были модернизированы по технологии Monsanto. [c.256]

По методу SheU Oil o. очищенный бензол и смесь пропан — пропилен смешиваются друг с другом и через испаритель подаются в реактор. Максимальная температура реактора 300 °С, он работает под давлением 18—28 кгс/см . Тепло реакции отводится с помощью наружного охлаждения. Выходящие пары после охлаждения подаются для удаления пропана в колонну, которая работает при 200 °С и 12 кгс/см 2. Продукт из нижней части колонны попадает в колонну для отгонки бензола, а оставшаяся часть продукта подается в колонну для перегонки и получения чистого кумола. [c.269]

Кумольный метод получения фгнола и ацетона был осуществлен нпервые в Советском Союзе (в 1949 г.), а с 1953—1934 гг. его начали внедрять за рубежом. Кумол производится алкилированием бензола пропиленом в присутствии хлористоп) алюминия, нозволяюи его получать продукт высокой чистоты. Далее кумол подвергается окислению воздухом или техническим кислородом с образованием идроперекиси, которая затем nj)ii нагреве с серной кислотой разлагается иа фенол и ацетон. [c.346]

Раньше этот способ получения ацетона был практически единственным. Получение ацетона может быть осуществлено непосредственно из уксусной кислоты—пропусканием ее паров над нагретыми катализаторами (А12О3, ТЮ ). В настоящее время ацетон производится главным образом из газов крекинга нефти пропиленом алкилируют бензол и из образовавшегося кумола получают ацетон и фенол (см. стр. 453). Ацетон производят также дегидрированием изопропилового спирта, получаемого из пропилена. Для этого пары изопропилового спирта пропускают над металлической медью или окисью цинка [c.213]

Источником пропилена, как и этилена, служат продукты пиролиза компонентов попутного газа и жидких фракций нефти. Пропилен применяют для получения изопропилового спирта (перерабатываемого главным образом в ацетон), тримера и тетрамера пропилена, полипропилена, окиси пропилена, кумола, глицерина, изопрена и др. [c.324]

Ароматические углеводороды С9, полученные при диспропор-ционировании на алюмосиликатном катализаторе, отличаются по составу от других продуктов более высоким содержанием псевдокумола и мезитилена. В ароматических углеводородах С 9, выделенных из продуктов риформинга, наблюдается повышенная концентрация зтилтолуолов, а в выделенных из бензина пиролиза — к-пропил-бензола п индана. Разделение смесей ароматических углеводородов С 9 на индивидуальные изомеры до настоящего времени в промышленных масштабах не освоено. Из смесей ароматических углеводородов С 9, получающихся в различных процессах нефтепереработки, выделяют псевдокумол и в небольших количествах мезитилен. Получение зтилтолуолов и гемимеллитола ограничивается потребностью в реактивах применения в химической промышленности они пока не находят. Изопропилбензол (кумол) также не выделяют пз смесей ароматических углеводородов С9, а вырабатывают алкилированием бензола пропиленом. [c.210]

Условия реакции алкилирования бензола пропиленом в жидкой фазе в присутствии серной кислоты как катализатора для получения кумола аналогичны условиям алкилирования изопарафипов олефинами (ср.со стр. 321), с той лишь разницей, что в данном случае процесс ведут с разбавленной кислотой и при более высоких температурах. [c.643]

Установка получения изопропилбензола мощностью 90 тыс.т/год по кумолу работает в АО "Уфаоргсинтез". Процесс проводят в полом футерованном реакторе при соотношении бензол пропилен 3 1, температуре 700 °С давлешш 5 атм. [c.43]

Второе место по объему потребления бензола занимает синтез фенола. Фенол является одним из старейших производных бензола. Известно не-ско.лько методов получения фенола пз бензола. Новейший пз них — производство фенола через кумол и гидроперекись кумола. Дальнейший рост мощностей по синтезу фенола происходит только за счет применения этого процесса. При этом процессе бензол сначала алкилируют пропиленом для получения кумола. Затем кумол окисляют в гидроперекись, разложением которой получают фенол в качестве побочного продукта образуется ацетон. Крупнейшим потребителем фенола является производство термореактивных смол, перерабатываемых главным образом на формовочные композиции п прессиорошки. Фенольные пластмассы представляют собой один из старейших видов пластмасс. Они находят широкий сбыт, но им присущи и некоторые недостатки, в частности невозможность производства формованных изделий свет.лых тонов п высокая стоимость формования. Из нанбо.лее перспективных областей применения фенольных смол следует отметить производство фенольных клеев, потребление которых в фанерной промышленности неуклонно растет. [c.249]

Получение из кумола (изопропилбензола) (П. Г. Сергеев, Б. Д. Крз жалов, Р. Ю. Удрис, М. Е. Немцов, 1949). В качестве исходного сырья используют бензол и пропилен. Процесс протекает по схеме [c.309]

Пропилен СзНб применяется для получения полипропилена, акрилонитрила, пропанола-2, кумола. [c.258]

Кумольный метод [9]. Кумольнып метод — новейший метод получения фенола. Первый завод, работающий по этому методу, был построен в 1949 г. в Советском Союзе. Исходным сырьем являются пропилен и бензол. Путем алкилирования бензола пропиленом получают изопронилбензол (кумол) (см. главу X, раздел 4). При окислении изонропилбензола воздухом или [c.510]

В присут. AI I3, BF3, HF и др. кислотных катализаторов О. способны алкилировать насыщ. углеводороды образующиеся алканы разветвленного строения применяют в качестве высокооктановых добавок к моторным топливам. В условиях р-ции Фриделя-Крафтса этилен алкилирует бензол до этилбензола-полупродукта при синтезе стирола. При алки-лировании бензола пропиленом образуется кумол, используемый для получения фенола и ацетона (см. Алкилирование). [c.373]

Пропилен gHg применяется для получения полипро пилена, акрилонитрила, пропанола 2, кумола [c.258]