Триметилкарбинол Спирт бутиловый

Метил-2-пропанол (триметилкарбинол трет-бутиловый спирт) 75-65-0 С4Н,оО 10 п,3 0,3 1 С.-Т., 2 [c.288]

Знаменитый бутлеровский синтез триметилкарбинола трет-бутилового спирта) подтвердил факт изомерии в ряду спиртов три-метилкарбинол оказался изомерен ранее известному н-бутиловому спирту. [c.343]

СНз)зСОН триметилкарбинол (трет-бутиловый спирт) [c.588]

Изобутилен получается взаимодействием триметилкарбинола (третичного бутилового спирта) со щавелевой кислотой при температуре 50—100°. Чистота газа 90—100% возможные примеси — пары спирта, воздух. [c.59]

Изобутилсерная кислота при разбавлении водой легко гидролизуется с образовапием другого промежуточного соединения — триметилкарбинола (трет-бутилового спирта) [c.221]

В СССР в настоящее время отсутствует крупное промышленное производство триметилкарбинола и втор-бутанола. Как показывает зарубежный оныт, производство и потребление триметилкарбинола крайне незначительно. Так, в США (фирма Шелл) в 1961 г. было выработано всего лишь 2700 т этого спирта. В отличие от третичного, втор-бутиловый спирт вырабатывается в значительных количествах. Однако область применения его ограничивается по существу одним направлением — производством ме-тилэтилкетона. Последний получают дегидрированием втор-бутанола. [c.82]

Расчеты показали, что стоимость втор-бутанола и триметилкарбинола в СССР на 10—20% выше, чем стоимость и-бутанола, получаемого методом оксосинтеза. По этой причине указанные спирты в дальнейшем будут применяться лишь в тех направлениях, где замена их первичными бутиловыми спиртами невозможна. [c.83]

Получение триметилкарбинола. В качестве исходного сырья для синтеза бутиловых спиртов могут быть использованы бутан-бутиленовая фракция газов крекинга, пиролиза и псевдобутилены СК. [c.267]

В регенераторе 10 могут протекать три основные реакции 1) выделение изобутилеиа 2) выделение трет-бутилового спирта (триметилкарбинола) [c.640]

Триметилкарбинол при охлаждении кристаллизуется, темп, плавл. +25,5 °С обладает самой низкой температурой кипения (83 °С) из всех изомерных бутиловых спиртов, смешивается с водой во всех пропорциях имеет запах камфары. [c.152]

Выходящие из регенератора пары содержат водяной пар, изобутилен, триметилкарбинол, серную кислоту в виде тумана, следы н-бутиленов и втор-бутилового спирта. Для нейтрализации кислоты пары подаются в щелочный скруббер 12, после чего в холодильнике 13 сжижается большая часть триметилкарбинола и полимеров. [c.131]

Во многих случаях для получения х, п о р и д а бывает у и е достаточно пропустить хлористый зодород в соответственны I спирт, как например для получения бензилхлорида из бензилового спирта (I) и третичного хлористого б у г и л а из третичного бутилового спирта (триметилкарбинол) (II) [c.359]

Полученный этим способом изобутилеи содержит некоторое количество н. бутиленов, так как дегидратация бутиловых спиртов над окисью алюминия сопровождается реакцией изомеризации. Состав полученного газа зависит от активности примененного катализатора и от условий дегидратации — температуры и скорости подачи спирта. Оптимальные условия дегидратации подбирают для каждого образца окиси алюминия эмпирически. Чистый изобутилен из газа, содержащего н.бутилены, может быть получен путем гидратации изобутилена в присутствии серной кислоты в триметилкарбинол и последующей дегидратации полученного триметилкарбинола. [c.104]

ТРЕТИЧНЫЙ БУТИЛОВЫЙ СПИРТ ТРИМЕТИЛКАРБИНОЛ) [c.431]

Перед химиками, изучавшими вопрос об атомности элементов, возникла также задача выяснения способа, которым атомы связаны между собой в молекуле Только Кольбе, который так много внес в развитие органической химии и многое сделал для установления правильного состава различных соединений, превосходя своих современников широтой интуиции, проявил скептическое отношение к этой проблеме. Но период около 1860 г. был для химии поистине вулканическим он изобиловал молодыми химиками, одаренными критическим умом и относившимися с энтузиазмом к исследовательской работе. К длинному списку уже упомянутых химиков следует добавить Бутлерова, который понял важность определения строения соединений, ввел термин структура для обозначения взаимной связи между атомами и утверждал, что структура вместе с составом определяет физические и химические свойства соединений. Он нашел в теоретических взглядах Жерара богатый материал для разработки своей структурной теории, однако довольствовался изображением строения простыми формулами, не вникая в слишком сложную для того времени проблему установления расположения атомов в нространстве. Продолжая свои исследования и опираясь на идеи Кольбе и Кекуле, сходство между которыми он отметил, Бутлеров вывел различные изомеры для диброммасляной кислоты, различие которых заключается в том, замещается ли водород галогеном в метильной или в двух метиленовых группах Аналогичным способом он вывел формулы четырех бутиловых спиртов, придя таким образом к формуле третичного бутилового спирта или триметилкарбинола, который он синтезировал, обрабатывая диметил-цинк хлористым ацетилом (1864) [c.285]

Спирт бутиловый третичный (отре/и-бутиловый спирт, триметилкарбинол, 2-метилпропан-2-ол) 1,0 с.-т. 2 [c.604]

Изобутилсерная кислота при разбавлении водой легко ги ролизуется с образованием другого промежуточного соединения-триметилкарбинола (третичного бутилового спирта) [c.212]

Возможно выделение изобутилена высокой степени чистоты при помощи ионитов через триметилкарбинол. Метод выделения изобутилена на ионообменных смолах основан на способности изобутилена в присутствии сульфокатионов (см. ниже) вступать в реакцию с водой с образованием триметилкарбинола — трет-бутилового спирта (СНз)зСОН (темп. кип. 82,8° С). Бутилены нормального строения практически с водой при этом не реагируют. На второй стадии процесса выделения триметилкарбинол дегидрируется в изобутилен. Недостатком этого способа является необходимость превращения всей массы изобутилена путем жидкофазной гидратации в триметилкарбинол, с дальнейшим превращением последнего снова в изобутилен. [c.252]

Полученные изобутнлсерная и к-бутилсерная кислоты направляются (раздельно) на гидролиз, осуществляемый подачей острого пара. При этом в зависимости от температуры изобутилсерная кислота может разлагаться с преимущественным получением изобутилена, либо гидролизоваться до триметилкарбинола. к-Бу-тилсерная кислота гидролизуется до вторичного бутилового спирта, который направляется на производство метилэтилке-тона. [c.82]

Вторичный и третичный бутиловые спирты в чрезвычайно ограниченном масштабе применяются в качестве растворителей в производстве некоторых типов флотореагентов и эфиров. Кроме того, триметилкарбинол применяется в ряде стран для получения особо чистого изобутилена дегидратацией спирта. Однако накопленный промышленный опыт свидетельствует о том, что целесообразнее выделять изобутилен неносрёдственно из нефтезаводских газов с последующей очисткой и концентрированием его [c.83]

В Совехском Союзе разработан и внедрен в промышленность двухстадийный процесс выделения изобутилена иэ С4-фракций, включающий прямую гидратацию изобутилена в трет-бутиловый спирт (триметилкарбинол) и дегидратацию полученного спирта. Обе стадии проводятся в присутствии сильнокислого сульфокатионита типа смолы КУ-2. В процесс гидратации не вовлекаются бутены, содержащиеся в С4-фракциях, и полученный изобутилен после отделения от не-превраШенного трет-бутилового спирта может быть использован для производства бутилкаучука. Выделенный спирт может применяться также для производства гидроперекиси трт-бутила. [c.232]

Исходя из магнийорганических соединений, н )иведите схемы синтеза по реакции Грииьяра следующих спиртов 1) нормального бутилового, 2) изобутилового, 3) бутанола-2, 4) триметилкарбинола, 5) метил-этлизоиропилкарбинола, 6) 2-метилпентанола-2. [c.47]

Японская фирма Ниппон петрокемиклз разработала жидкофазный процесс извлечения изобутилена полимеризационной чистоты (99,9 %) из пиролизных фракций С4 в присутствии соляной кислоты и хлоридов металлов при умеренной температуре. Из смеси продуктов реакции извлекается раствор трет-бутилового спирта (триметилкарбинола), который дегидратируется в изобутилен нагреванием. Процесс характеризуется высоким выходом изобутилена, низкими выходами полимеров и малыми потерями катализатора. [c.224]

Поэтому одноступенчатое оформление процесса не обеспечивает полного извлечения изобутилена при высокой скорости абсорбции с получением насыщенного кислотного экстракта. Двухступенчатая противоточная схема позволяет на первой ступени при сравнительно высокой температуре производить абсорбцию с большой скоростью и получать насыщенный кислотный экстракт, а на второй при более низкой температуре завершать извлечение изобутиленов. Обычно на первую ступень подают свежую фракцию и экстракт с насыщением 0,5 моля г-С4Нв/моль Н2304 при температуре 38°. Полученный кислотный экстракт с насыщением 1,5 моля г-С4Н а/моль НаЗО отводится на гидролиз для получения триметилкарбинола, а углеводородная фракция направляется на вторую ступень. Сюда подается свежая кислота, которая при температуре 13—24° насыщается до 0,5 моля -СШв/моль Н2304. Содержание пзобутилена во фракции снижается до 1 %. Эта фракция может быть использована для получения в го/)-бутилового спирта. [c.268]

Третичный бутиловый спирт (СНя)аС-ОН (триметилкарбинол) получается из ацетона и магнийнодметила выход 70% от теоретичЕского. [c.107]

Активная, свободная от кислот окись алюминия обеспечивает дегидратацию спиртов до соответствующих ненасыщенных углеводородов с прекрасными выходами, причем, реакция не сопровождается заметными перегруппировками углеродного скелета. Реакция протекает при температурах 300—400°. Так, например, в этих условиях этиловый спирт превращается в этилен, а оба про-пиловых спирта—первичный и вторичный—в пропилен с почти теоретическими выходами. Нормальные бутиловые спирты дают при дегидратации нормальные бутилены, а из изобутилового спирта и триметилкарбинола получается изобутилен. Выспше нормальные спирты, такие, как гексанол-1 [396, 397], гептанол-1 [398], октанол-1 [396, 397] и додеканол-1 [399], также дегидратируются в присутствии окиси алюминия с образованием соответствующих. 1шнейных олефинов. [c.156]

Спирты можно рассматривать также как производные карбинола, т. е. СН3ОН. Так, бгор-бутиловый спирт является метилэтилкарби-нолом, а грет-бутиловый спирт — триметилкарбинолом. [c.58]

Спирты первичные, вторичные и третичные можно рассматривать как происшедшие от метилового спирта, или карбинола, СНз—ОН замещением в его молекуле одного, двух или трех атомов водорода на один, два или три углеводородных остатка, или алкила. Поэтому по старой рациональной номенклатуре спиртов их названия производились от карбинола с указанием на замещающие алкилы. Таким образом, этиловый спирт по этой номенклатуре называется метилкарбинолом, первичный пропиловый — этилкарбинолом, изопропиловый — диметилкарби-нолом, третичный бутиловый — триметилкарбинолом. [c.197]

Бутиловый спирт третичный, триметилкарбинол, или 2-ме-тилпропанол-2, (СНз)зСОН является первым представителем открытых А. М. Бутлеровым третичных спиртов. Его получают гидратацией изобутилена 58%-ной серной кислотой [c.219]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология