Асбестированная сетка

Получение аморфного кремния (опыт проводите в вытяжном шкафу). 1. Смесь из 1,8 г чистого песка, 2,5 г серы и 2 г порошка магния или алюминия поместите в фарфоровый тигель и тщательно перемешайте. Тигель поставьте на асбестированную сетку в вытяжном шкафу, вставьте в смесь ленту магния и зажгите ее. При этом дверцы вытяжного шкафа должны быть прикрыты [c.207]

При нагревании всех стеклянных изделий необходимо избегать резкого изменения температуры, а также неравномерного нагревания их в разных частях. Нагревать стеклянные сосуды следует только на асбестированной сетке, но не на голом огне. [c.44]

Плоскодонные колбы (рис. 19) бывают разной емкости. Их применяют для различных целей при многих работах, а также для хранения дистиллированной воды и растворов. Плоскодонные колбы можно нагревать только через асбестированную сетку или на водяной бане. [c.30]

При некотором навыке можно обойтись без высушивания фильтра с осадком п сушильном шкафу. Влажный фильтр с осадком осторожно переносят в подготовленный тигель, завертывают края фильтра и кладут его конусом вверх. Тигель ставят на асбестированную сетку и осторожно нагревают иа небольшом пламени горелки. Когда фильтр начнет слегка желтеть, тигель переносят в треугольник и прокаливают. [c.153]

Получение кремнефтористоводородной кислоты и изучение ее свойств. 1. Смешайте равные количества 5(02 и СаР г и поместите их в колбу Вюрца, добавив к смеси 10— 15 мл концентрированной НгЗО . Колбу закройте пробкой. К стеклянному отводу колбы Вюрца через резиновую трубку присоедините стеклянную воронку, широкий конус которой погрузите в стакан с водой. Нагрейте колбу пламенем горелки на асбестированной сетке. Запишите результа- [c.209]

Асбестированные сетки Зажимы [c.41]

Оксиды цинка и кадмия. По нескольку кристаллов нитратов цинка и кадмия поместите в фарфоровый тигель и нагрейте на асбестированной сетке вначале осторожно до разложения основной массы, а затем сильно прокалите. Отметьте цвет полученных оксидов. Составьте уравнение реакции. Почему со временем полученный оксид кадмия на воздухе белеет [c.257]

Штативы с набором муфт, лапок, колец и вилок (рис. 58) используются для крепления на них различных приборов, холодильников, колб, делительных воронок и пр. Кольца,закрепленные на штативе, используют также при нагревании химической посуды на асбестированных сетках газовыми горелками. [c.51]

Нагревание можно проводить непосредственно голым пламенем через асбестированную сетку на бане электронагревательными приборами. [c.75]

При нагревании химической посуды в большинстве случаев пользуются асбестированными сетками (рис. 87) или куском листового асбеста. Сетку кладут на треногу или на кольцо щтатива, на нее ставят сосуд и снизу подставляют горелку. Пламя Горелкине касается непосредственно сосуда, между ними проложен асбест, чем достигается большая равномерность обогрева. [c.76]

Если обогрев проводят через асбестированную сетку, то кольцо с сеткой подводят под колбу так, чтобы она упиралась в сетку. [c.130]

Когда патрон заложен в экстрактор, в него наливают растворитель в таком количестве, чтобы он 2 раза стек в колбу через сифонную трубку. Вначале наливают столько растворителя, чтобы начал действовать сифон. Когда вся жидкость стечет в колбу, добавляют еще такое же количество растворителя или немного меньше. В экстрактор укрепляют холодильник и начинают обогревать колбу. Если при.ме-няют растворитель с те.мпературой кипения ниже 100 °С, обогрев проводят на водяной бане. Если же растворитель кипит при температуре выше 100 °С, обогрев проводят через асбестированную сетку. За работой правильно собранного аппарата с хорошими шлифами можно не наблюдать. [c.144]

Химическую посуду (колбы, стаканы, реакторы и т. п.) открытым пламенем нагревать нельзя, так как стеклянная посуда при этом может растрескаться. Нагревание ее проводят на асбестированных сетках. Поскольку нагреванием на асбестированных сетках трудно поддерживать определенную температуру, их можно заменить различными банями воздушными, паровыми, водяными, масляными, песочными и др. (рис. 5). Водяные бани служат для длительно- [c.16]

Колбы конические Эрленмейера 6 применяются при титровании и других аналитических работах. Они бывают различной вместимости, узкогорлые, широкогорлые, с делениями и пришлифованными пробками. Нагревают их только на асбестированных сетках. [c.19]

После сборки установки надежно закрепляют все ее части, подгоняют пробки и соединения, колбу заполняют жидкостью через воронку, нижний конец которой входит в колбу ниже бокового отростка. Колбу нагревают на водяной бане или асбестированной сетке. Пользоваться открытым пламенем газовой горелки при перегонке легковоспламеняющихся жидкостей строго воспрещается. [c.38]

На технохимических весах взвесьте 0,5 г порошка серы и 1 г цинковой пыли и приготовьте из них на бумажном фильтре смесь, перемешивая компоненты стеклянной палочкой. Смесь перенесите в фарфоровый тигель, на металлическую пластинку или на асбестированную сетку и подожгите ее нагретой докрасна стеклянной палочкой. Можно также нагреть смесь на газовой горелке. Наблюдайте интенсивное горение смеси с образованием белого дыма сульфида цинка. Какой еще продукт серы при этом образуется Определите по запаху. [c.129]

Окисление магния оксидом серы (IV). Соберите прибор для получения газообразных веществ (см. рис. 21). В колбу Вюрца 1 поместите рассчитанное количество медных опилок для получения 2—3 л ЗОг. Промывную склянку 2 заполните на Д ее объема водой, а склянку 3 на 7з объема концентрированной серной кислотой (зачем ). В качестве емкости АЛЯ ЗОг используйте сухую стеклянную банку 4 вместимостью 0,5 л. Через воронку в колбу Вюрца налейте рассчитанный по массе взятой меди объем концентрированной серной кислоты с 20 %-м избытком. Поставьте колбу 1 на асбестированную сетку, укрепите ее на штативе и нагревайте. После начала интенсивного выделения газа уменьшите пламя горелки, однако следите за тем, чтобы выделение его не прекращалось. В целях безопасности опустите стеклянную раму вытяжного шкафа. После наполнения банки оксидом серы (IV) конец газоотводной трубки опустите почти до дна банки, закройте ее стеклянной пластинкой. Выключите газовую горелку и отсоедините промывную склянку 2 от колбы 1 во избежание засасывания воды из промывной склянки 2 в колбу 1. Прибор оставьте в разобранном виде для следующих опытов. [c.131]

Разложение дихромата аммония ( вулкан ). В небольшой фарфоровый тигель или на асбестированную сетку положите 1—2 г измельченного дихромата аммония в виде горки и горящей спичкой нагрейте ее сверху. [c.165]

Компоненты осторожно смешайте на листке гладкой бумаги или кальки стеклянной палочкой без нажатия (смесь ни в коем случае не растирайте ). Хлорат калия внесите в смесь последним. Небольшую порцию приготовленного состава насыпьте на асбестированную сетку и зажгите в вытяжном шкафу с помощью длинной лучины. [c.255]

Горелка Бунзена Асбестированная сетка [c.204]

На открытом пламени горелки или керамике электроплитки можно проводить нагрев ание веществ в фарфоровой посуде (чашечке или тигле), а также кратковременное нагревание растворов или кристаллов в пробирке. В последнем случае необходимо перемещать пробирку над плиткой или пламенем для равномерною обогревания ее и направлять отверстие пробирки в сторону от себя и от работающих рядом товарищей. В тех случаях, когда нагревание требуется вести в стеклянной посуде длительное время, необходимо на электроплитку или на кольцо штатива класть асбестированную сетку. При нагревании до температур, не превышающих ГОО °С, применяют так называемые водяные бани, представляющие собой металлические или стеклянные резервуары с водой, имеющие электрообогрев илн нагреваемые газовыми горелками. [c.12]

Водяная баня. В тех случаях, когда необходимо вести нагревание длительное время при температуре, не превышающей 100 "С, или иметь определенную постоянную температуру раствора, применяют водяную баню. Ею же обычно пользуются и при нагревании пробирок с концентрированными растворами кислот и щелочей. Для большинства работ, указанных в руководстве, в качестве бани используют химический стакан вместимостью 100 мл. Этот стакан наполняют на водой, ставят на асбестированную сетку, положенную на кольцо штатива, и нагревают газовой горелкой или электроплиткой с реостатом. Пробирки опускают в горячую или кипящую воду при необходимости длительного нагревания пробирку закрепляют в лапке штатива. [c.20]

Изучение свойств соединений хрома (VI). 9. На асбестированную сетку насыпают 1—2 г бихромата аммония и поджигают. Объясняют наблюдаемое явление. [c.212]

Выполнение работы. На техно-химических весах отвесить около 6 г дихромата калия и высыпать его в химический стакан вместимостью 50 мл. По таблице растворимости (Приложение, табл. 5) вычислить количество воды, необходимое для получения насыщенного раствора дихромата калия при 100 °С. Мензуркой отмерить объем воды на, 2—3 мл больше вычисленного и вылить ее в стакан с дихроматом калия. Стакан с раствором поставить иа кольцо штатива на асбестированную сетку и нагревать на небольшом пламени горелки до полного растворения соли, все время перемешивая стеклянной палочкой. Приготовить воронку для горячего фильтрования. В стеклянную воронку с коротким широким концом вложить бумажный фильтр, смочить его дистиллированной водой и вставить стеклянную воронку в металлический конус воронки для горячего фильтрования. Под воронку поставить чистый стакан (см. рис. 23). Нагретый до кипения раствор профильтровать горячим, сливая его небольшими порциями по палочке в приготовленную воронку для горячего фильтрования. Стакан с первоначальным раствором все время нагревать на сетке. Полученный фильтрат в стакане охладить до комнатной температуры, все время перемешивая стеклянной палочкой, а затем поставить в холодную воду, продолжая перемешивать до полного охлаждения. [c.26]

Выполнение работы В тигелек поместить 1—2 кусочка медной стружки и прилить 5—10 капель концентрированной серной кислоты (плотность 1,84 г/см ). Тигель нагреть на асбестированной сетке.небольшим пламенем горелки. Влажную синюю лакмусовую бумажку поднести к выделяющемуся газу. Отметить изменение окраски лакмусовой бумажки. По запаху осторожно ) определить, какой газ выделяется. [c.143]

Выполнение работы. Отвесить на техно-химических весах (на фильтровальной бумаге или на часовом стекле) 6 г сульфита натрия и поместить его в коническую колбочку или химический стакан на 100 мл. Отмерить мензуркой 30 мл дистиллированной воды и прилить ее к сульфиту натрия. Колбочку или стакан поставить на асбестированную сетку на кольцо штатива и нагреть раствор на небольшом пламени горелки до полного растворения сульфита. Отвесить на весах 3 г серы в виде серного цвета или мелкого порошка. Смочив серу несколькими каплями спирта, перенести ее в колбочку с раствором сульфита натрия, хорошо перемешать стеклянной палочкой и нагревать суспензию небольшим пламенем горелки 10—15 мин, пока почти вся сера не растворится. Если объем раствора сильно уменьшится, добавить воду. Полученный горячий раствор отфильтровать от избытка серы через маленький фильтр в фарфоровую чашку, поставить на водяную баню и упарить до начала кристаллизации. Дать раствору [c.145]

Выполнение работы. Приготовить прибор для получения хлората калия (рис. 41). В колбу 1 насыпать небольшое количество нерманганата калия, закрыть пробкой с вставленной в нее капельной воронкой 2 и газоотводной трубкой. Колбу укрепить в штативе на асбестированной сетке. В капельную воронку налить концентрированной хлороводородной кислоты (плотность 1,19 г/см ). В химический стакан 4 вместимостью 50 мл налить 10 мл насы- [c.137]

Приборы и реактивы. Тигель фарфоровым. Асбестированная сетка. Сульфат циика. Сульфат кадмий. Цинк (пыль и гранулированный). Сера (гарный цвет). Лакмусовая бумажка (красная). Лакмус (нейтральный раствор). Растворы серной кислоты (2 н. плотность 1,84 г/см ) хлороводородной кислоты (2 н. и 1 и.) едкого натра (2 н.) едкого кали (концентрированный) аммиака (2 н.) сульфата кадмия (2 н.) сульфата цинка (2 н.) нитрата калия (0,5 н,) карбоната натрия (0,4 н.) сульфида аммония (насыщенный). [c.192]

Вылить раствор обратно в стакан, поставить на асбестированную сетку, помещенную на кольцо штатива, и. нагреть до температуры выше комнатной на 4—6 при перемешивании раствора. Когда весь осадок в стакане растворится, добавить новые порции соли до получения насыщенного раствора при новой температуре. Снова слить часть отстоявшегося раствора в цилиндр и измерить его плотность и температуру. Аналогичным образом определить плотность насыщенных растворов еще при четырех или пяти значения.х температуры не выше 55 С. [c.273]

Выполнение работы. Приготовить насыщенный раствор хлорида натрия. Отвесить на техно-химических весах 40 г поваренной соли, растереть ее в ступке и высыпать в стакан. Добавив 100 мл дистиллированной воды, поставить стакан на кольцо штатива на асбестированную сетку. Нагреть раствор до кипения и профильтровать его через складчатый фильтр (см. рис. 23) в чистый стакан. Отмерить мензуркой 50 мл концентрированной хлорово-дор )дной 1 ислоты (плотностью 1,19 г/см ). Стакан с теплым насыщенным раствором поваренной соли перенести в вытяжной шкаф и медленно небольшими порциями добавлять в него концентрированную хлороводородную кислоту при непрерывном перемешивании стеклянной палочкой. После охлаждения раствора до комнатной температуры отфильтровать выпавшие кристаллы на воронке -Бюхнера, перенести их в фарфоровую чашку и высушить в сушильном шкафу при 110°С. Описать проделанную работу, Отметить понижение растворимости хлорида натрия при добавлении концентрированной хлороводородной кислоты. Окажет ли такое же действие пропускание газообразного хлористого водорода в насыщенный раствор хлорида натрия [c.27]

Стакан ставят на асбестированную сетку, закрепленную в штативе, и нагревают его в пламени газовой горелки, доводя раствор до кипения. Декантацией отделяют раствор от осадка, сливая его в другой стакан. К осадку приливают разбавленную хлористоводородную кислоту и определяют, растворяется ли он. С помощью полоски фильтровальной бумаги, смоченной раствором РЬ(ЫОз)2, устанавливают, содержался ли в осадке гидроксид или сульфид алюминия или их смесь. [c.142]

Убедившись в отсутствии ионов железа (111), раствор фильтруют под вакуумом, фильтрат собирают в фарфоровую чашку. Чашку с фильтром устанавливают иа асбестированную сетку и упаривают до появления на поверхности лсидкости кристаллической пленки. При охлаждении раствора на воздухе из него выпадают кристаллы. Их отфильтровывают под вакуумом, сушат между листами фильтровальной бумаги и взвешивают. Рассчитывают выход продукта (в процентах). Полученное вещество сдают преподавателю. [c.191]

Стакан с фильтратом устанавливают на асбестированную сетку, укрепленную на штативе, и нагревают раствор (под тягой ). К горячему раствору небольшими порциями прибавляют рассчитанное количество концентрированной (50—60%-ной) азотной кислоты и кипятят раствор 10 мин, is конце реакции раствор приобретает красновато-коричневую окраску. Проверяют отсутствие в растворе ионов железа Fe + на фильтровальную бумагу с помощью стеклянной палочки переносят несколько капель испытуемого раствора и на него капают раствором гексацианоферрата(III) калия. При наличии ионов появляется синяя [c.193]

Раствор, в котором отсутствуют ионы Fe , переносят в фарфоровую чашку, устанавливают ее на асбестированную сетку и упаривают- до сиропообразного состояния (под тягой ). К загустевшему раствору прибавляют 30 мл дистиллированной воды и снова упаривают его до появления на поверхности жидкости кристаллической пленки. Полученный насыщенный раствор разбавляют в два раза дистиллированной водой в стакане емкостью 150—200 мл. [c.193]

Колбу из термостойкого стекла закрепите на штативе на асбестированной сетке, добавьте в нее H2SO4 (р = 1,84) и закройте пробкой с капельной воронкой и газоотводной трубкой. В нагретую до 80—90 °С серную кислоту добавьте каплями муравьиную кислоту. После вытеснения из прибора воздуха (проба СО на чистоту) наполните цилиндр оксидом углерода (II) и подожгите его, отметив цвет пламени. Для того, чтобы пламя было в верхней части цилиндра, в него доливайте воду. Напишите уравнение реакции горения оксида углерода (II). В цилиндр добавьте известковой воды. Что наблюдается Составьте уравнения реакций. [c.204]

Восстановительные свойства цинка. В небольшой фарфоровый тигель поместите немного порошка цинка, добавьте несколько капель раствора KNO3 и 5—6 капель концентрированной щелочи. Осторожно нагрейте тигель на малом пламени горелки на асбестированной сетке до начала интенсивного взаимодействия. Какой газ при этом выделяется Напишите уравнение реакции. [c.257]

Приборы и реактивы. Горелка. Асбестированная сетка. Колба Вюрца вместимостью 50 или 100 мл. Капельная воронка. Химический стакан вместимостью 50 мл. Стакан вместимостью 200 мл (широкий). Л ензурка вместимостью 25 мл. Воронка Бюхнера. Насос водоструйный. Штатив металлический, фильтровальная бумага. Пипетка капельная, чашка фар([)оровая. Перманганат калия. Лед. Растворы гидроксида калия (50%-ный) хлороводородной кислоты (плотность 1,19 г/см ) серной кислоты (платность 1,84 г/см ). [c.137]

Получение нитрата меди Си( 0з)2-ЗН20. К 2,5 г медных стружек прибавьте 20 мл 30 %-го раствора азотной кислоты и нагрейте на песочной бане или асбестированной сетке в вытяжном шкафу. После растворения стружек раствор профильтруйте и соберите фильтрат в фарфоровую чашку. Если кристаллизация в растворе не происходит, то его необходимо упарить до насыщения, охладить, отфильтровать выпавшие кристаллы и высушить. Храните их в закрытой пробирке. [c.271]

Выполнение работы. На техно-химических весах на часовом стекле взвесить около 0,3 г иода и поместить его в стакан, который поставить на асбестированную сетку на кольцо штатива. Стакан закрыть круглодонной колбой с холодной водой. Маленьким пламенем горелки осторожно нагревать стакан, чтобы пары иода не выходили наружу, а оседали на холодной поверхности колбы. Когда возгонка окончится, отставить горелку и после полного охлаждения снять колбу о стакана и обратить внимание на полученные кристаллы иода. Осторожно, сухой фильтроваль- [c.25]

Выполнение работы. Приготовить три термостата № 1, № 2 и № 3, для чего три стаканчика на 200—250 мл наполнить на % водой. Стаканчик № 1 оставить на столе при комнатной температуре. Температуру воды измерять термометром. Стаканчик № 2 и № 3 поставить на асбестированные сетки, помещенные на кольца штатива. Под каждую сетку поставить горелку. Нагреть воду в стаканчике № 2 на 10 С выше температуры воды в ста- канчике № 1, а в стаканчике № 3 —на 20 °С выше, чем в стаканчике № 1. Уменьшить пламя горелки в обоих случаях и отрегулировать его так, чтобы температура воды была постоянной ( 0,5 "С). Каждый стаканчик покрыть крышкой с тремя отверстиями. В одно из отверстий вставить термометр (на 50 С), конец которого опустлть в воду, в другое отверстие — пробирку с 2 н. раствором серной кислоты и опущенной в него пипеткой, в третье—пробирку с 10 каплями 1 н. раствора тиосульфата натрия. [c.44]

Приборы и реактивы. Пробирки цилиндрические. Тигель фарфоровый. Чашка фарфоровая. Стакан вместимостью 200 мл. Фарфоровый треугольник. Держатель для микропробирок. Прибор для получения сероводорода. Прибор для получения сернистого газа. Асбестированная сетка. Пинцет. Микростаканчик. Фильтр1> вальная бумага. Сера. Медь (проволока и стружка). Сульфид железа. Сульфст йатрия. Цинк (гранулированный и порошок). Железо (проволока и стружка). [c.139]

Выполнение работы. 5—6 микрошпателей порошка алюминия и вдвое большее количество растертой в порошок серы (или серного цвета) тш,ательио перемешать на кусочке фильтровальной бумаги. Приготовленную смесь перенести на асбестированную сетку, по-ыеш,енную на кольцо штатива. Пламенем горелки нагреть сетку сиизу, в том месте, где находится смесь. Во время нагревания смесь перемешивать стеклянной палочкой. Наблюдающиеся небольшие вспышки объясняются экзотермичностью процесса соединения алюминия с серой. Когда реакция закончится (вспышки прекратятся), горелку отставить. По охлаждении полученного сульфида алюминия перенести его с сетки в пробирку и сохранить для опыта 7, б. [c.188]

Выполнение работы. В фарфоровый тигелек поместить немного цинковой пыли, прибавить 4 капли 0,5 н. раствора нитрата калия и 4—5 капель концентрированного раствора едкой щелочи. Осторожно нагревая (на асбестированной сетке), довести содержимое тигелька почти до кипения. Наблюдать выделение аммиака по запаху и по посинению в нем красной лакмусовой бумажки, смоченной водой. Какая соль цинка должна получпться в данпы.ч условиях [c.192]

На листе бумаги стеклянной лопаточкой смешивают 1 г порошкообразного КгСггО и 1 г NH4 I. Смесь переносят в сухой фарфоровый тигель, устанавливают его на асбестированную сетку и нагревают пламенем горелки. Объясняют наблюдаемое явление. [c.212]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология