Плотность растворов насыщенных Nal

Рассчитайте растворимость оксида серы (IV) в воде (в литрах газа на 1 литр воды), если известно, что в сернистую кислоту переходит 38. 8% растворенного газа, степень диссоциации кислоты по первой ступени равна 8.6% (диссоциацией по второй ступени пренебречь), а концентрация ионов водорода в насыщенном растворе составляет 0.061 моль/л. Плотность раствора — 1.1 г/мл. [c.134]

Механизм электролитического оксидирования алюминия можно свести к следующей схеме. Вначале при малой плотности тока начинается окисление металла, и ионы его переходят в раствор. Насыщение прианодного слоя ионами А1 создает условия для образования на поверхности анода тонкой пленки основной соли алюминия. Вследствие химической поляризации потенциал анода повышается и, наконец, достигает значений, превышающих потенциал выделения кислорода в данном растворе. Тогда начинается окисление молекул воды. Выделяющийся кислород взаимодействует с алюминием, образуя оксидный слой. Схемы процессов при анодировании [c.218]

Задача VII. 16. В выпарном аппарате с вертикальными кипятильными трубами (длиной 3 м) и поверхностью теплообмена 131 необходимо упарить 1,3 кг/сек 10%-ного раствора КС1 до концентрации 32%. Для нагрева использовать насыщенный водяной пар при атмосферном давлении. Определить, каким должно быть рабочее давление в аппарате, чтобы обеспечить требуемую производительность. Коэффициент теплопередачи принять равным 900 вт (м -град)-, исходный раствор поступает в выпарной аппарат предварительно нагретым до температуры кипения температурная депрессия равна 7° С плотность раствора составляет 1200 кг/М [c.253]

Но, как известно, через эти же параметры с помощью методов статистической термодинамики (на которых мы здесь останавливаться не будем) могут быть выражены такие характеристики индивидуального компонента, как плотность, давление насыщенного пара, температура тройной и критической точек и т. п., а также его коэффициент активности и химический потенциал в растворе. Последнее дает возможность выразить различие между составами равновесных паровой и жидкой фаз с помощью соотношения [c.37]

Калибровочный график. В ряд мерных колб емкостью 50 мл вводят 0,05—0,25 мг висмута в виде раствора нитрата висмута с содержанием Bi 0,1 мг/мл, прибавляют 7 мл раствора азотной кислоты (1 1) при определении висмута в алюминиевых сплавах или 7 мл азотной кислоты (1 4) при определении висмута в свинце, 10 мл насыщенного раствора тиомочевины, разбавляют до метки водой и перемешивают. Измеряют оптическую плотность растворов на фотоэлектроколориметре и строят калибровочный график. [c.377]

Рассчитайте ПР, если известна массовая доля указанной соли в насыщенном растворе при некоторой температуре (плотность раствора принять равной 1 г/мл). [c.144]

Водные растворы его бесцветны и носят название соляной кислоты. Плотность раствора, насыщенного при 15° С, равна 1,19 и содержит 37,23% H I большего насыщения можно достигнуть только при более низкой температуре. [c.599]

Плотность раствора, насыщенного при 18°С р = 1,023. [c.291]

Процесс насыщения контролировали по изменению оптической плотности растворов на приборе ФЭК-56. Предварительно были построены калибровочные кривые зависимости концентрации катализатора в растворе от оптической плотности. На рис.3.5 показано, что скорость адсорбции фталоцианина кобальта на угле марки КАД-J в водно-щелочном растворе больше, чем в водном или этанольном растворах. При нанесении фталоцианина [c.65]

Концентрации растворов С60 и С70 в четыреххлористом углероде составляли 0,18 и 0,015 мг/мл соответственно, т.е. исследуемые растворы далеки от насыщения. По данным [10], растворимость фуллеренов составляет 0,45 мг/мл для СбО в ССЦ и 0,12 мг/мл для С70 в ССЦ. Как видно из рис. 1.7,а, оптические плотности растворов С60 и С70 имеют характерные различия в зависимости от длины волны падающего излучения. В связи с этим представилось интересным провести калибровку исследуемых растворов на разных длинах волн. [c.20]

Задание. Определить объемную концентрацию насыщенного раствора углеводорода в водном растворе ПАВ по оптической плотности раствора при разных добавках углеводорода. [c.248]

Методика определения. Навеску алюминиевого сплава 0,1 г обрабатывают без подогревания 5 мл хлористоводородной кислоты (1 1) в стакане емкостью 100—150 мл. При этом алюминий, магний и другие элементы переходят в раствор, весь же висмут, а также большая часть свинца и меди остаются в остатке. По окончании растворения немедленно прибавляют 5 мл дистиллированной воды и нерастворившийся остаток отфильтровывают на маленьком бумажном фильтре, промывая его 2 раза небольшими порциями горячей воды. Отфильтровывание и промывание остатка следует проводить возможно быстро, иначе для висмута получаются заниженные результаты. Промытый осадок растворяют па фильтре в 5—10 мл горячей азотной кислоты (1 1), собирая жидкость в мерную колбу емкостью 50 мл. Фильтр промывают небольшими порциями азотной кислоты (1 10), а затем водой. Промывные воды собирают в ту же колбу. В колбу вводят 10 aia насыщенного водного раствора тиомочевины и раствор разбавляют водой до 50 мл. Измеряют оптическую плотность раствора на фотоэлектроколориметре с синим светофильтром. [c.377]

Если за свойство комплекса взять его оптическую плотность и выбрать такую длину волны, при которой поглощает только один комплекс МН , то [МН ] пропорциональна оптической плотности А, а концентрация металла [М], не связанного в комплекс, пропорциональна А — Л , где Л о — оптическая плотность раствора, в котором практически весь металл связан в комплекс МК,1. На кривой насыщения Л г соответствует участку, где происходит возрастание оптической плотности, а Ло — горизонтальному участку этой кривой (см. рис. 20). Тогда уравнение (IV.57) может быть преобразовано [c.104]

Здесь р — плотность раствора, г/л Дт — сумма стехиометрических коэффициентов реагирующих веществ М — молекулярная масса растворителя индекс О — состояние насыщения (растворимость). [c.40]

Соль с мол. весом 168 образует при 18 °С насыщенный раствор, концентрация которого 3,4 М. Если отн. плотность раствора 1,22, то какова растворимость вещества и процентная концентрация раствора [c.95]

Нанести точки, отображающие плотность растворов с1 при каждой исследованной температуре, на диаграмму, на оси абсцисс которой предварительно разметить в определенном масштабе (например, две клетки в тетради соответствуют 10 °С) температуру отшуля до 60 С через каждые 10°, а на оси ординат — плотность (две клетки соответствуют 0,05 г/см ). Обратить внимание, что сначала плотность насыщенных растворов сульфата натрия увеличивается с повышением температуры, а потом начинает уменьшаться. Провести одну линию через точки, показывающие повы- [c.273]

Полученный раствор сернистой кислоты применяют концентрированным или после разбавления равным объемом холодной воды. Насыщенный раствор содержит -—6% ЗОг (при 20° С). Плотность растворов ЗОг см. в табл. 2. [c.47]

Для наиболее полного выделения хлорида рубидия из такого сложного по составу твердого раствора необходима еще одна стадия обогащения карналлита, которую проводят следующим сбра-аом 2-ой искусственный карналЛит растворяют прн непрерывном перемешивании в воде при 60—70° С до получения насыщенного раствора. Выделившийся после охлаждения раствора КС1 отфильтровывают (если во взятой пробе рубидий спектрально еще не обнаружен), а в нагретом до кипения маточном растворе растворяют новые порции 2-го искусственного карналлита до насыщения. Раствор опять охлаждают, выпавший хлорид калия отделяют, а в нагретом маточном растворе растворяют новые порции 2-го искусственного карналлита до тех пор, пока плотность раствора не станет равной 1,26 г/см . Прн охлаждении такого раствора кристаллизуется хлорид натрия, который отделяют, а фильтрат упаривают до плотности 1,275 г/сж при этом выделяется смесь хлоридов калия и натрия. После удаления осадка и охлаждения раствора кристаллизуется 3-й искусственный карналлит с выходом, равным 11 % от взятого количества 2-го искусственного карналлита. [c.295]

С уменьшением концентрации роданида оптическая плотность растворов уменьшается, что обусловлено диссоциацией комплекса урана с роданидом. Необходимо применять насыщенные растворы роданида. [c.119]

Насыщенный при 15°С раствор К2СО3 (поташ) содержит 51,3% растворенного вещества. Плотность раствора равна [c.70]

Предполагается, что при измерении оптической плотности растворов исключено так называемое явление цветного насыщения . Колори- [c.205]

Пример 3. Определить атмосферное давление, если 0,1 М Na l кипит при 99,8° С Кажущаяся степень диссоциации 0,1 М Na l 84,4%- Давление насыщенного пара чистой воды при 99,8° С 100 600 Па. Плотность раствора р=1. [c.87]

В видимой области можно применять любой бесцветный растворитель. Легко доступные метанол, этанол, диоксан и хлороформ имеют в ближней ультрафиолетовой области пределы пропускания до 240 ммк. Чистые насыщенные углеводороды, такие, как я-гексан и циклогексан, пропускают при более коротких длинах волн, и их можно использовать в тонких слоях вплоть до 175 ммк. Хотя интенсивности ультрафиолетовых полос изменяются в широких пределах, наиболее полезные для структурных исследований полосы имеют 8 10 000, Т. е. почти на два порядка больше, чему инфракрасных полос. Поэтому применяются весьма разбавленные растворы, так как если г = 10 , то при концентрации 10 моль1л оптическая плотность раствора в кювете толщиной 1 см составляет 1,0—величину, удобную для измерений. Для измерений необходим объем раствора 1 мл, так что обычно бывает достаточно 0,1 миллимоля вещества это весьма важно, особенно когда в распоряжении имеются очень небольшие количества природного продукта. Кюветы, обычно толщиной от 0,1 до , Осм, помещают между монохроматором и детектором. При таком расположении не происходит фотохимического разложения под действием излучения водородной лампы. В инфракрасной спектроскопии поступают иначе, помещая образец между источником и монохроматором. [c.189]

Почему в растворе, имеющем ту же концентрацию НС1, что и в опыте 18—5, обнаруживается другая активность ионов водорода Воспользовавшись теорией сильных электролитов, рассчитайте активность ионов водорода в исследуемом растворе. При вычислении ионов силы раствора примите, что в 100 г насыщенного раствора K2SO4 при 20° С содержится 10,0 г K2SO4, и что плотность раствора равна 1,08. Вычислите ионную силу раствора, коэффициент активности иона водорода, и активность ионов водорода. Сравните с результатом опыта. [c.230]

Насыщенный при температуре 15° раствор К2СО3 (потащ) содержит 51,3% растворенного вещества. Плотность раствора равна 1,563 г/см . Вычислить, сколько содержится в 1 л раствора [c.94]

При выражении концентрации через с-, (моль/л) следует вводить поправки на плотность растворов в выражение для расчета степени достижения насыщения [СгРо (сг,пРг) 1 и в формулу константы равновесия [c.40]

Сахароза и сбраживаемые сахара. Содержание сахарозы в мелассе колеблется от 48 до 62% к ее массе и сильно зависит от состава несахаров свеклы. Обычно принято считать, что меласса должна быть раствором, насыщенным сахарозой, однако практически она представляет собой несколько пересыщенный раствор, поскольку в производстве кристаллизация ограничена временем. Кроме того, на содержание сахарозы существенно влияют исходная плотность сиропа и конечная температура кристаллизации чем выше первая [c.21]

Предварительно профильтрованные гидролизаты наносят микропипеткой на слой адсорбента. Образовавшееся пятно подсушивают на воздухе 15—20 мш. Хроматографирование проводят в камере, предварительно насыщенной парами растворителя. Нижний край пластинки опускают в растворитель так, чтобы слой гипса был на 5 жж в растворителе. В качестве растворителя применяют хлороформ— метанол (19 3). После того как фронт растворителя пройдет 10—12 см от старта, хроматографирований прекращают. Разделенные на пластинке с гипсом углеводы после подсушивания опрыскивают раствором анилинфталата ( ,66г фталевой кислоты, 48 мл к-бутилового спирта, 48 мл этилового спирта, 2 мл воды, 0,91 г анилина) и помещают на 5—7 мин в сушильный шкаф при 105— 110° С. Пентозы при этом проявляются в виде пятна красного цвета, гексозы — коричневого. Пятна вместе с гипсом снимают шпателем и помещают в центрифужные пробирки, в которые добавляют до 0,5 мл анилинфталаткого реактива, и выдерживают в течение 1 ч в сушильном шкафу при 105—110° С. После того как пробирки остынут, затвердевшую в них массу растирают и добавляют по 4 мл смеси ацетона и конц. H I (100 4) и тщательно перемешивают. Пробирки закрывают пробками и для отделения гипса смесь центрифугируют 3—4 мин при 3000 об/мин. Окрашенные растворы колориметрируют, используя кюветы с рабочей длиной 5 мм. В кюветы сравнения наливают воду. Раствор иэ пробирок в кюветы переносят пипеткой. Пентозы колориметрируют при 1=360 ммк, гексозы — при Я=390 ммк. Количество сахара вычисляется по предварительно построенным калибровочным кривым оптической плотности растворов гексоз и пентоз. Точность метода 12—15%. [c.80]

В первом случае при осуществлении электролиза в качестве анолита используют раствор, насыщенный К41Ре(СМ)б1, и ведут процесс при перемешивании, пока анолит почти не насытится красной кровяной солью. Католитом является раствор гидроксида калия, содержащий 25 г/л КОН. При плотности тока 300— 400 А/м2 и температуре - 50° С напряжение на ванне составляет - 4 В. Полученный в анолите раствор после электролиза выпускают из ванны, охлаждают от 50° С до комнатной температуры, что приводит к выделению из него части красной кровяной соли в виде кристаллов. Отделенный на фильтре от кристаллов маточный раствор донасыщают при 50° С желтой кровяной солью и снова возвращают на электролиз. [c.202]

К i мл исследуемого раствора прибавляют 2 мл воды и по 0,5 мл 0,2%-ного раствора диэтиланилина (или л-фенетидина) и насыщенного раствора KJO4. Секундомер включают в момент добавления последнего раствора. Спустя строго определенное время, измеряют оптическую плотность раствора [c.85]

Жидкость Клеричи получают при растворении равных массовых частей формиата н малоната таллия в минимальном количестве воды. Плотность насыщенного прн 20 °С раствора d=4,324. При разбавлении водой можно понизить плотность раствора, а упариванием снова ее повысить. При постоянной температуре показатель преломления возрастает строго пропорционально плотности. [c.960]

Смесь встряхивают в течение 15 сек. с раствором дитизона в хлороформе, отделяют хлороформенный слой, удаляют капельки воды и экстракт переносят в подходящую кювету. Оптическую плотность раствора изме )яют при длине волны 505 шц при помощи спектрофотометра. Количество висмута находят по калибровочной кривой, полученной с известными количествами висьгута в разбавленной азотной кислоте (1 100), насыщенной хлороформом. [c.135]

Определение в гальванических ваннах. 5—10 мл раствора обрабатывают при слабом нагревании 40 мл НС1 (й 1,19) и 20 мл HNOз d 1,4), выпаривают до сиропообразной консистенции, добавляют 20 мл НС1 d 1,19) и снова выпаривают. Обработку НС1 и выпаривание повторяют дважды. Остаток переносят в мерную колбу емкостью 250 мл, разбавляют до метки водой. К 5,0 мл раствора прибавляют 5 мл ацетатного буферного раствора с pH 5, 10 мл насыщенного раствора NaF, 0,5—1,0 мл 0,01 М раствора реагента и разбавляют водой до объема 25 мл. Измеряют оптическую плотность раствора при 315 нм. [c.148]

Аликвотную часть раствора 6 переносят в мерную колбу емкостью 50 мл, нейтрализуют по лакмусовой бумаге 10%-ным раствором аммиака, добавляют 5 мл раствора сегнетовой соли и 10 мл насыщенного раствора персульфата калия. Смесь перемешивают, добавляют 1 мл спиртового раствора диметилглиоксима и I мл 25%-ного раствора аммиака. Объем раствора доводят до метки дистиллированной водой и перемешивают. Через 15 мин измеряют оптическую плотность раствора на ФЭК-М с синим светофильтром в кювете с толщиной слоя 50 мл относительно холостого раствора. [c.116]

При 25 С в воде растворяется 0,145 г Са(0Н)2 на 100 г воды. Выч (..-лите ПР Са(0Н)2, pH насыщенного водного раствора a(OH)a и pH, выые которого Са(0Н)2 начнет осаждаться из раствора, концентрация нонов каль 1 Я в котором 1 моль/л. Плотность раствора считаем равной плотности водм [c.109]

Гладкие, светлые и пластичные осадки магния могут быть- получены из эфирных электролитов в присутствии де-каборана [40]. Раствор для осаждения получали взаимодействием метилата лития с декабораном, растворенным в тетрагидрофуране. После энергичного взаимодействия раствор разделяется на два слоя. При электролизе нижнего слоя на катоде выделяется литий (1к = 0,1 —1,0 А/дм ). Для получения магния используется верхний слой раствора, в котором растворяют насыщенный раствор безводного хлорида магния в тетрагидрофуране. Осадки получают электролизом этого раствора при плотности тока 0,1 —1,0 А/дм . Катодный н анодный выходы по току близки к 100%. В покрытия ВКЛ 0-чается приблизительно до 1% бора. Раствор работает стабильно в отсутствие влаги и может быть откорректирован добавлением насыщенного раствора хлорида магния в тетрагидрофуране. Автором отмечается, что в подобных растворах может быть осажден алюминий. [c.20]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология