Коэффициент полимеризации степень

Число отдельных звеньев, входящих в состав макромолекулы, обозначаемое как коэффициент полимеризации (степень полимеризации—СЯ), зависит от условий проведения реакции, химической природы мономера и пр. [c.180]

Число структурных единиц е молекуле полимера называют степенью или коэффициентом, полимеризации. Степень поли- [c.258]

Рис. и. Позиционные изомеры при связывании тетрамерного субстрата с активным центром фермента, состоящим из пяти сайтов, кп,г — гидролитический-коэффициент (п — степень полимеризации субстрата, г — номер сайта, реального или условного, с которым связан восстанавливающий конец субстрата). Черный треугольник соответствует положению каталитического участка [c.63]

Количество звеньев, входящих в молекулу полимера, можно оценить коэффициентом или степенью полимеризации [c.470]

Рис. 21. Изменение коэффициента полимеризации (р) поли-Е-капроамида от степени

Как было показано в разделе Термическая устойчивость , про-цесс дегидратации моноаммонийфосфата протекает с выделением паров воды. При их удалении из зоны взаимодействия аммиака и кислоты реакция дегидратации смещается вправо, при этом содержание полифосфатов увеличивается. Этот принцип используют для увеличения степени полимеризации. С этой целые в реактор вводят инертный газ, например воздух или азот [143], что способствует выводу из реактора паров воды и увеличению степени полимеризации. Так, при температуре 210°С и концентрации кислоты 52,2% степень полимеризации составляет 30% (см. выше). При 190 °С и подаче воздуха и аммиака в равных соотношениях по массе (по 14 кг каждого компонента) коэффициент полимеризации увеличивается на 20% и составляет 50% [143]. [c.128]

Число элементарных звеньев п в молекуле полимера называют степенью, или коэффициентом, полимеризации. Для одного и того же полимера степень полимеризации не является постоянной величиной она зависит от условий процесса полимеризации, обработки полимера и от других причин. [c.289]

Коэффициент или степень полимеризации п в формуле (С НшО, ) п выражает количество остатков молекул глюкозы, входящих в состав макромолекулы целлюлозы. [c.11]

Величина п, равная количеству элементарных звеньев в цепи макромолекул, называется коэффициентом или степенью полимеризации. [c.234]

Высокомолекулярные соединения, макромолекулы которых составлены из большого числа одинаковых микромолекул, называют полимерами, а отдельные микромолекулы таких соединений— мономерами. Таким образом, клеящие вещества являются полимерами. Степень полимеризации высокомолекулярных соединений характеризуется коэффициентом полимеризации, который показывает, из скольких отдельных структурных единиц состоит макромолекула данного полимера. Если данный полимер получен посредством полимеризации одинаковых структурных единиц (мономеров), то коэффициент полимеризации представляет собой частное от деления молекулярного веса полимера на молекулярный вес мономера. [c.6]

Длину полимерной цепи часто называют степенью полимеризации , или коэффициентом полимеризации . [c.15]

Если принять, что имеются условия, когда обеспечено достижение полного равновесия в процессе деструкции, то тогда степень деструкции Сд будет пропорциональна количеству деструктирующего агента. В этом случае коэффициент полимеризации после деструкции х будет функцией, зависящей от исходного коэффициента полимеризации и от количества деструктирующего агента д (в молярных процентах), т. е. [c.83]

Коршак [45, 57, 184—186] рассмотрел химическую деструкцию по достижении равновесного состояния и объяснил, почему длинные цепи в первую очередь подвержены деструкции. Если принять, что имеются условия, когда обеспечено достижение полного равновесия в процессе деструкции, то тогда степень деструкции Сд будет пропорциональна количеству деструктирующего агента. В этом случае коэффициент полимеризации Р после деструкции будет функцией, зависят,ей от исходного коэффициента полимеризации /о и от количества деструктирующего агента (в молярных процентах), т. е. [c.90]

ЛГд. — молярная доля полимера с коэффициентом полимеризации Р р — степень завершенности реакции. [c.100]

Высокомолекулярные соединения, молекулы которых состоят из повторяющихся звеньев одного вида, называют полимер а-м и. Высокомолекулярные соединения, молекулы которых состоят из звеньев разных видов, носят название сополимеров. Число, которым выражается количество повторяющихся звеньев, называют степенью полимеризации (коэффициентом полимеризации). [c.5]

Поливинилбутираль дает светлые, эластичные, прочные на удар и разрыв и обладающие хорошей адгезией пленки. Свойства поливинилбутираля зависят от процентного содержания ацетальных групп и от коэффициента полимеризации. Чем ниже процент содержания ацетальных групп, тем лучше его совместимость и растворимость чем выше степень полимеризации, тем меньше набухание в воде, выше температура размягчения, лучше эластичность и больше прочность на разрыв и растяжение. Высокой адгезией и водоустойчивостью обладают пленки из поливинилбутираля, пигментированного 2пСг04 и раствором фосфорной кислоты они успешно применяются в качестве грунта для защиты от коррозии стали и алюминия, цинковых сплавов, латуни, хрома и т. д. После смешения компонентов грунта происходит растворение 2пСг04 в Н3РО4 с образованием окислительного раствора и переход Сг+ в Сг + в результате окисления гидроксильных групп растворителей (спиртов) и ОН-групп полимера. Отверждение тонкой пленки происходит вследствие реакции взаимодействия образовавшихся комплексных солей Сг + и свободной хромовой кислоты с гидроксильными группами поливинилбутираля [249, 390—395]. [c.354]

Драккер и Моравец [1077] изучали зависимость количества азота в сополимерах аллиламина и метакриловой кислоты от состава исходной смеси и степени ионизации обоих мономеров. Сополимеры метилметакрилата с акрилонитрилом имеют повышенную механическую прочность и улучшенные эксплуатационные качества [555, 1078, 1079]. Тепловой эффект реакции совместной полимеризации метилметакрилата с акрилонитрилом (температура 25°, эмульгатор — бромистый цетилтриметиламмоний, инициатор — окислительно-восстановительная система Н2О2 — Ре ) изменяется от 13,0 для метилметакрилата до 18,3 ккал/моль — для акрилонитрила [1080]. Константа Ф = 012/( оп ога) " (ко — константа скорости обрыва цепи, индексы 1 и 2 указывают тип полимерного радикала) для этого случая может быть определена из зависимости 1/Р Р—среднечисловой коэффициент полимеризации) от/ пол/М (Рпол—общая скорость полимеризации, М — молярная доля одного из кoмпoнJeнтoв). Для системы стирол — метилметакрилат Ф = 10,4 (при 60°) [1081]. [c.388]

Строение. Химическая формула целлюлозы, выведенная на основании определения ее элементарного состава и молекулярного веса, имеет вид ( gHioOs) , причем п (степень, или коэффициент, полимеризации) в зависимости от условий приготовления препарата целлюлозы колеблется в пределах от 100—200 до 6 ООО—10 ООО . Молекулярный вес целлюлозы, выделенной из растительных материалов в особенно мягких условиях, достигает 10—20 миллионов (Сведберг, О. П. Голова), что соответствует степени полимеризации [c.622]

Сравнение уровней значимости коэффициентов корреляции, приведенных в табл. 2, с данными работы [2] показывает, что в полной мере тесные взаимосвязи свойств порошкообразного ПВХ проявляются только при анализе показателей качества образцов, полученных при близких условиях полимеризации. Особенно тесные связи наблюдаются в группе свойств, зависящих, в основном, от морфологии частиц порошка. Как показывают знаки перед коэффициентами корреляции, с увеличением, например, пикнометрической плотности порошков ПВХ С-70 и ПВХ М-64 возрастает их пластификатороемкость, уменьшается насыпной вес и время поглощения пластификатора. Четко проявляется и основное различие в характере взаимосвязей свойств массового и суспензионного ПВХ, выражающееся в противоположном направлении зависимости между размерами частиц и свойствами, отражающими их морфологию. У ПВХ С-70 с увеличением размеров частиц порошка повышается пикнометрическая плотность и пластификатороемкость при снижении насьшного веса и времени поглощения пластификатора. У ПВХ-64 такое изменение свойств наблюдается при уменьшении средних размеров частиц порошка. Это различие связано с факторами, с помощью которых проводится регулирование свойств ПВХ в процессе полимеризации. При увеличении степени конверсии мономера при полимеризации в массе рост размеров частиц сопровождается частичным заполнением пор полимерной структуры со снижением их пористости. При суспензионной полимеризации степень конверсии обычно постоянна. В этих условиях снижение концентрации защитного коллоида ведет к увеличению размеров частиц порошка с одновременным увеличением их пористости. [c.110]

Степень полимеризации. Степень полимеризации, или коэффициент п, полиакрилонитрила, применяемого для формования Еолокна орлон 81, составляет примерно 2000, что соответствует молекулярному весу около 100 ООО. Исследование полидисперсности полиакрилонитрила по молекулярному весу было проведено Хоутцем. Разработанный им метод фракционирования заключается в следующем. Полиакрилонитрил растворяют в диметил-формамиде к полученному раствору добавляют небольшое количество осадителя — гептана, который, растворяясь при нагревании смеси до 60°, снижает растворяющую способность диметил-374 [c.374]

Рис. 46. Рассчитанные кривые распределения по молекулярным весам для различных степеней завершенности реакции Р — коэффициент полимеризации цифры у кривых — степень завер-шеипосги реакции (р)

Ненасыщенные полиэфиры, полученные поликонденсацией малеинового ангидрида с диолом при обычном температурном режиме полиэтерификации, содержат в своем составе 10—30% малеи-натных звеньев и 70—90% фумаратных звеньев, т. е. степень изомеризации малеиновой кислоты в фумаровую в процессе поликондепсации обычно составляет 70—90% [37]. Вообще же, степень изомеризации малеиновой кислоты в фумаровую в процессе синтеза полиэфиров в значительной степени определяется условиями проведения процесса температурой и продолжительностью реакции, кислотностью среды, химической природой исходных мономеров. Так, при изучении поликоиденсации малеинового ангидрида с этилен-, диэтилен-, 1,2-пропилен- и 1,3-бутиленгликолями при 160— 175° С в течение 12—14 час. было установлено, что степень изомеризации зависит от природы гликоля и молекулярного веса полиэфира, достигая при его увеличении постоянного значения, различного для разных гликолей (рис. 108). Постоянная степень изомеризации достигалась при коэффициенте полимеризации, равном примерно 10. [c.182]

Смотреть страницы где упоминается термин Коэффициент полимеризации степень : [c.470] [c.486] [c.54] [c.355] [c.151] [c.443] [c.472] [c.90] [c.265] [c.90] [c.91] [c.91] [c.151] [c.260] [c.499] [c.94] [c.99] [c.100] [c.327] [c.14]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология