Бензилхлорид окисление

Прямым окислением толуола или-гидролизом бензальхлорида может быть получен бензальдегид [45]. Хлорированием толуола получают также бензилхлорид и бензотрихлорид. Из толуола можно получать стильбен, при взаимодействии которого с этиленом образуется стирол [45] [c.336]

Окислительно-восстановительный характер химических превращений органических соединений обычно оценивают лишь качественно, отмечая изменения в поляризации связей углеродного атома с его соседями. Например, при окислении толуола в бензиловый спирт связь С—Н заменяется связью С—ОН, благодаря чему происходит соответствующее изменение электронной плотности у углеродного атома. Аналогичные изменения можно отметить при превращении толуола в бензилхлорид, в фенилнитрометан или в бензиламин, из чего следует, что и эти реакции имеют окислительно-восстановительный характер. Этот совершенно правильный вывод можно с легкостью распространить на все без исключения химические превращения органических соединений, поскольку они всегда сопровождаются тем или иным изменением поляризации химических связей. Такой подход к оценке химических реакций,. в том числе и уже рассмотренных в настоящей книге, часто весьма полезен. [c.291]

Окисление — это процесс, связанный с присоединением кислорода к органическому веществу или отщеплением водорода от него. В большинстве случаев при получении промежуточных продуктов методом окисления кислород участвует в образовании новой молекулы и входит в ее состав. Это, как правило, сопровождается потерей атома водорода, а в некоторых случаях, кроме того,— атомов углерода и других элементов. Например при получении фталевого ангидрида из нафталина от молекулы последнего отщепляются два атома углерода и четыре атома водорода бензилхлорид, окисляясь в бензальдегид, теряет атомы хлора и водорода. [c.121]

Метод применим для определения катапина в производственных сернокислых травильных растворах. Закон Бугера — Ламберта — Бера соблюдается при содержании 10—15 мкг катапина в 15 мл водного раствора. При содержании катапина 0,14 мг в 10 мл раствора оптимальная концентрация метилового оранжевого 3-10 мг/л. Определению не мешает присутствие в травильных растворах 5 г/л формальдегида, 5 г/л уротропина, 20 г/л пиридина, 110 моль/л железа(1П), 1 г/л бензилхлорида и 1 г/л бензилового спирта. Мешает определению железо(II). влияние которого устраняют окислением его пероксидом водорода в шелочной среде (pH = 8-Ь 9). Максимальная относительная погрешность определения 9,4 %. [c.149]

Получение бензилхлорида и бензилацетата при окислении толуола в уксусной кислоте ацетатом трехвалентного кобальта в присутствии хлористого лития подтверждает возможность протекания реакций (88) и (89) [58]. [c.30]

Бензальдегид в небольших масштабах получают путем окисления метильной группы толуола. Все же основное количество бенз-альдегида производится не окислением, а через промежуточную стадию бензилхлорида. Бензойная кислота производится главным образом путем декарбоксилнровання фталевой кислоты. [c.590]

БЕНЗИЛОВЫЙ СПИРТ (фенилкарбинол) Hj HjOH, мол. м. 108,14 бесцв. жидкость со слабым приятным запахом раств. в этаноле и других орг. р-рителях, в жидких SOj и NH3, р-римость в воде 0,4% (др. характеристики приведены в табл.). Получают омылением бензилхлорида или беизилацетата водными р-рами щелочей, а также окислением толуола. Б. с. и его сложные эфиры содержатся во мн. эфирных маслах и прир. бальзамах напр., бензилацетат-главная составная часть масел гиацинта, жасмина, гардении, бензилбензоат-перуанского бальзама, бензил-циннамат-компонент бензойной смолы, перуанского и толуанского бальзамов их свойства приведены в таблице. [c.260]

Получают взаимодействием бензилового спирта с уксусной кислотой или уксусным ангидридом либо по реакции бензилхлорида с ацетатом натрия. Бензилацетат может быть получен также окислением толуола воздухом в присутствии уксусного ангидрида 152] или в присутствии уксусной кислоты и палладиевых катализаторов [153 - 155J. [c.135]

Бензойную кислоту можно получить также окислением смеси бензилхлорида и бензилидендихлорида хлорной известью. [c.206]

При хлорметилировании асфальтеновых концентратов До-бен-процесса было - найдено, что полосы ИК-поглощения хлорметильной группы" аналогичны таковым, характерным для бензилхлорида [67]. Таким образом, было показано, что хлорметилированию подвергаются ароматические фрагменты асфальтеновой молекулы. Прохождение реакции сульфоме-тилирования продуктов окисления нативных асфальтенов указывает на наличие в исходных веществах реакционных центров в о- и га-положении по отношению к фенольной труппе, образовавшейся при окислении. Сравнительно легкое сульфирование окисленных асфальтенов предполагает наличие хиноидных структур [77]. При доструктивном окислении смол и асфальтенов [78] получен ряд ароматических кислот. Описывая деструктивное окисление асфальтенов, авторы [79] [c.21]

Интересно отметить, что Уоллинг и Баклер [1] отказались от попыток окисления толуола и получили препарат 90%-ной гидроперекиси из бензилхлорида и перекиси водорода. [c.363]

На окисленной целлюлозе удалось разделять аминокислоты, катионы, амины и алкалоиды различного состава. На ацетилированной бумаге были разделены динитрофенилгидра-зоны некоторых альдегидов и кетонов. При употреблении ацетилированной бумаги вместо воды, в качестве стационарной фазы, можно применять хлороформ, трихлорэтилен, монохлорбензол, бензилхлорид, а в качестве подвижной фазы — водный этиловый или пропиловый сппрты. В качестве стационарной фазы можно использовать также п.октиловый спирт при этом подвижной фазой является, например, смесь равных частей петролейного эфира и бензола. В этих случаях ацети-лированная целлюлоза является носителем или менее полярной фазы — хлороформа, илп более полярной фазы — октилового спирта. Бекер показал, что в качестве носителя неполярной фазы, например декалина, можно использовать окта-децилоксиметиленовый эфир целлюлозы. [c.404]

Монохлорметильные производные алкилароматических углеводородов представляют значительйый интерес. Наличие у них СН20-группы, обладающей высокой реакционной способностью, позволяет легко превращать ее в другие группы (СООН, СН ОН, СНО, H2NH2), т.е. получать соответствующие функциональные ароматические соединения, которые не могут быть получены другими метода либо синтез их сложен. Так, из бензилхлорида и и-ксилилендихлорида получают соответственно при гидролизе бензиловый спирт и п-ксилиленгликоль, при окислении-бензойную и терефталевую кислоты, при аминировании-бензиламин и п-ксили-лендиамин. Последние соединения щироко используют в фармацевтической промышленности при изготовлении лекарственных препаратов, душистых веществ в парфюмерии, а также при производстве красителей, пластических масс и полимерных материалов. [c.10]

Последние исследования в области низкотемпературного окислительного хлорирования толуола и других алкилароматических углеводородов связаны с использованием в эТом процессе в качестве катализатора соединений шестивалентного хрома. Преимущество этого способа заключается в возможности проведения процесса при относительно низких (0-80 °С) температурах без расхода тепла и дорогостоящего реагента-пероксида водорода. В качестве источника хлора в этом случае употребляется 34-36%-ная соляная кислота, а окислителем является кислород. Катализатор процесса-водный раствор триоксида хрома СЮз, причем оптимальная концентрация его, не вызывающая побочного процесса окисления, равна 30%, количество катализатора-15% от массы углеводорода [122]. Графическая зависимость выхода продуктов реакции от мольного соотношения реагентов (толуол сол5шая кислота кислород) представлена на рис. 13. Из приведенных на рисунке кривых видно, что с увеличением мольного соотношения реагентов выход хлортолуолов снижается и увеличивается содержание бензилхлорида. При этом степень конверсии толуола растет до 27% при мольном соотношении реагентов, равном 1 4 2 дальнейшее увеличение количества соляной кислоты оказывает лишь незначительное влияние на выход хлорпроизводных. [c.51]