Деформация равновесная

Теоретически прочность системы может быть оценена сравнением локальных напряжений с прочностью связей между кинетическими единицами высокополимера, образующих пространственную сетку. Разрушение гранулы наступает при значительной деформации и разрыве химических связей этих кинетических единиц. Мерой прочности связей служит силовая постоянная, которая определяет сопротивление молекулы деформации равновесной конфигурации за счет растяжения химических связей [68]. Силовая [c.328]

При больших деформациях равновесный М. высокоэластичности меняется в зависимости от е, что в наиболее явном виде показывает эффективный характер определения М. [c.138]

Механическое напряжение.как фактор, влияющий на кристаллизацию, играет особо важную роль он лучше всего изучен для резин. Это определяется прежде всего тем, что при эксплуатации резины находятся в напряженном состоянии. Кроме того, для резин, т. е. эластомеров, имеющих трехмерную пространственную сетку, при постоянной деформации равновесное напряжение перед началом кристаллизации сГц Ф 0. Даже в каучуках, в которых равновесное напряжение О, скорость протекания релаксационных процессов обычно меньше, чем скорость кристаллизации, и влияние предварительного напряжения на кристаллизацию легко поддается изучению. И наконец, высокая прочность кристаллизующихся резин по сравнению с некристаллизующимися определяется кристаллизацией, развивающейся- при растяжении. [c.91]

По мере повышения температуры полимер, как было ранее установлено 153, 66, 74], приближается к состоянию истинной высокоэластичности, которое характеризуется (при не очень больших деформациях) линейной зависимостью между напряжением и деформацией. Коэффициентом пропорциональности в этой зависимости является модуль равновесной высокоэластической деформации (равновесный модуль высокоэластичности) оо.р [c.74]

В результате катионного обмена могут быть изменены модуль быстрой эластической деформации, равновесный модуль, условный статический предел текучести и коэффициент устойчивости коагуляционной структуры — более чем в 1,5 раза, модуль медленной эластической деформации — более чем в 2 раза, наибольшая пластическая вязкость — более чем в 4 раза, условный модуль деформации — более чем в 2,5 раза, теплота смачивания от 0,6 до 3,8 кал/г и суммарная емкость катионного обмена в пределах 3,0—5,6 мг-экв/ 00 г. [c.72]

Так, величины модуля быстрой эластической деформации, равновесного модуля, условного модуля деформации могут быть изменены более чем в 1,5 раза, модуля эластичности, условного статического предела текучести и наибольшей пластической вязкости — более чем в 2—3 раза и коэффициента устойчивости коагуляционной структуры — более чем в 5 раз. Теплоты смачивания Р изменяются в пределах от 7,3 до 19,3 кал/г, емкости катионного обмена Т — в пределах от 52,1 до 66,4 жг-э/св/100 г. [c.74]

С эффектами, связанными с областью пересечения потенциальных поверхностей, приходится встречаться лишь в некоторых частных случаях, например, при изучении диссоциации молекул, безызлучательных переходов и др. Областям пересечения, как правило, отвечают большие деформации равновесной конфигурации молекул. Поэтому эти эффекты принимать во внимание не будем, считая все потенциальные поверхности различными и непересекающимися. [c.156]

Все состояния системы, которые могут быть получены из равновесного путем непрерывной деформации равновесных структур, Пригожин назвал термодинамическими ветвями. Они имеют значительное сходство с равновесными состояниями, отвечают докритической области на соответствующих кривых, аналогичных представленной на рис. 111.32, и описываются линейной термодинамикой неравновесных процессов. К термодинамическим ветвям относятся ламинарное течение жидкости и многие другие линейные потоки вещества и энергии. При переходе за критические значения градиентов термодинамических сил линейные потоки размываются и у систем возникают совершенно новые структуры, которые Пригожин назвал диссипативными. К ним он отнес упорядоченные в пространстве, во [c.452]

При малых отклонениях от равновесия возникают структуры, которые могут быть получены путем непрерывной деформации равновесных структур и поэтому имеют с последними значительное сходство, особенно в отношении характера симметрии. Совершенно другая ситуация возникает при переходе за критические значения термодинамических потоков и сил. Так же, как и при фазовых переходах, скачкообразно возникают новые структуры с другими свойствами симметрии. Здесь можно, по аналогии с термодинамическими фазовыми превращениями, говорить о кинетических фазовых превраи ,ениях. Конечно, класс неравновесных явлений намного шире класса [c.38]

На рис. VII. 6,б,й представлена зависимость деформации у модели Кельвина — Фойгта от времени с постоянной нагрузкой р = Pq и изменение деформации после снятия нагрузки. Снятие нагрузки приводит к возвращению тела в первоначальное состояние. В отличие от упругости, характеризуемой. мгновенными деформациями (равновесное состояние достигается со скоростью, близкой к скорости звука в данном теле), эластичность, или упругое [юследействис, проявляется во времени. Чем больше время релаксации деформации, тем больше эластичность тела. В качестве характеристики эластичности часто используют модул11 медленной эластической деформации Ei = Pjy. Как правило, гуковские деформации твердых тел не превышают 0,1%, эластические деформации могут достигать нескольких сот процентов. Такими свойствами обладают, например, полимеры. Эластические деформации имеют энтропийный характер. Растяжение полимеров приводит к статистически менее вероятному распределению конформаций макромолекул, т. е. к уменьшению эитропии. После снятия нагрузки образец полимера самопроизвольно сокращается, возвращаясь к наиболее вероятному распределению конформаций, т. е. энтропия возрастает. [c.363]

С хим. точки зрения В.-соединение ( сшивание ) гибких макромолекул каучука в трехмерную пространств, сетку (т. наз. вулканизационную сетку) редкими поперечными хим. связями. Образование сетки происходит под действием спец. хим. агента или (и) энергетич. фактора, напр, высокой т-ры, ионизирующей радиации. Поперечные связи ограничивают необратимые перемещения макромолекул при мех. нагружении (уменьшают пластич. течениеХ но не изменяют их способности к высокоэластич. деформации (см. Высокоэластическое состояние). Степень сшивания (густоту сетки поперечных связей) характеризуют равновесными модулями растяжения или сдвига, к-рые определ5цот при сравнительно небольших деформациях, равновесным набуханием в хорошем р-рителе, а также содержанием макромолекул, оставшихся в сшитом образце вне сетки (золь-фракция). [c.434]

Макроскопическое спонтанное структурирование обусловлено коопера-тивностью поведения микроскопических составляющих, возникающего внезапно в момент достижения внешним фактором своего критического значения. В докритической области все состояния системы могут быть получены из равновесного состояния медленной непрерывной деформацией равновесных структур. Последовательность таких состояний образует так называемую термодинамическую ветвь. Отвечающие ей процессы имеют аддитивный характер. К ним относятся, например, ламинарное течение жидкости, диффузия и все другие потоки вещества и энергии, которые в определенном диапазоне внешних условий являются линейными функциями термодинамических сил - градиентов соответствующих потенциалов (температуры, давления, концентрации и др.). При выходе за область критических значений градиентов линейные потоки размываются и у систем возникают совершенно новые упорядоченные структуры, работающие в стационарном режиме (их-то и назвал Пригожин диссипативными). В момент появления такой структуры на термодинамической ветви возникает резкий излом - бифуркация. Ход исторического развития научного познания также может быть представлен нелинейным неравновесным процессом, включающим термодинамические ветви, разделенные бифуркациями. На начальном этапе, до первой критической точки, [c.27]

Данные структурно-механического анализа органосуспензий приведены в табл. 3—5. Исследования выполнены на приборе Вейлера — Ребиндера (21. Как видно из данных табл. 3, монтмориллонит образует в спиртовых средах (при концентрациях, близких к критическим) агрегативно-устойчивые дисперсии с хорошо выраженными упруго-пластично-вязкими свойствами. Сравнивая изменение структурно-механических показателей суспензий при критических концентрациях монтмориллонита видно, что они довольно близки между собой. Спиртовые дисперсии монтмориллонита (по сравнению с водными) характеризуются невысокими значениями при критических концентрациях модулей быстрой и медленной эластической Е деформаций, равновесного модуля Е, условного статического предела текучести Рк , наибольшей пластической вязкости статической пластичности Р, и медленной эластичности Х. Увеличение значений периода истинной релаксации 01 и коэффициента устойчивости коагуляционных структур Ку при переходе от гептилового спирта к дециловому и от этиленгликоля к глицерину свидетельствует о повышении устойчиюсти минерала в этих средах. А повышение величины условного модуля деформации Ев., в дисперсиях с ростом молекулярного Е еса спиртов (от гептилового к дециловому и от этиленгликоля к глицерину) является доказательством более сильного взаимодействия дисперсной фазы с дисперсионной средой и тиксотропного упрочнения системы при переходе к высшим жирным спиртам. [c.212]

Теорию высо Коэластической деформации целесообразнее применять для расчета сеток некристаллических полимеров с умеренной плотностью сшивки. При этом, в случае редкой сшивки лучшие результаты получаются при изучении деформации равновесно набухших образцов. Известные ограничения налагаются также агрегатным состоянием или формой сшитого образца. Большинство результатов получены для случая деформации волокон или пленок. [c.116]

Палыгорскит. По величине модулей быстрой и медленной эластических деформаций, равновесного модуля, условного статического предела текучести, наибольшей пластической вязкости и условного модуля деформации монокатионные суспензии палыгорскита, за исключением некоторых отклонений у Ыа- и А1-форм, располагаются в ряд М ->А1->Ыа->Са->К-. [c.75]