Изотропные магниты

П. частиц в существ, мере определяет диэлектрич. св-ва в-ва. В частности, для в-в, состоящих из полярных молекул, связь между П. и диэлектрич. проницаемостью описывается ф-лой Ланжевена-Дебая (см. Диэлектрики). Тензорный характер П. проявляется в появлении двойного лучепреломления изотропной среды при воздействии на нее мощного светового импульса, в двойном лучепреломлении в потоке (эффект Максвелла), в магн. поле (эффект Коттона-Мутона), в явлении фотоупругости и мн. оптич. св-вах твердых и жидких тел в ряде случаев П. может быть определена на основании этих св-в. [c.67]

ОРИЕНТИРОВАННОЕ СОСТОЯНИЕ полимеров, характеризуется тем, что составляющие полимерное тело линейные макромолекулы, будучи в той или иной степени распрямленными, своими осями ориентированы преим. вдоль одного направления (одноосная ориентация бывает и двуосная, плоскостная и др.). В природе ориентиров, полимеры широко распространены и виде волокон (хлопок, лен, шелк, паутина, шерсть и др.). Искусственно такие полимеры создают след, способами вытяжкой (на десятки — тысячи процентов) изотропных полимерных тел кристаллизацией в текущих полимерных р-рах при наличии градиентов скорости потока направленной полимеризацией кристаллов мономера (твердофазная полимеризация) или на ориентиров, полимерной подложке из мономерной газовой фазы полимеризацией в жидкой фазе нри наложении электрич. или магн. полей. Вследствие естеств. анизотропии св-в распрямленной линейной макромолекулы ориентиров. полимеры обладают резкой анизотропией фнз. св-в. Вдоль оси ориентации полимерные тела имеют повыш. прочность при растяжении (достигнуты прочности 5—6 ГН/м средние значения ок. 1 ГН/м ) и достаточную гибкость. Этим сочетанием определяется осн. использование ориентиров, полимеров в виде нитей, тросов, пленочных материалов и т. п. [c.416]

Рис. 1.6. Термы РП в сильных магнит- асть изотропного СТВ и обмен-

При увеличении длительности автоклавной обработки зерна кварца и рудных минералов в материале корродируются значительно сильнее. В составах, где вяжущее после гидротермальной обработки состоит в основном из гидросиликатов кальция или магния, степень кристаллизации новообразований возрастает. Цементирующее вещество в известково-песчаном камне с большим содержанием рудных минералов по-прежнему остается таким же темным и изотропным. [c.35]

Кристаллы кубического или октаэдрического облика с совершенной кубической и несовершенной октаэдрической спайностью, изотропный, /г= 1,7335 (С), 1,7366 (D), 1,7475 (F), бесцветный. 7 пл = = 2800°С АЯ° = —601,64 кДж/моль, AG° = —569,33 кДж/моль, S° = = 26,96 Дж/( моль-град). Плотность 3,56 г/см , твердость 5,5. Получается ири сплавлении бората магния и извести ири разложении Mg b при температуре красного каления в присутствии НС1, СаО или НоО из расплавленного MgO ири обжиге Mg Oa или Mg(0H)2. Растворяется в кислотах. [c.270]

MgS— сульфид магния (М = 56,37 состав, % Mg 43,12 8 56,88). Кубическая сингония а = 5,191 А. Изотропный, н, = 2,254 (С), 2,271 (Na) бесцветный, белый, светло-красно-коричневый, Тпл> >2000°С. Плотность 2,84 г/см . Разлагается в воде, растворяется в кислотах, РС1з, галогенах ири нагревании. [c.270]

В течение ряда лет кафедра выполняет исследования магнитных материалов, главным образом ферритов. Исследование условий получения магнитных и электрических свойств никелевых, магниевых, магний-марганцевых, литиевых ферритов с присадками окислов редкоземельных элементов, скандия, иттрия, бора, индия, алюминия, висмута, а также анализ их электронно-кристаллической структуры показал, что влияние легирующих ионов заключается в изменении геометрии кристалла в связи с изменением электронно-кристаллической магнитной структуры ферритов (В. А. Горбатюк, канд. физ.-мат. наук Т. Я. Гридасова, П. Лукач, М. Димитрова). Введение 1% окиси скандия или индия в промышленный марганец-цинковый феррит марки 2000 НМ-1 вызывает повышение начальной магнитной проницаемости на 20—30% с одновременным понил ением диэлектрических и магнитных потерь присадки окиси висмута стабилизируют магнитные электрические свойства бариевых изотропных ферритов, а введение в те же ферриты окислов РЗЭ способствует повышению их магнитной инерции на 30—40%. [c.80]

Если ядра парамагн. частиц имеют магн. момент (Н, О, С, - М, М, 0, и др.), появляется дополннт. сверхтонкое взаимодействие (СТВ) неспаренного электрона с ядрами. Зееманопские уровни при этом расщепляются и появляется сверхтонкая структура спектров ЭПР. Расстояние между компонентами этой структуры зависит от энергии СТВ, к-рая складывается из двух частей — изотропной и анизотропной. Анизотропная часть обусловлена дипольным взаимод. электрона и ядра и зависит от угла между осью р-орбитали неспарениого электрона и направлением пост. магн. поля. Изотропная часть не зависит от ориентации радикала и определяет энергию магн. взаимод. ядра с неспаренным электроном на атомной 5-орбитали или молекулярной а-орбитали. Анизотропное СТВ проявляется в спектрах радикалов только в тв. телах в жидкостях опо отсутствует, поскольку быстрое мол. вращение усредняет ориентацию радикалов относительно внеш. поля. [c.702]

АНИЗОТРОПИЯ (от греч. anises - неравный и tropos-направление), зависимость физ. св-в (мех., оптич., электрич. и др.) в-ва от направления. Характерна для кристаллов и связана с их симметрией чем ниже симметрия, тем сильнее А. В отношении нек-рых св-в, напр, плотности, уд. теплоемкости, кристаллы изотропны, т.е. эти св-ва не зависят от направления. А. жидких кристаллов и нек-рых жидкостей объясняется частичной упорядоченностью в ориентации молекул и А. нек-рых их св-в (напр., поляризуемости). В изотропных средах под действием электрич. или магн. поля, мех. воздействий может возникнуть искусств. А. Поликристаллич. материалы обычно изотропны А. св-в (гл. обр. механических) может возникнуть в них в результате обработки (отжига, прокатки) и создания ориентации зерен (текстуры). А. наблюдается и в некристаллич. материалах с естеств. текстурой (древесина). [c.165]

Перспективное направление создания высокопрочных К.м.-армирование материалов нитевидными кристаллами ( усами ), к-рые вследствие малого диаметра практически лишены дефектов, имеющихся в более крупных кристаллах, и обладают высокой прочностью. Наиб, практич. интерес представляют кристаллы AljOj, ВеО, Si , В4С, SijN , AIN и графита диаметром 1-30 мкм и длиной 0,3-15 мм. Используют такие наполнители в виде ориентированной пряжи или изотропных слоистых материалов наподобие бумаги, картона, войлока. К. м. на основе эпоксидной матрицы и нитевидных кристаллов ThOj (30% по массе) имеют 0,6 ГПа, модуль упругости 70 ГПа. Введение в композицию нитевидных кристаллов может придавать ей необычные сочетания электрич. и магн. св-в. [c.444]

КРИТИЧЕСКИЕ ЯВЛЕНИЯ, особенности в поведении в-ва, наблюдаемые вблизи критич. точек однокомпонентных систем и р-ров (см. Критическое состояние), а также вблизи точек фазовых переходов II рода. Важнейшие К. я. в окрестности критич. точкн равновесия жидкость - газ увеличение сжимаемости в-ва, аномально большое поглощение звука, резкое увеличение рассеяния света (т. наз. критич. опалесценция), рентгеновских лучей, потоков нейтронов изменение характера броуновского движения аномалии вязкости, теплопроводности и др. В окрестности Кюри точки у ферромагнетиков и сегнетоэлектриков наблюдается аномальное возрастание магн. восприимчивости или диэлектрич. проницаемости соотв., вблизи критич. точек р-ров - замедление взаимной диффузии компонентов. К. я. могут наблюдаться и вблизи точек т. наз. слабых фазовых переходов I рода, где скачки энтропии и плотности очень малы и переход, т. обр., близок к фазовому переходу II рода, напр, при переходе изотропной жидкосги в нематич. жидкий кристалл. Во всех случаях при К. я. наблюдается аномалия теплоемкости. К. я. оказывают влияние и на кинетику хим. процессов вблизи критич. значений параметров состояния. В частности, скорость гетерог. р-ций в диффузионной области протекания перестает зависеть от состава системы. Скорость бимолекулярных р-ций с малой энергией активации вблизи критич. точки резко замедляется. [c.540]

Продукты прокаленного магнезита без добавок фтористого кальция состоят из бесцветных изотропных кристаллов окиси магния с показателем преломления от 1,734 до 1,754. Магнезиты, прокаленные с добавкой фтористого кальция, состоят из бесцветных покрытых мельчайшими кристалликами фтористого кальция более крупных зерен периклиза с тем же показателем преломления. [c.275]

АНИЗОТРОПИЯ (от греч. йгюод — неравный и троло — направление) — различие свойств материала в разных направлениях. Соответственно материалы, св-ва к-рых в разных направлениях неодинаковы, наз. анизотропными. Материалы с аморфной структурой или поликристаллы с равновероятным расположением кристаллитов и структурных элементов обычно изотропны (см. Изотропия), а материалы с закономерным внутренним строением (напр., монокристаллы), как правило, анизотропны. Анизотропны и материалы с т. н. конструктивной А.— железобетон, металлические композиционные материалы. К наиболее важным для практики св-вам, проявляющим А., относятся мех. св-ва (деформируемость и пр.), электропроводность и электрическое сопротивление, магн. св-ва (см. Магнитная анизотропия), теплопроводность, оптические св-ва (см. Оптическая анизотропия). А. мех. свойств материалов может быть начальной (исходной), т. е. существующей до их нагружения, и вторичной (деформационной), т. е. изменившейся или вновь возникшей вследствие деформации. Начальной является, напр., А. упругих св-в многих монокристаллов, вторичной — зависимость предела текучести или сопротивления разрушению от ориентации образца материала относительно направления деформационного упрочнения. В соответствии с осн. стадиями нагружения (упругой, упругопластической, разрушением) различают А. св-в, связанных с упругостью материала А. сопротивления малым пластическим деформациям А. характеристик, обусловленных большой пластической деформацией, и А. характеристик, связанных с разрушением. В первом случае напряженное состояние в пределах упругос и и вне их может сильно изменяться. Во втором и третьем случаях А. проявляется только в упругопластической области, а вне ее материал может вести себя как изотропный. Мо- [c.78]

В 52 настоящей главы в сноске 56 мы упомянули об электродиализе слюдистых минералов как об особенно эффективном методе для полного удаления оснований из слоистых силикатов. Рой исследовал разложение биотита и джефферизита в специальной (фирмы Льюсит) камере для электродиализа (см. А. III, 51 и 52), при помощи которой он мог удалить 80—90% уходящих катионов. Остаточная кремнеземистая псевдоморфоза была изотропна, имела показатель светопреломления 1,50 и рентгенограмму, на которой период идентичности совпадал с периодом идентичности исходной слюды. Тот же процесс, однако, протекал совершенно иначе в флогопите и в щелочных слюдах мусковит отдавал только небольшое количество железа и все свои щелочи, но далее не разлагался. Лепидолит терял щелочи особенно быстро. По степени выщелачиваемости катионы можно расположить в следующий ряд щелочи— двувалентное железо — трехвалентное железо — магний — алюминий — кремний. [c.673]

Изделия, изготовленные с добавкой к дуниту 15 и 20% окиси магния, не отличались от обычных промышленных форстеритовых огнеупоров. В образцах, содержащих 0,5% TiOz, обнаружены следы титанатов магния в виде мелких черно-коричневых кубических зерен и мелкие бесформенные красные изотропные зерна. В образцах с 1 и 2% ТЮг появилось характерное образование титанатов магния в виде ветвистых красных прорастаний — дендритов. Они располагаются между отдельными участками сростка в наиболее крупных порах, как бы армируя форстеритовый сросток. [c.204]

В пированадатах кальция и магния также наблюдаются спектры ЭПР ионов с изотропной суперсверхтонкой структурой от второго ядра ванадия в пирогруппе. Спектры ионов наблюдаются только в одном из двух физически неэквивалентных [c.21]

Вместе с тем следует обратить внимание на возможное специфическое поведение магния в процессе обесфторивания фосфатов. Известно, что магний оказывает значительное влияние на сернокислотные и некоторые термические процессы переработки фосфатов в удобрения. Так, продукт сплавления апатита с сульфатом магния содержит фтор, что, однако, не снижает эффективности полученного удобрения. Аналогично, при сплавлении фосфатов с силикатами магния и последующей закалке образуется одна изотропная фаза, включающая фтор и содержащая PjOg в лимоннорастворимой форме. При медленном охлаждении плавов выкристаллизовываются исходные соединения, являющиеся наиболее стабильными в данной системе в результате полученный продукт характеризуется отсутствием или малым содержанием усвояемых фосфатов. [c.44]

Светлая анизотропная масса местами переходит в бурую изотропную массу е меньшим показателем преломления. Заметна тенденция массы образовывать мелкие сферические зерна, состоя-п ие из бурых, слабо просветляюш ихся в скрещенных николях кристалликов с М -=. Ъ2Ъ. По-видимому, эти бурые сферические зерна представляют собой гидрат окиси магния в стадии кристаллизации. [c.47]

В 1955 г. Ард [17] обнаружил изотропный триплет линий в у-облученных кристаллах NaNOs при 20° К, который он приписал вращающемуся радикалу двуокиси азота. Однако измеренное им сверхтонкое расщепление (67,5 гс) оказалось удивительно большим (см. табл. VI 1.1) и близким к максимальному значению, равному почти 69 гс. Вслед за ним Блини и др. [18] обнаружили триплет линий в облученных нитратах лантана — магния и также отнесли его к двуокиси азота. Приведенные в табл. VI 1.1 результаты этих авторов хорошо согласуются с данными Зельдеса и Ливингстона 16], полученными при изучении радикалов, возникающих в 7-облученном нитрите натрия. Аргументом в пользу идентифика- [c.149]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология