Поликристаллические ферриты

Современный технический прогресс тесно связан с созданием и широким применением новых неорганических материалов, среди которых находятся и ферриты. Своеобразное сочетание магнитных параметров, близких к параметрам ферромагнетиков, с электрическими полупроводниковыми свойствами делает ферриты интересным объектом исследования как с точки зрения строения вещества, так и их использования в новой технике, Моно- и поликристаллические ферриты, как правило, синтезируют при высоких температурах из кристаллических окислов, солевых расплавов или в результате транспортных реакций с участием парообразных носителей [1—4]. Скорость и степень протекания этих процессов в значительной мере зависят от присутствия дефектов в кристаллах, участвующих в синтезе, независимо от того,, являются ли эти кристаллы исходными материалами или продуктами реакций [5—6]. Более того, многие магнит- ные, электрические и оптические свойства ферритов являются структурно-чувствительными, т. е. определяются несовершенством (дефектами) их электронной и кристаллической структуры [7—8]. Очевидно, что для осуществления процессов, ведущих к получению ферритов с заданными свойствами, необходимо исследовать закономерности возникновения и природу дефектов, характер взаимодействия различных видов дефектов и их поведение при термическом и химическом воздейст- [c.260]

Это положение основывается на зависимости свойств ферритов от их фазового состава, кристаллохимического строения (валентного состояния ионов, их распределения в кристаллической решетке, рода и количества дефектов, характера химической связи), а для поликристаллических ферритов — дополнительно от параметров микроструктуры (размера зерна, их дисперсности, характера пористости и др.), определяемых, в свою очередь, химическим составом ферритов и их технологией (см. схему). [c.5]

В литературе имеется много публикаций, касающихся влияния малых добавок на свойства ферритов. Однако общее состояние вопроса далеко от удовлетворительного. Дело здесь в том, что микрокомпоненты и микропримеси оказывают влияние не непосредственно на свойства ферритов, а на их кристаллохимическое состояние (вид и число дефектов, валентное состояние ионов и др.) и микроструктуру в случае поликристаллических ферритов (размер зерен, состояние границ, пористость и др.), которые в конечном счете определяют уровень свойств ферритовых материалов. Тем не менее это обстоятельство нри исследованиях в большинстве случаев игнорируется, т. е. изучается непосредственно зависимость электрофизических и других параметров ферритов от введенных в них добавок без анализа тех изменений, которые при этом возникают в кристаллической решетке ферритов и в их микроструктуре. [c.119]

Более оправданным, с научной точки зрения, является изучение зависимости дефектности кристаллической решетки и характера микроструктуры (для поликристаллических ферритов) от введения в них малых добавок и затем уже изучение влияния [c.119]

Глава 6 ТЕХНОЛОГИЯ ПОЛИКРИСТАЛЛИЧЕСКИХ ФЕРРИТОВ [c.196]

Так как большинство свойств поликристаллических ферритов структурно чувствительны, то весьма важное значение в управлении ими (свойствами) приобретает формирование микроструктуры и ее изменения при воздействии технологических и других факторов. Например, для марганец-цинковых ферритов наряду с экспериментально установленным фактом существенного возрастания начальной магнитной проницаемости по мере увеличения среднего размера зерна обнаружено значительное улучшение ее температурного коэффициента при уменьшении ширины кривой распределения зерен по размерам (рис. 6.7). [c.231]

Однако в нетекстурованных поликристаллических ферритах границы зерен разделяют кристаллиты с различной кристаллографической ориентацией, и поэтому на границах зерен существуют магнитные полюса [3]. Появление же следов выделений а-РегОз по границам зерен не должно существенно изменять характер магнитной энергии, связанной с существованием магнитных полюсов на этих границах. В данном [c.128]

Наиболее существенной неоднородностью структуры поликристаллов являются границы зерен, и поэтому при анализе природы ППГ необходимо принимать во внимание зернистую структуру поликристаллических ферритов со спонтанной ППГ. [c.129]

Известно, что в нетекстурованных поликристаллических ферритах со структурой шпинели направления осей легкого [c.133]

ИССЛЕДОВАНИЕ ВЛИЯНИЯ АНИЗОТРОПИИ НА ФЕРРОМАГНИТНЫЙ РЕЗОНАНС В ПОЛИКРИСТАЛЛИЧЕСКИХ ФЕРРИТАХ [c.182]

Таким образом, в малых полях (Нг< ы/у) на величину р" поликристаллического феррита должны заметно влиять фак- [c.206]

Для определения состава включений в поликристаллических ферритах железо и хром отделяют в виде гидроксидов [213]. Влияние алюминия и марганца на эмиссию натрия устраняют введением в фо-тометрируемый раствор нитрата алюминия [1106]. Определен фактор специфичности при определении натрия в пламени пропан— бутан—воздух с помощью фильтрового фотометра в присутствии железа, равный 150 [294]. [c.168]

Зависимость намагниченности насыщения и фактора спектроскопического расщепления g для поликристаллического феррита Соо п зРс204 от температуры [c.566]

Рис. 29.18. Зависимость вещественной ц и мнимой и. "частей начальной магнитной проницаемости от частоты для поликристаллического феррита (MgO)(, g,(PeO)o 19ре20з при комнатной температуре [54 (р 3,68 г см (26 С) = 26,4 гс- см 1г)

Рис. 29.19. Зависимость вещественной х и мнимой [х" частей начальной магнитной проницаемости для поликристаллического феррита-алюмината NiMiio o2 о.4 Р 1,6 комнатной температуре

Как показывает опыт, прогресс в создании новых феррнтовых материалов с контролируемыми и воспроизводимыми свойствами может быть достигнут лишь совместными усилиями специалистов в области радиоэлектроники, физики магнитных явлений и химии твердого тела. Между тем эта, казалось бы, прописная истина нередко предается забвению, я технологические поиски во многих лабораториях зачастую ведутся эмпирически, Такой подход к выбору оптимальных условий синтеза поликристаллических ферритов, монокристаллов и ферритовых пленок и по сей день доминирует в технологии ферритов. Такое положение дел может быть в известной степени оправдано тем, что физическая химия и термодинамика ферритов до последнего времени находилась в таком состоянии, что не могла дать достаточно действенных и эффективных рекомендаций технологам. Хотя химия ферритов ведет свое начало с [c.4]

Свойства поликристаллических ферритов, как и монокристал-лических, весьма чувствительны к остаточным химическим неоднородностям. Это особенно заметно у ферритов с ППГ [46] и на СВЧ-ферритах [47]. Можно ожидать, что в случае поликристаллов с развитой поверхностью раздела кристаллитов и сравнительно высокой плотностью дислокаций, тепловая обработка окажется более эффективной по отношению к процессу гомогенизации, чем у монокристаллов. Вместе с тем термическая обработка при высоких температурах приводит к рекристаллизации материала и сопутствук>щим ей нежелательным изменениям магнитных параметров. Поэтому, получая оксидную керамику со свойствами, чувствительными к остаточной химической неоднородности, целесообразней использовать высокогомогенную ферритовую шихту. [c.12]

Для получения материалов с максимальной магнитной энергией также желательно иметь керамику с минимальной пористостью. Керамическая структура поликристаллических ферритов существенно влияет и на их электрические свойства [48]. Увеличение пористости и дисперсности должно сопровождаться ростом электросопротивления. Эффект микропримесей может быть различным в зависимости от их собственного сопротивления по отношению к сопротивлению основного вещества. По данным [151], локализация кальция по границам зерен в кальцийсодержащих ферритах сопровождается значительным увеличением сопротивления. Вместе с тем повышение концентрации Ре +, образующегося в результате диссоциации на границе зерен, оказывает прямо противоположный эффект. [c.25]

Высокое значение диэлектрической проницаемости и угла диэлектрических потерь, характерные для многих поликристаллических ферритов, находят удовлетворительное объяснение в рамках теории Вагнера—Купса [152]. В соответствии с этой теорией, ферриты состоят из участков с большой электронной проводимостью — кристаллит, окруженные участками с малой проводимостью — межкристаллитная прослойка. Теория неоднородности позволяет объяснить высокую диэлектрическую проницаемость ферритов, падающую с частотой, наличием максимумов в частотных и температурных зависимостях tgб, а также влиянием условий спекания на свойства ферритов, как результат изменения их кера Мической структуры. [c.25]

Согласно Вейну [156], для получения ферритов со спонтанной ППГ следует иметь плотные, однофазные, однородные материалы с высокой степенью симметрии кристаллической решетки. Константа кристаллографической анизотропии Ki должна быть отрицательной и превышать все остальные виды анизотропии. Константа магнитострикции Лщ в направлении оси легкого намагничивания должна быть, напротив, минимальна. Соблюдение этих условий для ферритов с практически наиболее высокой степенью симметрии, т. е. для ферритов с кубической решеткой шпинели, приводит к теоретической величине коэффициента прямоугольности (Кп= = 0,87) [157]. Противоположная точка зрения о природе ППГ высказана Бальцером [158, 159], согласно которой условие формирования ППГ в поликристаллических ферритах — близость к нулю эффективной константы магнитной анизотропии. Предполагается, что это условие может б 1ть выполнено в ферритах благодаря статистически локализованным напряжениям, источником которых являются неоднородности типа искажений Яна—Теллера [160]. Теория Бальцера не нашла экспериментального подтверждения для большинства ферритовых систем [161], тогда как справедливость модели Вейна доказана исследованиями [162—167]. Здесь уместно заметить, что модель Вейна связывает природу ППГ лишь с ф мическим составом и керамической структурой феррита, но не с точечными дефектами решетки. Вместе с тем следует иметь в виду, что условия получения прямоугольных петель гистерезиса [c.138]

Существенные изменения в последние годы претерпела технология поликристаллических ферритов, имеющая много общего с технологией керамики и изделий порошковой металлургии — в качестве исходных материалов используют смеси порошковых оксидов различных металлов, из которых в процессе производства получают компактные поликристаллнческие изделия с необходимыми электрическими и магнитными свойствами. Вместе с тем в производстве ферритов и.меются существенные особенности, которые проявляются в общей технологической схеме и в характере отдельных операций. Ныне производство изделий из поликристаллических ферритов превратилось в самостоятельный раздел технологии порошковых материалов. [c.6]

Микроструктура поликристаллических ферритов также зависит от наличия малых добавок, которые могут оказывать заметное влияние на процессы их спекания. Отметим, что малые добавки влияют на энергетическое состояние кристаллической решетки, а оно уже непосредственно — на процессы спекания. Вследствие этого в четырех перечнслеиных случаях влияния малых добавок следует различать непосредственное влияние на свойства ферритов — за счет вхолсдения в кристаллическую решетку, и косвенное — за счет сформировавшейся нри спекании микроструктуры, которое, в свою очередь, зависит от наличия микрокомпонентов. [c.120]

Так как ионы магния в окись железа не диффундируют, то в некоторых микрообластях ферритного слоя фазовой границы Fe203/MgFe204 концентрация магния может стать выше, а содержание железа ниже равновесного. Отклонение от состояния равновесия снимается растворением окиси железа и магнетита и кристаллизацией поликристаллического феррита магния, состав которого определяется параметрами равновесия с окисью железа. [c.7]

Рис. I. Кривые с1В1с1Н (1 на а—в) и петли МГ поликристаллического феррита 55 р820з-41 М20-3 МпО-1 СоО а — в исходном состоянии б —после ТМО в поле 25 э при наблюдении в полях 6,7 (2), 11,3 (3) и 18 э (4) в — после охлаждения в постоянном поле 25 э от температуры 813 до 713 °К при наблюдении в полях 4 (2), 6 (3) и 10 э 4 -, г — после ТМО в переменном поле 25 э при охлаждении от 813 °К до точки Кюри 668 °К и наблюдении в полях 6 ]), 8 (2) и 10 э (3)

На рис. 2 приведены кривые 08 Т) для индийзамещенных поликристаллических ферритов. Измерения проведены в по- [c.115]

В последнее время получил развитие физический подход к изучению магнитных потерь в поликристаллических ферритах [3—8]. В названных работах показано, что кривая резонансного поглощения ц"=ц"(Н) для поликристаллических ферритов имеет форму, отличную от лоренцевой. В частности, величина ц" спадает по мере удаления поля от резонансного значения гораздо быстрее, чем следует из феноменологической теории [9]. Этот факт, подтвержденный экспериментально [3, 4, 6, 7], объясняется тем, что потери, обусловленные поликристалличностью (приводящей к неоднородности поля анизотропии и намагниченности в феррите), сказываются лишь в ограниченной области магнитных полей. Границы этой области, как показано в [8], определяются частотой переменного магнитного поля и свойствами феррита. Для плотных поликристаллических ферритов (плотность - 99% от теоретической) область сильного поглощения, лежащая в окрестности резонансного поля, равна примерно удвоенной величине ширины полосы ферромагнитного резонанса (ДЯ). Вне этой полосы [I" резко падает и по порядку величины становится сравнимой с р," для монокристалла. [c.206]

В. с. Корогодов, Ю. Н. Котюков. Исследование влияния анизотропии на ферромагнитный резонанс в поликристаллических ферритах. . 182 [c.216]

Исследование влияние анизотропии на ферромагнитный резонанс в поликристаллических ферритах. Корогодов В. С., Котюков Ю. Н. Физические и физико-хнмическпе свойства ферритов , 1975 г., 182—185. [c.230]

Рассчитать относительную интенсивность линий на нейтронограм-ме поликристаллического феррита для разных вариантов катионного распределения. Сравнив полученные результаты с экспериментальными данными для образцов, прошедших различную термическую обработку, сделать вывод о влиянии этой обработки на характер упорядочения в феррите. [c.103]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология