Вязкость молекулярный механизм

Теперь обратимся к переносу количества движения. Молекулярный механизм переноса количества движения называется вязким трением, или вязкостью. [c.92]

При деформировании полимера в условиях одноосного растяжения между продольной вязкостью X и молекулярной массой соблюдаются те же соотношения, что и лри сдвиговом течении. Наблюдается также и равенство энергий активации вязкого течения. Это свидетельствует об общности молекулярных механизмов течения. Однако аномалия вязкости при сдвиговом течении приводит к снижению вязкости при повышении напряжения сдвига, а при [c.178]

Обычно при рассмотрении механизма поликонденсации принимают в соответствии с экспериментом, что реакционная способность функциональных групп не зависит от длины молекулярной цепи, которой она принадлежит и от вязкости реакционной среды, которая сильно возрастает при ноликонденсации. Принятие этих допущений позволяет при рассмотрении кинетики пользоваться единой константой скорости реакции конденсации и заменять концентрации всех молекул концентрациями функциональных групп. [c.33]

Явление теплопроводности состоит в том, что перенос теплоты происходит путем непосредственного соприкосновения между микрочастицами (молекулами, атомами, электронами) - от частиц с большей энергией к частицам с меньшей энергией, т.е. процесс переноса теплоты теплопроводностью протекает по молекулярному механизму. В подвижных средах (жидкость, газ) при турбулентном режиме движения потока молекулярный механизм переноса теплоты, т. е. теплопроводность, имеет существенное значение в тонких, пограничных с твердой стенкой слоях. При ламинарном движении потока или в неподвижной жидкости теплопроводность может быть основным видом переноса теплоты. Поскольку теплопроводность-явление молекулярное, то на скорость процесса переноса теплоты теплопроводностью существенное влияние оказывают структура и свойства вещества (например, для подвижных сред - вязкость, плотность и др.). В твердых телах, например в диэлектриках, перенос энергии осуществляется фононами, в металлах - электронами. [c.263]

В случае наполненных смесей общая картина еще более усложняется. Считают, что молекулярный механизм течения у них такой же, как у ненаполненных эластомеров. Частицы же наполнителя перемещаются вместе с адсорбированным на его поверхности слоем эластомера. Как известно, изменение механических свойств эластомера в присутствии усиливающего наполнителя обусловлено образованием специфической структуры наполненных резиновых смесей, при достаточном наполнении представляющей собой проникающие структурные сетки полимер—полимер и наполнитель—наполнитель. В этом случае увеличение вязкости системы в общем связано со следующими факторами а) гидродинамический эффект повышения сопротивления течению вследствие наличия твердых частиц б) образование связей полимер—полимер в виде сил межмолекулярного взаимодействия, зацеплений в) образование связей полимер—наполнитель разного типа очень прочных, близких к валентным, и слабых адсорбционных г) образование связей наполнитель—наполнитель тоже разного типа очень прочных, существовавших до введения наполнителя в смесь, и слабых, возникающих при соприкосновении частиц наполнителя. [c.31]

При турбулентном режиме перенос количества движения и энергии происходит не только по описанному молекулярному механизму, но главным образом за счет переноса макроколичеств жидкости из более быстрых частей потока в более медленные и наоборот. Такой механизм подобен рассмотренному механизму молекулярной вязкости с той разницей, что вместо микрочастиц перенос количества движения осуществляется макрочастицами, в результате чего в жидкости возникает дополнительное трение. Подобно тому как при ламинарном режиме движения трение в жидкости связывают с молекулярной вязкостью, при турбулентном режиме его характеризуют турбулентной вязкостью. Для турбулентного режима движения жидкости формула (I. 132) записывается в виде [c.57]

МОЛЕКУЛЯРНЫЙ МЕХАНИЗМ ВЯЗКОГО ТЕЧЕНИЯ ПОЛИМЕРОВ И ВЛИЯНИЕ ТЕМПЕРАТУРЫ НА ВЯЗКОСТЬ [c.70]

Важной особенностью турбулентных потоков является способ передачи импульса в жидкости. В ламинарных потоках это происходит с помощью молекулярного механизма, и важную роль в этом процессе играет вязкость жидкости. В турбулентных потоках перенос импульса связывают с движением турбулентных вихрей, возникающих в одной точке пространства, перемещающихся в другую точку и теряющих по пути свою энергию вплоть до полного затухания. Этот процесс напоминает броуновское движение или молекулярный перенос энергии и массы, но пространственный масштаб этих движений существенно иной. [c.66]

Явления, обусловливаемые молекулярным взаимодействием, играют большую роль в условиях нефтяного пласта, высокодисперсной пористой среды с развитой поверхностью, заполненной жидкостями, которые содержат поверхностно-активные вещества. Однако механизм этих явлений не познан настолько, чтобы при разработке нефтяных месторождений их можно было учитывать количественно. Использование изученных закономерностей в технологических процессах возможно лишь тогда, когда они описаны математически, с учетом основных факторов, определяющих эти закономерности. Решить такую задачу для нефтяного пласта трудно, так как геолого-физические и минералогические характеристики пласта и свойства жидкостей и газов, насыщающих его, не постоянны. Как результат молекулярно-поверхностных эффектов на границе раздела фаз в нефтяном пласте наибольшее значение имеет процесс адсорбции активных компонентов нефти на поверхности породообразующих минералов. С этим процессом прежде всего связана гидрофобизация поверхности, а следовательно, и уменьшение нефтеотдачи пласта. Образование адсорбционного слоя ведет к построению на его основе граничного слоя нефти, вязкость которого на порядок выше вязкости нефти в объеме, а толщина в ряде случаев соизмерима с радиусом поровых каналов. В связи с этим уменьшается проницаемость и увеличиваются мик-ро- и макронеоднородности коллектора. [c.37]

Молекулярный механизм переноса импульса называется вязким трением, или вязкостью. В химической технологии вязкость нечасто рассматривается как механизм переноса. Однако такое рассмотрение помогает при анализе многих случаев. Для выяснения механизма вязкости рассмотрим такую упрощенную модель переноса. [c.178]

ЭТИМ они не вводили соответствующую поправку в значения вязкости, поскольку по их подсчетам вязкость при таком изменении температуры снижалась лишь на 15%. Но, очевидно, термометр указывал температуру массы струи, а не температуру стенки, которая была выше на 15°. Авторы рассматриваемой работы пытались на основании полученных при высоких напряжениях сдвига данных сделать некоторые выводы о молекулярном механизме течения, хотя эти данные не соответствуют, по-видимому, истинным результатам, так как не учитывался нагрев при течении. [c.44]

Учесть поглощение, вызванное релаксационными явлениями в газе, можно и не вводя второго коэффициента вязкости. Исходя из рассмотрения молекулярного механизма возникновения объёмной вязкости, можно показать [9], что добавочный коэффициент поглощения может быть подсчитан по уравнению [c.13]

Ввиду того, что низко- и высокомолекулярные соединения в жидком состоянии резко отличаются по своему строению, различаются и механизмы их вязкого течения. Это легко видеть из наблюдений за зависимостью энергии активации П вязкого течения полимерных растворов или расплавов от молекулярной массы и возрастает с молекулярной массой и достигает некоторой предельной величины. В случае парафиновой цепочки этот предел составляет 25—29 кДж/моль, для каучуков 14 кДж/моль и расплавов твердых карбоцепных полимеров 84—125 кДж/моль. Относительно низкие значения энергий активации у полимеров свидетельствуют о том, что статистически независимая кинетическая единица течения — тот же сегмент цепи, включающий в себя несколько десятков углеродных атомов хребта цепи, который является основным релаксатором и в высокоэластическом состоянии. Вязкость системы прямым образом зависит от числа сегментов, входящих в цепь. Соответственно, механизм вязкого течения полимеров заключается в перемещении цепей друг относительно друга путем перехода отдельных сегментов из одного равновесного положения в другое в результате теплового движения. Строго говоря, этот механизм течения справедлив для умеренно концентрированных растворов, а для полимеров, находящихся в более конденсированном состоянии, механизм течения более сложен. [c.168]

Высоковязкие масла этого типа как средство повышения вязкости эфиров имеют определенные преимуш ества перед высокополимерными продуктами вследствие более высокой термической и механической стабильности их. Как показано в табл. 152, максимальный молекулярный вес углеводородов, входящих в состав масел типа 88, не превышает 2000. Это позволяет использовать их даже в таких механизмах, как всевозможные трансмиссии, где применение масел с высокополимерными загустителями невозможно из-за неизбежного разрушения последних [31]. [c.411]

Молекулярные механизмы вязкости были рассмотрены Я. И. Френкелем [18] и Эйрингом [50]. Предполагая, что читатель в достаточной мере знаком с кинетической и статистической теорией жидкостей, мы ограничимся кратким напоминднием основных выводов названных теорий. [c.164]

Во всех случаях проявляется один доминирующий фактор — очень высокая вязкость компонентов смеси. Следствием высокой вязкости является практически полное отсутствие турбулентности и молекулярной диффузии, которые обычно используются в технике в качестве основных механизмов смешения. [c.181]

При переработке полимеров вследствие очень высокой вязкости полимерных расплавов турбулентная диффузия труднодостижима, а молекулярная диффузия совсем незначительна, поскольку она протекает чрезвычайно медленно. Таким образом, преобладающим механизмом смешения остается конвекция. То же справедливо для смешения твердых компонентов, где конвекция — единственно возможный механизм смешения. Следует, однако, отметить, что в том случае, когда один из компонентов — низкомолекулярный продукт (например, некоторые антиоксиданты, вспенивающие агенты, красители для волокон, добавки, улучшающие скольжение), существенный вклад в процесс смешения может внести и молекулярная диффузия. Более того, эффективность применения таких добавок должна зависеть от степени развития молекулярной диффузии. Молекулярная диффузия, естественно, играет важную роль в процессах, связанных с массопереносом, например при дегазации или сушке. Однако в настоящей главе основное внимание уделено системам, где молекулярной диффузией можно пренебречь. [c.182]

Теплоперенос (теплоотдача) при вынужденной конвекции (качественное рассмотрение). Еще раз напомним, что для расчета тепиообменного устройства и температурного поля Т х, у, z, t) в каком-то объекте необходимо знать коэффициент теплоотдачи а при известных средних значениях температуры среды Тс и теплообменной поверхности Тст- Напомним также качественную гидроаэродинамическую обстановку около теплообменной поверхности, вдоль которой движется сплошной поток теплоносителя. Сплошной потенциальный поток жидкости (газа) набегает на пластину или входит в трубу при 1 = 0. Из условия прилипания молекул потока к стенке при у = О скорость потока нулевая и постепенно увеличивается при у > 0. Меньшие скорости движения потока около пластины обусловлены превосходством сил вязкости ( V Ж) над инерционными силами p[WV)W). Здесь реализуется ламинарный режим течения, т. е. при малом критерии Re = Wdjv. Переноса количества движения, массы, тепла ортогонально пластине (по оси у) практически нет, а если и есть, то очень слабым молекулярным механизмом. [c.280]

Для молекулярного механизма пластификации уравнение Фуджита и Кашимото вполне приемлемо, поскольку согласно этому уравнению существует корреляция между вязкостью пластифицированной системы и пластифицирующим действием пластификатора— чем больше АТ с, тем больше величина (T), тем меньше вязкость пластифицированной системы. [c.152]

По описанному механизму вязкость обусловливается исключительно молекулярным взаимодействием (молекулярная вязкость). Такой механизм возможен лишь в том случае, когда поток жидкости представляет собой струи, которые движутся не смешиваясь. Этот вид движения называется струйным, или ламинарным. Траек- [c.56]

Обширные экспериментальные исследований показали, что при изменении концентрации раствора в очень пшроких пределах — от долей процента до чистого полимера, не чзодержащего растворителя, величина С для полимера, вычисленная с учетом вклада в оптические и механические свойства системы, вносимые растворителем, не зависит от концентрации и представляет собой внутренний параметр полимера. Так, для нолиизобутилена при изменении концентрации от 0,1 до 100% и напряжения сдвига в пределах нескольких десятичных порядков величина собственного динамооптического коэффициента полимера оставалась постоянной и равной 1500— 1600 Вг, причем этот результат относился как к области ньютоновского течения, так и к такой области высоких скоростей сдвига, в которой наблюдалась очень резко выраженная аномалия вязкости. Отсюда следует, в частности, что динамооптические свойства полимерных систем определяются не скоростью деформации, а напряжениями, действующими нри течении, и эффект двойного лз енреломле-ния в потоке определяется теми же самыми молекулярными механизмами, что и возникновение касательных и нормальных напряжений. [c.373]

W [311], 20, 1936, 54-60. А. С. Хейнман и Л. И. Ры-бакова ([258], сер. техн. наук, 1949, 1685—1700) для свинцово-силикатных стекол представили это соотношение в виде равенства = onst. (и < 1) и рассмотрели данные по проводимости, вязкости и составу с точки зрения гомеополярного (молекулярного) механизма связи. [c.157]

У концентрированных растворов, так же как и у полимеров в блоке, нри повышении скорости деформации наблюдается переход в высокоэластическое состояние. Ему сопутствует эффект срыва и снижение диссипативных потерь у компонентов полимерной системы, перешедших в вы-сокоэпастическое состояние. Переход полимерной системы в высокоэластическое состояние и развитие в ней неньютоновского режима течения — релаксационные процессы. У концентрированных растворов полимеров узкого распределения они одинаково определяются некоторылт характерным, например максимальным, временем релаксации. Поэтому такое характерное время релаксации или набор времен можно использовать для модельного описания неньютоновского поведения полимерных систем. Однако но молекулярному механизму явления аномалии вязкости, обусловленные, с одной стороны, понижением плотности сетки зацеплений, с другой — снижением диссипативных потерь нри переходе полимера в высокоэластическое состояние, существенно различны. Необходимо учитывать оба механизма. Сложность проблемы заключается в оценке их относительной роли, так как с понижением концентрации полимера даже тогда, когда несомненно совершается переход полимера в высокоэластическое состояние, этот переход у растворов не может быть таким резким,, как у полимера в блоке. К этой проблеме примыкает другая, не менее важная. [c.174]

Ряд исследователей считает, что релаксационные процессы, обуслоЕленные молекулярной подвижностью в низкотемпературной области, являются ответственными за высокую ударную вязкость и динамическую (ударную) прочность поликарбоната. Предполагается - , что ниже температуры стеклования у поликарбоната сохраняется еще достаточно большой свободный объем, который создает возможности для реализации достаточно интенсивной молекулярной подвижности, не связанной с сегментальным движением больших элементов основной цепи, и обусловливает высокую ударную вязкость этого полимера. В связи с этим возникает вопрос о молекулярном механизме релаксационных процессов в поликарбонате, определяющих его уникальные механические свойства. [c.120]

Рассмотрим динамическое взаимодействие между двумя смежными элементами жидкости. Если элехменты неподвижны относительно друг друга, то взаимодействие между ними может осуществляться только в форме сил, нормальных к плоскости, их разделяющей (соответственно, в форме нормального давления). В этих условиях идеализация свойств жидкости никак не проявляется. Если же скорости движения в направлении, параллельном плоскости раздела, не равны между собой, характер взаимодействия усложняется. Возникает обмен количеством движения между элементами (перенос количества движения через поверхность раздела в сторону уменьшения скорости), и этот эффект проявляется как действие тангенциальных сил (соответственно, касательного напряжения) в плоскости раздела. Существование в движущейся жидкости тангенциальных сил, отличных от нуля, является очевидным свидетельством ее способности в какой-то мере -противостоять изменению формы. Это свойство жидкости, обусловленное действием молекулярного механизма, называется вязкостью, а силы, им вызванные, — вязкостными силами, или силами внутреннего трения. [c.14]

Такое резкое изменение характера зависимости вязкости от молекулярного веса при достижении критического значения последнего должно быть обусловлено изменением молекулярного механизма, ответственного за сопротивление течению полимеров. Теория, в целом согласующаяся с наблюдаемой зависимостью вязкости от молекулярного веса, была предложена Бики [3, 4]. Наиболее важная идея этой теории состоит в предположении, что при достижении определенной длины цепи макромолекулы становятся достаточно длинными, чтобы в определенных точках образовывать зацепления друг с другом. Усилие, необходимое для того, чтобы переместить макромолекулу, переплетенную с другими, значительно больше, чем усилие, затрачиваемое на движение отдельной цепи, поскольку молекула захватывает также и сцепленные с ней другие макромолекулы, те в свою очередь увлекают в движение молекулы, переплетенные с ними, и т. д. Количество первичных, вторичных и последующих зацеплений резко возрастает ло мере увеличения длины цепи, в результате чего зависимость вязкости от молекулярного веса увеличивается. [c.186]

Не вызывает сомнения тот факт, что в большом классе тройных водно-электролитных систем, в кото шх отсутствуют сложные процессы комплексообразования, гидролиза или какого-либо другого рода ассоциации ионов электролитов, большую роль играет характер распределения воды между ксшпонентами и ее перераспределение при изменении условий (и прежде всего концентрации и температуры). Такие свойства, например, как некоторые термодинамические функции (энтальпии растворения, разбавления, смешения в тройных растворах, энтропийные характеристики), вязкость тройных растворов, не говоря уже о растворимости, - во многом определяются состоянием вода и перераспределением ее по сферам влияния отдельных электролитов. Поэтому решение вопроса о расчете распределения воды между электролитами в водных растворах во многом облегчил бы понимание сущности процессов в этих сложньк системах. Некоторые авторы ставят задачм такого рода, в вязи е этим прежде всего следует отметить работы школы 0.Я. Самойлова [1-3 , в которых успешно развивается молекулярно-кинетическая теория высаливания. Авторы пытались выяснить молекулярный механизм изменения ближней гидрат ии высаливаемого иона и связь ее с характеристиками высаливателя. Однако переход к количественной интерпретации привел авторов к необходимости введения сложных функций разделения [4-бЗ, при этом, на нам взгляд, утратился ранее достаточно ясный физический смысл явлений. Вопросу перераспределения воды в тройных растворах посвящен ряд работ В.И.Ахумова [7-8]. [c.66]

Макрокинетика кристаллизации при деформировании тесно связана с молекулярным механизмом этого процесса. В этой связи особый интерес представляет вопрос о месте образования зародышей и роста кристаллов. Однако по этому вопросу также отсутствует единое мнение. Так. шогда считают [16], что в вискозиметре куэт-товакого типа кристаллизация начинается с выпадения кристаллов на внутреннем вращающемся цилинщре, что приводит к изменению рабочего зазора. Вследствие этого даже при неизменной вязкости среды из-за увеличения эффективной скорости сдвига напряжения возрастают. Но экопериментальные данные по возрастанию вязкости при кристаллизации полиэтилена в реометре с рабочим узлом конус—конус удовлетворительно описываются, если принять, что кристаллиты образуются в объеме расплава и вязкость (а следовательно, и напряжения) возрастает потому, что имеет место течение суспензии образующихся кристаллитов в объеме расплава вместо чисто жвдкой среды [32]. Возможно, что характер развития ориентационной кристаллизации линейных полимеров до известной степени зависит от формы аппарата, в котором осуществляется деформационная кристаллизация. [c.118]

СОВ подобно установленной для ПИБ корреляции между усилием сдвига, вязкостью молекулярной массой [605—607, 609, 610]. Такими показателями являются напряжение, температура и концентрация полимера (рис. 8.1). С целью установления механизма реакций для определения ММР полиизобутилена с широким и узким ММР был использован метод гель-проникающей хроматографии. Аналогичные эксперименты были выполнены Абдель-Алимом и Хамиелеком с водными растворами ПАА [4j. На основании данных ГПХ найдена корреляция между критической молекулярной массой и напряжением сдвига. Установлено, что теории Френкеля и Бики (предпочтительного разрыва в средней части цепи) справедливы только при низких напряжениях сдвига. [c.364]

Вязкость (Масел зависит главным образом от состава и строения углеводородных ко1Мпонбнтов, возрастая с увеличением их молекулярной массы, цикличности и степени разветвленности, а также с увеличением содержания смолисто-асфальтеновых веществ. В зависимости от условий работы машин н механизмав (температуры, нагрузок, скоростей) применяют товарные масла вязкостью от 4—6 мм /с лри 50 °С до 60—70 мм /с при 100 °С. В автомобильных карбюраторных двигателях используют масла вязкостью 6—10 мм /с при 100 °С, в дизельных двигателях — 8—16 мм /с. В условиях эксплуатации в зависимости от режима трения происходит своеобразное саморегулирование вязкости лри охлаждении вязкость масла увеличивается, одновременно возрастает сила трения, приводящая к нагреванию масла и снижению его вязкости. Аналогично влияет и частота вращения. Значимость показателя вязкости при подборе масел настолько велика, что ее абсолютное значение положено в основу классификации и маркировки многих смазочных масел. Так, в классификации моторных масел цифры, входящие в их маркировку (М-6Б, М-16В, М-10Г и т. п.), означают вязкость при 100°С. [c.27]

Расплавленные металлы имеют почти ту же вязкость, что и многие жидкости, но они обладают почти в 100 раз большей, теплопроводностью и, следовательно, числами Прандтля намного меньше, чем 1. Из-за высокой тенлопроводности отношение количеств передаваемого тепла по молекулярному механизму и по вихревому намного больше, чем у большинства других жидкостей. В результате этого большую часть обычных зависимостей для коэффициентов теплоотдачи нельзя применять к расплавленным металлам здесь понадобились специальные зависимости. [c.361]

Более целесообразно получать олигомеры винилалкиловых эфиров полимеризацией по катионному механизму. Внинилалкиловые эфиры очень активны в реакции катионной полимеризации, поэтому здесь практически исключается возможность изомеризации в ходе процесса. Для регулирования молекулярной массы олигомеров в этой случае удобно применять соединения - агенты передачи цепи. В зависимости от концентрации агента передачи цепи могут быть получены олигомеры с различной молекулярной массой и, следовательно, с разной вязкостью. [c.36]

А содержат димерные углеводородные автоассоциаты, стойкость, которых повышается с повышением сродства к электрону акцептора (ангидрида), в поле влияния которого они находятся. Стойкость этих димеров коррелирует как со строением углеводородной молекулы, так и со свойствами растворителя. Для молекул-до-норов, где второй заместитель отсутствует или максимально удален от первого, стойкость коррелирует с такой характеристикой среды, как диэлектрическая постоянная, а у неплоских молекул — с вязкостью, температурой плавления и показателем преломления. Чувствительность димеров к влиянию среды зависит от типа симметрии молекулы исходного углеводорода. Ранее было сделано предположение о параллельном расположении углеводородных молекул, образуюш,их димер [2]. Есть основания предполагать, что в среде УА взаимное расположение нафталиновых молекул соответствует таковому в кристаллах исходных соединений. На примере систем, исследованных в Д, показано различие активности мономерных молекул нафталиновых углеводородов и соответствующих димеров, существующих в поле влияния ПДА [2]. 05 этом же говорит и различие способности их КПЗ к взаимному наложению синглет-триплетной полосы компонентов на синглет-синглетную полосу КПЗ. Большая стойкость КПЗ с димерами, чен с мономерными молекулами, соответствует известному эмпирическому правилу о повышении прочности при увеличении молекулярного веса одного из компонентов. Механизм взаимодействия между углеводородными молекулами в димере не ясен. Известно мнение, что ароматические углеводороды способны выступать как в роли доноров, так и в роли акцепторов л-электронов [22], Явление образования ароматическими л-донорами димеров вереде органических растворителей в поле влияния ПДА было обнаружено [c.136]

Малая вязкость при положительных температурах не служит препятствием к использованию эфиров и диэфиров в качестве смазочного масла во многих точных механизмах и приборах и даже в воздушно-реактивных двигателях (см. табл. 156). Однако для большинства других машин уровень вязкости этих масел недостаточен, и для повышения его прибегают к загущению их вязкостными присадками. Чаще всего для этой цели используют полиметакрилаты молекулярного веса от 10000 до 20000. Примером, иллюстрирующим повышение вязкости диэфира от добавления к нему нолиметакрилатов, могут служить кривые рис. 120, показывающие изменение вязкости ди-(2-этилгексилового)эфира себа-циновой кислоты при добавлении различных нолиметакрилатов молекулярного веса 8 000—12 000 [23]. [c.409]

В гл. 8 (разд. 8.2.1) была описана роль механизмов механической релаксации при ударном нагружении ненадрезанных образцов. Там были приведены причины ожидаемой положительной корреляции между ударной вязкостью и величиной механических потерь (а также полученных отклонений от нее). Рассмотрим теперь ударную вязкость образцов с надрезом на молекулярном уровне. Зауэр [213] и Винсент [214] привели обзор даннйх по удару и релаксации напряжения из большого числа публикаций, включая их собственные работы и те из них, на которые имеются ссылки в гл. 8 (разд. 8.2.1). Они сделали ряд общих выводов, которые перечислены ниже. [c.409]

Рассмотрим конкретный практический пример ламинарного смешения. Жидкий компонент вводят в смеситель, содержащий расплав полимера в форме капель микроскопических размеров. Мы утверждаем, что то, что произойдет с каплями в потоке жидкости в начальной стадии смешения, не зависит от смешиваемости компонентов. Это объясняется тем, что при быстром растворении образуется тонкий (в лучшем случае) пограничный слой. Постепенно капли де формируются, подвергаясь воздействию локальных напряжений.. Поле напряжений неоднородно, поскольку компоненты смеси имеют различные реологические свойства (как вязкость, так и эластичность). Влияние поверхностного натяжения несущественно (соответственно несущественно и наличие или отсутствие четких границ раздела), Вязкие силы превышают поверхностное натяжение По мере деформации капель и увеличения площади поверхности раздела степень смешиваемости двух компонентов начинает играть все возрастающую роль. Для смешиваемых систем внутренняя диффузия способствует достижению смешения на молекулярном уровне, а в случае несме-шиваемых систем — вводимый компонент дробится на мелкие домены. Эти домены вследствие вязкого течения и под воздействием сил поверхностного натяжения достигают состояния, характеризуемого постоянной величиной деформации. Таким образом, для несме-шиваемых систем смешение начинается по механизму экстенсивного смешения и постепенно переходит в гомогенизацию. Морфология доменов, образующихся как в смесях, так и в сополимерах, является предметом интенсивных исследований [19]. [c.388]

Реология представляет собой науку о деформации и течении материалов. В случае полимеров реология позволяет получить результаты, дополняюшие теорию упругости п гидродинамику, что важно для физического и математического описания процессов переработки полимеров в изделия. Процессы течения полимеров подчиняются некоторым закономерностям, наблюдаемым в аномально вязких низкомолекулярных системах. Однако неньютоновское течение полимеров не описывается предложенным Эйрингом энергетическим механизмом. Механизм вязкого течения полимеров, предложенный Бартеневым, является энтропийным, как и механизм высокоэластической деформации полимеров. Для полимеров с высокой молекулярной массой оказывается справедливым правило логарифмической аддитивности вязкости. [c.172]

Механизм электроосмоса заключается в следующем. Нерастворимый материал мембраны при контакте с жидкостью (водой) диссоциирует с поверхности, отщепляя в жидкость те или другие ионы. Возникает двойной электрический слой, внутренняя обкладка которого входит в состав твердой фазы, а противоионы диффузно располагаются в жидкости. При включении постоянного электрического тока противоионы диффузного слоя перемещаются к электроду соответствующего знака. Так как ионы в воде всегда гидратированы, то при движении иона с ним увлекается определенный объем диснор-сноннной среды за счет сил молекулярного трения (вязкости) между гидратной оболочкой иона и окружающей жидкостью. Очевидно, что чем больше толщина диффузного слоя и меньше площадь поперечного сечения капилляра или поры мембраны, тем сильнее проявляется электроосмотический перенос жидкости. Например, силикаты, входящие в состав стекла, на границе с водой диссоциируют по уравнению [c.409]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология