Примеси выпадение

Железный купорос, 0,1 н. В 1 г раствора содержится 27,8 г железного купороса. Обычно содержит примесь соли Ре (111)1 При выпадении осадка добавить в склянку с раствором несколько капель концентрированной серной кислоты. [c.166]

Подготовьте для синтеза 30,00 г иода, тонко измельченного растиранием в фарфоровой ступке. Получите сухой хлор, как описано в 32.1, и сконденсируйте в ловушке, предварительно взвешенной на технохимических весах, около 25 Мл жидкого хлора. Не вынимая ловушки из охлаждающей смеси (состоящей из твердого диоксида углерода и ацетона), небольшими порциями постепенно внесите в сосуд с жидким хлором подготовленную навеску иода. В сосуде-реакторе наблюдайте выпадение оранжевого твердого продукта — гексахлорида дииода. Реакционную смесь оставьте в охлаждающей бане еще на 4—6 часов, при этом входное и выходное отверстия ловушки (сосуда-реактора) соедините резиновым шлангом. Полученный в сосуде-реакторе продукт содержит примесь хлора, который был взят для реакции в небольшом избытке. Удаление избытка хлора проведите отгонкой его при комнатной температуре. Для этого присоедините к сосуду-реактору (первой ловушке) сосуд-приемник (вторую ловушку) охлаждаемую смесью твердого диоксида углерода и ацетона (см. рис. 61), а охлаждение сосуда-реактора с продуктом прекратите, убрав охлаждающую смесь. Ускорить процесс отгонки можно, подсоединив систему к водоструйно- [c.256]

Фенолят растворим в расплавленном феноле, вследствие чего коррозия идет быстро. Примесь воды тормозит коррозию, так как выпадение из жидкой фазы окислов алюминия [c.232]

На рис. 3.90 обработанные данные о выпадении дождей за 20 лет нанесены на логарифмическую сетку. Как уже было указано, закономерность каждого выпавшего дождя представлена здесь ломаной линией. Примем период однократного переполнения р = 5 годам и будем определять соответствующую ему интенсивность. [c.187]

Для испытания на примесь серной кислоты растворяют 10 мл уксусного ангидрида в 50 мл воды и обрабатывают раствором хлористого бария. Выпадения сернокислого бария не должно быть в течение 15 часов. [c.134]

Реакцию проводят в колбе для сульфирования емкостью 750 мл, снабженной механической мешалкой с ртутным затвором (см. прим. 3), термометром до 50 °С, трубками для ввода ацетилена и отвода реакционных газов и делительной воронкой для введения катализатора. Ацетилен вводят через трубку, доходящую до дна колбы. Отходящие газы выпускают в окно. Чтобы исключить попадание ацетилена на катализатор, что вызывает выпадение осадка, забивающего соединения, трубку, под- [c.87]

Смола на основе дициандиамида и формальдегида, получаемая при этих условиях, быстро приобретает гидрофобные свойства, и после 50—90 мин кипения количество воды, содержащееся в продукте конденсации, оказывается достаточным для того, чтобы вызвать после охлаждения массы выпадение гидрофобной фракции (см. прим. 1). Конденсацию продолжают в течение 30 мин с момента помутнения пробы гидрофобной смолы. [c.175]

Следует иметь в виду, что при проведении подготовительных операций и приготовлении растворов сравнения (в особенности при их длительном хранении) возможны заметные потери этих элементов при определении малых концентраций это приводит к большим ошибкам. Потери серебра происходят обычно из-за его выпадения в осадок в виде малорастворимого хлорида. Предотвратить их нелегко, так как большинство реактивов, а часто и дистиллированная вода, содержат примесь хлорид-иона. [c.182]

Если примесь железа необходимо определять в кислой среде (вследствие выпадения осадков в аммиачной среде и т. п.), то железо лучше определять в виде роданида железа. При этом, в зависимости от концентрации ионов родана, образуется ряд комплексов [c.232]

В случае поступления исходного газа на установку дистилляции водорода с заводов синтетического аммиака или нефтеперерабатывающих заводов эта проблема приобретает еще большее значение, так как при этом наряду с прочими загрязнениями может содержаться до 25% азота. После конденсации основной массы азота в виде жидкости примесь его составляет 1,5%. При температуре тройной точки азота (61°К) происходит выпадение этой оставшейся части его в виде твердых отложений. Для того чтобы теплообменные аппараты могли работать длительное время, все выпадающие твердые частицы должны периодически возгоняться. [c.86]

Соотношение между L и Л плюс эффект испарения будет в некоторой степени зависеть от средней структуры дождевых облаков или облачных систем и поэтому будет различным в зависимости от географической широты и климата. Можно также ожидать (согласно рис. 70 и 71), что в пределах отдельных дождей концентрация уменьшается со временем или их количеством подобным же образом. Некоторые имеющиеся наблюдения по концентрации в зависимости от длительности дождя (например, [25]) показывают общее уменьшение, но со значительными отклонениями. Такие отклонения, конечно, устранены на рис. 70 и 71 при осреднении. Георгии и Вебер [21] также исследовали изменение концентрации частиц различных размерен в приземном слое воздуха вследствие их вымывания в период выпадения осадков. В нескольких случаях они зарегистрировали число ядер Айткена, больших частиц (от 0,5 до 1,2 мк) и гигантских частиц (с радиусами больше 1,2 мк). Эти данные указывают в общем на некоторое у.меньшение всех этих примесей и на отсутствие резко выраженного различия в поведении частиц радиусом больше или меньше 1 мк. Трудно, конечно, ожидать, что простую модель вымывания осадками в неподвижно.м воздухе (рассматривавшуюся в разд. 4.2.2) можно будет приме- [c.364]

При образовании на стенках аппарата неравномерного слоя осадков может возникнуть гальванический элемент. Желательно предусмотреть непрерывное удаление осадка по мере его выпадения. В тех случаях, когда этого нельзя осуществить, следует устранить мертвые углы и зоны, где могли бы накапливаться отложения, хорошо сопрягать детали аппаратов по плавным кривым и избегать внутренних углов. Сопряжение обечайки с днищем, показанное на фиг. 54, а, гораздо удачнее, чем сопряжения, показанные на фиг. 54, б и й, так как в них удаление осадка сильно затруднено. Удачные и неудачные конструкции с нижним сливом приведены на фиг. 55. Так называемая щелевая коррозия, возникающая при действии агрессивных сред в узких зазорах, объясняется дифференциальной аэрацией вследствие большой затрудненности омывания металлической поверхности в щели кислородосодержащим электролитом, по сравнению с примы- [c.84]

Дж/моль и = -40510 Дж/моль (табличные данные). Энергию межсегментного контакта е примем равной -343 Дж/моль (о способе определения параметра е модели будет сказано далее). В задаче требуется определить температуру начала выпадения твердых парафинов Г и их состав 0 . [c.263]

Послеосаждением называют постепенное осаждение какой-то примеси на поверхности первоначального осадка. Если при соосаж-дении основной компонент и примесь переходят в твердую фазу вместе, тогда при послеосаждении сначала выпадает осадок основного компонента, а потом осаждается примесь. Выпадение осадка основного компонента вызывает осаждение примеси, образующей в данных условиях довольно устойчивый пересыщенный раствор. [c.127]

Послеосаждением называют постепенное осаждение какой-то примеси на поверхности первоначального осадка. Если при соосаждении основной компонент и примесь переходят в твердую фазу вместе, тогда при послеосаждении сначала выпадает осадок основного компонента, а потом осаждается примесь. Выпадение осадка основного компонента вызывает осаждение примеси, образующей в данных условиях довольно устойчивый пересыщенный раствор. В качестве примера может служить послеосаждение оксалата магния при осаждении оксалата кальция. Если в растворе присутствуют только ионы магния, осадок может и не образоваться, хотя раствор пересыщен. Однако после осаждения оксалата кальция на поверхности этого осадка постепенно осаждается оксалат магния. [c.130]

Глицерин и сегнетова соль увеличивают растворимость свинца в щелочи , повышают устойчивость состава электролита, предупреждая выпадение нерастворимого осадка окислов свинца, и улучшают качество осадков. По-видимому, глицерин образует со свинцом более растворимые и устойчивые комплексы типа глицератов. Как неизбежная примесь в щелочном электролите всегда присутствуют карбонаты, которые при содержании более 0,5 н. в отсутствие глицерина или сегнетовой соли тормозят растворение свинцовых анодов, пассивируя их. В электролитах с добавкой глицерина или сегнетовой соли допускается содержание карбонатов до 1,5—2,0 и. Избыток карбонатов удаляют охлаждением раствора до —5°С и обработкой его гидроокисью кальция или бария. [c.395]

Факельный процесс. В отличие от слоевого факельный процесс характеризуется непрерывным движением топливных частиц вместе с газо-воздушным потоком, который транспортирует их через проточную камеру топки во взвешенном состоянии. Для того чтобы осуществить, по возможности, полное сгорание частиц во взвешенном состоянии -в весьма ограниченные сроки их полета по топочной камере (1—2 сек.), частицы топлива измельчаются до пылеобразного состояния. Для того чтобы придать гетерогенному факелу достаточную однородность по концентрации горючего и достаточную устойчивость в смысле отсутствия явлений грубой сепарации и выпадения - наиболее крупных частиц из потока, приходится прим ен-ять,- к- -нр -жид ком факеле, нри-емы, аналогичные приемам коллоидной химии ири создании аэрозолей (устойчивые дымы ). Иначе говоря, необходимо удовлетворить, закону витанияд [c.144]

В коническую колбу емкостью 50 мл помещают 8,4 г (0,05 моля) 3-ацетил-4,5,5-триметил-2,5-дигидрофуранона-2 (см. стр. 15) и 7,0 г (0,05 моля) диэтилфосфита (прим. 1). После полного растворения кристаллов (прим. 2) к полученной смеси прибавляют 3—4 капли безводного диэтиламина (прим. 3). Смесь оставляют при комнатной температуре до полного выпадения продукта реакции в виде кристаллов (прим. 4), которые отфильтровывают на стеклянном фильтре и перекристаллизовывают из 50 мл эфира. Вещество плавится при 82—84°. [c.36]

Содержание в природе. Р. не образует собственных минералов и входит как изоморфная примесь в минералы калия и цезия, содержится в гранитоидах и пегматитах. Соли Р. входят в состав многих минеральных источников. Кларк Р. составляет 90—150-10 %, содержание в гранитном слое коры континентов 180-10 %. В почвах содержание Р. составляет 5 10 —1-10 2% (в песчаниках 2,7-10 , в сланцах и глинах 2,0-10 %)- В фитомассе континентов суммарное содержание Р. оценивается в 12,5 млн. т, в живой фитомассе 2—5-10 %, в сухой фитомассе 5,0-10— %, в организмах животных— 10 %, в морских водорослях 0,61—2,4 млн . Общая масса Р. в Мировом океане оценивается в 41,1 млн. т, концентрация в морской воде 0,12 мг/л, главная форма нахождения КЬ+, время пребывания 5—4-10 лет. В скоплениях небиогенных частиц в Мировом океане (глинистые илы) средняя концентрация Р. составляет 110-10 %, в биогенных (карбонатных -илах)—10-10 7о- В поверхностных речных водах среднее содержание Р. составляет 0,6—1,1 мкг/л. Среднее содержание Р. в атмосферных осадках достигает 0,15 в растворе и 0,24 мкг/л во взвеси, а плотность выпадения металла с атмосферными осадками 0,21 нг/м в год [7, 15, 26, 53]. [c.52]

В приемных же баках происходит дополнительное выпадение поваренной соли и разложение нитритных и карбонатных приме-сей." Из приемных баков растворы через напорные баки 14 по-сту пают в кристаллизаторы 15, охлаждаемые водой, где при 25—30° выпадают кристаллы нитрата калия первой криотад- Лизации . - [c.37]

Требования к растворителю настолько сложны, что выбор его может быть сделан лишь эмпирически, т. е. на основе некоторых общих правил и собственного экспериментального опыта. Так, в идеальном случае растворимость подлежащего перекристаллизации вещества в данном растворителе при температуре кипения должна быть очень хорошей, а при температуре комнатной или при О °С, напротив, возможно меньшей. Примесь должна быть либо нерастворима при нагревании (тогда ее можно отделить фильтрованием горячего раствора), либо обладать хорошей растворимостью, чтобы она осталась в растворе и после охлаждения и выпадения чистого вещества. Температура кипения растворителя должна лежать на 10—15 град ниже предполагаемой температуры плавления перекристаллизуемого вещества это позволяет избежать выделения вещества в виде масла. Загрязненное вещество сбычно имеет большую растворимость, чем чистое, поэтому не надо удивляться существенным различиям растворимости неочищенного и чистого всшества. [c.33]

Железо сернокислое, О, I н. В 1 л раствора содержится 27,8 г Ре504-7Н20. Соль, не содержащая ионы Ре +, имеет голубой цвет. Зеленый цвет препарата указывает на содержание окисного железа. Как правило, продажный препарат содержит примесь окисной соли. При выпадении осадка добавляют к раствору несколько капель концентрированной серной кислоты. [c.207]

При использовании в качестве сырья природной соды, содержащей примесь сульфата натрия, последний накапливается в циркулирующем маточнике. Чем больше в растворе N82804, тем выше должна быть конечная температура в кристаллизаторе во избежание выпадения кристаллов мирабилита — N82804 [c.254]

Следует отметить тенденциозный подход автора, явно преуменьшающего опасность от выпадения от американских взрывов. Опасность, связанная с выпадениями 5г °, зависит не от концентрации в какой-либо сезон, а главным образом от общего количества 5г °, выпавшего на местност в теченпе ряда лет. — Прим. ред. [c.304]

В условиях выпадения чистого тетрагидрата точки, характеризующие состав исходных комплексов, должны быть сдвинуты несколько влево от точки Т по направлению к фигуративной точке [бИМОд]. Для расчета в качестве исходного комплекса примем состав, соответствующий точке Т. Графически определим составы исходного комплекса и раствора после выделения Са(ЫОз)г-4Н2О (точка Р на горизонтальной или точка Р на вертикальной [c.87]

Потери импульса, связанные с двумерностью двухфазного течения. Примем, что частицы, выпадающие на стенку в дозвуковой или сверхзвуковой частях сопла, не участвуют в дальнейшем в создании реактивной тяги. Тогда, кроме потерь импульса вследствие запаздывания частиц по скорости и температуре, возникают потери импульса, связанные с выпадением частиц на стейку сопла. Можпо предположить, что эти потери приближенно равны [c.309]

Смотреть страницы где упоминается термин Примеси выпадение: [c.59] [c.65] [c.265] [c.290] [c.172] [c.214] [c.109] [c.231] [c.257] [c.316] [c.55] [c.59] [c.173] [c.170] [c.323] [c.82] [c.26] [c.87] [c.308] [c.316] [c.17] [c.351]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология