Перевод полимера в раствор

Молекулярный вес. С увеличением молекулярного веса возрастает величина 2 и, следовательно, затрудняется перевод полимера в раствор или расплав. Это вынуждает технологов уменьшать концентрацию полимера в прядильном растворе или увеличивать температуру расплава. Кроме того, с ростом молекулярного веса резко возрастает вязкость прядильной массы, а также осложняется формование и ориентационное вытягивание волокон. Поэтому принято считать, что молекулярный вес волокнообразующих полимеров не должен превышать 100 000. Однако дальнейшее усовершенствование технологического оборудования (увеличение давления при очистке и транспортировке прядильных растворов и расплавов, изменение условий ориентационного вытягивания), по-видимому, позволит повысить указанный предел. Это должно улучшить механические свойства химических волокон, особенно при многократных нагружениях. [c.21]

Рис. 1. Схематическое изображение диаграммы фазового равновесия полимер — растворитель и возможных методов перевода полимера в раствор

Рис. 2.9. Схема возможных процессов перевода полимера в раствор

Перевод полимеров в раствор может быть осуществлен тремя методами, рассмотренными на рис. 1, где приведена схематическая диаграмма фазового равновесия полимер — растворитель. [c.13]

Несколько обособленно стоит метод определения молекулярного веса по так называемой температуре перехода, предложенный В. А. Каргиным и Г. Л. Слонимским (1949 г.), который является единственным методом, не требующим предварительного перевода полимеров в раствор, что так важно для нерастворимых полимеров. [c.163]

При экструзии оформление изделия происходит при продав-ливании полимера в жидком состоянии через мундштук и последующем его отверждении причем он сохраняет форму, приданную ему мундштуком. Обычно текучесть полимера достигается за счет его расплавления, а отверждение происходит при охлаждении. Однако в некоторых процессах при производстве волокон течение осуществляется после перевода полимера в раствор. Отверждение в этом случае происходит за счет испарения растворителя или в результате химических реакций. Хотя экструзионная головка фиксирует только два размера (высоту и ширину), метод экструзии обладает тем преимуществом, что при соединении экструдера с насосом процесс формования можно осуществлять непрерывно (что гораздо дешевле) с высокой скоростью. [c.13]

С помощью этого уравнения можно определить молекулярный вес полимера по термомеханическим измерениям, т. е. не переводя полимер в раствор. Чтобы воспользоваться уравнением (1.143), нужно сначала найти значения трех параметров 5, С и М . Если имеется три образца полимера с известным молекулярным весом, нахождение этих параметров не представляет труда. Такие измерения и расчеты были проделаны для полиизобутилена различных молекулярных весов, но в одном режиме механического воздействия (определенная небольшая нагрузка и длительность ее действия). [c.104]

Это особенно важно для полиарилатов, так как вследствие высоких температур размягчения их трудно перерабатывать в изделия методом горячего прессования гораздо удобнее получать изделия, переводя полимер в раствор и испаряя затем растворитель. [c.113]

Перевод полимера в раствор или расплав, формование и ориентационное вытягивание волокна с расширением кривой молекулярно-весового распределения осложняются, особенно если полимер характеризуется мультимодальной кривой (кривая 3). Одновременно ухудшается качество прядильного раствора или расплава и качество (особенно прочность) волокна. [c.22]

В то же время наличие в полимере сильных полярных групп снижает гибкость макромолекулярных цепей и облегчает образование в исходном полимере высокоупорядоченных областей, что осложняет перевод полимера в раствор или расплав. [c.24]

Перевод полимеров в раствор может быть осуществлен тремя методами на примере системы, имеющей верхнюю критическую температуру смешения (рис. 2.9). [c.48]

После образования гидроперекиси к раствору добавляют мономер и реагент, изменяющий окислительно-восстановительный потенциал системы, происходит распад гидроперекиси образующийся макрорадикал инициирует мономер и обусловливает начала роста материальной цепи— образуется привитой полимер. Гидроперекисная группа в макромолекуле может образоваться без перевода полимера в раствор, например, при действии озона или ультрафиолетовых лучей. Используются и другие методы синтеза разветвленных привитых полимеров. [c.645]

Перевод полимера в раствор, т.е. получение формовочного раствора, осуществляется прямым растворением (производство полиакрилонитрильных, поливинилспиртовых, поливинилхлоридных, полиуретановых и других волокон) или превращением полимера в растворимое производное (производство вискозного, ацетатного, триацетатного волокон). При формовании — переводе жидкой нити в твердое состояние из растворов полимеров в летучих растворителях испарение растворителя повышает концентрацию полимера, вязкость системы, что приводит к отверждению. [c.115]

ПЕРЕВОД ПОЛИМЕРОВ В РАСТВОР [c.75]

Основная задача, которая преследуется на первой стадии производства волокон, заключается в переводе полимера в раствор, т. е. в выборе таких условий, при которых полимер и растворитель оказываются полностью совместимыми друг с другом. Совершенно противоположная задача решается после превращения раствора в жидкую нить — систему надо перевести в такие условия, при которых полимер имел бы по возможности наименьшую совместимость с растворителем. Таким образом, необходимо обследовать те области параметров системы полимер — растворитель, которые включают фазовые превращения, и особенно переход от однофазной системы к двухфазной и обратный переход. [c.75]

Результаты исследования состава и строения кремнийорганических полимеров могут оказаться искаженными вследствие наличия в них примесей катализаторов полимеризации, примесей мономеров, наполнителей. Все эти вещества перед исследованием необходимо удалять. Это может быть выполнено путем перевода полимера в раствор с последующим осаждением (отделение продуктов полимеризации октаметилциклотетрасилок-сана от щелочного катализатора осуществляют именно так — растворением полимера в толуоле и осаждением метиловым спиртом" ), отгонкой низкокипящих фракций в вакууме растворением не вступивших в реакцию мономеров (некоторые кремнийфосфорорганические соединения очищают от примесей мономеров кипячением их с бензолом, фильтрованием и промыванием полимера на воронке Бюхнера смесью метилового спирта и бензола2 2Э). [c.117]

Использование ЯМР спектроскопии ограничивается также тем, что спектры высокого разрешения можно обычно снимать лишь в жидкости. Для перевода полимеров в раствор подбирают растворители, сигналы которых не перекрывают сигналы полимера, или используют дейтерированные растворители. Уникальным является гексафторацетоноксим, легко растворяющий при комнатной температуре полиамиды, полиэтилентерефталат, полиформальдегид и не дающий сигналов ПМР в области химических сдвигов от О до 9 м.д. [5]. Разрабатываются методы съемки спектров ЯМР высокого разрешения в твердом теле, основанные на быстром вращении образца под магическим углом (ar os(УЗ/3) =54°44 ) [6] и использовании специальных последовательностей импульсов [7, 8]. Как видно из рис. I, этим путем удается получать спектры ЯМР, аналогичные снятым в растворе [9]. [c.107]

Рассмотрим последовательность изменений, происходящих на уровне НМС при получении, например, волокон из аморфнокристаллических полимеров. Исключая малоисследованную, но существенную стадию перевода полимера в раствор или расплав и его роль в создании первичной аморфнокристаллнческой НМС, рассмотрим процесс отверждения волокна при формовании его из расплава. Как правило, кристаллизация волокна происходит после остывания расплава после выхода его из отверстий фильеры в шахгу. В зависимости от степени фильерной вытяжки, температурных условий охлаждения и некоторых других параметров отвердевшее волокно содержит некоторую объемную долю сферолитов определенного размера. Размеры этих сферолитов зависят от температурно-скоростного режима формования и лежат в пределах от долей до 10 мк. При дальнейшем ориентационном вытягивании волокна (режим которого зависит от механических свойств отдельных сферолитов в системе) происходит деформация этих сферолитов и переход к ориентированной НМС. Малый радиус сферолитов в получаемых системах крайне затрудняет [c.7]

Еще в 1913 г. Клатте описал два пути получения волокон. Один из них основан на переводе полимера в раствор, другой-на переводе в расплавленное состояние. С помощью так называемых методов прядения из раствора и из расплава можно получить большинство химических волокон. [c.150]

Принципы выбора полимера для проведения избирательной сорбции веществ известны из химии ионообменных полимеров применительно к волокнам следует дополнительно учитывать лишь возможность перевода полимера в раствор или расплав, чтoбJ.I обеспечить переработку его в волокна. [c.31]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология