Алюминий бисульфат

Эта реакция широко применяется в анализе для переведения в растворимое состояние веществ, нерастворимых в кислотах (например, окислов алюминия, хрома и железа), превращающихся при сплавлении с бисульфатами или пиросульфатами в растворимые сульфаты [c.28]

В контакте с каким-нибудь дегидратором диметилфенилкарбинол отдает воду и превращается в а-метилстирол. Дегидратацию можно осуществить либо в жидкой фазе при помощи безводного бисульфата натрия, либо в паровой фазе, пропуская пары через окись алюминия. Последний способ более выгодный, поскольку он обеспечивает непрерывность процесса и облегчает регенерацию дегидрирующего агента. [c.183]

Окислению подвергались циклогексен и фракция бензина каталитического крекинга 130—170°. Циклогексен синтезировался непосредственно перед опытом путем дегидратации циклогексанола бисульфатом калия. Бензин каталитического крекинга очищался от меркаптанов щелочью, от антиокислителей — перколяцией через прокаленную окись алюминия. [c.516]

Для отделения цинка от железа, марганца, хрома, алюминия и никеля (но не от кобальта) было предложено осаждение его сероводородом из горячего раствора сульфата цинка, приведенного к pH =1,65 добавлением буферного раствора сульфата и бисульфата. Хорошее отделение цинка от тех же элементов может быть также достигнуто ш однократным [c.479]

Альгициды 33 Алюминий бисульфат 643 гидроокись 645, 1126 монохлорид 1501 окись 388, 636, 638, 1324 Сульфат 632 и сл. сульоит 634, 651 сульфит-бисульфит 653 хлорид 387, 735, 1500 и сл. фторид 1101, 1126, 1160 Алюмогель 601 Алюмокарбонат натрия 1132 Алюмосиликаты 637 Амберлит 249 Амид натрия 1526 [c.493]

В пром-сти Г. получают дегидратацией галогенза-мещенных арилмстилкарбинолов в присутствии катализатора (активированная окись алюминия, бисульфат калия, фосфорный ангидрид и др.) при 275—300 С [c.270]

В качестве катализаторов могут быть применены также плавленый бисульфат натрия, осажденная гидроокись алюмиция, безводный сульфат алюминия, силикат алюминия, каолии и даже осколки неглазуро1ванных глиняных тарелок. [c.331]

Резина листовая техническая по ГОСТ 7338 81 Хлор (сухой газ) сероводород двуокись углерода кислоты любой концентрации соляная, борная, сернистая, винная, мышьяковая кислоты ограниченной концентрации серная 50 %-ная, фосфорная 85 %-ная, фтористоводородная 50 %-ная, ацетон ненасыщенные растворы солей алюминия азотнокислого, сернокислого, хромистокислого, бария сернокислого, железа сернокислого (закисного и окисного), калия двухромовокислого, сернокислого и сернистокислого, бисульфата калия, кальция сернистокислого, хлористого, хлорноватокислого, меди сернокислой, хлористой, цианистой, натрия кислого сернистокислого, цианистого, никеля уксуснокислого, серебра азотнокислого растворы солей любой концентрации анилина солянокислого, магния хлористого и сернокислого, натрия азотнокислого, сернистого, углекислого и хлористого, олова хлористого растворы хлористого цинка 50%-ной концентрации До 0,6 От -30 до +65 [c.382]

Изомеризация алкенов протекает при контакте с различными кислотными катализаторами органическими кислотами, как moho-, ди- или три-хлоруксусная или бензолсульфоновая минеральными кислотами, как плавиковая, хлорная, серная, фосфорная и кремнийфосфорная солями кислотного характера, например бисульфатом калия галогенидами металлов, например хлорным железом или хлорным оловом окислами кислотного характера, как алюмосиликаты и некоторые формы окиси алюминия. Применение концентрированных кислот, например 96%-ной серной кислоты, фтористого водорода или сочетания хлористый алюминий — хлористый водород, нежелательно, так как в этом случае изомеризация в значительной степени сопровождается полимеризацией [109]. Опубликованы [21, 25] обширные обзоры литературы по изомеризации алкенов, из которых видно громадное разнообразие кислот, использующихся для этой цели. [c.85]

Б качестве материала для токоподводящих проводников и для жесткого крепления плс тины применяют алюминий, Химическая стойкость его повышается предварительной анодной поляризацией в растворе бисульфата аммония, при возрастающем до Ш в напряжении в течение 18 часов. На поверхности алюминия образуется пассивирующая окисная ПJfeнкa, бла] о-даря чему становится возможным употребление его даже при электролизе надеерной кислоты и персульфата аммония. [c.195]

Гексатриен-1,3,5 был получен многими исследователями. Наиболее успешными методами являются каталитический пиролиз (окись алюминия, 260—325°) гексадиен-1, З-ола-5 и гексадиен-2,4-ола-1 . Из остальных методов, которые или дают гексатриен, в чистоте которого нельзя быть уверенным, или связаны с менее удобными лабораторными приемами работы, можно указать на дегидратацию гексадиен-1,5-ола-З в присутствии бисульфата натрия при 170° или фталевого ангидрида при 160—200° и на каталитическую гидрогенизацию дивинилацети-лена . Другие методы перечислены в работе [c.21]

Экстракция урана метилизобутилкетоном проводилась из раствора, содержащего нитрат алюминия, ХН4ОН и гидроокись тетра-пропиламмония. В этих условиях вместе с ураном экстрагируются лишь Тс и Ru, которые отделяются затем от урана путем сплавления при 600° с бисульфатом натрия и H IO4. [c.228]

Труднорастворимые в кислотах вещества, как, например, окись алюминия (корунд), окись железа (магнитный железняк), окись хрома, окись титана и другие окислы, а также шлаки, переводят в раствор после сплавления с пиросульфатом калия К28207 или бисульфатом натрия ЫаН304. [c.123]

Конденсация окиси этилена со спиртами с образованием моноэфиров этиленгликоля протекает в широком интервале температуры и давления в присутствии различных катализаторов. В качестве катализаторов рекомендуются серная кислота, сульфаты никеля, хрома и их смеси, уксуснокислый натрий, вторичные и третичные амины, гидрат окиси алюминия, фтористый бром и алко-голяты, метилэтилсульфаты, бисульфат натрия, бориая кислота, фтористый бор и др. [c.155]

Оксатиан образуется также наряду с 1,4-дитианом и 1,4-диоксаном при пропускании смеси окиси этилена и сероводорода над окисью алюминия при 200° [5]. Фромм и Унгер [6] получили 1,4-оксатиан и 1,4-дитиан нагрева)-нием Р,Р -диоксидиэтилсульфида с бисульфатом калия при 210°. [c.67]

Алюминий. Оксид алюминия АЬОз растворяется в кислотах и растворах щелочей. После сильного прокаливания (как и природный корунд) оксид алюминия в кислотах не растворяется, его сплавляют с пиросульфатом (бисульфатом) калия или карбонатом натрия. При сплавлении в пер1Вом случае получается сульфат алюминия, во втором — алюминат натрия. Сплавляется также с бифторидом калия КНРг. [c.8]

Углеводороды жидкие растворы солей любой концентрации алюминия азотнокислого, сернокислого, хлористого и хромнстокислого, бария сернокислого, железа сернокислого (закисного и окисного), калия двухромовокислого, сернокислого и сернистокислого, бисульфата калия, кальция кислого сернистокислого, хлористого и хлорноватистокислого, магния сернокислого и хлористого, меди сернокислой, хлористой и цианистой, натрия азотнокислого, сернистокислого, сернистого, углекислого, хлористого и цианистого, никеля азотнокислого и уксуснокислого, олова хлористого, серебра азотнокислого, цинка хлористого сера (жидкая) сернистый ангидрид триэтаноламин фенол [c.23]

Серная кислота, фосфорная кислота, бисульфат натрия, бисульфат калия или сульфат алюминия предполагают, что каталитическое действие бисульфатов основано не на разложении их на кислоту и сульфат, а на том, что они обладают аналогично сульфату алюминия своей собственной активностью, т. е. активностью комплекса Н2 04 Ме804, в котором каталитическая энергия кислотной функции более или менее изменена инактивацией нейтральной солью [c.227]

Дегидратация муравьиной кислоты один объем муравьиной кислоты медленно добавляется к шести объемам концентрированной серной кислоты при 15 или 40° бурно выделяется газ Серная кислота действует как дегидратирующий агент и катализатор небольшие количества сульфата алюминия или бисульфата калия усиливают действие Я055 [c.135]

Боксит, инфузорная земля, окислы металлов, цинковая пыль, гидросиликат алюминия и такие вещества, которые при нагревании способствуют выделению водорода, например хлористый магний, карна-лит, бисульфат натрия, едкий натр (последний вместе с цинковой или алюминиевой пылью) [c.320]

Твердые носители (осколки лийоли-ки, асбест, силикагель), покрытые или пропитанные водным раствором серной кислоты (40— 70% или кислыми сульфатами) бисульфат натрия, сернокислый алюминий, сернокислая медь, а также сульфаты с серной кислотой или сульфокислотами (бензола, нафталина) или этилсерной кислотой кислоту можно применять с добавкой фосфорной кислоты или сажи [c.472]

Калия (натрия) бисульфат. KHSO4. 7 пл 214 °С, (NaHS04. Т ., 185 °С.) Кислый плавень применяют при разложении силикатов, вольфрамовых руд, для отделения вольфрамовой и кремневой кислот, при сплавлении оксидов титана,, алюминия, железа, меди и др. Сплавление проводят с 12—14-кратным количеством плавня в платиновых, фарфоровых и кварцевых тиглях. [c.81]

Для ускорения взаи модействия окисей олефинов с органическими кислотами предлагались такие вещества, как неорганические кислоты (серная кислота), кислые соли (бисульфат натрия) или соли сильного основания и органической кислоты, отличной от той, которая применяется для этерификации В другом методе реакция между окисями олефинов и карбоновыми кислота.ми катализируется присутствием подкисленного гидросиликата алюминия, в котором концентрация водородных ионов, достигаемая при суспендировании катализатора в воде, соответствует велимине pH не менее, чем 3. [c.563]

Для превращения реактивного бисульфата в пиросульфат расплавляют в платиновой чашке некоторое количество соли и держат в расплавленном состоянии при возможно более низкой температуре, пока не прекратится вспенивание и не начнут выделяться белые пары. Затем плав наливают тонким Ълоем в другие чашки, охлаждают, разбивают на куски и хранят в банках. Если в лаборатории нет хорошего бисульфата, его можно приготовить, смешав эквивалентные количества сульфата калия и серной кислоты. Но в этом случае надо предварительно проверить качество сульфата калия, так как он иногда содержит значительные количества свинца, кальция и кремнекислоты. В некоторых случаях лучше применять пиросульфат натрия, а не пиросульфат калия, так как он действует быстрее и с такими прокаленными, осадками, как окись алюминия, образует более растворимые соли. Небольшим недостатком пиросульфата натрия является то, что последующее разложение прокаленной массы замедляется из-за склонности натриевой соли образовывать на поверхности корку. [c.61]

Обработка не зависит от того, какой из способов, описанных выше, был применен при осаждении железа, алюминия и пр. В зависимости от количества прокаленных окислов, их сплавляют в закрытом тигле на маленьком пламени с одним или несколькими граммами пиросульфата калия или лучше пиросульфата патрия При применении ниросульфата вместо бисульфата значительно сокращается время сплавления, особенно если окислы находятся в тонкоизмельченном состоянии, как это бывает после осаждения в присутствии мацерированной бумаги. [c.1054]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология